1、良性軟骨瘤長期不治療的話會不會惡化？
首先腫瘤被定義為良性就是不惡化的意思,如果腫瘤快速增長也就是惡化,既被定義為惡性腫瘤.但良性腫瘤在有些外界因素和刺激下也有轉為惡化的可能,我的右胳臂上有好幾個,大約黃豆大小,我去醫院,醫生說理論上可以不用管它,但如果惡化必須切除,只要它保持大小不惡化可以不切除.
2、怎樣區分骨腫瘤惡性還是良性？
首先就是區分這兩者疾病的全身反應：良性骨腫瘤和惡性骨腫瘤除了在體溫、血象、血沉這些方面有區別之外，而良性骨腫瘤的病人在一般情況下是好的，其疼痛是比較少，而惡性骨腫瘤的病人則是有消瘦、貧血、疼痛的明顯症狀，在晚期時還多有明顯的惡病質。其次就是它們的發展速度;良性骨腫瘤一般發展是很緩慢的，有時一些疾病是會發展到一定的年齡時，是會立即停止發展。而惡性腫瘤則不一樣，而且其發展會很迅速，甚至上會形成巨大的腫塊，其表面的靜脈會怒張。兩者疾病有無轉移的現象：因良性骨腫瘤一般是不會發生轉移，而原發的惡性骨腫瘤則會比較容易發生內臟和他骨的轉移。還有這兩者疾病在x線下是可見的;其良性骨腫瘤的界限大多是比較清楚的，與正常的骨質之間會有明確的分界線，在一般情況下是會無骨膜的反應，如有反應，骨膜新骨也是會比較規則和整齊的。而惡性骨瘤則是邊界不清楚，與正常的骨質之間會有分界不清，骨膜反應紊亂，甚至會形成日光的放射症狀。
3、良性軟骨瘤嚴重嗎？
軟骨瘤是良性骨腫瘤中最常見的類型之一，通常有兩種形態，一種是從骨面向外生長，稱為外生軟骨瘤；另一種是向骨內生長，稱為內生軟骨瘤。多發性軟骨瘤稱為Ollier病，伴有多發性血管瘤者，稱為Maffucci綜合征。
軟骨瘤的臨床特點主要表現為：（1）好發的部位為手、足的長管狀骨，也可以發生扁骨，如肩胛骨或髂骨；（2）患處腫脹，輕微的創傷就可引起病理性骨折；（3）X線檢查可見：單發性內生軟骨瘤為橢圓形的透明暗區，邊緣整齊，骨膨脹變薄，瘤內散在砂礫樣鈣化斑點，多發性內生軟骨瘤可引起骨骼畸形；（4）病理檢查在大體標本上，可見硬而有光澤的淺藍色的組織，鏡下可見分葉狀的透明軟骨，軟骨細胞均勻，成堆，核大小均勻，染色不深；（5）偶爾軟骨瘤可以發展成為軟骨肉瘤，多發生在較大的骨垢。
對於軟骨瘤通常採用手術治療。對於內生軟骨瘤，可以採用病灶刮除植骨術；多發性內生軟骨瘤因惡變的機會較大，一旦發生惡變就要進行截肢手術。
對於因為關節磨損而出現的骨碎屑，或者伴有疼痛，可以採用理療治療或者用膏葯治療。總之，緩解症狀還是很必要的.這是最常見的外科手術,一般地方上的甲等醫院都能做這個手術,放心去你們醫院咨詢吧,祝你健康!
4、為什麼長軟骨瘤
按樓主的描述，你患的可能是骨軟骨瘤而不是軟骨瘤。
骨軟骨瘤又名外生骨疣，屬軟骨類腫瘤，是最常見的良性骨腫瘤，有單發性及多發性兩種。單發性多見。多發性較少，骨軟骨瘤見，最多發生於膝關節及踝關節附近。
主要有兩種學說Virchow於1891年提出骺板細胞分離學說，認為骺板的軟骨細胞從骺板分離，旋轉90°後沿長骨長軸相垂直的方向生長，即橫向生長形成腫瘤。另一學說認為起源於骨膜的軟骨細胞巢不斷增殖，骨化所形的腫瘤。
而全身多發的骨軟骨瘤稱為骨軟骨瘤病，是遺傳性疾病，表現為全身多發骨軟骨瘤並骨骼畸形。按樓主的描述，你發病的部位才兩處，應該就是單純的骨軟骨瘤。
病人多為青少年，局部有生長緩慢的骨性包塊，本身無症狀，多因壓迫周圍組織如肌腱、神經、血管等產生症狀。 通常手術切除後症狀可緩解。
5、良性軟骨瘤變惡性嗎
良性軟骨瘤不會惡化。 別吃辛辣的，以及油炸的，這些屬燥熱類的食品。還要戒煙酒，調節情緒，焦慮生氣上火對這病尤其不利。生氣後以及吃了燥熱類的食品後，有的人會明顯感覺出患病部位的不適。 中葯可充分考慮，用化瘀散結、解毒消腫，針對疙瘩、腫瘤類的中葯來治。只要找對了葯則是會者不難。筆者因工作關系，深知中葯的魅力，親眼目睹了大量乳腺增生、乳腺纖維瘤、扁桃體炎、淋巴結炎、淋巴結核、咽炎、甲亢、甲狀腺炎、甲狀腺瘤、甲狀腺結節、甲狀腺腫大等被中葯治得很典型的病例，驗證了祖國中醫葯的獨特之處。曾有背部條狀的，像是一根擀麵杖似的奇特的條狀疙瘩。老人耳後的核桃大的疙瘩。腰上的，肚皮上的，胳膊上的，小腿上的。還有神經纖維瘤、骨纖維瘤、聲帶息肉。許多疙瘩治過了但不知道是什麼名字。知道和熟悉的人，有了疙瘩就用它來治
6、良性與惡性骨腫瘤有什麼不同？
良性骨腫瘤的「良」是較之惡性者來講的，它主要表現在腫瘤的發展、組織破壞、治療及預後等方面。對良性骨腫瘤有全面的認識，可以幫助人們盡早從嚴重的心理壓力中解脫，從而更積極地配合治療，盡快恢復健康。
7、什麼是軟骨瘤
軟骨瘤別名：內生軟骨瘤病，歐利（Ollier）病 。軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見，內生（髓腔性）軟骨瘤是指發生在髓腔內的軟骨瘤，最為常見。骨膜下（皮質旁）軟骨瘤則較少見。軟骨瘤伴發多發性血管瘤者稱馬弗西（Maffuci）綜合症。軟骨瘤單發多見；多發較少見，並具有發生於一側上、下肢或兩側上、下肢對稱生長的特點，同時合並肢體發育畸形，又稱內生軟骨瘤病；其發生於一側肢體者又稱歐利（Ollier）病。 肉眼切面呈淡藍色或銀白色，半透明，可有鈣化或囊性變。鏡下見瘤組織由成熟透明軟骨組成，呈不規則分葉狀。位於盆骨、胸骨、肋骨、四肢長骨或椎骨的軟骨瘤易惡變；發生在指(趾)骨的軟骨瘤極少惡變。