1、地中海貧血是什麼？
地中海貧血的症狀：
1、地中海貧血可以有很多的症狀表現的，我們一定要全面的了解，才可以全面的預防，避免給我們的生活造成更大的傷害，此病的本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少並發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充。
2、重型β地中海貧血患者多數都會有血紅蛋白的增加，而α地中海貧血綜合征，HbA2
和F的百分比一般都正常，其診斷往往就靠排除小細胞性貧血的其他原因。當血紅蛋白電泳上顯示快速移動的HbH或Bart碎片時，便可診斷為HbH病。重組DNA基因圖技術（特別使用多聚酶鏈反應方法）在產前診斷和遺傳咨詢上是十分重要的。
3、在檢查重型β地中海貧血患者的骨骼的X線檢查的時候就會發現後慢性骨髓過度活動的一些特徵，患者的顱骨和長骨的皮質層有變薄的現象，還有骨髓腔變寬。顱骨板障空間明顯，板障小梁有「太陽射線」狀的放射線紋。長骨中可能出現骨質疏鬆區域。錐體和顱骨可能呈顆粒或磨砂玻璃狀表現。指（趾）骨喪失正常形態，而呈矩形甚至於兩面凸出。
4、地中海貧血疾病是有一定的遺傳性的，所以我們要知道地中海貧血的遺傳方式是怎樣的，防止對孩子的健康造成傷害，輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其後代有
50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配，有 1 /4機會生出地中海貧血患兒。
2、地中海貧血有什麼特徵和危害？
本病是由於珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、內β、γ、容δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。
地中海貧血的危害：
1、地中海貧血的最大危害來自於貧血。
2、長期貧血會導致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導致病人骨質疏鬆。
3、長期貧血會導致鐵的吸收過量，還會導致心功能衰竭、肝脾腫大等，這些因素累計起來就會影響到將來的生長發育。
4、地中海貧血不僅僅是患者自身的生活質量下降，由於極易發生各種並發症，患者多於青少年期死亡，還會給家庭和社會帶來沉重的負擔，帶來很大的社會問題。
以上就是對您的問題進行的解答，望採納。
3、地中海貧血基因，能治好嗎？我已經不困擾很久了拜託各位大神
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。地中海貧血被世界衛生組織列為危害人類健康的6種常見病之一。它的危害主要有： 1. 長期貧血會導致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導致病人骨質疏鬆。 2. 長期貧血會導致鐵的吸收過量，還會導致心功能衰竭、肝脾腫大等，這些因素累計起來就會影響到將來的生長發育。 3. 、地中海貧血不僅僅是患者自身的生活質量下降，由於極易發生各種並發症，患者多於青少年期死亡，還會給家庭和社會帶來沉重的負擔，帶來很大的社會問題。 如何預防與調理。 1、補充營養物質，飲食營養要合理，食物必須多樣化，不應偏食挑食，否則會因某種營養素的缺乏而引起貧血。多食含鐵豐富的食物，如豬肝、豬血、瘦肉、奶製品、豆類、大米、蘋果、綠葉蔬菜等。對缺鐵型貧血很有療效。這是貧血的預防措施之一。 2、忌辛辣、生冷的食物。辛辣生冷的食物也不利於貧血的預防。可以吃一些酸性食物，有利於對鐵的吸收，能很好預防缺鐵性貧血 3、加強身體鍛煉，每天堅持鍛煉一個小時，跑步、登山等體育鍛煉，能加強骨骼的造血功能，增加造血細胞。能夠很好的預防貧血。 4、對於貧血，目前國內比較流行的是用茶療法進行調理，以達到內外兼修的目的。然而在茶療中又以雪雁茶 最為不錯，它能對營養不足造成的缺鐵性貧血有很好的改善，能顯著改善貧血帶來的頭暈乏力、面色蒼白、畏寒怕冷等症。
4、地中海貧血症狀是怎樣的！
地中海復貧血主要是機體合成珠制蛋白異常造成的遺傳性疾病，臨床上分為以下幾種：
1.輕型：患者可有輕度貧血、乏力，運動後出現心悸症狀；
2.中間型：介於輕型和重型之間；
3.重型：患者主要表現為溶血性貧血，可出現肝脾腫大及骨骼發育畸形。
5、患了地中海貧血身體會有什麼症狀
這個相信很多人都不懂的，不懂也沒有關系，接下來小編會為你詳細的介紹，讓你認識地中海貧血的症狀的。 地中海貧血大多嬰兒時即發病，表現為貧 血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型地中海貧血多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型地中海貧血及中間型地中海貧血患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少並發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源。「小兒之勞，得於母胎」.可見『「童子勞」與父母關系密切。腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證。 血紅蛋白定量測定是臨床常規診斷的方法。HbA2 的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據。重型β地中海貧血的HbF通常增加，有時增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海貧血綜合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其診斷往往就靠排除小細胞性貧血的其他原因。當血紅蛋白電泳上顯示快速移動的HbH或Bart碎片時，便可診斷為HbH病。重組DNA基因圖技術(特別使用多聚酶鏈反應方法)在產前診斷和遺傳咨詢上是十分重要的。 在重型β地中海貧血，骨骼的X線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。顱骨和長骨的皮質層變薄，骨髓腔變寬。顱骨板障空間明顯，板障小梁有「太陽射線」狀的放射線紋。長骨中可能出現骨質疏鬆區域。錐體和顱骨可能呈顆粒或磨砂玻璃狀表現。指(趾)骨喪失正常形態，而呈矩形甚至於兩面凸出。
6、地中海貧血
你好
輸血
1.定期輸血：輸血前血紅素應維持至少在9.5公克以上，輸血後血紅素最好在12-15公克間，平均三、四周定期輸血一次，每次輸1unit（單位、袋）或更多單位，應依年齡體重請醫生核定，輸血前後均要檢驗血紅素（Hb）血容積（Ht）。
2.輸血以洗滌（wash）或去除白血球之濃厚血漿（RLPR）比較安全，亦可減少病患輸血後之過敏現象。
3.病患若有習慣性輸血後過敏現象，應請醫生開與抗過敏葯劑，於輸血前服用或備用。
排鐵
1.排鐵劑用量：以病患體重計算，平均每天每公斤40-60mg排鐵劑。
2.注射：每500公絲排鐵劑用生理食鹽水（0.9％Ncal）5c.c以上溶解注射皮下或500c.c.食鹽水／葡萄糖水溶解靜脈注射；每天注射10-12小時，而鐵離子沉積較多病患應以醫師核定之較高劑量注射，或24小時排鐵。
3.服用唯他命C可增加排鐵效果但須醫師指導使用，有心臟衰竭者忌用；飯前半小時喝濃茶亦有助於減少腸道吸收鐵質。
4.注意事項：
(1) 每500公絲溶解少於5c.cNcal（0.9％）易造成排鐵劑堆積於皮下不散，排鐵效果打折扣。
(2) 注射時間少於8小時易成排鐵劑中毒現象，排鐵效果亦差，請審慎處理。
唯他命之補充
1.唯他命C:服用可增強排鐵劑排鐵效果，心臟衰竭者禁忌用。
2.葉酸、煙鹼酸：維持造血需要。
3.唯他命E:增加紅血球壽命。
4.以上葯物由血液專科醫師指導使用。
脾臟切除
輸血量超過200c.c./公斤/年則需脾臟切除年切除後遵醫囑服用抗生素預防感染。
健康檢查
1.腎、肝、電解質（鈣、磷、鎂）每半年或醫師認為需要時檢查。
2.頭胸部X光、心電圖、心臟超音波、骨發育年齡、葡萄糖耐性測試、甲狀腺功能、副甲狀腺功能、生長激素、男女性腺功能（大於12歲）、眼科及聽力每年檢查一次，有問題依醫師指示，加強治療追蹤。
3.A、B、C型肝炎病毒、巨細胞病毒、HIV病毒等，如無問題，亦應每年檢查一次，有疑問要進一步檢查其病毒活性依醫師指示處理，縮短追蹤間隔。
4.身高：以父母平均身高及骨骼年齡應有身高為准，逾三個月均在下者，應可請醫師投予荷爾蒙促其生長，其它內分泌問題亦應遵主治醫師追蹤。
5.鐵離子沉積檢查：應每三個月或醫師認為必要時檢查，排鐵劑之注射劑量，切勿自行調整。
飲食
1.以均衡營養為原則，最忌偏食。
2.含鐵質高之食物(如牛肉、豬肉等肉類及波菜、蘋果、芭樂、葡萄乾等)應少食用。
3.飲茶可減少鐵的吸收。
運動
1.在體力許可下應均可盡可能運動，但要注意運動傷害。
2.運動除可促進新陳代謝外，亦可增加血管彈性，有助於輸血時之注射。
3.如有骨骼發育問題者，應依血液科或骨科醫師指定內適當運動。
心理建設
1.排鐵劑注射之必要性：說明其利害，亦可三、四位同時一起注射，加強病患對此之認知，如對皮下注射忍耐不好時，可埋管靜脈注射。
2.輸血之必要：告知不輸血之後果，並聯合其它病患一起前往輸血。
3.生理疑問之解說
4.心理咨詢
婚前篩檢
每位未婚之男女均需篩檢是否為帶因，病患之對象及婚後未懷孕前更為必要。
產前檢查如夫妻均為帶因者或病患之配偶為帶因者應抽取胎兒檢體(絨毛采樣、羊膜穿刺、胎兒采血)檢查，若為重型胎兒可予人工流產，以免將來照顧上的負擔。
輸血、貧血、排鐵等並發症，需定期與血液專科醫師討論追蹤。
病患抵抗力較弱有消化道或皮膚感染應特別注意，並立即找血液科醫師治療。
激素分泌
由於輸血易造成鐵離子沉積，病患雖已接受排鐵劑治療，仍需注意因鐵離子沉積而導致的各種內分泌並發症。
1.生長激素缺乏(Growthhormonedeficiency)在10-12歲的病患，須注意是否身材短小、發育遲緩等現象，以盡早做生長激素之治療。
2.甲狀腺低下(Hypothyroidism)從11歲開始，父母應觀察是否出現活動力減少，過度肥胖，生長遲滯，時常便秘....等情形，這些都可能是甲狀腺低下的徵兆。
3.糖尿病(Diabetesmellitus)約13歲左右，由於鐵離子沉積可能破壞胰島素細胞或干擾胰島素功能，病患可能有多渴、多尿、多飢餓的現象，父母應攜帶病患做進一步檢查是否為糖尿病。
4.性腺功能低下(Hypogonadism)自青春期起(女孩13歲，男孩14歲)，應注意病患是否有青春期延緩之狀況。包括女孩有無月經、乳房發育；男孩喉結突出、變生與否；及早發現，及早治療，以便減少骨質疏鬆症和不孕的產生，利於病患將來的生活品質及婚姻生活。
7、我是地中海貧血患者，現在骨質疏鬆很厲害，二年之內發生了三次骨折;另一方面可能是大腦缺血的問題
地中海貧血無法根治，只能對症治療應用補血葯物，需要長期服用；
貧血嚴重時導致腦部缺血，可能是你間歇性大腦空白的原因，進而會出現神經損傷症狀如頭疼頭暈，可以配合使用營養神經類葯物和改善循環類葯物；
骨質疏鬆需要服用鈣片配合阿爾法D3，同時配合可控性有氧運動或者使用鮭魚降鈣素。
關於營養神經類葯物口服的都不能透過血腦屏障，所以只能隔一段時間到醫院去用針劑，有一種叫申捷的是唯一一種能透過血腦屏障的營養神經葯物。
關於運動方面，因為你本身有貧血大腦供血不足，要更加強調運動的可控性，實在不行就只能打鮭魚降鈣素了。
8、地中海貧血基因三項分別是什麼意思
地中海貧血都有哪些症狀
(1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見並發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
(3)輕型：輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
常飲 雪炎搽 具有補中益氣，生津補血的作用，對貧血很有效！
9、地中海貧血有什麼症狀
地中海貧血是貧血的一種，有輕度和重度之分。不少人對地中海的了解不是很多，因此在出現地中海貧血的症狀時不能夠及時發現，也因此耽誤了治療時間。那麼
本病大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。
發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少並發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源。小兒之勞，得於母胎。可見‘童子勞與父母關系密切。腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證。
血紅蛋白定量測定是臨床常規診斷的方法。HbA2 的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據。重型β地中海貧血的HbF通常增加，有時增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海貧血綜合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其診斷往往就靠排除小細胞性貧血的其他原因。當血紅蛋白電泳上顯示快速移動的HbH或Bart碎片時，便可診斷為HbH病。重組DNA基因圖技術(特別使用多聚酶鏈反應方法)在產前診斷和遺傳咨詢上是十分重要的。
在重型β地中海貧血，骨骼的X線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。顱骨和長骨的皮質層變薄，骨髓腔變寬。顱骨板障空間明顯，板障小梁有太陽射線狀的放射線紋。長骨中可能出現骨質疏鬆區域。錐體和顱骨可能呈顆粒或磨砂玻璃狀表現。指(趾)骨喪失正常形態，而呈矩形甚至於兩面凸出。
地中海貧血症調養法則：
1.地中海貧血患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助於增強體質和抗病能力。
2.飲食調理注意飲食調養，宜進食營養豐富的食物
，凡辛辣厚味，過於滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。
3.注意精神調養，對於虛勞血虛的預防有重要意義。七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進程。所以本病患者應保持心情舒暢，樂觀。