1、多發性骨髓瘤
http://bbs.mm-bukepa.com/?fromuser=sunlid多發性骨髓瘤病友互助協會
2、多發性骨髓瘤是怎麼形成的
骨髓瘤到目前都沒有確切掌握其致病因，很多都是猜測，但有一點很重要，過去中國人沒有得這種病得，都是現代得生活改變了原有得生活方式，才導致這種原先在歐美人得得病出現在了我們身邊。在對大量患者得隨訪中發現，他們都有個共同得特徵，就是熬夜。
3、多發性骨髓瘤早.中.晚期怎樣區分
I期
符合以下所有指標：
血紅蛋白 > 100 g/L；
血M蛋白IgG < 50 g/L， IgA < 30 g/L，尿輕鏈M蛋白 < 4 g/24h；
血清鈣正常；
骨骼X線正常，或只有孤立的溶骨損害。
II期
各項指標介於I期和III期之間。
III期
符合以下任何一項指標：
血紅蛋白 < 85 g/L；
血M蛋白IgG > 70 g/L，IgA > 50 g/L，尿輕鏈M蛋白 > 12 g/24h；
血清鈣 > 12 mg/dl ( > 3 mmol/L )；
骨骼X線有多處溶骨損害。
每期根據腎功能又分為A，B兩個亞型：
A：血清肌酐 < 2 mg/dl ( < 176.8 umol/L )；
B：血清肌酐 ≥ 2 mg/dl ( ≥ 176.8 umol/L )。
4、多發骨髓瘤怎麼確診呢?
多發性骨髓瘤屬於血液病。
臨床症狀：貧血、感染（發熱）、出血（皮下出血等）、骨骼疼痛（病理性骨折）、等。
實驗室診斷：以貧血為主。血液中出現M蛋白。異常免疫球蛋白根據分型某一項增高如：IgG IgA IgM IgD IgE、輕鏈型等,尿中出現本周是蛋白、血沉增快、外周血紅細胞呈緡錢狀排列、骨髓中大量出現骨髓瘤細胞等。
多發性骨髓瘤的診斷主要靠骨髓穿刺或骨髓活檢。骨骼的X線片可有比較典型的表現。實驗室檢查可輔助診斷.
5、骨髓瘤igd型B組到底是怎麼回事
你說的應該是IgD型 B期！ 意思是說：按多發性骨髓瘤的分型為IgD型免疫球蛋引起的疾病，按病的嚴重程度來說，該病已經破壞了腎臟。
IgD型：IgD型MM與其他類型MM相比，發病率低，我國報道5.4%〜6.6 %。根據重鏈的不同，免疫球蛋白可分為5類：IgG、IgM、IgA、IgD、IgE。由於在正常生理情況下免疫球蛋白IgD含量就很低，即使是IgD型MM患者，其異常單克隆漿細胞所分泌的免疫球蛋白IgD較正常水平已有升高，但其含量仍比較低，血清球蛋白總量可在正常范圍內。故與其他類型骨髓瘤比較，IgD型MM患者的血清球蛋白檢測濃度可能正常或偏低，不一定有顯著增高同時IgD濃度低，常規血清蛋白電泳不容易發現單克隆條帶。所以IgD型MM容易漏診或誤診為輕鏈型、不分泌型。我們建議患者檢查提示低免疫球蛋白血症，常規蛋白電泳未見明顯單克隆條帶；或患者輕鏈陽性，而IgG、IgM、IgA均陰性時，必須加做IgD、IgE的免疫固定電泳，以免漏診及誤診。
ds分期：骨髓瘤分一二三期，三期最重，B期為合並腎功能不全，A期為腎功能尚可。該病誤診率高，不少患者確診已經三期了，一二期不易發現。
6、多發性骨髓瘤 類型IGD
只要沒有嚴格禁忌症，自體移植都是MM患者的首選。MM的治療目標不是治癒，控制病情和延長生命是主要目標。 北京協和醫院-血液內科-段明輝副主任醫師 查看原帖>>
7、我想知道多發性骨髓瘤的症狀，及如何確診
多發性骨髓瘤屬於血液病。
臨床症狀：貧血、感染（發熱）、出血（皮下出血等）、骨骼疼痛（病理性骨折）、等。
實驗室診斷：以貧血為主。血液中出現M蛋白。異常免疫球蛋白根據分型某一項增高如：IgG IgA IgM IgD IgE、輕鏈型等,尿中出現本周是蛋白、血沉增快、外周血紅細胞呈緡錢狀排列、骨髓中大量出現骨髓瘤細胞等。
臨床症狀多樣化，包括實驗室資料等。
特異性的診斷就是做骨髓檢查。