脫骨髓鞘性多發性神經病

1、急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病到底是什麼？

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2、慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病是什麼？

慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病是什麼

慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病就是，脫髓鞘疾病是一大類，神經就像老百姓說的電線，電線本身在里頭，外麵包絕緣層起到絕緣作用。神經分有髓神經和無髓神經，有髓神經就是神經鞘包裹神經元，所以慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病就是，這一類引起的鞘膜脫失，脫失之後引起神經傳導速度改變減慢，這是一大類疾病。再有一種放射科醫生報影像報告單，所報的脫髓鞘疾病和臨床診斷的脫髓鞘疾病不一樣。慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病就是，包括一部分脫髓鞘疾病改變，剩下可能是本身缺血灶，就是腔隙性腦梗死缺血灶，也報脫髓鞘疾病，所以這一類要明確診斷。

慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病原因是比較多的，有些是因為慢性腦缺血導致的，有些則是因為自身免疫反應紊亂所引起的疾病。比如患者有長期高血壓，導致支配腦白質的小動脈出現玻璃樣變性，最終會引起白質出現脫髓鞘的改變的，患者可以沒有臨床表現，也可以出現腦血管病一樣的症狀的。

慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病就是，對於自身免疫反應疾病引起的脫髓鞘，比較典型的有視神經脊髓炎和多發性硬化，這兩種疾病都是比較重的，中樞神經系統會出現明顯的異常信號，特別是在腦白質、脊髓、視神經都有可能出現損害。患者可能出現視力下降，肢體癱瘓，感覺異常等臨床表現。

慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病就是，髓鞘是神經細胞外包裹的一層物質，通俗的講，如果把神經比喻為一根電線，髓鞘就是電線外面保護皮，當然電線中間的銅絲，把它叫做軸索，脫髓鞘就是保護皮發生病變。
慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病對於神經的作用，首先是保護神經，另外它可以加速神經沖動的傳導，所以說，如果髓鞘發生病變，各種原因都可以導致髓鞘從軸鎖上脫失，這樣勢必會影響神經的傳導。脫髓鞘病變是急性發作或者亞急性損害神經中樞的疾病。

3、慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病可以治癒嗎

縮寫GBS 急性炎症性脫髓鞘性多發性神經根神經病,是一種自身免疫介導的周圍神經病，常累及腦神經。主要病理改變為周圍神經組織小血管淋巴細胞、巨噬細胞浸潤，神經纖維脫髓鞘，嚴重病例可繼發軸突變性。 是目前我國合多數國家小兒最常見的急性周圍神經病，該病以肢體對稱性遲緩性癱瘓為主要臨床特徵。病程自限，大多數在數周內完全恢復，但嚴重的可死於呼吸肌麻痹

4、急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病?

疾病簡介

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格林——巴利綜合征一般認為是神經系統由體液和細胞共同介導的單相性自身免疫性疾病。主要病變為神經根周圍神經廣泛的炎症性脫髓鞘，有時也累及脊膜、脊髓及腦部、臨床特徵以發展迅速的四肢對稱性無力伴腱反射消失為主。病情嚴重者出現延髓和呼吸肌麻痹而危及生命。本病多發於青壯年及兒童，男性略多，冬夏季稍多。約2/3的病人在發病前數日到數周有上呼吸道或消化道感染史。妊娠、外科手術和疫苗接種可能為某些病例的誘發因素。本病經合理、及時的綜合搶救治療，預後一般較好，經數周或數月後開始好轉，約85%患者可獲完全或接近完全恢復。少數病人可留下後遺症。3-8%的病人可能死於各種並發症。

臨床表現

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1.四肢對稱性軟癱。全身腱反射消失。

2.多有對稱性輕型的肢體末端感覺減退，有些病例以疼痛為主或無感覺障礙。

3.常有雙側性（少數單側）運動性顱神經受累，最常見是面神經，其次為舌咽、迷走神經及動眼神經等，出現周圍性面癱，真性球麻痹和眼肌麻痹。

4.嚴重病例有呼吸肌癱瘓（偶為累及延髓的呼吸中樞）而出現呼吸麻痹，也可有心動過速、直立性低血壓或血壓增高。

診斷鑒別

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診斷依據

1.病前1-4周有感染史。

2.急性或亞急性起病。

3.四肢對稱性軟癱。

4.可有顱神經損害。

5.重症病人有呼吸肌麻痹。

6.常有腦脊液蛋白-細胞分離。

疾病治療

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治療原則

1.呼吸肌麻痹的搶救。

2.使用免疫抑制劑。

3.血漿交換療法。

4.大劑量丙種球蛋白治療。

5.應用神經營養葯物。

6.抗感染治療。

7.對症支持治療。

8.被動和主動活動肢體，並配合針灸、理療、按摩等。

用葯原則

1.急性期輕症患者以口服強的松，配合神經營養劑為主。

2.早期重症病人應靜滴激素或血漿交換療法或大劑量丙種球蛋白治療為主，輔以神經營養葯物，注意支持，對症治療。

3.對激素無效，又無條件應用血漿交換療法及大劑量丙種球蛋白治療者，可酌情選用環磷醯胺或硫唑嘌呤等治療，但要注意毒副反應。

4.有感染者應選用有效、足量的抗生素治療。

5、急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病是一種什麼疾病？

急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病是一種自身免疫導致的周圍神經病，主要損傷的是脊神經根和周圍神經。

6、慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病患者已經癱瘓了，還能治療嗎？

能否恢復要看病灶而定，沒有千篇一律能治不能治後。脫髓鞘疾病是一急性發作或亞急性損害神經中樞並周圍神經白質的免疫性疾病（治療越早恢復越好）,脊髓發病症狀嚴重，腦部則見於慢性亞急性病變損害神經導致功能障礙後做磁共震才能發現，合並視神經受累稱視神經脊髓炎或視神經腦脊髓炎，若治療延誤受損神經繼發缺血變性則發生多發性硬化，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，多為基因免疫異常或病毒感染所致以及外傷和缺氧所致。早期的治療多以激素及營養療法治療，，但療效難以控固恢復是假性，激不停後多會復發。由於本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而復發使神經功能症狀進一步加重，而且會遲發整個中樞神經硬化壞死導致痙攣性癱瘓危機生命。.
沒提供資料只能為你提供理論性治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代減少激素副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫復合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。調節神經軟化瘢痕緩解痙攣為神經恢復創造有利的條件。同時配伍神經再生劑興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損神經再生修復獲得最佳恢復之目的，.如幫助請發磁共震為你指導。