1、乾燥綜合症的症狀？
乾燥綜合征的症狀,主要是以唾液腺,淚腺,外分泌腺體受累及為主.而且患者往往會以口乾眼乾為常見症狀,還可以表現為牙齒的片狀脫落,出現猖獗性齲齒.另外也會出現頻繁飲水的症狀,還可能會導致舌痛以及舌體乾裂,還可能繼發口腔潰瘍,繼發感染.出現眼部乾燥,可以導致眼睛干澀,畏光發紅,視力下降等.此外還可能導致肺部病變,出現肺間質性改變,以及慢性乾咳等症狀,也會導致腎臟損害,出現低鉀血症性肌肉麻痹.
2、乾燥綜合症為什麼會死？
乾燥綜合症是一種全身外分泌腺（如淚腺唾液腺等）受累的慢性炎症性自身免疫病，常見症狀有眼乾、口乾、無汗、大便乾等，可以累及全身多個系統！
一般檢查出這種病，早就已經發病很久了，很多患者一般會由於只有眼睛干澀，只到眼科去看看，或者自己去葯店弄瓶眼葯滴滴，還有的患者皮膚發干，出現一些皮膚上的病變等等去皮膚科看，由於醫學是個很大的知識系統范疇！眼科醫生或者皮膚科醫生等不會意識到這個是乾燥綜合症，只有出現了一些新的症狀，才有可能會想到別的方面。而出現新的症狀，往往病情已經累及到別的器官，如心、腎、肝等一些器官。
因為乾燥綜合征的臨床表現在早期沒有明顯特徵，從起病到確診往往少則幾個月，長可達10餘年，並且常在出現明顯內臟損害，如腎小管酸中毒、肺間質纖維化後才確診，喪失了治療時機。
如何早期發現原發性乾燥綜合征是醫生和病人共同關心的問題。當出現以下情況時要考慮原發性乾燥綜合征：
不典型的關節痛，尤其是老年女性，不符合類風濕關節炎診斷標准。
近幾月或幾年迅速出現齲齒或牙齒脫落。
成年人反復出現腮腺腫大。
眼瞼反復出現化膿性感染。
不明原因的高球蛋白血症。
遠端腎小管酸中毒，低鉀軟癱。
不明原因的肺間質纖維化。
不明原因的肝膽管損害，慢性胰腺炎。
3、乾燥綜合症10年終於治好了？
治療乾燥綜合征的葯物有激素、免疫抑制劑、中葯等。 根據病情和實驗室檢查綜合治療。除西葯外，可以服用中葯調節。還要注意情緒，不要著急生氣，思想負擔不要太大。本病不能治癒，但是可以控制病情。積極治療。定期復查。最好還是先到當地大醫院風濕免疫科就診。
4、乾燥綜合症是不是一種非常難治的病？
乾燥綜合症是一種免疫系統疾病，我母親就患有此病，她本人也是醫生，我們都了解這病目前無法根治，但是服葯的副作用是很大，所以只針對目前疾病侵犯到的系統用葯，減輕痛苦是保守但有效的做法之一。
乾燥綜合症
是一個侵犯外分泌腺為主的以口、眼乾燥為常見表現的一種系統性結締組織疾病。可分為原發性和繼發性兩種。前者除口、眼結合膜病變外，多有其它系統損害，後者則與另一種結締組織疾病共存。國內患病率0.29—0.77%，中年女性多發。
發病機理
尚不明確，可能與：
1、遺傳、性別因素有關。
2、與EB病毒、人T淋巴細胞病毒等感染有關。
3、與免疫異常有關。
乾燥綜合症患者唾液腺小葉有大量淋巴細胞浸潤，腺體內存在活躍的免疫反應，參與組織損傷。
臨床症狀
起病緩慢，可有乏力、發熱等症：
1、口乾，口乾常是病人主訴，嚴重者頻頻飲水，進食固體食物困難需用水送下。由於唾液少，口腔沖洗、免疫作用降低，易發生齲齒。唾液腺腫大，可持續、反復發生，很少繼發感染。
2、乾燥性角膜、結膜炎，眼乾、癢，有燒灼和異物感，淚少，眼結膜充血，嚴重者可出現角膜潰瘍、感染等。病人常因此眼科就診。
3、其它，陰道分泌減少導致陰道炎，消化道腺體受累影響消化功能，可出現萎縮性胃炎，呼吸道分泌障礙，出現咽喉炎、氣管炎、聲音嘶啞、乾咳等。
4、皮膚粘膜、皮膚乾燥瘙癢，常見紫癜性皮診、結節性結斑。口唇乾裂、口腔潰瘍。
5、關節與肌肉，70—80%病人關節疼痛，也可有肌肉疼痛，肌無力。
6、腎臟病變多為臨床型或亞臨床型Ⅰ型腎小管性酸中毒。
7、少數病人出現神經系統損害、肝酶增高、或合並淋巴瘤。
診 斷
1992年國際診斷標准：
1、口乾持續三個月以上。
2、眼乾持續三個月以上。
3、濾紙試驗，濾紙浸濕長度＜5mm/5min為不正常，或角膜染色試驗一側＞10著色點為不正常。
4、唇活檢：腺體組織中見有一個以上50個淋巴細胞聚集的浸潤灶為陽性。
5、唾液腺功能檢查，唾液流率每分鍾少於0.05ml為陽性。腮腺造影：腮腺病變時可顯示腮腺導管和腺體破壞。同位素造影：口乾燥症者唾液腺攝取和排泌功能下降。
6、抗SS-A抗體和SS-B抗體陽性。
符合以上至少4條者即可診斷為乾燥綜合症。
輔助檢查
1、血沉增快、C反應蛋白增高、γ球蛋白增多。
2、免疫學檢查，抗SS-A抗體和抗SS-B抗體、前者陽性率75%，後者50%。是臨床診斷本病的重要指標。抗核抗體、類風濕因子常為陽性。
5、乾燥綜合症是什麼病，得了乾燥症能治好嗎？
乾燥綜合症是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎症性自身免疫病，患者普遍就是從口腔出現症狀開始，常伴有口腔乾燥的症狀，怎麼喝水都沒法解決，逐漸的皮膚、眼睛越來越干，臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口乾、眼乾外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現多系統損害的症狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血症。這種疾病及時的到正規、專業的口腔黏膜醫院治療才能從根本解決。
乾燥綜合征的原因多因內熱津傷或久病精血內虧,或失血過多,或汗,吐,下後傷津液所致.因此滋陰清熱,養血潤燥作為主要治療方向，
6、乾燥綜合症10大表現
從目前來看乾燥綜合症早期有哪些症狀呢？大家也是知道乾燥綜合症在我國是一專種很為常屬見的疾病之一，做為乾燥綜合症這種疾病，很多患者都不清楚自己為什麼患上，同時也不清楚自己的哪些症狀，證明乾燥綜合症已經找到了自己。
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1，近幾月或幾年迅速出現齲齒或牙齒脫落；慢性胰腺炎。不明原因的高球蛋白血症；
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2，不典型的關節痛，尤其是老年女性，不符合類風濕關節炎診斷標准；眼瞼反復出現化膿性感染；遠端腎小管酸中毒，低鉀軟癱；
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3，不明原因的肺間質纖維化；不明原因的肝膽管損害；成年人反復出現腮腺腫大；
7、乾燥綜合症很嚴重嗎？
當然是很嚴重啊，好像是因為什麼東西免疫異常，所以才會得這個病吧。我姑姑之前就得過這個病，貌似就是這個原因。太專業的東西我也記不太清楚。姑姑最開始的時候沒什麼特別的感覺，只是覺得喝水的頻率高了一些而已。後來嚴重的時候身上哪兒哪兒都干，眼睛、皮膚、口渴的不行，幾分鍾就喝一口水，也不管什麼用。我陪著姑姑去了醫院，杜宏宇大夫說是乾燥綜合症。因為他是一個禿頭，所以印象比較深一些。給拿了一些中葯，交代了一下注意事項。回去喝了半個多月，再加上注意一下飲食方面的問題，慢慢的情況改善了許多。
8、乾燥綜合症的化驗指標都正常了是否說明就是徹底好了【乾燥綜合征】
乾燥綜合征的誘發因素與很多，主要包括以下幾個方面
1、自身免疫：在乾燥綜合症病人的體內能夠檢查出很多自身抗體，常見的包括抗核抗體、類風濕因子、抗RNP抗體、抗SSA抗體、抗SSB抗體等，也存在高球蛋白血症，這說明B淋巴細胞功能顯著亢進、T淋巴細胞抑制功能太弱。此外，該病的T淋巴細胞亞群的變化抑制性T細胞減弱，證明細胞免疫的異常。
2、病毒感染：病毒感染也是誘發乾燥綜合症的病因之一。EB病毒、巨細胞病毒、HIV病毒都認為和乾燥綜合症的出現有密切聯系。其中EB病毒可以刺激B細胞增多，也會產生免疫球蛋白。相關專家在原發性乾燥綜合症病人的涎腺、淚腺、腎臟的標本中發現EB病毒及它的DNA基因。
3、遺傳：在對免疫遺傳的研究中發現，在人體的白細胞抗原中HLA-DR3、B8也和乾燥綜合症的出現有關。同時遺傳也會因種族的不同出現差異，如西歐人和HLA-B8、DR3、DW52有關，日本人和HLA-DR53有關，這都證明遺傳也會引發乾燥綜合症的出現。
4、性激素分泌異常：雌激素可使免疫活動過強，因此女性得該病的幾率要大於男性，而且高出很多。性激素的變化對該病的出現也有一定的推動，在該因素的推動下，將出現機體免疫反應異常，通過各種細胞因子及炎症介質的作用下，會出現組織損傷。