1、重症肌無力和肌無力一樣嗎？去醫院應該做什麼檢查？
重症肌無力是一種神經肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病，發病率極高，治療起來也比較困難，一旦患病，不僅給患者的身體造成極大的折磨，更給患者的生活帶來極大的影響。
1、保持良好的心情
要注意保持良好的心情，精神刺激是本病復發加重的最常見因素。避免過度勞累，避免感冒，避免飲食不潔或不節導致的腹瀉，注意養生，避免房事過度。
2、切忌過快減停葯物
治療方法得當且有效的患者，切忌過快減停葯物，臨床很多患者是因為葯物應用不規范或減停太快而致病情加重或復發。尤其是糖皮質激素的應用和免疫抑制劑的應用，一定在醫生指導下，根據用葯原則及病情需要緩慢減停。很多患者因為恐懼葯物的副作用，自作主張而突然停葯，不但造成病情復發，甚至造成肌無力危象而危及生命，切忌不要犯此嚴重錯誤!
3、定期復查
治療已經見效的患者可以門診葯物治療，但一定要定期復查，不但要觀察病情好轉速度，還要觀察有否葯物不良反應並積極控制，也是非常重要的。重症肌無力治療中，糖皮質激素是價廉且療效較為肯定的方法，是醫生常用的方法。但是，糖皮質激素的應用，也有容易繼發感染、肝腎損害及胃腸黏膜損傷、骨鈣流失、代謝紊亂、血壓增高、股骨頭壞死等弊端，治療過程中，適當加用防治葯物，定期復查，發現問題及時處理，避免嚴重感染、胃黏膜損傷、骨質疏鬆等出現。
4、注意中醫中葯的調理
中醫中葯參與治療，也是提高療效及減少復發的重要措施。根據專家多年治療經驗，認為重症肌無力屬中醫痿證范疇，辨證分為以下五型：督陽不振、脾腎虧虛型，沖任虧損、肝腎陰虛型，奇陽虧虛、絡氣虛滯型，蹺維失用、肺脾氣虛型，八脈失養、大氣下陷型，主要以奇經絡病理論為指導，應用相應葯物治療，很好地提高療效並減少復發幾率。
5、遠離禁忌葯物
避免應用禁忌葯物，比如氨基甙類抗菌素、肌松葯物、麻醉鎮靜葯物，以及某些心血管葯物等，另外，應用寒涼及活血中葯時，也要特別注意中病即止，不能過量。
溫馨提示：由於重症肌無力的病因復雜，治療周期長，很多重症肌無力患者認為是不治之症，喪失了治療的信心，其實只要採取正確的治療方法，是可以像正常人一樣工作生活的，因此，大家一定要調整心態，發現病情及時採取積極的治療措施，防止病情加重。
2、重症肌無力屬於中醫角度中的哪一個疾病呢？
重症肌無力是一種就診於神經內科的自身免疫性疾病，主要是因為神經肌肉接頭處發生傳遞障礙，主要臨床表現為全身肌肉無力，眼皮下垂，說話大舌頭，飲水嗆咳，吞咽困難，容易疲勞，有晨輕暮重的表現，活動症狀加重，休息症狀減輕。重症肌無力各個年齡段均可發病，多發於女性，常伴有胸腺異常，切除胸腺是治療重症肌無力的有效治療方法之一。
3、重症肌無力 胸腺瘤摘除後 骨折 骨質疏鬆 又引起重症肌無力【重症肌無力 胸腺瘤摘除後 骨折 骨質疏鬆】
首先明確一點，激素治療重症肌無力肯定有效，劑量及服葯持續時間內是影響其療效的主要因容素。許多患者服用激素後效果欠佳，往往是服葯時間短或劑量不足所致。
其次，激素肯定能加重骨質疏鬆，要求治療時加用鈣劑及促進鈣吸收的葯物。
再者，嗅比斯能改善症狀，還是主張繼續服用上述葯物，只是激素劑量和時間需要調整。
（李照凱大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
4、重症肌無力屬於免疫疾病還是神經系統疾病呢？
重症肌無力屬於自身的免疫性疾病，而不是免疫缺陷。目前免疫缺陷的疾病只有艾滋病。自身免疫性疾病可以是自身的免疫性增強，或者是自身的免疫能力下降，而不是免疫的缺陷。免疫的缺陷是完全沒有免疫力。
5、肌無力是不是一種疾病
漸凍人症 學名是肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS），它是運動神經性疾病，運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓。
重症肌無力（MG）是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點，導致肌肉無力的疾病
肌無力和重症肌無力雖然都是免疫性疾病的一種，但是在臨床上肌無力與重症肌無力的症狀和表現是各不相同的，具體哪些地方不同下面請專家為您做詳細介紹。
肌無力這種臨床症狀比較常見，通常情況下，勞動、走路或者大病初癒都會引起肌無力，這是由單純的疲勞所致。有些神經系統疾病也會造成全身或者局部的肌肉無力，如運動神經元疾病、周期性麻痹、多發性神經炎、進行性肌不良等。
6、重症肌無力屬於中醫角度中的那些疾病呢？
重症肌無力屬中醫「痿證」范疇，而根據疾病不同階段再結合西醫分型，又可屬於中醫的不同病證。
7、重症肌無力屬於哪一種疾病呢？
重症肌無力是一種由神經肌肉接頭傳遞功能障礙，所引起來的自身免性疾病，所以說重症肌無力屬於是自身免性疾病，屬於是風濕免疫科疾病。
臨床主要是表現為部分或者全身骨骼肌無力，容易疲勞，活動後症狀加重，經過休息後症狀減輕。產生的病因一類是先天遺傳，跟免疫沒關系，另一類就是由自身免性疾病。發病原因目前不明確，跟感染、葯物、環境因素都有一定的相關性。
在臨床表現上，發病初期患者往往感到眼或者肢體酸脹不適，或者視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或者月經來潮時疲乏加重，還有就是重症肌無力的有可能會出現眼瞼下垂、復視、斜視、表情淡漠、構音困難、咀嚼無力、飲水嗆咳、頸部發軟、抬頭困難這樣的表現，嚴重的有可能出現肌無力危象，患者會出現肌無力加重，吞咽困難、呼吸困難等。
8、肌肉萎縮都有那些症狀,和漸凍人有區別嗎？
肌肉萎縮，大多數表現為肌無力和肌肉量減少，而肌無力和肌肉量減少，一般會出現以下幾種症狀：一，跑步和跳躍的困難，跑步和跳躍困難是肌肉營養不良的首要症狀之一。二、頻繁跌倒，肌無力和肌肉量減少是患者頻繁跌倒的主要原因。三、步態蹣跚，四、肌肉疼痛和僵硬。五、骨質疏鬆，由於長期肌肉營養不良，而導致鈣流失過快引起的骨質疏鬆。六，學習障礙。
肌肉萎縮症是漸凍症的臨床表現之一，不是所有的肌肉萎縮都是漸凍症。
首先，漸凍症是肌肉萎縮型側索硬化綜合征，主要是由於上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致球部，四肢軀干，胸腹部肌肉，逐漸無力和萎縮，漸凍症是一個逐漸加重的過程，甚至全身的肌肉逐漸萎縮，最後造成吞咽困難，呼吸困難，最終導致死亡。
肌肉萎縮還有很多原因，比如說廢用性的萎縮，所以肌萎縮不能說是一種漸凍症，但是漸凍症肯定會造成肌肉的萎縮。