1、患了地中海貧血身體會有什麼症狀
這個相信很多人都不懂的，不懂也沒有關系，接下來小編會為你詳細的介紹，讓你認識地中海貧血的症狀的。 地中海貧血大多嬰兒時即發病，表現為貧 血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型地中海貧血多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型地中海貧血及中間型地中海貧血患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少並發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源。「小兒之勞，得於母胎」.可見『「童子勞」與父母關系密切。腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證。 血紅蛋白定量測定是臨床常規診斷的方法。HbA2 的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據。重型β地中海貧血的HbF通常增加，有時增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海貧血綜合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其診斷往往就靠排除小細胞性貧血的其他原因。當血紅蛋白電泳上顯示快速移動的HbH或Bart碎片時，便可診斷為HbH病。重組DNA基因圖技術(特別使用多聚酶鏈反應方法)在產前診斷和遺傳咨詢上是十分重要的。 在重型β地中海貧血，骨骼的X線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。顱骨和長骨的皮質層變薄，骨髓腔變寬。顱骨板障空間明顯，板障小梁有「太陽射線」狀的放射線紋。長骨中可能出現骨質疏鬆區域。錐體和顱骨可能呈顆粒或磨砂玻璃狀表現。指(趾)骨喪失正常形態，而呈矩形甚至於兩面凸出。
2、地中海貧血有什麼特徵和危害？
本病是由於珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、內β、γ、容δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。
地中海貧血的危害：
1、地中海貧血的最大危害來自於貧血。
2、長期貧血會導致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導致病人骨質疏鬆。
3、長期貧血會導致鐵的吸收過量，還會導致心功能衰竭、肝脾腫大等，這些因素累計起來就會影響到將來的生長發育。
4、地中海貧血不僅僅是患者自身的生活質量下降，由於極易發生各種並發症，患者多於青少年期死亡，還會給家庭和社會帶來沉重的負擔，帶來很大的社會問題。
以上就是對您的問題進行的解答，望採納。
3、地中海貧血對成年人有什麼危害嗎?
長期貧血會導致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導致病人骨質疏鬆。還會導致心功能衰竭、肝脾腫大等，如果您還有什麼需要，可以去我的個人空間看看噢。
4、地中海貧血會引發什麼疾病？
1.過量鐵質積聚：長期輸血會造成鐵質沉積而過量鐵質的積聚會對多個器官造成破壞。主要受影響的包括心臟、肝臟、胰臟和各個內分泌器官。病者會出現心臟衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因為多種內分泌失調而變得身材矮小和發育不全等等。
2.輸血引起的反應：常見輸血時引起的不良反應包括發熱、發冷和出紅疹等。較嚴重的反應如急性溶血、氣管收縮和血壓下降等雖然甚少出現，但絕不能忽視。
3.經輸血而傳染的疾病：經輸血而傳染的主要是過濾性病毒疾病。雖然在輸血整個過程中，多重的預防措施已把傳染的機會減至極少，偶然亦有因輸血而感染丙型和乙型肝炎的例子。至於愛滋病毒的傳染，可說是極為罕見。以上三種病毒中，只有乙型肝炎可以靠有效的疫苗預防。
4.脾臟發大：在長期貧血和溶血的刺激下，不少重型和中型貧血病者都會出現脾臟發大的問題。過大脾臟會使貧血加劇和令病者需要接受更大量的輸血而導致更嚴重的鐵質積聚。及時把發大的脾臟切除往往能令情況改善。
5.膽石的形成：長期溶血令地中海貧血病人比一般人更容易患膽石。患有膽石的病人可能經常出現右上腹痛、皮膚、眼白變黃和茶色小便等的病徵。
6.除鐵葯的副作用：值得一提的，除鐵葯有時亦會影響視力、聽覺和骨骼生長。因此，除鐵葯物的注射份量應根據鐵質積聚的多少而定，切勿擅自把份量增加或減少。
5、地中海貧血對人體有什麼傷害？
地中海來貧血對人體的傷害：源
(1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見並發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
(3)輕型：輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
6、地中海貧血有什麼症狀
地中海貧血是貧血的一種，有輕度和重度之分。不少人對地中海的了解不是很多，因此在出現地中海貧血的症狀時不能夠及時發現，也因此耽誤了治療時間。那麼
本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。
發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少並發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源。小兒之勞，得於母胎。可見‘童子勞與父母關系密切。腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證。
血紅蛋白定量測定是臨床常規診斷的方法。HbA2 的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據。重型β地中海貧血的HbF通常增加，有時增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海貧血綜合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其診斷往往就靠排除小細胞性貧血的其他原因。當血紅蛋白電泳上顯示快速移動的HbH或Bart碎片時，便可診斷為HbH病。重組DNA基因圖技術(特別使用多聚酶鏈反應方法)在產前診斷和遺傳咨詢上是十分重要的。
在重型β地中海貧血，骨骼的X線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。顱骨和長骨的皮質層變薄，骨髓腔變寬。顱骨板障空間明顯，板障小梁有太陽射線狀的放射線紋。長骨中可能出現骨質疏鬆區域。錐體和顱骨可能呈顆粒或磨砂玻璃狀表現。指(趾)骨喪失正常形態，而呈矩形甚至於兩面凸出。
地中海貧血症調養法則：
1.地中海貧血患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助於增強體質和抗病能力。
2.飲食調理注意飲食調養，宜進食營養豐富的食物
，凡辛辣厚味，過於滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。
3.注意精神調養，對於虛勞血虛的預防有重要意義。七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進程。所以本病患者應保持心情舒暢，樂觀。
7、地中海貧血的危害
父母他們都說沒有這種病:他們檢查過嗎？
很多輕度地貧患者是沒有症狀的，
所以沒回有明顯的貧血的症狀答是不可靠的依據。
由於自己的子女查出地貧才發現自己是地貧患者的人不在少數。
我的血有問題怎麼可以獻給別人呢：因為獻血主要是看是否帶有感染，
和地貧無關。
如果血紅蛋白正常或接近正常（輕度地貧常見），
就更不會和地貧發生聯系了。
地貧的危害到底是什麼：因為你是成年人，
且沒有明顯貧血的表現，
地貧很有可能是輕度的（不排除中度可能）。
對你本人不會有什麼有什麼大的危害。
你應該進一步檢查明確地貧種類及嚴重程度，
你的丈夫也應該徹底檢查是否患地貧。
注意婚檢是初步的檢查，
結果正常在你患地貧的前提下不能作為排除地貧的依據。
如果你丈夫正常，
孩子50%可能正常，
50%也是輕度地貧患者，
問題不大。
8、我是地中海貧血患者，現在骨質疏鬆很厲害，二年之內發生了三次骨折;另一方面可能是大腦缺血的問題
地中海貧血無法根治，只能對症治療應用補血葯物，需要長期服用；
貧血嚴重時導致腦部缺血，可能是你間歇性大腦空白的原因，進而會出現神經損傷症狀如頭疼頭暈，可以配合使用營養神經類葯物和改善循環類葯物；
骨質疏鬆需要服用鈣片配合阿爾法D3，同時配合可控性有氧運動或者使用鮭魚降鈣素。
關於營養神經類葯物口服的都不能透過血腦屏障，所以只能隔一段時間到醫院去用針劑，有一種叫申捷的是唯一一種能透過血腦屏障的營養神經葯物。
關於運動方面，因為你本身有貧血大腦供血不足，要更加強調運動的可控性，實在不行就只能打鮭魚降鈣素了。