1、骨質增生會遺傳嗎
膝關節？回答者：yangguoxin你好，這種情況是由膝關節退行性病變或受傷引起的加強關節活動，可以做做針灸按摩膝關節？舒澤康能行嘛？回答者：李振大這種情況一般不會遺傳，建議注意休息局部理療補鈣，應用所述觀察，結合抗骨增生片骨刺平等男的回答者：王廣義遺傳的可能性不大，你可以補充鈣鎂片來預防。回答者：王笑朝你好，骨質增生為許多疾病的代償性表現，臨床上常見於退行性改變，這種情況不是遺傳性疾病。股骨頭壞死一般表現為髖部酸痛不適。病情分析：你好，這種疾病屬於常見病，一般中老年人都會有的指導意見：你以後也會出現這種情況，但與遺傳沒有關系的你好；這種情況都不會遺傳的。我頸椎有骨質增生，懷孕會不會遺傳給孩子回答者：溫潤你好，這個是沒有傳染性的，不必擔心的您好，遺傳性骨質增生怎麼治療回答者：王茂松對症治療包括以下幾個方面：動靜結合、防止過勞、防寒保曖，同時配合紅外線照射、熱敷理療、針灸推拿、按摩、局部封閉、神經阻滯、牽引、中醫中葯等、治療後還要堅持適當的體育鍛煉，注意保持良好的姿勢，使肌肉韌帶處處於鬆弛狀態，以鞏固治療效果，減少病情復發。對於極少數因骨刺壓迫神經、血管引起功能障礙者，應考慮手術切除，以徹底消除病根。骨質增生回答者：潘昊疼痛的原因有骨質問題以及椎體滑脫等，建議仔細檢查治療一下。
2、11歲女孩子骨折發現骨纖維異常增生嚴重不
都增生了能不嚴重嗎，有過骨折的部位都愛的骨質增生，好好保養吧，不然很遭罪
3、我們一家人的骨病是不是有遺傳？應該怎麼治療？有什麼葯方沒？
你父母間不存在遺傳，你與你父母可以。
按你要求順序解答。
『我媽』：是腰椎骨質增生和軟組織勞損、攣縮引起。 治療，1，補鈣；2；按摩；3，功能鍛煉。
『我爸』：
1、L5/S1椎間盤突出 硬膜囊受壓。
2、L325椎間盤膨出
右腿症狀的原因。治療，1，保守治療；2，手術治療。
『我』：L5橫突肥大，先天畸形，疼痛原因。治療，1，對症治療；2，手術。
4、骨纖維異常增生症有哪些症狀？
骨纖維結構不良也稱骨纖維異常增生症，是一種骨內纖維組織呈局限性或廣泛性異常增大的病變。有單發性和多發性兩種，多發性病變常合並皮膚色素沉著和內分泌障礙。骨纖維異常增生症最常見的症狀是骨缺損。早期大多無症狀，逐漸出現疼痛、腫脹、功能障礙和病理性骨折，並可出現多種肢體畸形，如髖內翻、膝內翻、膝外翻等。多發性骨纖維異常增生症，還伴有以下症狀：①皮膚色素沉著：為棕黃色皮膚色斑，邊緣不規則，邊界清楚，大小不等，不隆起。②性早熟：多見於女件，嬰幼兒期即出現不規則陰道流血，並有第二性徵出現。③廣泛骨質變化：可侵犯全身各骨，並出現各種畸形。
5、骨質增生會遺傳下一代嗎
你好，不會遺傳的，骨刺，又稱骨贅，就是骨質增生，是骨骼的一種退行性變化；系關節軟骨退變引起新生骨增生的慢性骨關節病。好發於中老年人，骨刺多發於負重關節部位，如椎體、四肢關節、跟骨等負重關節。 原發性退行性骨關節病，正常軟骨是由軟骨細胞及基質構成，而基質由蛋白多糖構成的硫酸軟骨素和包埋其中的膠原纖維組成。軟骨中硫酸軟骨素含量隨著年齡增長而減少，致使膠原微纖維分解，軟骨產生老年性退變。 繼發性退行性骨關節病，如外傷、勞損、先天性關節畸形、局部骨組織缺血、內分泌失調和神經性障礙等引起。多見於青壯年、單關節受累、某些負重操作受外傷等人。退變軟骨不光滑、變薄、脆弱、蟲蝕狀缺損、最終完全消失、露出骨端，由於修復，骨端硬化，關節邊緣形成骨贅、關節面粗糙不平，進而因局部血管增多而產生骨質疏鬆，關節韌帶附著部位可增生、鈣化和骨化。骨刺的臨床表現與骨刺形成的部位有關。頸椎的骨刺，可壓迫頸叢神經，引起頸、肩、上肢麻木、無力、疼痛，有時疼痛較劇烈，似刀割、電刺並向上肢遠端及頭枕部放射；腰椎的骨刺有壓迫坐骨神經的可能，在彎腰、咳嗽、打噴嚏時可引起腰部、臀部沿大腿後側向下肢放射的劇烈疼痛，跟骨骨刺則出現足跟疼痛，在雙足著地負重時疼痛加重。祖國醫學認為：「肝主筋，腎主骨」，肝腎虛虧便會筋骨痿軟，出現腰膝酸軟，四肢無力。 目前西醫治療骨質增生骨刺病症，多選擇手術治療，此類病症的高復發性使手術療法具有相當局限性；而且患者的治療痛苦突出。手術費用也是相當高，頸腰椎手術更難風險極高。在醫學界，許多醫學工作者甚至認為骨質增生是人體衰老的特徵，認為不是獨立的疾病，是人體自我保護的代償反應。由此認為這種退化是不可逆轉的，無法達到根治也沒有必要強求根治。------可以採用中醫外用的葯水外塗滲透治療，有什麼不清楚的 可以加我咨詢！。
6、骨纖維異常增殖症
骨纖維異常增殖症又名纖維性骨炎，是一種以骨纖維變性為特點的骨胳系統疾病，是否為一真性腫瘤尚無定論。該病好友於兒童及青年，女性較多見，主要有三種類型，①多骨型骨纖維異常增殖症;多發於四肢長骨，也伴發於扁平骨(顱骨、骨盆、肋骨等)，常多處骨質受累，②單骨型骨纖維異常增殖症;多發生於顱面骨，以上頜骨多見，在臨床上該型與耳鼻咽喉科關系密切，常被誤診為上頃塞惡性腫瘤。③艾布賴特綜合征(Albright』ssyndrome):由多骨型骨纖維異常增殖(稱播散性纖維性骨炎)、皮膚色素沉著及內分泌障礙(以女子性早熟為突出表現)等症狀構成。骨纖維異常增殖症為緩慢進行性局部腫塊，因腫塊壓迫鄰近器官組織，產生各種機能障礙與畸形。
本病可以治療，尤其是單骨型，主要以手術切除為主，因放療有誘發惡變可能。鑒於本病臨床進展緩慢，對病變較小或無症狀者，可暫不手術，但應密切隨訪觀察。病變發展較快者，伴有明顯畸形和功能障礙者，應視為手術指征。根治性切除雖為最佳治療方法，但有導致功能障礙與美容缺陷之弊。保守的部分切除易於復發，其中單骨型為21%，多骨型可高達36%。手術方法和進路選擇，應根據原發部位、侵犯范圍和功能損害程度靈活掌握，原則上是盡可能徹底清除病變組織，又能最大限度地保留器官生理功能和美容效果。
手術中，對兒童及病變廣泛者，宜採用經口插管全麻。病變局限者亦可在局麻下切除。
普通治療多採取病段切除後行帶血管的骨瓣移植、搔刮後植骨等治療。但是植骨後由於各種因素影響植骨存活，新植骨與囊壁的融合連接困難，難以修復。多骨型伴病理性骨折治療就更為困難。中葯治療骨纖維異常增殖症主要是調理內分泌，改善重建微循環，激活成細胞生長。它能使囊腔和彌漫的骨溶解區逐漸修復，骨小梁由稀疏變為緻密，骨皮質逐漸增厚。最新應用Ilizarov技術，病灶段切除，自正常骨組織處延長再生能較快的徹底治療骨纖維異常增殖症。