1、我女兒18個月，確診為骨髓性肌肉萎縮症二期，請問一下有好的治療方法嗎？這個病可以活多久？我的q11
從中醫角度，肌肉歸脾主管。抄單從肌肉萎縮來說，可以服用人參健脾丸（如果不存在泄瀉，可以不服用），同時服用補中益氣丸，補中益氣丸具有「升百陽舉陷」的作用。
可度以同時配合針灸、拔罐進行治療。
如果身體有風濕寒邪氣，應該把邪氣去除掉。
2、各位大神，脊髓性肌肉萎縮和進行性肌營養不良有什麼區別，如何區分
肌營養不良主要百累及神經-肌肉接頭處突觸後膜度上的乙醯膽鹼受體，表現全身骨骼肌失去收縮功能。進行性肌營養不良臨床上主要表問現為由肢體近端開始的答、兩側對稱性的肌肉萎縮無力,目前尚無特效專葯物。肌肉發育增長，還要結合肌力、運動能力綜合分析屬才...
3、什麼是脊髓型肌萎縮症？
脊髓肌萎縮症是由於脊髓的原因，導致的運動神經元損傷引起的肌肉的萎縮，它實際上是我們一種叫先天的一種隱性遺傳病。這個病是由於基因突變導致，但是突變的基因它是個隱性的。就是說有這個基因的人不見得表現出這個疾病來。如果說男方和女方兩個人都有這個基因的話，他們兩個人結合生的孩子同時在孩子身上體現，他有可能就表現出來隱性遺傳病，實際上脊髓性肌萎縮就是先天的基因突變導致的隱性遺傳病。
4、什麼是脊髓型肌萎縮？
1.嬰兒型脊髓性肌萎縮在出生時或出生後copy的最初幾個月即可發病，臨床特徵表現為對稱性肌無力、肌張力降低、肌肉萎縮、舌肌萎縮及震顫、呼吸困難等。百2.中間型脊髓性肌萎縮多於1歲內度起病，多數病例表現為嚴重肌無力，下肢重於上肢，近端為主。多發性微小肌陣攣是主要表現。3.少年型脊髓性肌知萎縮在兒童晚期或青春期出現症狀，開始為步態異常，下肢近道端肌肉無力，緩慢進展，漸累及下肢遠端和上雙肢。
5、脊髓性萎縮是怎麼回事？
脊髓性肌肉萎縮症是最常見的致死性神經肌肉疾病之一，是由於脊髓前角細胞運動神經元變性，導致患者近端肌肉對稱性、進行性萎縮和無力，最終導致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色體遺傳病第二位
6、什麼是脊髓性肌萎縮？
脊髓性肌萎縮是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。病情嚴重程度和起病年齡、病情進展速度、肌無力程度及存活時間長短有關。
7、脊髓性肌萎縮的發病原因是什麼？
脊髓性肌肉萎縮症是一類由百於脊髓前角運動神經元變性所引起的肌度無力、肌萎縮的病症。它知是一種常染色體隱性遺傳的一種疾病，臨床根據發病的年齡以及病情道的嚴重程度分為幾種類型，分別回是嬰兒型脊髓性肌萎縮，中間型脊髓性答肌萎縮，少年型脊髓性肌萎縮等。
8、脊髓性肌萎縮是怎麼一回事？
脊髓性肌萎縮是脊髓和腦乾的神經細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病.目前確切原因仍不清楚.症狀首先會出現在嬰兒期和兒童期.
9、脊髓性肌肉萎縮和進行性肌營養不良有什麼區別，如何區分？
重症肌無力患者，此與母親血液中抗Ach受體抗體通過胎盤到達胎兒體內有關。
10、脊髓型肌萎縮是怎麼導致的？
常染色體隱性遺傳，為SMN基因第7號外顯子純合缺失引起。小兒脊髓性肌萎縮是神經遺傳疾抄病，由於脊髓原因導致下肢肌肉無力。襲比較常見的是小兒麻痹，即病毒侵犯小孩脊髓以後，甚至比如發燒以後，造成脊髓炎症，然後百出現下肢肌肉無力，甚至有些是以前在治療基礎比較落後的時候，一般把下肢切除。現在技術發達，控制機體炎症，然後加上後期康復治療，一般下肢肌肉萎縮、肌度肉無力都能得到康復治療。還有一個是脊髓佔位，比如脊髓出現腫瘤，壓迫脊髓以後，導致下肢神經麻痹，出現肌知肉無力。現在提倡做肌電圖檢測證實是脊髓導致肌肉病變以後，一般要做產前基因道診斷，看有沒有肌肉萎縮的基因，有的話要早期終止妊娠。