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骨腫瘤三期

發布時間:2020-08-02 02:25:24

1、多發性骨髓瘤一期二期三期有何區分

你好,多發性骨髓瘤是發生在骨髓漿細胞的一種惡性腫瘤,臨床上根據疾病的嚴重程度分為三期,分期越大說明病情越嚴重。對於你說的情況,如果有多發性骨髓瘤的表現,就應該及時到正規醫院檢查,查清病因,在醫生的指導下使用化療葯物進行治療。

2、多發性骨髓瘤3期是不是骨癌晚期,還有治序的希望嗎?

還是要心態上保持樂觀最重要 要相信奇跡是有可能發生的 我爸爸也是骨髓瘤 但是他很樂觀 堅持了四年多 而我家有鄰居得了這病 半年就死了 所以心態真的很重要!!!我爸爸最後是死於意外而並非是這個病 我很想念他 希望能幫助你到同時也祝福你或你的家人

3、骨髓瘤lgd一般還能活多久

igd是最嚴重的一類骨髓瘤,生存期最短,不治幾個月,對症治療,特別是自體移植後,生存期有很大提高!

4、骨髓瘤x型三期b

多發性骨髓瘤的X線表現有哪些?很多的多發性骨髓瘤患者並不是很了解多發性骨髓瘤的X線表現,不是所有的患者都適合選擇化療治療疾病。但治療並不是十分順利,有些患者並沒有得到很好的治療,導致了化療的失敗。那麼,多發性骨髓瘤的X線表現有哪些呢?
一、約10%的MM患者,臨床上確診為多發骨髓瘤,但X線片上卻不能發現異常.部分患者是在行ECT全身骨顯像時才發現異常濃聚灶,這可能是受檢骨骼骨髓瘤只累及骨髓,而未引起骨小梁改變所造成的影像學改變上的差異.
二、在骨質疏鬆基礎上出現的多發點片狀、蟲蝕狀、穿鑿狀骨質破壞:
1.頭顱主要侵犯穹隆骨,呈斑點狀、穿鑿狀、蟲蝕狀骨質破壞,邊界清楚,無硬化邊及骨膜反應,區別於血管瘤及表皮樣囊腫.早期病變僅限於板障,隨病變進展,則侵犯內外板,病變較大可合並軟組織腫塊;
2.肋骨亦常表現為骨質疏鬆合並廣泛骨質破壞,骨質破壞呈皂泡樣或膨脹性低密度,常合並軟組織腫塊及引起病理性骨折,骨膜增生較轉移瘤多見;
3.脊椎侵犯常以下部胸椎及腰椎多見,受累椎體主要表現為多個大小不等皂泡狀骨質破壞區,因常合並有骨質疏鬆故多引起病變椎體的壓縮骨折,但椎間盤多不受侵犯,椎間隙可正常;
4.骨盆及鎖骨、肩胛骨:常為油滴狀、泡沫狀、鼠咬狀及斑片狀的骨質破壞,少數可見皂泡狀膨脹性破壞;
5.四肢長骨多呈蟲蝕狀、鼠咬狀溶骨破壞,少數可見呈皂泡狀或蜂窩狀膨脹破壞,由於骨廣泛破壞,常發生病理骨折.
三、骨質硬化型改變:硬化型多發性骨髓瘤十分罕見,文獻報告甚少,本病由Rypins於1933年首次報告,未引起重視,直到現今始引起人們的注意。
多發性骨髓瘤的X線表現有哪些?以上就是專家關於多發性骨髓瘤的X線表現有哪些的介紹,相信大家對於多發性骨髓瘤的X線表現有哪些有了一些了解,希望能給大家帶來一些幫助。大於70歲的老人,或者不願意、不能做移植的MM患者,化療是MM的最初首選方案。

5、多發性骨髓瘤輕鏈型Ds分期2期A組Iss分期3期是什麼情況

根據病人腫瘤負擔,目前臨床常用兩種分期方式:Durie-Salmon分期體系以及國際分期體系(ISS)均可用。Durie-Salmon分期是一直沿用到現在的多發性骨髓瘤的基本分期方法,它把多發性骨髓瘤共分Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期。

在第Ⅰ期時,病人往往還沒有出現貧血,血色素正常(血紅蛋白>100g/L),骨質破壞並不明顯。但單克隆免疫球蛋白已經增高,包括IgG和IgA都增到到一定的數量(M–成分水平IgG<50g/L,IgA<30 g/L,尿輕鏈<4g/24h)。

第Ⅱ期既不符合Ⅰ期又不達Ⅲ期,屬於介於二者之間。

第Ⅲ期時,病人血色素基本小於85g/L,已經出現貧血,有明顯的骨質破壞。此外,病人的IgG和IgA的水平更高(M-成分水平:IgG>70 g/L,IgA>50 g/L,尿輕鏈>12g/24h)。

以上是Durie-Salmon分期,在它的分期內,根據腎功能損害情況每期又分為A組和B組。如果病人血肌酐小於2.0 mg/dL,表明腎功能正常,為A組;如果病人血肌酐超過2.0 mg/dL,表明腎功能不正常,為B組。在B組中,如果腎功能基本喪失,血色素小於85g/L並且已經出現了嚴重的骨質破壞,一般診斷為3B期。

除了Durie-Salmon分期外,國際分期體系(ISS)分期也是多發性骨髓瘤的分期方法。國際分期體系(ISS)分期有兩個指標,分別是血清白蛋白和β2-微球蛋白。根據血清白蛋白和β2-微球蛋白的情況把多發性骨髓瘤分為三期(如下圖)。

 目前,臨床上通用的分期標準是把Durie-Salmon分期體系以及國際分期體系(ISS)結合起來,其中國際分期體系(ISS)較為側重病人預後。

6、骨髓瘤三期二組

你說的應該是三期b組,屬於最嚴重的情況,生存期少於5年,有腎臟損害和嚴重的血液問題。需要立即治療。

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