1、遺傳基因可以通過後天自己改變後遺傳給下一代嗎?
可以。
身高與遺傳史有一定的關系的,但後天的因素也很大,平時除了要食用營養價值比較高的食物,如高蛋白等,同時要適當的進行體育鍛煉,可以促進新陳代謝,同時可以促進生長素的合成和分泌,對改善身高有一定的幫助。
身高決定後代身高的因素有35%來自爸爸,35%來自媽媽,另外的在本人手裡,所以可以通過後期的運動或者食療來降低長不高的現象。
(1)女性有骨質增生會遺傳給下一代嗎擴展資料:
遺傳基因的分類:
1、與遺傳有關的疾病有四千多種,通過基因由父親或母親遺傳獲得。
2、第二類疾病是常見病,例如心臟病、糖尿病、多種癌症等,是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。
3、基因是人類遺傳信息的化學載體,決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因「工作」正常的時候,我們的身體能夠發育正常,功能正常。如果一個基因不正常,甚至基因中一個非常小的片斷不正常,則可以引起發育異常、疾病,甚至死亡。
4、健康的身體依賴身體不斷的更新,保證蛋白質數量和質量的正常,這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。
2、女人生孩子會遺傳給下一代嗎
生孩子這功能要不能遺傳,人類早絕種了。
3、這種病會遺傳給下一代嗎?謝謝了,大神幫忙啊
您好,很高興為您解答。 【首先回答:】從醫學臨床統計學表明白癜風有一定的遺傳性,但比率小,僅占白癜風發病4%,這只是白癜風存在的因素,環境、精神狀況、工作種類、生活方式在白癜風的發病中有重要的影響。 【溫馨提醒:】若患了白癜風請不要胡亂投醫和胡亂吃葯,不對症治療的話可能會延誤病情和去不到好的效果。請到正規專科醫院去檢查治療。您也可以給我提供詳細的病情,以便針對性分析解答,祝您早日康復!
4、顯性遺傳會遺傳下一代嗎
有可能。假設某人的基因是AA,那麼與其他個體產生的後代中100%會表現出顯性性狀;如果某人的基因是Aa那麼後代性狀表達還取決於另一方。Aa與AA產生的後代一定是顯性,與Aa產生的後代中AA概率是1/4,Aa概率是2/4,aa概率是1/4,即顯性概率是3/4,隱性概率是1/4;Aa與aa產生的後代中顯性性狀Aa與隱性性狀aa的概率各佔一半。所以說顯性遺傳遺傳給下一代的幾率比較大,但是還取決於該個體基因型和與之配對的個體相應基因型。
5、骨質增生會遺傳下一代嗎
你好,不會遺傳的,骨刺,又稱骨贅,就是骨質增生,是骨骼的一種退行性變化;系關節軟骨退變引起新生骨增生的慢性骨關節病。好發於中老年人,骨刺多發於負重關節部位,如椎體、四肢關節、跟骨等負重關節。 原發性退行性骨關節病,正常軟骨是由軟骨細胞及基質構成,而基質由蛋白多糖構成的硫酸軟骨素和包埋其中的膠原纖維組成。軟骨中硫酸軟骨素含量隨著年齡增長而減少,致使膠原微纖維分解,軟骨產生老年性退變。 繼發性退行性骨關節病,如外傷、勞損、先天性關節畸形、局部骨組織缺血、內分泌失調和神經性障礙等引起。多見於青壯年、單關節受累、某些負重操作受外傷等人。退變軟骨不光滑、變薄、脆弱、蟲蝕狀缺損、最終完全消失、露出骨端,由於修復,骨端硬化,關節邊緣形成骨贅、關節面粗糙不平,進而因局部血管增多而產生骨質疏鬆,關節韌帶附著部位可增生、鈣化和骨化。骨刺的臨床表現與骨刺形成的部位有關。頸椎的骨刺,可壓迫頸叢神經,引起頸、肩、上肢麻木、無力、疼痛,有時疼痛較劇烈,似刀割、電刺並向上肢遠端及頭枕部放射;腰椎的骨刺有壓迫坐骨神經的可能,在彎腰、咳嗽、打噴嚏時可引起腰部、臀部沿大腿後側向下肢放射的劇烈疼痛,跟骨骨刺則出現足跟疼痛,在雙足著地負重時疼痛加重。祖國醫學認為:「肝主筋,腎主骨」,肝腎虛虧便會筋骨痿軟,出現腰膝酸軟,四肢無力。 目前西醫治療骨質增生骨刺病症,多選擇手術治療,此類病症的高復發性使手術療法具有相當局限性;而且患者的治療痛苦突出。手術費用也是相當高,頸腰椎手術更難風險極高。在醫學界,許多醫學工作者甚至認為骨質增生是人體衰老的特徵,認為不是獨立的疾病,是人體自我保護的代償反應。由此認為這種退化是不可逆轉的,無法達到根治也沒有必要強求根治。------可以採用中醫外用的葯水外塗滲透治療,有什麼不清楚的 可以加我咨詢!。
6、女生膝蓋骨頭突出會遺傳下一代嗎
遺傳基因是有概率的。
7、如果遺傳病只遺傳到下一代的男性身上,而不遺傳女性,那麼女性的下一代會不會有遺傳的可能?
「第一代人生下的孩子只有男孩得到這種遺傳病」這句話值得推敲。如果這是肯定的傳男不傳女,那麼,致病基因是在男性獨有的Y染色體上,女性跟正常的男性生下的孩子不會有遺傳病。如果這句話僅僅是第一代人生下的子女中觀察得來的,那就不排除女性也含有致病基因(隱性)的可能性。
8、因女方家裡人強烈反對,怕男方患有遺傳病,會遺傳給下一代
男方患沒患有遺傳病以及是否會遺傳給下一代不能妄下斷言,夫妻雙方必須都要進行基因檢測才能確定,目前可以做基因檢測和遺傳病分析的機構很多,要去專業的機構做詳細的分析,推薦佳學基因。舉個例子,假設是常染色體隱形遺傳病的話,患病男方是aa,正常女方是AA的話,後代均是Aa,均不患病,正常女方是Aa的話,後代患病的概率是1/4。假設是伴X染色體顯形遺傳病的話,後代只要是男孩就完全正常,女孩患病。所以不能一概而論,這種情況基因檢測和遺傳病分析是必須要做的。
9、這種病會遺傳給下一代嗎?
應該不會