是不是小兒麻痹患者都骨質疏鬆

1、請問一下得小兒麻痹症會導致死亡嗎 是不是小兒麻痹症的都會腿的粗細不同 走路一瘸一拐的 最終會不會完全癱

首先多數不會的，多（九成以上）可完全康復。雖然小兒麻痹症會導致死亡，主要死因是呼吸功能受損缺氧和二氧化碳瀦留所致，但是不是所有的小兒麻痹症會出現您所說的上述症狀的。一般來說，傷殘比死亡更普遍。結果乃因不同病狀（癱瘓或無癱瘓）和受影響的部份有所不同。有九成以上的病例，腦部及脊髓不受影響，故多可完全康復。
小兒麻痹症又稱脊髓灰質炎，是由脊髓灰質炎病毒引起的急性傳染病。臨床表型差異很大，有兩種基本類型：輕型(頓挫型)和重型(癱瘓型或非癱瘓型)。 您所說的應該是重型
輕型脊髓灰質炎占臨床感染的80%~90%，主要發生於小兒。臨床表現輕，中樞神經系統不受侵犯。在接觸病原後3~5天出現輕度發熱，不適，頭痛，咽喉痛及嘔吐等症狀，一般在24~72小時之內恢復。
重型常在輕型的過程後平穩幾天，然後突然發病，更常見的是發病無前驅症狀，特別在年長兒和成人。潛伏期一般為7~14日，偶爾可較長。發病後發熱，嚴重的頭痛，頸背僵硬，深部肌肉疼痛，有時有感覺過敏和感覺異常，在急性期出現尿瀦留和肌肉痙攣深腱反射消失，可不再進一步進展，但也可能出現深腱反射消失，不對稱性肌群無力或癱瘓，這主要取決於脊髓或延髓損害的部位。呼吸衰弱可能由於脊髓受累使呼吸肌麻痹，也可能是由於呼吸中樞本身受病毒損傷所致。吞咽困難，鼻反流，發聲時帶鼻音是延髓受侵犯的早期體征。腦病體征偶爾比較突出。腦脊液糖正常，蛋白輕度升高。
總之輕型多見（多見於小兒），重型少見（多見於年長兒和成人），不用太擔心的.

2、什麼是小兒麻痹症

小兒麻痹症也就是指脊髓灰質炎。

脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒引起的嚴重危害兒童健康的急性傳染病，脊髓灰質炎病毒為嗜神經病毒，主要侵犯中樞神經系統的運動神經細胞，以脊髓前角運動神經元損害為主。

患者多為1～6歲兒童，主要症狀是發熱，全身不適，嚴重時肢體疼痛，發生分布不規則和輕重不等的弛緩性癱瘓，俗稱小兒麻痹症。脊髓灰質炎臨床表現多種多樣，包括程度很輕的非特異性病變，無菌性腦膜炎（非癱瘓性脊髓灰質炎）和各種肌群的弛緩性無力（癱瘓性脊髓灰質炎）。

脊髓灰質炎患者，由於脊髓前角運動神經元受損，與之有關的肌肉失去了神經的調節作用而發生萎縮，同時皮下脂肪，肌腱及骨骼也萎縮，使整個機體變細。

(2)是不是小兒麻痹患者都骨質疏鬆擴展資料：

臨床表現：

本病潛伏期為8～12天，臨床上可分為多種類型：①隱性感染；②頓挫型；③無癱瘓型；④癱瘓型。

1、前驅期
主要症狀為發熱、食慾不振、多汗、煩躁和全身感覺過敏；亦可見惡心、嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、彌漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽滲出物、腹瀉等，持續1～4天。若病情不發展，即為頓挫型。

2、癱瘓前期

多數患者由前驅期進入本期，少數於前驅期症狀消失數天後再次發熱進入本期，亦可無前驅期症狀而從本期開始。患兒出現高熱、頭痛。頸背、四肢疼痛，活動或變換體位時加重。同時有多汗、皮膚發紅、煩躁不安等興奮狀態和腦膜刺激征陽性等神經系統體征。

3、癱瘓期

臨床上無法將此期與癱瘓前期截然分開，一般於起病後2～7天或第二次發熱後1～2天出現不對稱性肌群無力或弛緩性癱瘓，隨發熱而加重，熱退後癱瘓不再進展。多無感覺障礙，大小便功能障礙少見。

4、恢復期

一般在癱瘓後1～2周，癱瘓從肢體遠端開始恢復，持續數周至數月，一般病例8個月內可完全恢復，嚴重者需6～18月或更長時間。

5、後遺症期

嚴重者受累肌肉出現萎縮，神經功能不能恢復，造成受累肢體畸形。部分癱瘓型病例在感染後數十年，發生進行性神經肌肉軟弱、疼痛，受累肢體癱瘓加重，稱為「脊髓灰質炎後肌肉萎縮綜合征」，病因不明。

參考資料：

網路-小兒麻痹症

3、小兒麻痹後遺症真的可以治療嗎？我看報道說北京世紀壇醫院可以治療不知道是不是真的？我哥哥是小兒麻痹症

世紀壇醫院的王江寧院長是這方面的專家，你可以搜一下王江寧的名字，有很多他的報道和視頻，應該還不錯，我見過他一面，人挺好的，比較嚴肅。