1、骨髓增殖性腫瘤有什麼症狀
一組造血幹細胞腫瘤增生性疾病，在骨髓細胞普遍增生的基礎上有一個系列細胞尤其突出，呈持續不斷的過度增殖。臨床上根據增生為主細胞系列的不同分為4種：①以紅細胞系增生為主者稱真性紅細胞增多症。②以粒細胞系增生為主者稱慢性粒細胞性白血病(CML）。③以巨核細胞系增生為主者稱原發性血小板增多症。④以原纖維細胞增生為主者稱原發性骨髓纖維化症。本組疾病原因未明，多見於中老年人。CML見白血病。下面介紹另3種。
2、骨髓增殖性腫瘤算確切診斷嗎
骨髓增生性疾病（myeloproliferative disease，MPD）屬於一組造血幹細胞腫瘤增生性疾病，是骨髓一系或多系細胞持續異常的過度增殖。增生的細胞可以是紅細胞、粒細胞或巨核細胞，也可以是原纖維細胞。以紅細胞系增生為主者稱真性紅細胞增多症（PV）；以粒細胞系增生為主者稱慢性粒細胞性白血病(CML）；以巨核細胞系增生為主者稱原發性血小板增多症（ET）；以原纖維細胞增生為主者稱原發性骨髓纖維化症（PMF）；如果有多系增生，不好判斷是哪一系為主者則稱為不能分類的骨髓增生性疾病（MPD-U）。本組疾病原因未明，多見於50~60歲之間的中老年人，起病隱襲，病程進展緩慢，常伴有肝脾腫大，易並發及血栓，終末期常因骨髓纖維化、全身衰竭或轉化為急性白血病等原因死亡。2001年世界衛生組織（WHO）分類中將慢性中性粒細胞白血病(CNL)、慢性嗜酸粒細胞白血病/高嗜酸細胞綜合征(CEL /HES)、肥大細胞病(MCD))統歸為MPD。2008年WHO新修訂的慢性髓細胞系腫瘤分類中已將MPD 更名為骨髓增殖性腫瘤(myeloproliferative neoplasm, MPN)，意在強調這組疾病的腫瘤性質，所以骨髓增生性疾病（MPD）已改稱為骨髓增殖性腫瘤(MPN)。
3、骨髓增殖性腫瘤,基因突變
?
4、骨髓增殖性腫瘤的臨床症狀有哪些？
骨髓增殖性腫瘤的患者，他們最為常見的症狀是脾臟腫大和血細胞升高導致的一些症狀。由於骨髓過度的一個增值，那麼患者的脾臟會出現腫大。有部分的患者他們是出現巨脾，引起患者出現腹脹消化困難以及便秘等一些典型的臨床症狀。
同時骨髓增殖性腫瘤會出現血細胞的升高，那麼血細胞升高的同時就有可能會導致患者出現胸悶乏力，盜汗等一些典型的臨床症狀。
5、mpn-u是什麼疾病的縮寫，mpn我知道是骨髓增殖性腫瘤，但是mpn-u是什麼意思呢？
您好，很高興為復您解答，MPN是骨制髓增殖性腫瘤，WHO2008年把之前定義的MPD（骨髓增殖性疾病）修正為MPN（骨髓增殖性腫瘤）。
骨髓增殖性腫瘤(MPN)包括九種疾病:
(1)慢性髓性白血病(CML)BCR-ABL陽性;
(2)真性紅細胞增多症(PV);
(3)原發性血小板增多症(ET);
(4)原發性骨髓纖維化(PMF);
(5)慢性中性粒細胞白血病(CNL);
(6)慢性嗜酸細胞性白血病沒有另外分類(CEL，NOS);
(7)高嗜酸性粒細胞綜合征(HES);
(8)肥大細胞病(MC);
(9)骨髓增殖性腫瘤，不能分型(MPN,U)。
你說的MPN—U就是第9種，不能分型的這一種。一般MPN所指為真性紅細胞增多症(PV)、原發性血小板增多症(ET)和原發性骨髓纖維化(PMF)。
希望我的回答可以幫助你，如需咨詢血液病相關，可以戳我的名片後，點擊下方的【官方網站】獲取幫助。
6、jak2基因突變是癌症嗎 癌症是基因突變嗎
JAK2 V617 F基因突變導致JAK2信號通路持續激活，造血干／祖細胞獲得持續增殖和存活的優勢，骨髓中一系或多系造血細胞持續增生，產生相應的臨床症狀［1］。該突變主要見於骨髓增殖性腫瘤（ myeloproliferative neoplasms， MPNs ），在不同的亞型中陽性率分別為：真性紅細胞增多症（ polycythemia vera，PV）中約95％、原發性血小板增多症（ essential thrombocythemia， ET）和原發性骨髓纖維化（ primary myelofibrosis， PMF）中約50％［2］。在世界衛生組織WHO 2008版血液系統腫瘤分類標准中，JAK2 V617F突變已被列為MPNs的主要診斷指標。
7、請簡述一下基因突變引起腫瘤的機制。謝謝
這個問題可以根據腫瘤的概念，即在致癌因子的作用下，機體失去基因調控，引起細胞或組織的異常增生。機制既是致癌因子的作用下，細胞失去基因的調控,可以發生克隆性的增生，會引起細胞的增多，會引起組織的體積增大，即發生腫瘤