1、頸椎生理曲度變直，導致頸椎壓迫神經導致的頭暈，頭痛。 有類似病症的網友，有什麼好的治療建議嗎？
慢性心腦供血不足（中樞神經區供血障礙）
慢性腦供血不足是生活中的常見病、多發病、疑難病。當代醫學治療幾乎無任何療效 （吃葯 打針 理療）患者症狀出現時去醫院檢查多數關注的是骨關節的變化即骨質增生或骨刺的變化，認為這是疾病的主要原因，予以「對症」治療，治療都多有效，但易反復發作，所以，患者四處求醫，成了臨床中的難治病，不僅影響病人生活、工作，還給患者帶來嚴重心理負擔。慢性腦供血不足是指大腦中樞神經缺血、缺氧造成的中樞神經功能紊亂造成的一系列症狀，多數患者因自身不明病因，往返於內科、 神經 、耳鼻喉科、 五官科、 予以對症治療，療效甚微甚至無任何療效，此疾患隱藏時間較長，發病緩慢，初期的症狀例如頭疼頭暈頭昏記憶力不集中等，不足以引起人們的重視，認為吃點止疼葯就沒事了，但隨著年齡的增長， 病情逐漸積累 ，腦供血量逐漸減少，腦功能區因長時間缺血缺氧逐漸形成了中期的症狀例如眩暈、 失眠 、耳鳴 、耳聾 、胸悶、 心慌等神經功能的障礙反應，此時去醫院檢查，無任何陽性徵象，也無器質性病變，多診斷為「神經功能征」 ；後期的症狀為腦中風 、腦梗塞 、老年痴呆 、我國有35000萬腦血管病人，在人類各種疾病死因排序中，腦血管病一直居前三位之內，目前在我國城市居民中已位居死因首位。腦血管具有發病率高，致殘率高，死亡率高和復發率高的特點，是中青老年致死和致殘的主要疾病，由於人口的不斷增加和生活水平的提高，腦血管的發病率仍在不斷上升。慢性腦神經中樞供血不足症狀如下：頭暈 頭昏 頭痛 記憶力不集中 易 困 疲乏無力 視力下降 眼眶腫脹 眩暈 惡心 胸悶 心慌 肌肉萎縮 平衡 失調 植物神經紊亂 腦梗塞 腦中風
2、中樞神經紊亂怎樣冶療
中樞神經紊亂要怎麼治療呢
1、採用中葯增強改善脊髓血液循環，使受損神經得到充分的血供。
2、中西醫結合營養神經預防受損神缺血變性壞死導致不能恢復。
3、採用神經再生之葯興奮激活受損後麻痹不全的神經才能再生修復神經以支配二便，運動等各種功能獲得最佳恢復。
4、採用我們專為患者設計的自主被動鍛煉支架進行功能鍛煉先使患者先達被動自力。
5、如患者發生足下垂，需專業設計的校型鞋保護好踝關節免發生骨磨損畸形。
中樞神經系統發生，外周神經系統，植物神經系統的感覺，運動，意識，植物神經功能障礙為主要表現的疾病。也被稱為神經病。發生於骨骼肌及神經肌肉接頭處的疾病，其臨床表現與神經系統本身受損所致的疾病往往不易區別，故肌肉疾病也往往與神經病一並討論。但神經病與精神病常可並存，如散發性腦炎往往以精神症狀為首發症狀，麻痹痴呆患者亦可早期即出現神經症狀。
哪些原因會導致中樞神經紊亂呢
金屬中毒
如鉛中毒可致外周運動神經麻痹、鉛中毒性腦病，汞、砷、鉈中毒亦影響神經系統。
有機物中毒，如酒精中毒、*類中毒可抑制中樞神經系統，有機磷中毒使膽鹼能神經過度興奮。
細菌毒素中毒，如肉毒中毒可致顱神經麻痹和四肢無力，白喉毒素可致神經麻痹，破傷風毒素可致全身骨骼肌強直性痙攣。
動物毒(腔腸動物、貝類、毒蚊、蜘蛛、河豚等所含毒素)亦可致神經症狀(肌肉軟弱、癱瘓、抽搐、共濟失調等)。
遺傳缺陷
許多影響神經系統的代謝病(如苯丙酸尿症、糖原貯積病、粘多糖病、脂質貯積病)、變性病(如腦白質營養不良、帕金森氏病、肌萎縮側索硬化、遺傳性視神經萎縮等)和肌病(如進行性肌營養不良)是遺傳病。多為常染色體隱性遺傳。而高、低血鉀性周期性癱瘓為常染色體顯性遺傳。
營養障礙
維生素A缺乏或中毒均可致顱內高壓症。維生素B族缺乏可影響神經系統，如維生素B1缺乏症(腳氣病)表現為多數周圍神經損害，維生素B12缺乏可致亞急性聯合性退行性變。
免疫損傷
中樞神經系統脫髓鞘疾病可能是病毒感染引起的自身免疫病，如彌漫性硬化、急性播散性腦脊髓炎、多發性硬化、亞急性硬化性全腦炎、視神經脊髓炎、橫貫性脊髓炎、急性小腦性共濟失調、腦橋中央型髓鞘融解症等。重症肌無力也是自身免疫性疾病。
代謝紊亂
除上述遺傳代謝病(如糖原貯積症等)可影響神經系統外，後天獲得性代謝病，如缺氧、高鈉血症、低鈉血症、低鈣血症、尿毒症、低血糖、肝性腦病等，均可伴神經系統症狀。
內分泌紊亂
甲狀腺激素能促進腦的髓鞘化，刺激RNA和蛋白質合成，克汀病患兒腦發育遲滯，並可有小腦性共濟失調。甲狀腺功能亢進可伴震顫及腱反射亢進。糖尿病時胰島素分泌不足，致周圍神經脫髓鞘，出現神經障礙。
先天畸形
由病毒或毒素等致畸因子引起，或為遺傳性。如脊柱裂、先天性腦積水、腦穿通畸形等。
血液循環障礙
血管疾患、血液成分致變、血流動力學紊亂、或栓子等可引起腦血管疾病。
異常增生
組織異常增生可形成腫瘤。可見於中樞神經及周圍神經。
許多神經系統疾病原因不明、未找到病因的疾病常被稱為「原發性」。
3、什麼是中樞神經病變？
臨床上一般不將中樞神經系統感染劃分為某類疾病，而稱中樞神經系統感染因何種病原體導致。病原體感染人體後，通過血腦屏障可導致中樞神經系統感染。如病毒、細菌、真菌均可導致兒童出現中樞神經系統感染，且病毒較為常見。患者如出現中樞神經系統感染的相關臨床症狀，應採取相關檢查，明確致病的病原體，進而採取相應的治療措施。發熱的患兒如出現驚厥或意識不佳等臨床表現，應及時送往醫院就診，並對中樞神經系統感染進行排查。
4、嚴重的頸椎病是中樞神經嗎
指導意見：
可能的， 對頸椎病的治療主要是非手術療法，對於輕型的病例只要適當休息，用一些消炎止痛葯物如消炎痛炎痛喜康等，即可減輕症狀再輔以針灸理療等可以得到良好的療效。平時要保持正確的工作或生活姿勢避免保持一個姿勢時間過久。睡覺不益枕的過高，不要躺床上看電視和長時間打牌不要低頭工作時間過久等。
5、阿爾茨海默病（AD，俗稱「老年痴呆」）是一種嚴重的中樞神經系統退行性疾病．研究表明，AD病人的神經細胞
（1）B處興奮時，Na+內流，造成膜兩側的電位表現為內正外負；C處突觸發生的信號轉換是電信號→化學信號．
（2）由於病變個體中Aβ的沉積使突觸小體中線粒體損傷，提供的能量減少，所以神經遞質的合成和釋放量減少，導致興奮在神經細胞之間的傳遞速率減慢，病人表現出記憶障礙．
（3）當興奮在神經纖維之間傳遞時，存在於突觸小體的突觸小泡中的神經遞質--乙醯膽鹼，由突觸前膜釋放作用於突觸後膜，與相應受體結合後，使下一個神經元產生興奮或抑制；作用後會立即被乙醯膽鹼酯酶催化水解，從而提高神經調節的准確性．
（4）由於AD病人的神經細胞外β澱粉樣蛋白（Aβ）沉積，所以向患者體內注射抗Aβ的抗體，使抗Aβ的抗體與Aβ特異性結合，減少Aβ的沉積．可用單克隆抗體方法大量制備抗Aβ的抗體．
故答案為：
（1）負 電信號→化學信號
（2）減少 減慢
（3）突觸後膜 提高神經調節的准確性
（4）抗Aβ的抗體與Aβ特異性結合，減少Aβ的沉積 單克隆抗體（或基因工程）
6、什麼是中樞神經耳鳴？
就是神經系統病變引起的耳鳴
1、血管性疾病會發生耳鳴，如頸靜脈球體瘤、耳內小血管擴張，血管畸形、血管瘤等，來自靜脈的耳鳴多為嘈雜聲，來自動脈的耳鳴與脈搏的搏動相一致。
2、過量使用了對耳有毒性作用的葯物如慶大黴素、鏈黴素或卡那黴素等，也可出現耳鳴和聽力下降，且耳鳴比聽力下降出現得早。
3、耳部的疾病，如外耳疾病：外耳道炎、耵聹栓塞、外耳異物等，中耳的急慢性炎症、鼓膜穿孔、耳硬化症及內耳的美尼爾氏綜合症、聽神經瘤，都能引起耳鳴。
4、全身性疾病也能引起耳鳴：植物神經紊亂、腦供血缺乏、中風前期、高血壓、低血壓、貧血、糖尿病、營養不良，
5、過度疲勞、睡眠不足、情緒過於緊張也可導致耳鳴的發生。
6、不良習慣:咖啡因和酒精常常可使耳鳴症狀加重;吸煙可以使血氧下降,而內耳毛細胞又是一種對氧極其敏感的細胞,所以缺氧會對毛細胞造成損害,因此要注意改變不良習慣。
7、雜訊:暴震聲和長時間的雜訊接觸,均能導致聽力下降和耳鳴產生。工作在高強度雜訊環境中的人要注意雜訊防護,如減少雜訊源或佩戴防護耳罩、耳塞等。此外,要注意不要長時間、大音量在有雜訊的環境中使用隨身聽耳機。
7、腦出血壓迫中樞神經能恢復嗎
一般像這種小兒發生腦出血情況要及時正確的鍛煉標准行走姿態是可以恢復內正常功能容的但是一定要持之以恆堅持正確標准行走姿態，小兒自身神經系統可以進行逐漸自我修復功能。堅持行走鍛煉或將彎曲部位用輔助用品矯正堅持鍛煉。一般可以恢復到正常狀態。希望參考！
8、中樞神經紊亂會出現什麼問題?
中樞神經紊亂要怎麼治療呢
1、採用中葯增強改善脊髓血液循環，使受損神經得到充分的血供。
2、中西醫結合營養神經預防受損神缺血變性壞死導致不能恢復。
3、採用神經再生之葯興奮激活受損後麻痹不全的神經才能再生修復神經以支配二便，運動等各種功能獲得最佳恢復。
4、採用我們專為患者設計的自主被動鍛煉支架進行功能鍛煉先使患者先達被動自力。
5、如患者發生足下垂，需專業設計的校型鞋保護好踝關節免發生骨磨損畸形。
中樞神經系統發生，外周神經系統，植物神經系統的感覺，運動，意識，植物神經功能障礙為主要表現的疾病。也被稱為神經病。發生於骨骼肌及神經肌肉接頭處的疾病，其臨床表現與神經系統本身受損所致的疾病往往不易區別，故肌肉疾病也往往與神經病一並討論。但神經病與精神病常可並存，如散發性腦炎往往以精神症狀為首發症狀，麻痹痴呆患者亦可早期即出現神經症狀。
哪些原因會導致中樞神經紊亂呢
金屬中毒
如鉛中毒可致外周運動神經麻痹、鉛中毒性腦病，汞、砷、鉈中毒亦影響神經系統。
有機物中毒，如酒精中毒、*類中毒可抑制中樞神經系統，有機磷中毒使膽鹼能神經過度興奮。
細菌毒素中毒，如肉毒中毒可致顱神經麻痹和四肢無力，白喉毒素可致神經麻痹，破傷風毒素可致全身骨骼肌強直性痙攣。
動物毒(腔腸動物、貝類、毒蚊、蜘蛛、河豚等所含毒素)亦可致神經症狀(肌肉軟弱、癱瘓、抽搐、共濟失調等)。
遺傳缺陷
許多影響神經系統的代謝病(如苯丙酸尿症、糖原貯積病、粘多糖病、脂質貯積病)、變性病(如腦白質營養不良、帕金森氏病、肌萎縮側索硬化、遺傳性視神經萎縮等)和肌病(如進行性肌營養不良)是遺傳病。多為常染色體隱性遺傳。而高、低血鉀性周期性癱瘓為常染色體顯性遺傳。
營養障礙
維生素A缺乏或中毒均可致顱內高壓症。維生素B族缺乏可影響神經系統，如維生素B1缺乏症(腳氣病)表現為多數周圍神經損害，維生素B12缺乏可致亞急性聯合性退行性變。
免疫損傷
中樞神經系統脫髓鞘疾病可能是病毒感染引起的自身免疫病，如彌漫性硬化、急性播散性腦脊髓炎、多發性硬化、亞急性硬化性全腦炎、視神經脊髓炎、橫貫性脊髓炎、急性小腦性共濟失調、腦橋中央型髓鞘融解症等。重症肌無力也是自身免疫性疾病。
代謝紊亂
除上述遺傳代謝病(如糖原貯積症等)可影響神經系統外，後天獲得性代謝病，如缺氧、高鈉血症、低鈉血症、低鈣血症、尿毒症、低血糖、肝性腦病等，均可伴神經系統症狀。
內分泌紊亂
甲狀腺激素能促進腦的髓鞘化，刺激RNA和蛋白質合成，克汀病患兒腦發育遲滯，並可有小腦性共濟失調。甲狀腺功能亢進可伴震顫及腱反射亢進。糖尿病時胰島素分泌不足，致周圍神經脫髓鞘，出現神經障礙。
先天畸形
由病毒或毒素等致畸因子引起，或為遺傳性。如脊柱裂、先天性腦積水、腦穿通畸形等。
血液循環障礙
血管疾患、血液成分致變、血流動力學紊亂、或栓子等可引起腦血管疾病。
異常增生
組織異常增生可形成腫瘤。可見於中樞神經及周圍神經。
許多神經系統疾病原因不明、未找到病因的疾病常被稱為「原發性」。