1、骨質增生症
骨質增生也是能治好的。
1.吃一些含鈣離子多的食物，如牛奶、蛋類、豆製品、蔬菜和水果等。
2.要增加多種維生素的攝入，如維生素A、B1、B6、B12、C和D等。
2、產生骨膜增生厚皮症的病因有哪些？
【別名】骨膜增生厚皮症(pachydermoperiostosis，PDP)；皮膚骨膜肥厚症；Brugsch綜合征；Uelinger綜合征；Audry綜合征；Roy綜合征；Fridrich-Erb-Arnold綜合征；厚皮性骨膜病；Uraine-Solente-Gole綜合征；原發性肥大性骨關節病(，PHOA)；皮膚肥厚肢端肥大綜合征；皮膚肥厚骨膜骨質增生症；皮膚骨膜增生症；特發性肥大性骨關節病(idiopathichy-pertrophicosteoarthropathy)；家族性皮膚骨膜肥厚症等。
骨膜增生厚皮症是以受累皮膚和四肢的骨膜肥厚性變化為主要特徵的綜合征。由Friedreich於1868年首次報道。Touraine於1935年明確本綜合征的概念為皮膚及骨骼病變，伴有家族遺傳史。
【病因病理】發病機制尚不清楚。目前認為其與遺傳性結締組織代謝紊亂有關，特別是垂體和甲狀腺功能紊亂，或某些物質代謝異常有關，也可能為常染色體顯性遺傳。近年來研究發現患者性激素核受體密度增加，機體對性激素敏感性增加，從而導致皮膚及皮脂腺增生肥大。已有的資料表明，PDP的發病與體循環中的多種生長因子有關，這些因子多在肺內滅活。
PDP的大體病理生理主要表現為小腿骨的增生性骨膜炎。特別在脛骨、腓骨、橈骨和尺骨的骨幹發生彌漫性不規則骨膜骨化，受累骨的周圍線增粗，但長度不增加。在嚴重病例除顱骨外幾乎所有的骨均可累及，韌帶、肌腱、骨間膜可以骨化，周圍血流減少。關節病變主要累及膝、踝和腕關節，關節液為非炎性。滑膜病理表現為輕度內襯細胞增生、小血管增厚伴纖維化，並有輕度非特異性炎細胞浸潤。皮膚病理表現為真皮膠原纖維增生、淺層血管及毛囊、皮脂腺周圍少量淋巴細胞浸潤及成纖維細胞毛囊、皮脂腺增生肥大。
【臨床表現】多於少年或青春期發病，多先有杵狀指，甚至是先天性的，繼而關節及四肢疼痛，關節紅腫及疼痛，甚至有積液。杵狀指表現為指(趾)端粗大如「蛇頭」，指骨不粗隆，可有吸收及萎縮現象。偶有骨質變化先於杵狀指或無杵狀指者；有的病例於出生後囪門異常寬大，且延遲閉合，可能為本病早期特徵之一；有些病例可伴發頭面部皮膚增厚，四肢遠端皮膚變硬，男性乳腺發育及第二性徵發育障礙等。血及尿化驗無特殊發現。
本病發展到一定階段可自行停止，有人把本病分為三種類型：完全型，有皮膚肥厚及骨膜增生；不完全型，無頭皮改變(回狀顱皮)者；頓挫型，有杵狀指、面部及頭部皮膚增厚，但只有輕微或無骨膜反應者。
【影像學表現】
X線表現早期可只顯示杵狀指(趾)，表現為指(趾)端粗大如「蛇頭」，指骨不增粗，可有吸收及萎縮現象。
隨後出現長短管狀骨之骨乾的多發性、對稱性的骨膜增生，骨膜下新骨沉著，骨膜於皮質外呈單層或帶狀、花邊狀不規則直達關節緣，致使皮質增厚，初起與皮質間可有1～2mm之透亮間隙，隨病變發展與皮質融合，骨幹表現為柱狀，骨幹周徑增加而長度不增，尺橈骨、脛腓骨下1/3病變最明顯。原來的皮質可變得稀疏或萎縮，骨髓腔不狹窄，最常見於脛、腓、橈、尺骨，次為股、肱、手足各短管狀骨等，偶見於鎖骨、脊椎、肩胛骨、髂骨等處。增生的骨皮質在骨幹中部最厚，近兩端則漸減，骨端及關節面不受累，但關節可有炎症及積液。
病程長者最終皮質可增厚，髓腔變窄，且在韌帶與肌腱附著處可見毛刺狀骨膜增生。末節指骨也有變大或吸收溶骨表現。副鼻竇過分發育，以額竇或蝶竇為著。有些病例可以顯示蝶鞍增大。
3、骨質增生是一種什麼病症？
骨質增生症多發於中年以上。一般認為由於中年以後體質虛弱及退行性變；長期站立或行走及長時間的持於某種姿勢，由於肌肉的牽拉或撕脫、出血，血腫機化，形成刺狀或唇樣的骨質增生；骨刺對軟組織產生機械性的刺激和外傷後軟組織損傷、出血、腫脹而致。
4、骨質增生的臨床表現？？
起病緩慢，無全身症狀，多為50歲以上的中老年。常為多關節發病，也有單關節發病者。受累關節可有持續性隱痛，活動增加時加重，休息後好轉。疼痛常不嚴重，氣壓降低時加重，與氣候變化有關。有時可有急性疼痛發作，同時有關節僵硬感，偶爾可發現關節內有磨擦音。久坐後關節僵硬加重，稍活動後好轉，有人稱之為「休息痛」。後期關節腫脹、增大及運動受限，很少完全強直，一般表現為骨阻滯征。
5、厚皮性骨膜病
(pachyermoperiostosis)又稱為皮膚肥厚骨膜骨質增生症和Touraine-Solente-Gole綜合征，原發性可能為常染色體顯性遺傳，繼發性又稱過度增生性骨關節病。常繼發於各種慢性及惡性腫瘤性疾病，發病機制還不清楚。原發性骨膜增生厚皮症主要見於男性，這可能是一種具有不同外顯率的常染色體顯性遺傳病。國內已陸續有這類病例報告。
6、什麼是骨膜增生厚皮症
骨膜增生厚皮症(pachydermoperiostosis)分原發性及繼發性兩類。原發性屬常染色體顯性遺傳。繼發性常因肝、肺及消化道疾病或惡性腫瘤而激發。本病男性多見。
診斷要點：
一、原發性
1. 青春期後發生。
2. 前額、頰部皮膚明顯增厚，出現皺褶，頭皮增厚形成回狀頭皮，手足皮膚增厚，無皺褶，常有多汗；常伴有明顯杵狀指。
3. 四肢因骨膜增厚呈圓柱狀，踝、膝關節腫脹積液。
4. 組織病理示長骨為主增生性骨膜炎，彌漫性不規則骨膜增厚。
5. 可伴智力遲鈍。
6. 發病後5～10年病情可穩定不繼續發展。
二、繼發性
1. 中老年發病。
2. 骨膜增厚快而明顯，常有疼痛，但皮膚病變較輕。
3. 組織病理同原發性。
7、骨質增生異常綜合症的臨床表現是什麼？
骨髓增生異常綜合征是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血可伴有感染或出血，部分病人可無症狀。部分患者可有肝脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。目前臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行辨證治療MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛氣陰兩虛脾腎陽虛RAEB則多見肝腎陰虛RAEB-T型則多將見於痰瘀互阻瘀血證候所以治療應按不同的臨床表現和不同的階段進行。MDS由於分期不同治療上應隨患者的病情採用相應的不同的治療對策RA,RAS以貧血為主症此時採用葯物刺激骨髓造血為主兼以誘導分化劑治療RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療而容易轉化為急性白血病的RAEB-T應採用類似急性白血病的常規聯合化療為主的治療。
8、請問骨質增生有什麼證狀
一、理療法：
理療法是物理療法的簡稱。就是應用自然界和人工的各種物理因子，如聲、光、電、熱、磁等作用於人體，以達到治療和預防疾病的目的。 [4]
二、直流電葯物離子導入法：
國內主要利用葯物導入熱療儀，把液體的葯物離子主要利用機器產生的中頻電流和同步產生的熱療效應，把葯液離子經皮膚汗腺導管口毛孔穿過皮下粘膜、上皮細胞間隙直接進入患處骨組織，直達患處，其生理治療作用除結合了理療中的電和熱的模式，同時更好的發揮了葯物治療的效果，治療效率更高，且不刺激腸胃。患者更容易接受。直流電葯物離子導入法充分發揮高效的了葯物的作用。治療方便，且可以作為家庭，門診長期的治療選擇。
三、按摩與牽引：
按摩有助於改善局部血液循環，起到消炎止痛用作；牽引可減輕骨刺對局部神經、組織的壓迫而起到暫時緩解疼痛的作用。適用於頸、腰椎骨質增生症。按摩與牽引完全靠外力的作用，只對局部進行治療卻忽視了對人體內整體地調節，因此，只能起到暫時的止痛作用，而不能達到治療的目的。
四、針灸：
針灸可通經活血並有止痛作用。可消除局部的水腫和炎症，但對骨質增生來說，針灸只能起輔助作用。 [5]
五、葯物治療:
一般來說葯物治療絕大多數都是服用止痛葯來緩解膝關節骨質增生引起的疼痛，但是因為骨質層比較深，口服葯物經過腸胃進入血液循環，最後到達患處，效率大打折扣。而且這是治標不治本，並不能從根本上阻止骨質繼續增生。
六、手術切除：
這是比較傳統的治療骨質增生的一種方法，就是通過手術的方法將增生的骨質去除，隨著時間的推移出現的退行性變還是會導致增生的骨質繼續增長，因此這並不是徹底治癒的方法。