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骨髓瘤和真紅

發布時間:2021-07-29 03:30:39

1、誰看的懂的說一下,血細胞檢驗報告單。有什麼問題嗎?

嗜酸粒細胞增多的疾病簡述如下:
感染性疾病:寄生蟲感染(尤其幼蟲在組織內移行過程中,嗜酸粒細胞反應更明顯,即內臟幼蟲移行症常引起相應器官浸潤症狀)及其它感染如球孢子菌病、支原體肺麴菌病、猩紅熱恢復期、無發熱的結核病、嬰兒支原體肺炎及某些病毒感染。
變態反應性疾病:過敏性鼻炎,支氣管哮喘,急性蕁麻疹,血管神經性水腫,血清病,異種蛋白過敏、枯草熱、特異反應性皮炎等。
結締組織病:結節性動脈周圍炎、過敏性血管炎、變態反應性肉芽腫性血管炎、類風濕關節炎、嗜酸粒細胞性筋膜炎。
血液病與腫瘤性疾病:慢粒、嗜酸粒細胞性白血病、惡性淋巴瘤,急淋、骨髓瘤、真紅、血管淋巴性增生症伴皮膚受犯的組織細胞增生症、血管免疫母細胞性淋巴結病。
皮膚病:大皰性天皰瘡、妊娠皰疹、疥瘡、嗜酸粒細胞性蜂窩織炎、妊娠瘙癢隆蕁麻疹隆丘疹和斑塊。
其他肺部疾病:loffer綜合征、慢性肺嗜酸粒細胞浸潤症、哮喘性肺嗜酸粒細胞浸潤症、熱帶性肺嗜酸粒細胞浸潤症,肺變應性血管炎與肉芽腫。
免疫缺陷性疾病:高lgE綜合症、Wiskott-Aldrich綜合症、伴胞腺發育不良和lgE增高的Nezelof綜合征、單純lgA缺乏症(伴lgE增高時)、GVHD等。
內分泌性疾病:Addison病、垂體前葉功能減退症等引起腎上腺皮質激素減低的疾病。
胃腸疾病:嗜酸粒細胞性胃腸炎、炎症性腸病。
其他疾病:如膽固醇栓塞、長期腹膜透析、放射線照後及L-色氨酸中毒。

血常規分析中有很多指標的:
MCHC(平均紅細胞血紅蛋白濃度) MCV(平均紅細胞容積) MCH(平均紅細胞血紅蛋白含量)這3項指標是分析紅細胞(RBC)形態特徵的,用於貧血的形態學分類與鑒別診斷的。

MPV 平均血小板體積,要結合血小板(PLT)才能解釋,是反映骨髓造血功能是否良好的指標。
單一這樣我沒辦法解釋。希望你能例出血常規的全部化驗結果。

2、真紅和維多利加,那個抄襲那個?

首先,這個談不上抄襲吧~特點有些許相似的人物比比皆是,不能都說是抄襲吧~但是你可以看看這兩個人物出現的時間。真紅最早出現在漫畫《薔薇少女》中,後來《薔薇少女》被改編為動畫。漫畫從2002年就開始發行了,並且於2007年連載中止,其動畫也是在2004年~2006年放映了兩季加特別篇。而《GOSICK》里的女主角維多利加就晚很多了。《GOSICK》本來是輕小說,最早一版是在2003年出版發行的。然後2008年改編為漫畫,2011改變為動畫放映。也就是說,僅看時間的話,真紅要比維多利加早,但也談不上抄襲之類的~

3、老年人容易患哪些造血系統惡性腫瘤?老年人白血病有何特點?

老年人造血系統惡性腫瘤中,以慢性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤為多見,骨髓增生性疾病包括骨髓纖維化(MDS)、真紅細胞增生症、原發性血小板增多症也以老年人為常見。
老年人白血病發病率比較高。急性白血病以急性單核細胞白血病最為常見,慢性白血病以慢性淋巴細胞白血病最為常見。
老年人急性白血病與成年人相比,起病相對較緩慢、隱匿,起病時以貧血為主要症狀,其它症狀較為少見。部分老年人則表現為低增生性白血病,血細胞減少、骨髓增生低下。由於老年人體質較差,又常常合並有其它系統疾病,對強烈的化療不能耐受,預後較差。
慢淋約三分之二為60歲以上的老年人。起病緩慢,早期常常沒有症狀,多在體檢或查血象時被發現。臨床以淋巴結腫大和肝脾腫大為主要表現。由於病程進展緩慢,多數患者生存期較長。
毛細胞白血病是一種比較罕見、比較緩慢的白血病,多數患者為老年人。該病起病隱匿,患者常常因乏力、巨脾而被發現。血象呈全血細胞減少。本病進展緩慢,患者生存期較長。

4、真紅要怎麼治療。

真紅是一種克隆性、進行性、原因不明的以紅細胞系列增生為主的骨髓增殖性疾病,常同時伴有白細胞和血小板增多。

開始表現為紅細胞及血紅蛋白增多,然後進入骨髓纖維化期,再進入貧血期,出現巨脾、髓樣化生和全血細胞減少。少數可轉變為白血病。

西醫常用葯:羥基脲,烷化劑,如(白消安,環磷醯胺)。干擾素。這些用葯能暫時降低血細胞數值,緩解患者病情,但只能是治標不治本的,而且還有骨髓抑制等很多副作用,對病情的康復也十分不利。如果病情嚴重必要還是需要結合西葯治療的,穩定後可以結合中草葯治療,可以達到臨床治癒。但是選擇好的治療方案很重要的。

5、血液科是看什麼病的

很遺憾的告訴你
三系嚴重降低
外加高熱
你得的肯定是血液病
具體診斷沒有骨穿報告還不好說
目前考慮
1.嗜血細胞綜合症
也就是你們醫生懷疑的病
2.再生障礙性貧血
3.骨髓增生異常綜合症
4.白血病等等
上海兒童醫學中心
血液科比較好

6、骨髓有問題會的什麼病

好多呀,我也不能說全,盡可能多吧,憑印象寫下吧。
血液病方面;白血病,骨髓增生異常綜合症如真紅,血小板原發增生綜合症,再生障礙性貧血,多發性骨髓瘤,骨髓纖維化
免疫學方面:惡性淋巴瘤,自發性免疫缺陷。

7、各類血液病的愈後如何?

治癒血液病的主要機制1.通過四大中醫特色療法對血液病的治療,達到興奮脊髓進而刺激骨髓神經、擴張骨髓微血管,來改善骨髓造血微環境。 2.通過四大中醫特色療法對血液病的治療,可平衡人體自身機能,提高自身免疫功能,加強人體免疫系統三道防線,增強抵禦外來異侵,恢復正常的健康機體。 在應用極具中醫特色的張氏「奇生綜合療法」治療中,從實踐中創造出治療血液病的「五型五期法」,和「三度三精法」。已用奇生綜合療法徹底治癒急慢性再障(AA)、骨髓增生異常綜合征(MDS)、特發性血小板減少性紫癜(ITP)、血紅蛋白尿(PNH)、免疫性溶血(HA)、白細胞減少症、急慢性白血病、多發性骨髓瘤、真紅、紅斑狼瘡等血液病患者3000餘人,遍布全國各地。 1980年至今,先後有《中國中醫葯報》、《中國針灸》、《中國日報》、《工人日報》、《大眾日報》、《煙台日報》、《煙台科技信息報》、《投醫問病何處去》等多家媒體、書刊給予多次采訪報道,在國內外學術會議上發表專題論文20多篇。 2003年12月在北京,由中國中醫研究院、中國針灸學會、北京中醫葯大學、北京東直門醫院等多家醫院、院校的十多位中醫專家召開專題論證會,一致通過該療法確為中醫古經脈療法的「活化石」,有著重要的醫史文獻價值和醫學臨床使用價值,對及其難治的血液病療效顯著,對振興中醫具有積極的意義。 這一療法治癒率高,療效顯著,無副作用,尤其對急慢性再障、MDS、ITP、HA等血液病更是以愈後不再復發而著稱於世,改寫了西葯對再障、MDS等病療效不佳預後極其不良的事實。特別是該療法對扭轉「再障」等處於重症危險期的病人,能起到起死回生的神奇療效,挽救了許多幾乎放棄治療的病人,被患者和媒體稱為是治療血液病的絕活。它是中國古代人民智慧的結晶,是古代神醫扁鵲醫術的再現,它對人類的貢獻將世代永傳,對它的保護和發展是大家共同的責任,繼續為百姓解除疾苦是中華兒女共同的心聲。

8、常見的血液病有哪些呢?再障是血液病中最嚴重的一種嗎?

您好!臨床上比較常見的血液病有再障、白血病、各種貧血、白細胞減少症、粒細胞減少症、出血性疾病、骨髓增生性疾病等等,各種疾病都有輕型、重型的,不能斷定哪一種是最嚴重的。

9、檢查正常,近期有可能出現惡性腫瘤嗎

老年人造血系統惡性腫瘤中,以慢性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤為多見,骨髓增生性疾病包括骨髓纖維化(MDS)、真紅細胞增生症、原發性血小板增多症也以老年人為常見。

老年人白血病發病率比較高。急性白血病以急性單核細胞白血病最為常見,慢性白血病以慢性淋巴細胞白血病最為常見。

老年人急性白血病與成年人相比,起病相對較緩慢、隱匿,起病時以貧血為主要症狀,其它症狀較為少見。部分老年人則表現為低增生性白血病,血細胞減少、骨髓增生低下。由於老年人體質較差,又常常合並有其它系統疾病,對強烈的化療不能耐受,預後較差。

慢淋約三分之二為60歲以上的老年人。起病緩慢,早期常常沒有症狀,多在體檢或查血象時被發現。臨床以淋巴結腫大和肝脾腫大為主要表現。由於病程進展緩慢,多數患者生存期較長。

毛細胞白血病是一種比較罕見、比較緩慢的白血病,多數患者為老年人。該病起病隱匿,患者常常因乏力、巨脾而被發現。血象呈全血細胞減少。本病進展緩慢,患者生存期較長。

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