1、請問上顎囊腫 和 上頜竇囊腫有什麼區別？
上顎囊腫是口腔的問題
上頜竇囊腫是鼻竇腔的問題
上顎竇在你的眼睛下面 顴骨裡面附近
上頜竇囊腫是鼻竇炎
不是腫瘤
打消炎針 如果囊腫多的話
建議你做穿刺把它抽出來
或者做引流 實在不行再做手術
2、有沒有上齶長硬包的？
最好去醫院檢查下，別再當誤了！
3、我口腔上顎長了一個硬包凸起來，圓型的，我用手按壓感覺像骨頭很硬，不痛不癢，牙齒沒松動，我也不知多長
您好，這種情況有可能是局部充血水腫導致的，也有可能是一個囊腫，最好是到醫院做個檢查，切片看一下，一般囊腫的話良性的居多，不要過於擔憂，水腫或者良性囊腫的話可以做引流或者切除的方式來治療，祝您早日康復！
4、請問口腔上齶（上牙堂）靠近上齒部位長了包是怎麼回事？
你所說的情況有如下可能
1.根尖炎症狀表現，由根尖發炎化膿所致，如果膿液突破骨膜至粘膜下，則包是軟的或者中性，如果未突破至骨膜則呈實性，對應牙齒多出現疼痛，或曾經出現過疼痛！通過治療牙齒解決
2.根尖囊腫。這種情況未發作時無表現，發作後形成的包軟硬均有，主要是囊腫逐漸變大，破壞骨質所致，看骨質破壞程度則出現軟硬區別，對應牙齒部分會有變色！通過治療牙齒同時外科手術解決
3.牙周膿腫。大多由於食物嵌塞引起，多發生在後牙，多呈囊性！通過牙周治療解決
4.口腔粘膜增生或腫瘤，前者即息肉，多通過手術方法解決！
可能還有別的情況，才疏學淺，盡力而為！
希望對你有所幫助！
5、上顎骨纖維增生
纖維異樣增殖症又稱纖維結構不良。其特徵是纖維組織增生並通過化生而成骨形成的骨為幼稚的交織骨。
另有一種病損是在纖維組織增生的同時，有板層骨小梁形成，骨小梁表面有骨母細胞覆蓋除組織學表現不同外鶒，病損發生的部位、X線表現等也不相同，故成為另一獨立骨病損，稱為骨纖維結構不良。1891年，vonRecklinghausen報道鶒一組良性骨纖維病變並稱為纖維性骨炎。這組病人可能病變不同，但包括了現鶒在所稱的纖維異樣增殖症。1937年McCune和Bruch報道1例纖維性骨發育不全，病變為多發，伴有性早熟和皮膚色素沉著。大約同時期Albright等報道7例同樣的病例，並稱為Albright綜合征，1942年Lichtenstein和Jaffe指出骨的病變可單發或多發存在並命名為纖維異樣增殖症。
纖維異樣增殖症在瘤樣病損中的發生率佔有首位(38.42%)。男女患者之比為1.1∶1。多見於11～30歲(64.03%)者。好發部位為股骨和脛骨鶒，其次為頜骨和肋骨。
發病機制
病因不明，有以下一些說法：①先天性骨發育異常鶒：認為是發生在胚胎的組織錯構，骨小梁發育異常為纖維組織代替。②骨形成障礙：骨小梁停留在編織骨階段而不能形成正常的骨小梁。③內分泌異常。
1.大體標本特點 纖維異樣增殖症大體標本骨膜沒有改變，皮質變薄，有時可用手術刀切開剖面為蒼白緻密組織有一定的彈性沙礫感，沙礫感主要由於纖維組織內有軟脆的骨樣組織骨小梁成分，並隨小梁數量及成熟程度而異。這種組織不富含血管，然而，特別在骨松質(髂骨翼、肋骨、骨盆、干骺端)，則可見許多血管截面。有時可見囊腔水腫或出血性組織內有血性液體；有時，尤其單骨型，整個溶骨區含有液性成分，易與骨囊腫相混淆。有時，組織中有軟骨島結構，在兒童和干骺端更常見。
2.組織病理特點 纖維異樣增殖症的組織病理在細小的骨小梁結構間有成束的組織即成纖維組織而骨小梁周邊無骨母細胞排列。鶒一般情況下，在纖細的膠原纖維網中，富含組織纖維母細胞，分裂相對少見，有時，排列成輪輻狀，有時含多核巨細胞，主要在血管豐富或出血區域(尤其見於富含血管的骨松質，如肋骨)健康搜索。一些區域組織細胞纖維瘤替代了骨小梁，有的是被黏液樣組織替代。骨樣組織和骨小梁一般比較稀疏很少粗大，周邊無骨母細胞排列，纖維異樣增殖症的骨小梁一般呈紡織結構，不能形成板層骨。纖維異樣增殖症的組織中，血管少見健康搜索有的囊性區域，可見富含毛細血管和血性滲出。有時，在結構不良的纖維骨組織之間的組織中可見軟骨組織區域鶒軟骨呈小的局限性結節。有正常的透明軟骨結構這些軟骨區的組織特點與孤立的或多發軟骨瘤的不同與生長的骺板或修復性骨痂的增生軟骨相似。在軟骨區和結構不良的纖維骨組織之間的組織學間斷，使得筆者否定了軟骨是組織化生結果的認識。大多數病例中，在兒童或青少年干骺端發病，可見軟骨區域這些病人既往未手術或骨折，軟骨似乎源於骺板而另一些病例，在骨膜下軟骨可能是由於近期病理性骨折、輕微骨折手術治療後，產生修復性骨軟骨骨痂的結果。組織學表現同影像和大體表現，隨病人年齡而有所變化。
編輯本段
臨床表現
男女之比為1.1∶1。發病多在10歲左右但就診常在青年期，合並內分泌紊亂者3～4歲發病甚至健康搜索在初生後即有症狀，我國的發病率為10/百萬～30/百萬占骨腫瘤樣病損的首位，國外為2/百萬～3/百萬。骨纖維異樣增殖症可以發生在任何骨骼單發性四肢病損常位於近側骨端，可局限或向骨幹擴散，多發於股骨、脛骨、腓骨和骨盆，常偏一側肢體，雙側受累者，並不對稱。上肢有病損者往往同時見於顱骨。軀乾的病損可波及數根肋骨和椎體及其附件。肋骨常不限於一側肢體的骨纖維異樣增殖症以一側上、下肢體為主，而對側僅有個別骨受累，也可同時波及顱骨、肋骨或骨盆。最常見的症狀是骨病損。病損症狀的輕重與年齡、病程及受損部分有關。年齡越輕症狀越重。大多數早期病例可存在多年而無症狀，繼而出現疼痛，功能障礙，弓狀畸形或病理性骨折。有報告多達2/3的病例發生病理性骨折，近半數有多次骨折的病史，有些病例以此為首發症狀，其特點是常有輕度外傷為誘因引起，骨折部疼痛、腫脹、功能障礙鶒，但很少移位，絕大多數可在制動後癒合。於表淺骨骼的病變常出現畸形或腫塊，如顏面不對稱，上顎突起，類似獅面孔有時引起眼球突出肋骨和脊椎骨受累時表現胸部不對稱，局限性突起。四肢長骨受侵時呈膨脹彎曲畸形掌跖骨受侵者肢端隆起。深部的病損一般很難早發現。皮膚色素沉著也是較多見的體征，其特點是散在腰、臀、大腿等處偏患側且以中線為界。呈點狀或片狀深黃色或黃棕色皮斑，有時很淺，不隆起，邊緣呈齒狀，不規則，大小不等但組織結構與正常皮膚相似。性早熟僅發生在少數骨骼受損較嚴重的病例。絕大多數為女性。女性表現為陰道出血，但不是月經，嚴重者在3～4個月即出現，第二性徵出現較早，外陰變大，乳房發育較早，腋毛和陰毛過早出現鶒偶有智力減低和其他內分泌症狀半側多骨廣泛病變，皮膚色素沉著並性早熟者，稱為McCnne-Albright綜合征。
6、口腔上顎硬物
你好根據你的敘述考慮是由於根尖周炎造成的膿腫.首先可以排除是口腔癌的可能性指導意見這只是牙根尖有炎症擴散造成的膿腫建議去口腔科門診做根管治療開髓引流後可明顯減輕口服些消炎的葯物很快就會恢復的.祝早日康復.
7、爸爸生病了，去醫院檢查是上頜骨惡性腫瘤，爸爸不想做手術，想通過中醫治療，請問哪裡可以找到很好的藏醫
你好，為什麼不做手術，中西醫結合治療的方式更好啊！
一般有手術條件可以考慮先手術，沒有手術條件可以放化療結合中葯治療。如果患者年齡大，是否適合放化療還需要主治醫師根據病情的嚴重程度、疾病的發展、患者身體狀況判斷是否能夠放化療。
如果確定要選擇中醫治療，要去正規的中醫醫院，不要輕易相信江湖游醫的偏方，以免耽誤最佳治療時機。
8、我的左上顎骨了一個包醫生檢查說是腫瘤還是惡性的，已經侵蝕到骨頭，說要做手術把骨頭切掉，這種治療放法
沒有對齊，不是醫療事故，只是技術方面的不足，或者是骨折粉碎嚴重，復位困難所致。醫療事故是指：在醫療活動中，違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規，過失造成患者人身損害的事故。