1、骨髓增生異常綜合症吃什麼葯
骨髓增生異常綜合征，英文縮寫MDS。目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少、骨髓細胞增生、成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。
目前對MDS，客觀的說目前沒有特效的治療方法，西醫治療此病一般低危類型按照再障的治療方案，用雄性激素和免疫制劑治療，高危類型的，按照白血病的化療方案進行化療，但療效都不理想。央視曾經報道過一期關於MDS的節目，叫「造血疑團」，你可以在網上搜搜參考。
2、骨髓增生異常綜合征吃什麼葯好得快
骨髓增生異常綜合征數以疑難大病，單純一種葯物治療效果一般
低危建議中葯主導治療，高危需要化療或移植。
3、骨髓增生異常綜合征吃什麼補血膠囊好
您好：根據上述患者的情況看，最好用中西葯結合系統調理，這樣可以更好的讓病情恢復，一些補血膠囊不一定適合這種病症。
4、急!!!!請教專家!!骨髓增生異常綜合征適合吃什麼?注意什麼?
骨髓增生異常綜合征分為難治性貧血（RA）、難治性貧血伴環形鐵粒幼細胞增多（RAS）、難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB）、轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB-t）、慢性粒單核細胞白血病（CMML）五個類型（WHO將慢性粒單核細胞白血病歸類到骨髓增殖性疾病，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多歸類到急性白血病）。其臨床表現以貧血為主，大多數有症狀的患者往往主訴逐漸發生疲倦、乏力、氣短和面色蒼白、口唇指甲蒼白，甚者頭暈、心悸、發熱，鼻腔、牙齦出血，約20％患者脾臟腫大，但半數患者無症狀，在體檢時偶然發現。實驗室檢查，血常規檢查表現為貧血，紅細胞、血紅蛋白減少者佔90％，半數患者紅細胞、白細胞、血小板均減少，也有少數單純血小板減少，且見巨大紅細胞、有核紅細胞等病態造血，骨髓增生正常或活躍或明顯活躍者佔95％，僅少數患者增生減低，伴有病態造血。
目前西葯治療骨髓增生異常綜合征多採用支持療法、誘導分化、刺激造血、細胞毒葯物化療、骨髓移植等方法。我國臨床工作者已把中西醫結合治療骨髓增生異常綜合征作為主要研究課題，積極開展發病原因和葯物療效的研究工作，認為該病中醫屬「虛癆」范疇，發病原因與環境污染、化學葯物以及放射性物質接觸有關。基本病機在於腎精虧虛、熱毒內蘊。腎主骨，生髓藏精為五臟之術。腎精虧虛、熱毒內蘊引發「虛癆」，表現為貧血、面色蒼白或面黃、口唇指甲蒼白、疲倦、乏力，甚者頭暈、心悸、氣短。熱毒熾盛則見發熱，破血妄行可見鼻腔、牙齦出血，熱毒瘀滯見肝脾腫大。根據中醫傳統理論，結合現代科學技術，西醫辨病，中醫辨證，中西醫有機結合治療該病。補腎填精、解毒清熱化瘀為其治療方法。常用葯物有西洋參、鹿茸、鹿角膠、冬青子、金凌草、羚羊角、雙花、八月扎等，以貧血為主者表現為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白、舌淡脈細，治以補腎填精為主。以貧血伴發熱、出血、肝脾腫大舌暗苔黃者，治以補腎解毒為主，抑制病態造血，誘導分化幼稚細胞向成熟細胞轉化，恢復骨髓造血功能，可使臨床症狀消失，血象，骨髓象緩解。
5、骨髓增生異常綜合征有必要吃的葯，以下哪些沒有必要吃
吃完這些葯後肚子不舒服，估計是服用過多西葯對胃刺激性傷害的原因，你是MDS分型中版的哪個類型。權
MDS分為五型：難治性貧血(RA)；難治性貧血伴環狀鐵幼粒細胞增多(RAS);難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB）;轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB-T）;慢性粒-單核細胞性白血病（CMML）;
6、骨髓增生異常綜合征吃什麼葯
骨髓增生異常綜合症簡稱為「MDS」是一組起源於多功能造血幹細胞克隆性骨髓增殖性疾病
建議積極到大型醫療機構進行系統治療為宜,必要時應用骨髓移植進行治療為宜,
7、骨髓增生異常綜合征吃什麼葯好小說
這種疾病的病因是造血幹細胞的異質性克隆性疾病，
對於用葯一般的傳統治療就是服用沙利度胺，但是這種葯物只能控制病情的發展不跟達到臨床治癒的效果，所以治療這種疾病還須從這種疾病的根本病因入手，對症用葯