1、骨髓增生明顯活躍、無核細胞:有核細胞=1000:126
急性淋巴細胞白血病
急性淋巴細胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一種起源於B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，原始細胞在骨髓異常增生和聚集並抑制正常造血，導致貧血，血小板減少和中性粒細胞減少;原始細胞也可侵及髓外組織，如腦膜、性腺，胸腺、肝、脾，或淋巴結等，引起相應病變。
症狀體征
成人ALL大多為急性起病，以發熱，出血，進行性貧血及骨關節疼痛等為首發症狀，也有一部分患者起病較緩慢，ALL患者出現症狀至確診的時間通常只持續數周。
1.發熱 發熱是白血病最常見的症狀之一，據統計66%白血病患者的發熱與感染有關，尤其是那些體溫在39～41℃的患者，由於腫瘤細胞在骨髓中的聚積，正常的造血功能受到抑制，患者出現中性粒細胞減少甚至缺乏，加上自身免疫功能減退，極易出現各種感染，感染部位以咽部，上呼吸道，肺部，腸道及尿路多見，有的患者未見局部症狀，就已可能發生敗血症，常見的感染病原菌有金葡菌，綠膿桿菌，肺炎桿菌，大腸桿菌，糞球菌等，化療，潑尼松(強的松)以及廣譜抗生素葯物的應用使患者易患真菌感染，常見為白色念珠菌，麴黴菌及毛黴菌，主要侵犯呼吸系統，在疾病晚期還易招致病毒感染及結核感染，如果體溫僅在38℃左右，要考慮患者本身腫瘤性發熱。
2.出血 多數病例有不同程度的出血症狀，部位可遍及全身，以牙齦出血，鼻出血，皮膚淤點或淤斑以及女性月經過多為常見症狀，視網膜出血可致視力減退或失明，顱內出血可致頭痛，惡心，嘔吐，瞳孔不等大，甚至昏迷，死亡，引起出血的原因有血小板數量的減少，血小板功能異常，血漿凝血因子減少和腫瘤細胞對毛細血管壁的浸潤等。
3.貧血 發病開始即有不同程度的貧血，一般Hb下降到110g/L以下，紅細胞也呈比例下降，貧血多為正細胞正色素性，貧血常隨疾病的進展而加重，出現頭暈，頭痛，心悸，耳鳴，胸悶，聽力及視力減退，貧血的原因是多方面的，正常紅細胞的增殖被白血病細胞增殖所替代或者受到優勢生長的白血病細胞的抑制，此外，無效造血，紅細胞壽命縮短，以及不同程度的多部位出血，也是導致貧血的原因。
4.骨及關節疼痛 約80% ALL息者可出現骨和關節疼痛，常見為胸骨局部的壓痛，自發性胸骨疼痛並不多見，壓痛的原因與骨髓腔內白細胞的增多以及骨膜的白血病細胞浸潤有關，有的患者出現遊走性關節疼痛，包括肘關節，膝關節，下頜關節等，可伴有活動障礙，而無紅腫，以酸痛，隱痛較常見，易與急性風濕性關節炎相混淆，X線拍片可見骨髓有稀疏層，骨髓腔擴大以及白細胞浸潤引起的骨質破壞。
5.淋巴結，肝大和脾大 75%的急性淋巴細胞白血病患者可出現淋巴結腫大，多數為全身淋巴結腫大，少數表現為局部淋巴結腫大，肝腫大約佔75%，脾腫大約佔85%。
6.神經系統表現 由白血病細胞直接浸潤所致，臨床檢查及屍檢，CNS白血病合計的發病率在急性淋巴細胞白血病為74%，而急性非淋巴細胞白血病為27%，CNS白血病的初發灶在軟腦膜，腦膜上的白血病細胞積聚可導致腦脊液循環的阻礙引起顱壓增高，如果大量細胞浸潤至顱底腦神經孔部位，可以壓迫腦神經，顱內壓升高及腦神經的損害引起視盤水腫及腦神經麻痹，CNS白血病的顱內壓增高，主要表現為惡心，頭痛，心率減慢，視力模糊及腦神經麻痹等症狀，此外尚可呈現癲癇，共濟失調，昏迷，腦膜刺激征，偏癱及全癱等。
7.生殖系統 女性患者子宮和卵巢也可有白血病細胞浸潤，表現為陰道出血，盆腔包塊和月經不調等，男性睾丸浸潤可出現腫大，性慾減退。
8.呼吸系統 肺部可出現不同程度的白血病細胞浸潤，多見於復發難治患者，表現為支氣管浸潤，粟粒樣肺部病變及胸腔積液等，少數患者可以胸腔積液為首發表現。
9.其他 半數患者可以出現體重減輕，多汗，大量白血病細胞破壞可致高尿酸血症，出現尿酸性腎病，治療過程中還易出現水，電解質和酸鹼平衡紊亂，少數骨劇痛是由骨髓壞死引起的。
2、那麼和細胞呢，指的是什麼？ 謝謝。
有核知細胞是指有細胞核的細胞，包括白細胞、淋巴細胞、單核細胞、漿細胞和巨噬細胞，其中白細胞分為中性粒細胞、嗜酸性細胞和嗜鹼性細胞。這些細胞都是有核細胞，分布在外周血道中。成熟紅細專胞是無核細胞，正常外周血中看不到核細胞。若外周血中有核性紅細胞，則提示異常，可見於溶血性貧血、白血病、骨髓增生異常。感覺渾身難受，有的時候感覺渾身無屬力
3、白血病成功換骨髓以後，一般能活多久？目前活的最久的是多長時間？
病情分析：
白血病是造血組織的惡性疾病，又稱「血癌」。其特點是骨髓及其它造血組織中有大量無核細胞無限制地增生，並進入外周血液，將正常血細胞的內核明顯吸附白血病細胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分為急性和慢性兩大類。白血病起病急驟或緩慢，兒童及青少年病人多起病急驟。常見的首發症狀包括：發熱、進行性貧血、顯著的出血傾向或骨關節疼痛等。
指導意見：
起病緩慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐漸進展。此類病人多以進行性疲乏無力，面色蒼白、勞累後心慌氣短，食慾缺乏，體重減輕或不明原因發熱等為首發症狀。此外，少數患者可以抽搐、失明、牙痛、牙齦腫脹、心包積液、雙下肢截癱等為首發症狀起病。建議必要時咨詢專科醫師，綜合評估確定具體治療方案
4、剛知道一個同學沒救了，，白血病需要骨髓移植，可是沒有找到合適的骨髓，錢也不夠。不知道為什麼性格那麼
白血病是造血組織的惡性疾病，又稱「血癌」。其特點是骨髓及其它造血組織中有大量無核細胞無限制地增生，並進入外周血液，將正常血細胞的內核明顯吸附白zd血病細胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分為急性和慢性兩大類。白血病起病急驟或緩慢，兒童及青少年病人多起病急驟。常見的首發症狀包括：發內熱、進行性貧血、顯著的出血傾向或骨關節疼痛等。
起病緩慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐漸進展。此類病人多以進行性疲乏無力，面色蒼白容、勞累後心慌氣短，食慾缺乏，體重減輕或不明原因發熱等為首發症狀。此外，少數患者可以抽搐、失明、牙痛、牙齦腫脹、心包積液、雙下肢截癱等為首發症狀起病。建議必要時咨詢專科醫師，綜合評估確定具體治療方案
5、骨髓中有核細胞少見什麼意思
骨髓有核細胞總數
在正常情況下，血細胞從原始到成熟階段的整個發育演變過程有一定的規律性。 ①胞體大小隨著血細胞的發育成熟，胞體逐漸由大變小(巨核細胞相反)，發育越成熟，胞體越大。 ②胞核從大到小，成熟紅細胞無核，核形從圓形到不規則，粒系最後為分葉，淋巴細胞及漿細胞系變化不大，染色質從細致疏鬆到粗糙密集，核膜從不明顯到明顯，核仁從有到無。 ③胞質量由少到多，淋巴細胞變化不明顯，瑞氏染色和姬姆薩染色示胞質由深藍到淺藍，成熟粒細胞和紅細胞可轉為粉紅和淡紅色，顆粒由無到有。 ④胞核與胞質體積之比從大到小。在病理情況下，以上演變規律可發生紊亂。
正常值
(10～180)×109/L(1～18萬/mm3)。
臨床意義
異常結果：
(1)增多示骨髓增生，如白血病、溶血性貧血、脾功能亢進等。
(2)減少示造血組織功能減退，如再生障礙性貧血。
需要檢查的人群發病早期有突發性發熱、進行性貧血、顯著的出血傾向或骨關節疼痛等症狀的兒童或青少年;發病緩慢的進行性疲乏無力，面色蒼白、勞累後心慌氣短，食慾缺乏，體重減輕或不明原因發熱等症狀的老年及部分青年病人;有貧血症狀的人群等。
6、小說女主角應該生什麼病 高分求助 寫一個小說，女主角生病了，需要換骨髓、獻血什麼的，要求是稀缺的來源
白血病也能突發發啊。。。。而且移植骨髓是一個人捐獻的，所以足夠了
下面是稀有血型啦，希望能對你有幫助~~~~~~~~
稀有血型就是一種少見或罕見的血型。這種血型不僅在ABO血型系統中存在，而且在稀有血型系統中也還存在一些更為罕見的血型。隨著血型血清學的深入研究，科學家們已將所發現的稀有血型，分別建立起的稀有血型系統，如RH、MNSSU、P、KELL、KIDD、LUTHERAN、DEIGO、LEWIS、DUFFY以及其他一系列稀有血型系統。
還有一種叫孟買型的稀有血型系統，在這種血型的紅細胞上，沒有A、B和H抗原，但在血清中卻同時存在A、B和抗H三種抗體。
在稀有血型系統中，除RH血型系統外，其他各血型人數在總人口中所佔比例非常小。因此，它們在實際的臨床上遠沒有ABO及RH血型系統重要，但是，就其具體來說，如用血不當，有些抗體仍可出現致命的惡果。
隨著社會的進步，人民生活水平的提高，開展稀有血型的檢測，建立完整的稀有血型檔案，對於保障廣大群眾的身體健康和適應我國改革開放形勢的需要，都具有深遠的意義。
·什麼叫RH血型？
Rh是恆河猴（Rhesus Macacus）外文名稱的頭兩個字母。蘭德斯坦納等科學家在1940年做動物實驗時，發現恆河猴和多數人體內的紅細胞上存在Rh血型的抗原物質，故而命名的。凡是人體血液紅細胞上有Rh抗原（又稱D抗原）的，稱為Rh陰性。這樣就使已發現的紅細胞A、B、O及AB四種主要血型的人，又都分別一分為二地被劃分為Rh陽性和陰性兩種。隨著對Rh血型的不斷研究，認為Rh血型系統可能是紅細胞血型中最為復雜的一個血型系。Rh血型的發現，對更加科學地指導輸血工作和進一步提高新生兒溶血病的實驗診斷和維護母嬰健康，都有非常重要的作用。根據有關資料介紹，Rh陽性血型在我國漢族及大多數民族人中約佔99.7%，個別少數民族約為90%。在國外的一些民族中，Rh陽性血型的人約為85%，其中在歐美白種人鍾，Rh陰性血型人約佔15%。
·Rh血型探秘
1940年蘭德斯坦納和威納將恆河猴的血液注入家兔體內後，得到一種免疫抗體，這種血清中的免疫抗體不僅能凝集恆河猴的紅細胞，且能凝集85％的白種人的紅細胞，從而證明了這些白種人的紅細胞與這種猴子的紅細胞上有共同的抗原，因而便取恆河猴的英文字頭「Rh」作為這種抗原的名稱。有Rh抗原的稱為Rh陽性，反之則為陰性。Rh是一種血型系統，我國99％以上的人為Rh陽性。
因Rh血型是繼ABO血型發現後臨床意義最大的一種血型，也是最復雜的血型系統之一。Rh血型不合的輸血可危及病人的生命；母子Rh血型不合的妊娠，有可能發生死胎、早產和新生兒溶血症。我國漢族人Rh陰性佔0.2％～0.5％，而Rh陰性受血者和妊娠者則受Rh陽性抗原刺激的機率為99.6％～99.8％，經過一次輸入Rh陽性血後50％以上的Rh陰性者會產生抗Rh抗體。因為Rh血型抗體為免疫抗體，如果再次輸入Rh陽性血液後便容易發生輸血反應。因此，Rh血型檢查和ABO血型同等重要。需要注意的是，Rh陰性的孕婦妊娠後必需到市中心血站進行Rh血型鑒定並測定是否有免疫性抗Rh抗體，以防因母嬰血型不合而發生新生兒溶血症。
·為什麼要檢查Rh血型？
Rh血型檢查在臨床上的重要性，僅次於ABO系統而處於第二位。因為Rh血型不合的輸血有可能危及病人的生命；母子Rh血型不合的妊娠，有可能發生死胎、早產、新生兒溶血症。如果Rh陰性的人輸入Rh陽性的血液後（特別是多次輸血），在其血清中可出現Rh抗體，若以後再輸入Rh陽性血，即可發生凝集，造成溶血性輸血反應；如果Rh陰性婦女懷孕Rh陽性胎兒時，胎兒的紅細胞借機會進入母體，也可刺激母體產生Rh抗體，即使第一次輸血，也可引起溶血性輸血反應。
·Rh血型的分布情況如何？
Rh血型在我國99％以上是Rh陽性，白種人Rh陰性約佔15％，黑種人約佔4％。
7、我男朋友得了白血病很久了，找到了匹配的骨髓。那為什麼手術成功率只有百分之65
白血病是造血組織的惡性疾病，又稱「血癌」。其特點是骨髓及其它造血組織中有大量無核細胞無限制地增生，並進入外周血液，來將正常血細胞的內核明顯吸附白血病細胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分為急性和慢性兩大類。白血病起病急驟或緩慢，兒童自及青少年病人多起病急驟。常見的首發症狀包括：發熱、進行性貧血、顯著的出血傾向或骨關節疼痛等。
起病緩慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐漸進展。此類病人多以進行性疲乏無力，面色蒼白、勞累後心慌氣短，食慾缺乏，體重減輕或不明原因發熱等為首發症狀。此外，少數患者可以抽搐、失明、牙痛、牙齦腫脹、心包積液、雙下肢截癱等為首發症狀起病。建議必要時咨詢專科醫師，綜合評估確定具體治療方案
8、誰知道白血病的醫學名稱是什麼？
白血病(血癌)是一種癌症，即骨髓產生大量的異常白血球，而正常白血球、紅血球和血小板生成減少。 急性淋巴細胞性白血病是發生在兒童身上的主要白血病類型。
9、我哥哥13年被查出得了白血病，之後一直吃國產的格列衛，最近進行骨髓穿刺檢查，醫生說需要換二代格列衛
白血病是造血組百織的惡性疾病，又稱「血癌」。其特度點是骨髓及其它造血組織中有大量無核細胞無限制地增生，知並進入外周血液，將正常血細胞道的內核明顯吸附白血病細胞不成熟的程度和白血病的自然病版程，分為急性和慢性兩大類。白血病起病急驟或緩權慢，兒...