1、腦顱骨內有腫瘤看什麼科
您好！很高興為您解答問題！
資料可供參考：
顱骨良性骨腫瘤常見的生長在顱蓋部。多數起源於外板，向外生長，亦有少數起源於板障與內板者，而出現顱內壓增高與腦的局灶症狀。好發於中青年。惡性顱骨腫瘤包括骨肉瘤、軟骨肉瘤、骨纖維肉瘤、尤文肉瘤、網織細胞肉瘤和轉移瘤等。
至於您的問題，按理說腫瘤應該看腫瘤科，但具體情況譬如說病症、根本原因、發病機制等您都沒有解釋清楚，所以我建議您先去大型醫院詳細了解一下身體的情況，再做決定。
滿意請採納，謝謝！
2、腦腫瘤早期症狀
腦腫瘤的症狀我們臨床上一般可以分為這種一般的症狀和這種局灶的症狀，其中一般的症狀就常見的就是顱內壓的增高，那表現就主要在這種頭痛惡心嘔吐，甚至我們去查這個眼底的時候，發現這種有這種視乳頭的這種水腫。
頭痛主要表現在這種脹痛，然後有的患者所說這個眼球也有這種發脹的這種感覺，那局灶性的這種症狀要依據這個腫瘤所在的部位不同表現不同。
那麼比如說有一些腫瘤可以造成這種肢體的偏癱，或者是無力，有一些腫瘤可以造成這種患者的聽力的下降，有一些腫瘤又可能會引起一些內分泌的一些改變，比方說女性同志會出現這種月經的這種不正常，延遲，或者是閉經，以及這種泌乳等等，男性會出現這種性慾的減退，性功能的喪失等等等等。
3、（疑似）左側頂葉腫瘤有些什麼需要注意的
頂葉腫瘤
頂葉腫瘤概述
頂葉腫瘤發生率較額、顳葉者低，腫瘤多為膠質瘤，約占顱內膠質瘤的8.52％；其次為腦膜瘤，約占顱內腦膜瘤的6.50％；再其次為轉移瘤。好發於成年人。頂葉功能甚為復雜，它主要是分析、綜合各種感覺信息，藉以分辨和確定刺激性質和部位。因此，頂葉腫瘤的損害主要表現為對側半身的感覺障礙，多數病人均可出現肯定的症狀和體征，尤其伴有局限性感覺性癲癇發作，則更有定位診斷價值。經過幾十年來對頂葉的失結構症、偏癱感覺無知症、失定向症、Gerstmann綜合征等的研究，人們對頂葉症狀的認識有了更進一步的提高。根據病人出現的症狀和體征，均能作出較為准確的定位診斷。但確有少數病例，特別是生長緩慢的腦膜瘤，即使累及大部頂葉，也可無明顯的症狀出現。
表現
;頂葉腫瘤時引起的損害主要表現為病灶對側的感覺障礙，並累及視覺和語言等功能。
1.感覺障礙; 感覺障礙分一般感覺障礙和皮層感覺障礙。頂葉腫瘤所致的一般痛、溫覺障礙多不明顯，即使出現，也都發生在肢體遠端，呈非常輕微的手套或襪子型的感覺障礙。這是由於丘腦也接受部分痛、溫覺的沖動所造成的。皮層感覺障礙主要表現為病變對側肢體位置覺、兩點分辨覺、觸覺定位及圖型覺的障礙。如病人在閉眼情況下，對手裡所握持的物體，雖然能感覺到，但不能判斷該物體的重量、大小、形狀、質地等，甚至在皮膚上寫簡單的數字也不能認知，因此，不能完成對物體的綜合分析，稱為實體覺喪失，這是中央後回頂上小葉廣泛破壞而引起的結果。皮質感覺障礙還可表現為感覺忽略症，當刺激患側肢體時，感覺可完全正常或稍減退，如同時刺激兩側肢體，則只引起健側肢體的感受，而患側肢體全然被忽略。當觸覺刺激患側肢體的因素已經除去之後，病人在一段時間內仍感到有受該刺激的感覺繼續存在，稱為觸覺滯留現象。
2.體象障礙; 病人對自體結構的認識發生困難，這種現象尤其右側頂葉病變多見，產生的機理，目前尚未得到充分的了解。臨床表現甚多，如病人對自己的偏癱漠不關心，不注意，好象與已無關，毫無焦慮之意，稱為偏癱失注症。病人對自己的偏癱全然否認，甚至當將癱瘓的肢體提示給病人時，堅決否認是自己的肢體，有時認為是別人的手或腳，或以無關的理由來解釋肢體不能活動的原因，此種現象稱偏癱不識症。有的病人出現失去肢體的感覺，認為自己的肢體已不復存在，癱瘓的肢體並非是自己的，自己的肢本已丟失。另一種表現是感覺到肢體多出了一個或數個，這種表現稱為幻多肢症。另外還有病人出現手指失認症，身體左右定向障礙、自體遺忘症等。
3.失結構症; 失結構症也叫作結構失用症。系指對空間物體結構排列、建築、繪畫、圖案等涉及空間的關系，不能進行正確的認識和辨別，不能組合，不能理解彼此之間的關系，不能正確地使用工具進行工作，致使生活感到困難。臨床可用繪畫、搭積木等方法進行檢查，病人雖然可模仿，且各個構成部分似尚在，但缺乏布局能力及比例關系，或上下左右倒置，排列過於擁擠或分散，失去原物的形狀，沒有空間的概念，缺乏立體的關系。失結構症產生的機理，目前尚未取得一致的意見。
4.Gerstmann綜合征; 見於頂葉後下部的角回、緣上回以及頂葉移行於枕葉部位的病變時，其臨床表現主要以手指失認症、左右失定向症、失寫、失算為主。手指失認症最多見，常為兩側性，囑病人出示指定的手指，則手指辨認不能，對手指使用混亂，尤其以拇指、小指、中指最為嚴重，手指失認症是Gerstmann綜合征的重要組成部分。左右失定向症不僅對自體而在辨認他人肢體時也不能分辨左右，但對周圍環境的左右定向卻不一定有影響。失寫症，主要表現為寫字發生困難，但閱讀或抄寫時可以不出現障礙。失算症以筆算障礙明顯。
5.失讀症; 左側大腦半球頂枕葉病變時常致失讀症，即閱讀能力喪失，同時伴有書寫能力障礙。失讀症可分為兩種：
（1）皮質下失讀症：病人不能讀懂書寫或印刷的文字和不能讀音，但自發的書寫和抄寫不受障礙。病人可依靠書寫表達自己的思維，但不能讀懂自己所寫的文章或書信。皮質下失讀症常伴有偏盲。
（2）皮質性失讀症：病人除不認識和不能讀懂文字外，還常伴有失寫，且不能聽寫、抄寫和自發性書寫。
6.癲癇發作; 頂葉腫瘤所致之癲癇發作多為局限性發作，且常為感覺性，表現為病灶對側發作性感覺異常，首發部位以拇指和食指多見，但足部開始者也並非少見，以陣發性麻木、觸電樣感覺或疼痛為主，向固定方向擴展，但也可為運動性呈局限性肌痙攣或陣攣，或先以感覺症狀開始繼以運動性症狀發作，甚至演變為癲癇大發作。發作後常有兩點辨別覺。實體覺、位置覺等一過性感覺障礙。
7.偏癱或單癱; 頂葉腫瘤時常出現病變對側肢體的偏癱或單癱。癱瘓並非頂葉本身的症狀，是腫瘤向前侵及運動區所致。與癱瘓症狀出現的同時，可以見到深層反射亢進，但肌張力增高卻不明顯。
8.其它; 頂葉腫瘤時，有時還可出現病變對側肢體的肌萎縮、視物變形產生的視錯覺、對側下1/4盲或同位性偏盲，以及對地理環境關系認識方面的障礙等。
輔助
1.顱骨平片; 頂葉腫瘤與大腦半球其它部位的腫瘤一樣，根據腫瘤性質的不同，有些腫瘤也可引起顱骨不同程度的改變，如腦膜瘤可引起小范圍的顱骨內板的骨質增生或破壞等。
2.超聲波; 頂葉腫瘤的超聲波檢查多見有中線波向對側移位。
3.腦電圖; 頂葉腫瘤的腦電圖檢查表現特點是：局限性δ波或θ波的出現范圍較廣，一般以病側頂部為主，擴散到枕、顳後、顳前、額後、頂下等部位，特別是頂部大腦鐮旁腫瘤時，慢波的出現范圍更廣，往往不易與顳枕腫瘤區別。δ波局限於頂部或頂枕時，有頂葉腫瘤的可能性較大。頂葉深部腫瘤，局限性δ波一般不明顯，多顯示5～7次/秒局限性散在性或連續性θ波和懶波。頂葉腫瘤容易引起病側半球（約30%）或兩側半球（約10%）的廣泛性散在性慢波，有時顯示廣泛性棘慢波，且病例或兩側背景α波常有紊亂。
4.腦血管造影; 頂葉腫瘤的腦血管造影特點是：在前後位像上大腦前動脈呈平行側移位，大腦中動脈凸面分支向下移或部分分開。側位像上中動脈主幹下壓，腫瘤所在部位的血管受壓。
（1）頂葉大腦鐮旁腫瘤：前後位像示前動脈向對側移位，為直線形，遠端移位顯著。側位像示腫瘤偏前時，胼周動脈及其分支呈弧形；腫瘤偏後時胼周動脈末端被壓向前下或胼周動脈被推擠向前彎曲，末端分支變直或呈弧形。中動脈組向前推擠稍下移，或其末梢分散等現象。
（2）頂葉矢狀竇旁腫瘤：前後位像示前動脈向對側移位，上端明顯，胼周動脈分支下壓呈弧形，大腦鐮征陽性。大腦中動脈組均受壓變低。側位像見中動脈組向下移位，胼周動脈略下移或平直，因此處多為腦膜瘤，故常示大腦前動脈及中動脈紆曲增粗。
（3）額頂腫瘤：前後位像示大腦前動脈呈弧線形向對側移位。大腦中動脈組輕度壓低移位。整個血管變化無「○」字型表現。側位像示大腦中動脈主幹受壓變平較明顯，額頂升支動脈改變較其它部位腫瘤顯著，表現為受擠壓、拉直、分支相互分開等現象。
5.腦室造影; 因側腦室體後部及三角區與頂葉相對應，故頂葉腫瘤多示側腦室體下壓，透明隔、第三腦室呈斜線向對側移位。腫瘤偏後接近枕部，即頂枕區腫瘤，可致三角區及枕角皆下移。
6.腦CT檢查; CT對顱內腫瘤，特別是幕上腫瘤的診斷，比其它輔助診斷技術有更多的優點，是目前較為理想的檢查診斷方法。
希望以上對你有所幫助，其次，對於費用每個地區以及醫院的價格不同，建議去咨詢一下當地的醫院得到確切的治療以及價格
4、如何判別腫瘤位於腦內還是腦外
1、看神經壓迫症狀。
2.CT或者核磁檢查！
5、什麼是顱內腦外腫瘤
腫瘤生長在顱內，但是居於顱骨和腦組織之間，還沒有侵入到腦組織中，一般是指腦膜瘤之類的良性腫瘤。