骨髓移植葯物雷

1、我媽在我高考前一個月被診斷急性白血病。家裡種葡萄需打葯，我想是不是葯物作用，家人無遺傳，初期腿上...

白血病不遺傳，與用葯有關，治療化療和骨髓移植，化療效果好價錢不貴數萬元，骨髓移植效果更好可以治癒但價格相當昂貴需數十萬。謝謝

2、骨髓移植後1年身上有蕁麻疹是什麼原因？

你好，蕁麻疹屬於過敏性疾病，是一種皮膚變態反映，發病原因和飲食刺激或者過敏體質，自身免疫力低有關系。慢性蕁麻疹常見病因有：飲食、葯物、感染、生物因素、物理因素以及胃腸疾病、代謝障礙、內分泌障礙和精神因素也可引起。多數患者經抗組胺葯物治療後可獲得滿意療效，常見葯物包括息斯敏、氯雷他定、伊巴斯丁等。飲食宜清淡，多食含有維生素的新鮮蔬果，避免海鮮、辛辣、刺激食物。

3、蒂莫西·雷·布朗的首度公布治療細節

蒂莫西·雷·布朗向外界分享了其2007年幹細胞移植手術的前後經歷，公布了這項重大突破發生的各個細節。他還在一本醫學雜志上發表了文章進行詳細闡述。這項奇跡般的移植手術不僅讓他重獲生命，創造歷史，還譜寫了醫學界的新篇章。
布朗第一次被診斷出艾滋病是在1995年，那時他還在柏林上大學。2006年的一天，當他在路上騎著自行車時，突然感到極度睏乏，不得不在中途停下休息。但短暫的休息無濟於事，布朗仍感到渾身乏力，他只好前往醫院求助。醫生診斷之後，確定他患上了白血病。
布朗在他的文章中寫到：「當時我和我的朋友選擇了我家附近的一家柏林大學附屬醫院。」朋友打電話給醫院，接通後格羅·修特醫生(Dr.GeroHuetter)只說了句：「把他送來。」事實證明，遇到修特醫生真是布朗最大的幸運。
修特醫生為布朗進行了三個療程的化療，同時還為他尋找幹細胞移植匹配者，以防不時之需。「許多患者都找不到匹配者，而我有267個。」布朗寫道。鑒於匹配者較多，修特醫生便為他挑選最佳匹配治療細胞，一種名叫CCR5-丁型-32的特殊突變細胞，據說它可以讓人類不再受到艾滋病毒的侵染。在檢測了60名捐獻者後，修特醫生終於找到了這位突變基因攜帶者。
布朗說，不管是他還是修特醫生都沒曾想過能在治療艾滋病上取得突破。其實，布朗最初並不願做骨髓移植。「我向我的朋友、家人以及德累斯頓的一家移植專家徵求意見，我不想做移植手術，我覺得沒必要，我能繼續靠葯物維持下去。因為手術成功率只有50%，我不想做一隻小白鼠，冒險去做這場生死未卜的手術。」
但是在短暫的穩定治療之後，2007年，隨著病魔的復發，布朗不得不接受手術。在手術成功之後，他停止服用之前的葯物。三個月後的一次血液檢測顯示艾滋病毒居然在他體內完全消失!他說：「我整整一年都不敢相信這個事實，我居然能重新工作，重返體育館了!」雖然第二次移植手術讓他的恢復變得遲緩艱難，但是病毒始終未再復發。
2013年，研究者們在治療一位來自明尼蘇達州的嬰兒時，試圖效仿修特醫生的做法，再次創造奇跡。他們為這位叫做「2號病人」的小患者進行了相同突變細胞的臍血移植。然而，在2014年7月的檢測中，科學家們發現這項手術並未取得預期效果，只好再尋他方。
如今的布朗不再受艾滋病的任何困擾，而在患病至今的20年內，他仍一直堅持協助科學家們做各項艾滋病的治療研究。2012年，他還成立了蒂姆西·雷·布朗基金，成為世界艾滋病研究所之一。布朗說：「我會一直堅持做下去，直到艾滋病毒被徹底打敗!」

4、白血病骨髓移植後需服用抗排斥葯物嗎

1、骨髓移植後，必須要進行「抗排斥反應」處理，這是常規的。
——骨髓移植的成功能與否，需要過四關（手術關、排斥關、真菌感染關、存活關），抗排除才是第二關，全部四關過後，就可以說是「移植成功」。
——如果移植成功，白血病治癒率超過75%。
2、關於10年後要重新移植的問題：
——醫學上沒有這個說法！
——
只要當時移植成功，75%的人可以活到55歲以上，如果白血病不復發，不需要重新移植。
——但是，有一些白血病是「基因缺陷」所致，這種病人是有可能復發，而復發就可能需要重新移植
（所以，重新移植的前提就是「白血病復發」，而不是「原來移植的骨髓需要重新移植」）

5、治療白血病的方法，祖傳秘方加工藝的特效葯。有緣來用葯安全有效？

治療白血病的最好方式是通過骨髓移植來達到控制病情的目的，也是可以通過葯物保守治療來達到控制病情的目的，確診為白血病後需要在醫院進行住院治療以觀察，以免病情惡化危及患者的生命安全。

6、將骨髓移植給白血病患者有沒有生命危險？

一、化療 1946年6月國外第1例化療葯物治療白血病獲得緩解，開辟了白血病治療的新紀元。70年代後聯合化療、維持、鞏固治療等策略逐漸完善，近年來隨著新的抗白血病葯物的應用，白血病的治療療效有了長足的進步，最新研究結果表明，兒童ALL完全緩解（CR）率已達85%-95%。5年無病存活≥50%-70%。成人ALL的CR率接近75%-85%。5年無病存活期≥40%-50%，成人急性髓性白血病的CR率65%-85%。60歲以下長期無病存活可達40%-50%。隨著白血病治療研究的進展，療效還在不斷提高。為根治白血病帶來了希望。為達此目的，必須根據每個病人的不同特點，綜合現代化治療手段，充分認識到白血病的治療是一個整體，特別要分析、認識每例病人自身的特點，如年齡、性別、白血病類型、血液學特徵、細胞遺傳學和分子生物學特徵、白血病細胞的細胞動力學等。在此基礎上為病人設計最佳的治療方案，合理利用現代化治療手段，如化療、造血幹細胞移植、生物及基因治療、中西醫結合治療等多種手段互相配合、相互協調，最大可能的避免各種毒副作用。殺滅白血病細胞，使病人達到長期存活乃至治癒的目的。 化療一般分為誘導緩解治療（白血病初治為達CR所進行的化療）；鞏固治療（CR後採用類似誘導治療方案所進行的化療）；維持治療（是指用比誘導化療強度更弱，而且骨髓抑制較輕的化療）；強化治療（是指比誘導治療方案更強的方案進行的化療）分早期強化和晚期強化。 化療的重要原則是早期、足量、聯合、個體化治療。化療劑量和強度的增加是白血病人CR率和長期存活率提高的主要因素之一。當白血病人CR時骨髓形態學分類白血病細胞雖然<5%，但機體內的白血病細胞總數仍可高達106-9，如不盡早進行CR後的早期強化，白血病細胞會很快增殖、生長、導致復發並產生耐葯性，故白血病人應盡早進行足量有效的CR後治療。 80年代以來白血病的化療多採取聯合化療、聯合化療注重細胞周期和序貫用葯，一般選擇作用於不同細胞周期，並可相互促進、加強殺滅白血病細胞能力但毒付作用不同或能互相減輕毒副作用及相對選擇性殺滅白血病細胞的多種葯物聯合化療。 白血病化療的個體化原則是白血病治療研究的需要發展，其原則強調四個方面①對不同的白血病類型應選擇不同的化療方案，對ALL應選擇和AML不同的葯物、劑量、療程。②對具有不同預後因素的白血病個體其治療方案應有所側重和不同，如對T-ALL和B-ALL除常規方案治療外，加用CTX或MTX及Ara-C可明顯改善其CR率和生存期。③病人化療前的健康狀況亦是化療個體化要考慮的問題。對肝腎心臟功能不全者化療葯物應減量。④嚴密觀察化療中病人的血象骨髓像變化、區別不同情況及時增加或減少化療劑量。 白血病化療失敗的原因：化療失敗主要是化療期內因感染和出血引起早期死亡，或白血病細胞耐葯而無效果。一般失敗有以下幾種情況：①白血病細胞完全耐葯，表現為化療後骨髓增生抑制但白血病細胞不減少；②白血病細胞部分耐葯，表現為化療後白血病細胞部分減少，但不理想而隨之白血病細胞又再增生；③骨髓增生不良，化療後四周骨髓造血未恢復；④骨髓增生不良並在四周內死亡；⑤化療中因出血、感染等不能控制早期死亡；⑥化療後CR但髓外白血病存在。尚有少數病人，化療後白血病細胞迅速減少，骨髓、血象亦迅速抑制，但不久白血病細胞及WBC再度快速倍增，病情迅速惡化，此類病人處理困難、預後差、缺乏有效治療方法。 二、中西醫結合治療 中西醫結合治療，能取長補短，中醫中葯能彌補西醫化療不分敵我一味殺的不足，又能解決對化療葯耐葯的問題，同時一些低增生性白血病，本來白血胞、血小板很低，經不住強力的化療葯，可用中醫中葯來治療，既避免了西葯的毒副作用，又能緩解病情，中西醫結合治療有以下形式。 1．單純中醫中葯治療，適用於低增生性的白血病，不能耐受化療，可用中葯。再是患病之初始終未用化療葯，尚未產生耐葯性者，可用中醫中葯，中醫葯治療適於幼稚細胞不是很高的患者。堅持每日服葯，經過一段時間（一般在3-4個月）可達到CR。我院治療本病，提出"細胞逆轉法"治療白血病的新方法，"細胞逆轉"雷同於西醫的誘導分化。其內容是以祛瘀，清血、扶正、解毒一系列葯物組合，有效地控制白血病細胞的增長，逐漸使之轉化分解，同時殺死部分白血病細胞，再是通過調節人體免疫、提高人體新陳代謝、使毒素排出體外。通過如上對人體整體調節和針對性、綜合性作用，達到治癒白血病的目的。傳統中醫給我們治療白血病帶來了曙光。我們在此方面將進行更深入的研究，尋找更安全有效治療白血病的方法。 2．中西葯結合，即化療期後配合扶正中葯。以升提白細胞、血小板、增強人體的免疫機能及抗感染。止血的功能，在化療緩解期仍可使用中醫葯，一是促進人體的恢復，二是鞏固化療的效果，延緩下一次化療時間。 三、生物調節劑治療 隨著免疫學和基因技術的發展生物調節劑治療已被用於臨床，其中白介素Ⅱ、多種造血刺激因子如GM-CSF、G-CSF、M-GCSF紅細胞生成素，腫痛壞死因子，干擾素等，經臨床驗證，白介素Ⅱ，LAK細胞等對白血病有一定療效，G-CSF、GM-CSF等用於化療後骨髓抑制病人，可明顯縮短骨髓和血象的抑制，加速緩解並減少並發症的發生。 四、基因治療 基因治療就是向靶細胞（組織）導入外源基因，以糾正補償或抑制某些異常或缺陷基因，從而達到治療目的。其治療方式可分成四類：①基因補償：把有正常功能基因轉入靶細胞以補償缺失或失活。②基因糾正：消除原葯異常基因，以外源基因取代之。③基因代償：外源正常基因表達水平超過原葯的異常基因表達水平。④反義技術：用人工合成或生物體合成的特定互補的DNA或RNA片段或其化學修飾產物抑制或封閉異常或缺失的基因表達。 基因治療白血病作為一個新的方法正逐步從理論研究向臨床試驗過渡，在美國已通過Ⅱ期臨床試驗階段，目前基因治療主要是應用反義寡核基酸封閉原癌基因的研究。反義技術因不需改變基因結構能對目的基本及其產物進行治療。故是基因治療方法中最簡單明了的手段。CML是目前應用反義核酸技術研究最多的白血病，通過現有技術的改進，使用遞轉殺病毒公導包括BCR/ABL融合基因在內的多種反義DNA/RNA和輔助基因系統，有望不久CML基因治療取得突破。 五、骨髓移植（BMT） 1．異基因骨髓移植（Allo-BMT），是對病人進行超大劑量放療，化療預處理後，將健康骨髓中的造血幹細胞植入病人體內，使其造血及免疫功能獲得重建的治療方法。 採用骨髓治療疾病始於1891年Brown-Sequard給病人口服骨髓治療貧血，1939年Osgood首次靜脈輸注骨髓，1951年Lorenz等首次成功進行了骨髓移植試驗，20世紀70年代來內HLA組織配型技術的發展，移植免疫學等基礎醫學研究的深入，使BMT的臨床應用得到了迅速發展，世界各地相繼建立了一批BTM中心。我國的BMT也有了長足的進步，近幾年來我國異基因BMT病例已達300多例，療效也基本達到了國際同等水平。 中醫理論：有病必有葯，辯症最重要。凡病別治果，先要找出因。腎主骨、腎水補骨髓，骨髓來造血。 我們都知道白血病西醫學名為:血癌.必要時要做骨髓移植。想一想我們自己的健康骨髓到那裡去了？須要去移植別人的嗎？自己的都保不住了，別人的又能保多久呢？既然把白血病列入「癌症」，真的是絕症嗎？ 其實，在中醫的領域里，是有辦法的。我師傅就曾經醫過好幾位這樣的病人。醫院宣布病人不會超過一個月的生命，好幾年過去了，到現在病人不只沒有死，卻越活越健康。 你今天所問的是高難度的病，不是三言兩語就能說清楚的。也不是一張方子就能把你擺平的。 治療方法：我們已經找到致病原因，就是因為腎的問題再加上骨髓不能造血，是因為沒有腎水，就是房事過度才傷腎，腎無法造腎水就無法提供骨髓原料。如果我們無緣，我建議你找個有經驗的中醫師，往降熱、涼血、補腎水為君，順氣化痰為臣，排二便（排毒）為佐使。如果按照上面所說持之以恆，相信你的健康日子會早日來到。

7、請問下白血病L2能治好嗎?骨髓移植能治好嗎!

人類白細胞抗原 (HLA)基因位點同時存在於兩條第6號染色體的短臂上,每條上又由緊密連鎖的復雜的基因位點組成。每個位點都由幾個或幾十個等位基因中的一個組成。在細胞膜上,目前所發現的抗原已有200種左右。在實驗室目前所能檢測到的HLA抗原只有HLA－A－B-C、-D/DR 這幾大類。實驗室所測得兩人之間這幾種抗原相符合，不等於兩人的全部抗原中沒有不相符之處。在同胞兄弟、姐妹中從父母各接受一條染色體上每種基因的一個，所以是單倍體基因遺傳。同胞兄弟姐妹間基因配合方式完全相同率僅佔25％，父母與子代間總有一個單一型染色體上HLA的A、B等位點的配合不同,故除同卵的孿生兄弟或姐妹外,家庭成員間及無關供者間HLA相匹配的機率是極少的。 HLA最初是作為人類的主要組織相容性復合物(MHC)被發現的，其基因編碼所表達的抗原，參予控制免疫識別及細胞亞群間相互作用,故HLA不相匹配對移植物與受者組織之間的相互排斥有影響。臨床上一方面可產生移植物不能植活，另一方面可產生輕重不等的急性與慢性移植物抗宿主病，表現為皮膚、肝臟和胃腸道病變，嚴重者可導致死亡。因此,HLA的組織配型對供髓者的選擇和骨髓移植的成功與否，是重要環節之一。 約60％的成人急性白血病患者，經過異基因或同基因骨髓移植可達3年以上長生存期,部分已達5～6年以上。在慢性粒細胞白血病慢性期,約80％的病人可存活3年以上，部分已存活5～6年以上，可謂根治。有人比較了只用常規聯合化學治療，不做骨髓移植的急性白血病，僅有10～15％的人存活到3年,平均生存期僅一年左右。慢性粒細胞白血病的生存期平均3～4年，病程雖緩慢，但用目前化療方法無根治的可能。因此，骨髓移植所取得的療效較常規化療為佳。對淋巴瘤及其他實體瘤應用自體骨髓移植亦可達到根治的目的。
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8、治療白血病的葯物

中葯治療白血病的優勢在於對腫瘤有一定抑製作用，無副作用，能提高人體免疫力，減低化療葯物毒性，提高患者生存質量，延長生存時間，目前治療白血病的中葯種類較多，但質量良莠不齊。