1、國外對於股骨頸骨折釘子固定手術後 的恢復鍛煉和國內完全不同,怎麼回事!!!??
股骨頸骨折是骨折中最難恢復的一種骨折,因為股骨頸比較細且受損後血液流通很不好,(骨頭70 %是血脂組織)促使骨頭癒合必須讓血液流通好才行。股骨頸骨折後盡量早點活動是為了促進血液流通,這是對的。90度坐起會使股骨頸受到扭力,造成沒有成長牢固的骨骼變形,血管流通受阻。股骨頸骨折手術很關鍵,骨折部位精確的對位能夠使破損的血管重新建立。人在站立時流向股骨頭的血液壓力最大,而平卧不利於血液流通。所以,在保證骨折部位不受到破壞力的情況下盡量多活動,再配合活血化瘀的葯物,可以促進骨頭及時癒合成長,防止骨骼因為缺血壞死。國外對於股骨頸骨折後期康復跟國內也不同,國內一般是半年負重。而國外要等到8個月以後再說。
2、在酒店摔倒,導致右股骨頸骨折,想咨詢下賠償事宜。
消費者權益法第七章第41條:經營者提供商品或者服務,造成消費者或者其他受害人人身傷害的,應當支付醫療費、治療期間的護理費、因誤工減少的收入等費用,造成殘疾的,還應當支付殘疾者生活自助具費、生活補助費、殘疾賠償金以及由其撫養的人所必需的生活費等費用;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
「小心地滑」是經營者減輕損失的手段,但不必然減輕(例如一外賓去消費,自己去了衛生間因地面濕滑造成摔傷在不認識這些字的前提下經營者承擔全部責任,因為人家不是英美人根本沒學過英語更不認識英文。)關鍵是經營者為防滑安全做了什麼措施彌補!
防滑墊是經營者考慮到了「小心防滑」不能避免損失而在必要區域採取的補償措施,證明其意識到也明白其潛在隱患,但還把防滑墊捲起不用,因此和沒做防護措施一樣。
綜上所述,酒店應該承擔主要的賠償責任!
3、髖關節脫位的兩個線是什麼?是英文的,具體怎麼作的?
你的問題不太清楚。我只能大概的猜測。在髖關節有一個Nelaton線,是在病人卧位時髂前上棘與坐骨結節的連線。一般情況下,大粗隆在此線上。當股骨頸骨折時,大粗隆在此線之上。另外還有一個Bryant三角。即從髂前上棘向床水平面做垂線,再由大粗隆與髂前上棘的垂線畫水平線而構成。當股骨頸骨折時候,該三角形的底邊較健側短縮。
4、我16歲了,股骨頸骨折,用三個空心釘固定,多長時間可坐起,多長時間可下床
股骨頸骨折不同於其他部位的骨折這個你和你家長明白了嗎?或者是明白了也不當回事後果一定很嚴重。在這里暫時先和你說股骨頸骨折內固定手術後一定得在床上躺三個月再下床活動,這三個月最好不坐或少坐,以平躺為主。
5、阿托品氏<名詞解釋>是:?
阿托品
【中文名稱】: 阿托品
【簡寫拼音】: ATP
【英文名稱】: Atropine
【英文別名】:Atropine Sulfatis、Atropinol、Borotropin
【所屬類別】: 有機磷中毒解毒葯
【簡介】阿托品是從顛茄和其他茄科植物提取出的一種有毒的白色結晶狀生物鹼C17H23NO3,主要用其硫酸鹽解除痙攣,減少分泌,緩解疼痛,散大瞳孔
葯物說明:
【別名】 阿托品,硫酸阿托品
【葯理作用】 為阻斷M膽鹼受體的抗膽鹼葯,能解除平滑肌的痙攣(包括解除血管痙攣,改善微血管循環);抑制腺體分泌;解除迷走神經對心臟的抑制,使心跳加快;散大瞳孔,使眼壓升高;興奮呼吸中樞。
葯效學
抑制受體節後膽鹼能神經支配的平滑肌與腺體活動,並根據本品劑量大小,有刺激或抑制中樞神經系統作用。解毒系在M-膽鹼受體部位拮抗膽鹼酯酶抑制劑的作用, 如增加氣管、支氣管系粘液腺與唾液腺的分泌,支氣管平滑肌攣縮,以及植物神經節受刺激後的亢進。此外,阿托品能興奮或抑制中樞神經系統,具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。
葯動學
口服後自胃腸道迅速吸收,很快分布到全身組織。蛋白結合率中等。肌注後15~20分鍾血葯濃度達峰值,口服為1~2 小時, 作用一般持續4~6小時, 擴瞳時效更長。半衰期為11~38小時。主要通過肝細胞酶的水解代謝, 約有13~50%在12小時內以原形隨尿排出。
【葯代動力】 本品易從胃腸道及其他粘膜吸收,也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1h後即達峰效應t1/2為3.7~4.3h。血漿蛋白結合率為14%~22%,分布容積為1.7L/kg,可迅速分布於全身組織,可透過血腦屏障,也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝,其餘半數以原形經腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物中都有微量出現。
【適應症】 在臨床上的用途主要是:(1)搶救感染中毒性休克:成人每次1~2mg,小兒0.03~0.05mg/kg,靜注,每15~30分鍾1次,2~3次後如情況不見好轉可逐漸增加用量,至情況好轉後即減量或停葯。(2)治療銻劑引起的阿-斯綜合征:發現嚴重心律紊亂時,立即靜注1~2mg(用5%~25%葡萄糖液10~20ml稀釋),同時肌注或皮下注射1mg,15~30分鍾後再靜注1mg。如病人無發作,可根據心律及心率情況改為每3~4小時皮下注射或肌注1mg,48小時後如不再發作,可逐漸減量,最後停葯。(3)治有機磷農葯中毒:①與解磷定等合用時:對中度中毒,每次皮下注射0.5~1mg,隔30~60分鍾1次;對嚴重中毒,每次靜注1~2mg,隔15~30分鍾一次,至病情穩定後,逐漸減量並改用皮注。②單用時:對輕度中毒,每次皮下注射0.5~1mg,隔30~120分鍾1次;對中度中毒,每次皮下注射1~2mg,隔15~30分鍾1次;對重度中毒,即刻靜注2~5mg,以後每次1~2mg,隔15~30分鍾1次,根據病情逐漸減量和延長間隔時間。(4)緩解內臟絞痛:包括胃腸痙攣引起的疼痛、腎絞痛、膽絞痛、胃及十二指腸潰瘍,每次皮下注射0.5mg。(5)用為麻醉前給葯:皮下注射0.5mg,可減少麻醉過程中支氣管粘液分泌,預防術後引起肺炎,並可消除嗎啡對呼吸的抑制。(6)用於眼科:可使瞳孔放大,調節功能麻痹,用於角膜炎、虹膜睫狀體炎。用1%~3%眼葯水滴眼或眼膏塗眼。滴時按住內眥部,以免流入鼻腔吸收中毒。
抗M-膽鹼葯。①用於胃腸道功能紊亂,有解痙作用,對膽絞痛、腎絞痛效果不穩定;②用於急性微循環障礙,治療嚴重心動過緩,暈厥合並頸動脈竇反射亢進以及Ⅰ度房室傳導阻滯;③作為解毒劑,可用於銻劑中毒引起的阿-斯綜合征、有機磷中毒以及急性毒蕈中毒;④用於麻醉前以抑制腺體分泌,特別是呼吸道粘液分泌;⑤可減輕帕金森症患者強直及震顫症狀,並能控制其流涎及出汗過多;⑥眼科用於散瞳,並對虹膜睫狀體炎有消炎止痛之效。
【注意事項】 (1)常有口乾、眩暈,嚴重時瞳孔散大、皮膚潮紅、心率加快、興奮、煩躁、譫語、驚厥。(2)青光眼及前列腺肥大病人禁用。(3)一般情況下,口服極量,1次1mg,1日3mg;皮下或靜脈注射極量,1次2mg。用於有機磷中毒及阿-斯綜合征時,可根據病情決定用量。
【中毒解救】用量超過5mg時,即產生中毒,但死亡者不多,因中毒量(5~10mg)與致死量(80~130mg)相距甚遠。急救口服阿托品中毒者可洗胃、導瀉,以清除未吸收的阿托品。興奮過於強烈時可用短效巴比妥類或水合氯醛。呼吸抑制時用尼可剎米。另外可皮下注射新斯的明0.5~1mg,每15分鍾1次,直至瞳孔縮小、症狀緩解為止。
【規格】 片劑:每片0.3mg。注射液:每支0.5mg(1ml);1mg(2ml);5mg(1ml)。滴眼劑:取硫酸阿托品1g,氯化鈉0.29g,無水磷酸二氫鈉0.4g,無水磷酸氫二鈉0.47g,羥安乙酯0.03g,蒸餾水加至100ml配成。
【用法用量】
1.口服成人常用量:一次 0.3—0.6mg,一日 3次。極量:一次 1mg,一日3mg。小兒常用量:按體重 0.01mg/kg,每 4~6小時一次。
2.皮下、肌內或靜脈注射成人常用量:一次 0.3—0.5mg,一日 0.5—3mg;極量:一次2mg。
3.抗心律失常成人靜脈注射 0.5—1mg,按需可 1—2小時一次,最大用量為 2mg。小兒按體重靜注 0.01—0.03mg/kg。
4.解毒①用於銻劑引起的阿-斯綜合征,靜脈注射 1—2mg,15—30分鍾後再注射 1mg,如患者無發作,按需每 3—4小時皮下或肌內注射 1mg。②用於有機磷中毒時,肌注或靜注 1—2mg(嚴重有機磷中毒時可加大 5—10倍),每 10—20分鍾重復,直到青紫消失,繼續用葯至病情穩定,然後用維持量,有時需 2—3天。
5.抗休克改善微循環成人一般按體重 0.02—0.05mg/kg,用 50%葡萄糖注射液稀釋後於 5—10分鍾靜注,每 10—20分鍾一次,直到患者四肢溫暖,收縮壓在 10kPa(75mmHg)以上時,逐漸減量至停葯。小兒按體重靜注 0.03—0.05mg/kg。
6.麻醉前用葯成人術前 0.5—1小時肌注 0.5mg,小兒皮下注射用量為:體重 3kg以下者為 0.1mg,7—9kg為 0.2mg,12—16kg為 0.3mg,20—27kg為 0.4mg,32kg以上為 0.5mg。
[制劑與規格]硫酸阿托品片0.3mg
硫酸阿托品注射液(1)1ml:0.5mg(2)2ml:1mg(3)1ml:5mg
(1).感染中毒性休克:成人靜注一次1-2mg,小兒0.02-0.05mg/kg;15-30分鍾一次,2-3次後未好轉可增量,至病情好轉即減量或停葯.(2).銻劑引起的阿-斯綜合症:重症心律紊亂時,靜注1-2mg(以5-25%葡萄糖液10-20ml稀釋),同時肌注或皮下注射1mg,15-30分鍾後再靜注1mg,如無發作,改為每3-4小時肌注或皮下注射1mg, 48小時後再無發作,可逐漸減量,至停葯. (3).有機磷農葯中毒:中度,與解磷定等合用,每次皮下注射0.5-1mg,隔30-50分中一次;嚴重中毒,每次靜注1-2mg,隔15-30分鍾一次,至病情穩定後,逐漸減量並改用皮注.單用阿托品時,輕度中毒每次皮注0.5-1mg,隔30-120分鍾一次;中度中毒每次皮注1-2mg,隔15-30分鍾一次; 重度中毒,即刻靜注2-5mg,以後每次1-2mg,隔15-30分鍾一次,根據病情逐漸減量和延長間隔時間.
【禁用慎用】
(1)對其他顛茄生物鹼不耐受者,對本品也不耐受。
(2)孕婦靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。
(3)本品可分泌入乳汁,並有抑制泌乳作用。
(4)嬰幼兒對本品的毒性反應極為敏感,特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒,反應更強,環境溫度較高時,因閉汗有體溫急驟升高的危險,應用時要嚴密觀察。
(5)老年人容易發生抗 M-膽鹼樣副作用,如排尿困難、便秘、口乾(特別是男性),也易誘發未經診斷的青光眼,一經發現,應即停葯。本品對老年人尤易致汗液分泌減少,影響散熱,故夏天慎用。
(6)下列情況應慎用:①腦損害,尤其是兒童;②心臟病,特別是心律失常、充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狹窄等;③返流性食管炎、食管與胃的運動減弱、下食管括約肌鬆弛,可使胃排空延遲,從而促成胃瀦留,並增加胃-食管的返流;④青光眼患者禁用,20歲以上患者存在潛隱性青光眼時,有誘發的危險;⑤潰瘍性結腸炎,用量大時腸能動度降低,可導致麻痹性腸梗阻,並可誘發加重中毒性巨結腸症;⑥前列腺肥大引起的尿路感染(膀胱張力減低)及尿路阻塞性疾病,可導致完全性尿瀦留。
青光眼及前列腺肥大者禁用.
【給葯說明】
(1)阿托品 0.5—1mg對中樞神經系統有輕度興奮作用,量大時可導致精神紊亂。極大量對中樞神經系統則由興奮轉入抑制。
(2)靜注給葯宜緩慢,以小量反復多次給予,雖可提高對一部分不良反應的耐受,但同時療效也隨之降低。
(3)治療帕金森症時,用量加大或改變治療方案時應逐步進行,不可突然停葯,否則可能出現撤葯症狀。
(4)應用於幼兒、先天愚型患者、腦損害或痙攣狀態患者,應按需經常隨時調整用量。
【不良反應】
(1)常見的有:便秘、出汗減少、口鼻咽喉乾燥、視力模糊、皮膚潮紅、排尿困難(尤其是老年患者)。
(2)少見的有:眼壓升高、過敏性皮疹或皰疹。
(3)用葯逾量表現為:動作笨拙不穩、神志不清、抽搐、幻覺、譫妄(多見於老年患者)、呼吸短促與困難、言語不清、心跳異常加快、易激動、神經質、坐立不安(多見於兒童)等。
口乾,眩暈,顏面或皮膚潮紅,心動過速,譫妄或譫語.極大劑量可致驚厥,興奮,視物模糊,靜脈注射可有心臟停博.皮下注射可有葯疹。
心律失常,在成人以房室脫節為常見,而在兒童則為房性心律紊亂。有些患者發生心動過速甚至室顫,這種並發症可能由於用量超過1mg,但有時用量為0.5mg也可引起上述並發症。
此葯可使呼吸速度及深度增加,可能是對支氣管擴張後死腔增大的一種反應。
近來有些報告指出,阿托品可致記憶力功能不全。有報告57例股骨頸骨折手術治療患者,麻醉前給阿托品,術後發生精神混亂。有報告應用含有阿托品的貼敷劑也可引起中樞神經系統反應,如視力紊亂及幻覺。
過敏反應最常見的是接觸性皮炎和結膜炎。
滴眼時,有時引起刺激性結膜炎。使用時要壓迫淚囊部,尤其是兒童。如經鼻淚管吸收,可產生全身症狀。主要表現為口乾、唾液分泌減少、無汗,皮膚潮紅、眩暈、心率加快、煩躁,視力模糊、羞明。皮膚乾熱,可能出現皮疹,尤其是在顏面,頸部及軀幹上部、可能隨之脫屑。
應用阿托品治療兒童屈光不正時可出現輕度的但驚人的毒性反應。
【相互作用】
(1)與尿鹼化葯包括含鎂或鈣的制酸葯、碳酸酐酶抑制葯、碳酸氫鈉、枸櫞酸鹽等伍用時,阿托品排泄延遲,作用時間和(或)毒性增加。
(2)與金剛烷胺、吩噻嗪類葯、其他抗膽鹼葯、撲米酮、普魯卡因胺、三環類抗抑鬱葯伍用,阿托品的毒副反應可加劇。
(3)與單胺氧化酶抑制劑(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用時,可加強抗 M-膽鹼作用的副作用。
(4)與甲氧氯普胺並用時,後者的促進胃腸運動作用可被拮抗。
阿托品延長葯物在胃腸道內的溶解時間,如地高辛,而增加它的吸收。對鎮靜葯及其他抗膽鹼葯起相加作用。
此葯通常主要用於全身麻醉前給葯及解除平滑肌痙攣所引起的臟器絞痛。也常用於治療感染性中毒性休克或搶救嚴重有機磷酸酯類中毒或銻中毒,此時需大劑量才能奏效,往往需用至接近中毒劑量以達到阿托品化,即出現瞳孔中度擴大、面頸部潮紅、口乾、心率加快、四肢回溫、輕度不安等症狀。
【心血管系統】一組79例術後應用阿托品1mg靜注,1/3以上患者發生心律失常,其中半數以上年齡在20歲以下。在成人以房室脫節為常見,而在兒童則為房性心律紊亂。在志願者用阿托品1.6mg/kg,可致心電圖出現交界性心律而無P波,這種心律出現在心率加快之前。健康男性行牙科手術麻醉,麻醉前5分鍾給阿托品O.4mg靜注,導致平均動脈壓、搏出量及總的外周血管阻力減低。l例病竇綜合征患者做阿托品試驗,靜注阿托品1mg後即刻無變化,1分鍾出現多源性室性早搏,部分呈R波在T波上現象,繼之為陣發性室性心動過速,持續約20秒鍾;2分鍾為交界性心動過速;7分鍾轉為竇性心律,心率70次/min。心肌梗死時企圖用阿托品使心率增快,一般是成功的,但有些二度房室傳導阻滯患者用阿托品後,心室率反而減慢,有些患者發生心動過速甚至室顫,這種並發症可能由於用量超過1mg,但有時用量為0.5mg也可引起上述並發症。
【呼吸系統】此葯可使呼吸速度及深度增加,可能是對支氣管擴張後死腔增大的一種反應。
【神經系統】近來有些報告指出,阿托品可致記憶力功能不全。有報告57例股骨頸骨折手術治療患者,麻醉前給阿托品,術後發生精神混亂,其中13例發生在術後第一天,7例發生在術後一周內,全麻或硬膜外麻醉的發生率無差別。有報告應用含有阿托品的貼敷劑也可引起中樞神經系統反應,如視力紊亂及幻覺。
【特殊感官】1例在脊髓麻醉過程中靜注阿托品0.8mg後,出現一過性中樞性失明,眨眼反射及瞳孔對光和調節反射均消失,滴入毛果芸香鹼後幾小時視力逐漸恢復正常。
【過敏反應】最常見的是接觸性皮炎和結膜炎。有報告2例應用阿托品點眼引起全身I生過敏反應,1例在1年內先後注射阿托品品8次,每次均發生固定性葯疹。1例靜注此葯後發生過敏性休克。
【異常反應】【)own綜合征患者,阿托品使瞳孔異常擴大,可能由於遺傳性的異常反應,同時心率也較正常人增快得多。相反,先天性白化病患者瞳孔擴大的時間卻比正常人為短,但對後馬托品、東莨菪鹼及毛果芸香鹼的反應正常。
【過量】 阿托品類葯物過量的臨床表現,國內報告阿托品中毒,5例發生中毒性精神病;1例發生口乾、頭暈、心慌、面潮紅,繼而譫妄、手足抽動;1例發生全身皮膚潮紅、譫妄、煩躁不安、四肢陣發性痙攣。
【葯物相互作用】 阿托品延長葯物在胃腸道內的溶解時間,如地高辛,而增加它的吸收。對鎮靜葯及其他抗膽鹼葯起相加作用。阿托品加在止瀉葯內以防止濫用,是沒有必要的而且是危險的。
【對實驗診斷的干擾】酚磺酞試驗時可減少酚磺酞的排出量。
【不良反應防治】
(1)青光眼及前列腺肥大者、高熱者禁用。對其他顛茄生物鹼不耐受者,對本品也不耐受。
(2)孕婦靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。
(3)本品可分泌入乳汁,並有抑制泌乳作用。
(4)嬰幼兒對本品的毒性反應極敏感,特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒,反應更強,環境溫度較高時,因閉汗有體溫急驟升高的危險,應用時要嚴密觀察。
(5)老年人容易發生抗M膽鹼樣副作用,如排尿困難、便秘、口乾(特別是男性),也易誘發未經診斷的青光眼,一經發現,應即停葯。本品對老年人尤易致汗液分泌減少,影響散熱,故夏天慎用。
(6)下列情況應慎用:①腦損害,尤其是兒童;②心臟病,特別是心律失常、充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狹窄等;③反流性食管炎、食管與胃的運動減弱、下食管擴約肌鬆弛,可使胃排空延遲,從而促成胃瀦留,並增加胃、食管的反流;④青光眼患者禁用,20歲以上患者存在潛隱性青光眼時,有誘發的危險;⑤潰瘍性結腸炎,用量大時腸能動度降低,可導致麻痹性腸梗阻,並可誘發加重中毒性巨結腸症;⑥前列腺肥大引起的尿路感染(膀胱張力減低)及尿路阻塞性疾病,可導致完全性尿瀦留。
6、骨外科試題
D.腰椎間盤突出症。