1、什麼是真紅病
你指的應該是真性紅細胞增多症吧，此病屬於骨髓增殖性疾病的一種，骨髓增殖性疾病包括真性紅細胞增多症，原發性血小板增多症，骨髓纖維化和慢性粒細胞白血病。目前西醫治療主要是羥基脲、干擾素以及放血等治療。另外還可以配合中醫活血化瘀方法治療。真紅在治療預後比較好的一種骨髓增殖性疾病。
2、白血病能治好的幾率多少?
目前臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行辨證治療。 MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛，氣陰兩虛，脾腎陽虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見於痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應按不同的臨床表現和不同的階段進行。 MDS由於分期不同，治療上應隨患者的病情採用相應的不同的治療對策。RA,RAS以貧血為主症，此時採用葯物刺激骨髓造血為主，兼以誘導分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療；而容易轉化為急性白血病的RAEB-T應採用類似急性白血病的常規聯合化療為主的治療。 〖刺激素造血劑〗 適用於 RA,RAS型。 1、康力龍 6～8mg/d，分次服用，療程至少3個月，最長可服一年以上。部分患者肝功能會受損，可合並使用聯苯雙酯。若因肝功能受損多次停葯者，可改用丙酸睾丸酮肌內注射，每日50～100mg，連續治療半年以上方可判斷療效。 2、潑尼松 30～40mg/d,分次服用，適用於MDS合並溶血。 〖誘導分化劑〗 1、維甲酸類 （1） 全反式維甲酸：30～60，分3次口服，療程應在3個月以上，對RA較好， （2）順式維甲酸： （3）分3次口服，療程至少3個月。 2、主要副作用為口唇乾燥，皮膚過度角化，關結肌肉疼痛，肝功能傷害。為可逆性改變，與劑量相關。 3、聯合化療，對年齡小於 60歲，白細胞計數偏高的高維MDS患者，可採用聯合化療。可先用急性髓細胞性白血病（AML）化療方案. MDS患者絕大多數表現為血象二系或全細胞減少，對化療耐受性差約3/1病例死於骨髓衰竭有關的並發症，1/2轉變為急性白血比病，應根據MDS患者的分型，血象，年齡，一般狀況，骨髓幼稚細胞數等進行個體化治療。 低危MDS：低危MDS主要包括RA及RAS.骨髓幼稚細胞≧0.03,可採取以誘導分化加骨髓造血為主的治療方案 。 高危MDS:高危MDS主要包括RAEB,RAEB-T,CMML.年齡小於45歲，可採取以聯合化療加骨髓移植或外周造血幹細胞移植為主的治療方案， 骨髓移植 若患者年齡小於 30歲，化療能取得緩解，無骨髓纖維化，且有HLA配型相合得供髓源（最好是同胞兄弟姐妹）則可選擇做骨髓移植，目前多採用外血幹細胞移植來代替骨髓造血幹細胞移植。 骨髓增生異常綜合征中醫治療主要在於中醫的「瘀證」范疇上，一些中草葯在此方面顯現了很大的作用
3、紅細胞增多，JAK2/v617陰性，骨髓纖維化（+），粒紅比例1.45:1，紅系以中晚幼紅為主
你好：
你現在的情況根據檢查結果來看，還到不了真紅的診斷標准。真紅的血常規標準是紅細胞>6.5,
紅蛋白>180,白細胞>11.0,血小板>300.骨髓象顯示三系增生活躍，以紅系增生為主。所以你不能診斷為真紅，所以醫生只讓你服用阿司匹林，不主張額外用葯。
4、骨髓活檢，是否可以確診骨髓纖維化_貧血
骨髓纖維化可以原發，也可以繼發於真紅或原發性血小板增多症，要結合外周血化驗和有無脾腫大等情況綜合分析。
5、真紅要怎麼治療。
真紅是一種克隆性、進行性、原因不明的以紅細胞系列增生為主的骨髓增殖性疾病，常同時伴有白細胞和血小板增多。
開始表現為紅細胞及血紅蛋白增多，然後進入骨髓纖維化期，再進入貧血期，出現巨脾、髓樣化生和全血細胞減少。少數可轉變為白血病。
西醫常用葯：羥基脲，烷化劑，如（白消安，環磷醯胺）。干擾素。這些用葯能暫時降低血細胞數值，緩解患者病情，但只能是治標不治本的，而且還有骨髓抑制等很多副作用，對病情的康復也十分不利。如果病情嚴重必要還是需要結合西葯治療的，穩定後可以結合中草葯治療，可以達到臨床治癒。但是選擇好的治療方案很重要的。
6、真性紅細胞增多症是否會轉化成白血病
真性紅細胞增多是由於紅細胞數量增加，血液黏稠度增加，此外，增加的不僅僅有紅細胞，還有血小板，於是增多的紅細胞和血小板相互作用， 連帶引起白細胞的黏附性大大增強。
7、真紅紅細胞增多症吸煙有什麼關系
真紅是一種克隆性、進行性、原因不明的以紅細胞系列增生為主的骨髓增殖性疾病，常同時伴有白細胞和血小板增多。開始表現為紅細胞及血紅蛋白增多，然後進入骨髓纖維化期，再進入貧血期，出現巨脾、髓樣化生和全血細胞減少。少數可轉變為白血病。對於這種疾病西醫常用葯：羥基脲，烷化劑，如（白消安，環磷醯胺）。干擾素。這些用葯能暫時降低血細胞數值，緩解患者病情，但只能是治標不治本的，而且還有骨髓抑制等很多副作用，對病情的康復也十分不利。建議結合中草葯治療的，預後好的話，可以達到臨床治癒的，臨床治癒，是指化驗指標接近正常或是達到正常，在不用葯的情況下，病情不會惡化，不會影響患者的正常生活，正常生育，正常壽命，正常工作
8、骨髓纖維化能不能治癒？
骨髓纖維化是指骨髓造血組織被纖維組織替代，影響造血功能，伴有脾、肝等器官髓外造血的病理狀態。本病發病機制尚未闡明，推測本病的成纖維細胞增殖是反應性和繼發性病變並對細胞因子敏感性增高，而造血細胞發生克隆性或腫瘤性增生。多數發病50－70歲，起病緩慢，早期多無症狀或症狀不典型；病情進展的主要症狀為貧血和脾腫大引起的壓迫症狀；嚴重貧血和骨痛為本病晚期表現。
目前尚缺乏治療骨髓纖維化的有效措施，治療應根據骨髓纖維組織的病變程度及臨床表現予以相應的處理，治療目的是減輕症狀，阻止髓纖進展。主要包括糾正貧血，改善骨髓造血功能及緩解脾大所引起的壓迫症狀。
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9、紅細胞，血紅蛋白，紅細胞壓積過多會怎麼樣？
你的紅細胞為6.26（,參考值為4-5.5）、血紅蛋白為191,（參考值為120-160）、,紅細胞壓積為0.566,（參考值為0.37-0.51），如果你多次復查血常規以上指標均高出正常參考值以上，那麼可以肯定你已患有「紅細胞增多症」，「紅細胞增多症」根據病因不同可分為「真性紅細胞增多症」和「繼發性紅細胞增多症」。
1、真性紅細胞增多症：簡稱「真紅」，是一種「骨髓增殖性腫瘤」疾病，其特點為紅細胞數量和全血容量絕對增多，常伴白細胞和血小板增多。臨床表現有皮膚粘膜紅紫、脾大、高血壓，易並發血栓、栓塞及出血，發病多見於50~60歲以上的中老年人，起病隱襲，病程進展緩慢，終末期常因骨髓纖維化、全身衰竭或轉化為急性白血病等原因死亡。
2、繼發性紅細胞增多症：常見於久居高原引起的高原性紅細胞增多症、慢性肺部疾病引起的紅細胞增多、先天性心臟病、肺換氣不良綜合征；以及某些腫瘤、囊腫和血管異常引起的紅細胞增多如肝癌、腎上腺樣瘤、腎囊腫、腎盂積水、腎移植後等。另外，偶見有相對性紅細胞增多症，如因大量出汗、嚴重嘔吐、腹瀉等造成機體脫水，引起暫時性紅細胞增多。
你今年只有15歲，我想患「真性紅細胞增多症」的可能性極小，應從「繼發性紅細胞增多症」方面來考慮和檢查。因為缺乏你的詳細臨床資料，不便進行更深入的分析。