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骨髓瘤患者該怎樣治療

發布時間:2021-07-06 09:27:21

1、多發性骨髓瘤如何治療

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2、骨髓瘤 能治嗎

多發性骨髓瘤

多發性骨髓瘤是侵犯骨髓的一種漿細胞惡性腫瘤。血液中有些白血球離開骨髓後產生漿細胞,不同型態的漿細胞,產生不同的抗體去對付不同外物的侵犯,但是當漿細胞由於某種原因而過度生長,不但數量增加,而且型態相同即成為骨髓瘤細胞。
這些細胞有時集結在一個局部骨質上形成漿細胞瘤,有時都會侵犯多處骨頭,形成多個癌塊,即稱為「多發性骨髓瘤」。骨髓瘤破壞骨骼發生疼痛或骨折;或使鈣質留入血流中,產生食慾不振,疲倦,肌肉無力,甚至神志不清,或因免疫力降低,發生嚴重感染;或引起貧血,腎功能失退等。多發性骨髓瘤的發生率約為3/100,000,大部份(60%)發生在男性,98%在40歲後發生。
病因

確實致病原因未明,可能與遺傳有關;當侵犯第8,11或14對染色體,產生基因變異,或暴露於有毒化學物或強烈輻射線,亦是部份因素。
潛伏性基因變異到發病可能有20年之久,局部侵犯較少(約7%)大部份是廣泛性及進行性。可分為:

1. 骨骼侵犯:多發生在頭骨,脊椎骨,肋骨,盆骨及近側長骨。

2. 血鈣增高:1/3的病人有血鈣增高,而有嘔吐,食慾不振等情形。

3. 蛋白質異常:會產生M型蛋白質,亦會降低免疫球蛋白的產生,導致身體防禦減低。

4. 腎功能減退:約有一半的病人會得腎臟病變。

5. 神經功能受損:約有15%病人有脊椎神經受壓情形,中央神經周圍神經亦可被漿細胞侵潤使功能受損害。

診斷

1. 症狀:疲乏,無力,體重減輕,骨頭疼痛,怕冷,神經失調,出血趨勢等。

2. 病徵:偶有肝脾腫大,淋巴腫大,而多半有神經病狀。

3. 檢驗:

A 貧血,血小板減少,中性白血球減少。

B 骨髓或骨的病灶、腫塊或淋巴結的病理檢查。

C 血清蛋白質測定,會有M Protein增高,IgG增高

D 骨骼攝影,骨質密度測定,磁共振

治療

· 骨科輔助手術

· 放射線電療

化學物治療
參考資料:http://www.vghks.gov.tw/hema/myeloma.htm

多發性骨髓瘤

一、概述

漿細胞病是指單克隆漿細胞異常增生,伴有單克隆免疫球蛋白或多肽鏈亞單位合成增多

的一組疾病,其中包括漿細胞瘤(軟組織或骨)、巨球蛋白血症及多發性骨髓瘤。

正常情況下,漿細胞具有分泌免疫球蛋白的功能。一株漿細胞或其前體細胞受某一些抗

原的刺激後,增殖為一組單克隆漿細胞,並分泌一定量針對該抗原的單克隆免疫球蛋白

。人體內有成千上萬株漿細胞合成和分泌成千上萬種化學結構和免疫特性均不同的多克

隆免疫球蛋白。每一個免疫球蛋白分子由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈組成。根據

重輕鏈氨基酸組成與抗原性不同,將免疫球蛋白分為五類, 即IgG、IgA、IgM、IgD 和

IgE。輕鏈分為κ輕鏈和λ輕鏈。每株漿細胞只能合成一種重鏈和一種輕鏈。同屬一類的

免疫球蛋白,由於來自不同漿細胞的合成和分泌,因此,在重鏈、輕鏈的免疫特異性上

存在著差異而呈多克隆性。故人體血清中的免疫球蛋白是五類免疫球蛋白的混合體,而

每類免疫球蛋白又是多種既相同又有著差別的多克隆免疫球蛋白組成。

漿細胞病表現為單克隆漿細胞系異常增生合並合成和分泌化學結構與免疫特異性完全相

同的單克隆免疫球蛋白或其多肽亞鏈,臨床上稱為「M」成分 (monoclonal component)

或「M」蛋白。當單克隆漿細胞異常增生時,正常的多克隆細胞增殖受到抑制,正常多克

隆免疫球蛋白的合成與分泌減少。由於大量泳動速度相同的單克隆免疫球蛋白,「M」蛋

白在電泳時表現為底部窄而峰甚高的圖像。經化學分析、免疫電泳分析可以確定「M」蛋

白為單克隆免疫球蛋白或多肽鏈亞單位。

漿細胞病在本質上與B細胞淋巴瘤是相同的,只是不同階段的表現。多發性骨髓瘤(mu-

ltiple myeloma,MM)是最常見的惡性漿細胞病,以單克隆IgG、IgA和(或)輕鏈大量分

泌為特徵。其它惡性漿細胞病包括原發性巨球蛋白血症(IgM異常分泌增多),重鏈病和

原發性澱粉樣變性。惡性漿細胞產生的各類M蛋白出現頻率如下:

含重鏈和輕鏈的M蛋白。。。。百分比 含重鏈和輕鏈的M蛋白。。。。。。...百分比
IgG........................52
IgA........................21
IgM........................12
IgD........................2
IgE........................0.01 含輕鏈的M蛋白(κ或λ)。。。。。。。11
含重鏈的M蛋白(γ、α、μ、δ、ε)。1
>2類M蛋白。。。。。。。。。。。。。..0.5
血或尿中無M蛋白 .....................1

3、骨髓瘤能治嗎

多發性骨髓瘤當然應該治療,何況患者有腎功能不全,更應該積極治療;目前的治療肯定是化療;除化療外,沒有任何葯對骨髓瘤有治療作用。 北京朝陽醫院-血液腫瘤-陳文明主任醫師 查看原帖>>

4、多發性骨髓瘤怎麼治療?

多發性骨髓瘤是漿細胞的惡性增殖性疾病,常見的臨床表現為骨痛,貧血,腎功能不全,感染和高鈣血症,發病年齡多在50-60歲之間,男性偏多見。症狀性多發性骨髓瘤患者的治療主要包括:一、化學治療。二、造血幹細胞移植。三、骨病的治療,包括葯物及放射性核素內照射。四、高鈣血症的葯物治療。五、貧血的葯物及輸血治療。六、腎功能不全的葯物及透析治療。七、高粘滯血症的血漿置換治療。八,感染的葯物治療等。

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5、多發性骨髓瘤怎麼治療

患者提問: ?醫生回答: 多發性骨髓瘤患者一般年齡偏大,前期主要用化療緩解病情。化療葯物為萬科和馬法蘭,萬科進口的葯比較昂貴,花費可能要幾十萬。但是效果較普通化療葯好很多,病人毒副作用小,對於年老體弱患者很實用。 另外可以根據患者情況考慮骨髓移植。骨髓移植分自體移植和他人(外援基因)移植兩種 ,自體移植無法達到治癒,而外源基因移植是唯一可能治癒此病的方式,但是移植風險很大,對於年齡在50歲以上患者不適用。而骨髓瘤患者平均年齡就在60歲以上,因此對於大部分病人,只能採取化療。 多發性骨髓瘤最好的治療方法是中西醫結合治療,在利用西葯化療控制疾病的同時,中醫解毒壯骨辯證中葯可以有效緩解多發性骨髓瘤患者的症狀,調理整體免疫功能,可誘導骨髓瘤細胞凋亡,減少骨髓瘤細胞;其次可增強骨密度,防治骨質疏鬆、病理性骨折;還可以對抗化療副作用,增強機體免疫功能,刺激骨髓造血,改善貧血症狀。患病早期得到治療的病例,幾乎全部有效,並可獲得完全緩解,長期健康生存,達到臨床治癒;對於晚期病例,可以改善臨床症狀,減輕病人痛苦,延長生存期。

6、骨髓瘤怎麼治療呢?

骨髓瘤對人身體的傷害是巨大的,很多病人都不堪忍受其所帶來的疼痛,那麼是不是骨髓瘤就無葯可救了呢?骨髓瘤的治療方法有哪些呢?專家愛推薦中西醫。接下來我們就來看看中西醫是怎麼實現骨髓瘤的治療的。

骨髓瘤的治療方法:

1。西醫怎麼進行骨髓瘤的治療

(1)骨髓瘤的治療之化療。以烷化劑為首選葯物。常用方案MP(馬法蘭0。25rog/

kg,強的松2mg/kg,各1-4天口服,每4-6周重復);BP(卡氮芥0。5mg/Lg,口服第1天給葯,強的松2mg/kg,1—7天,每6周重復。)

(2)骨髓瘤的治療之干擾素。重組卜干擾素與化療聯合可提高緩解串和延長生存期。

2。中醫怎麼進行骨髓瘤的治療

(1)脾腎陰虛:倦怠乏力,納呆腹脹,心悸失眠,便溏,耳嗚耳聾,潮熱盜汗,腰膝關節疼痛,舌紅少苔,脈細無力。

治法:補脾滋腎。

骨髓瘤的治療方葯:黨參,黃芪各,白術各20克,陳皮,熟地,枸杞子,山萸肉,菟絲子,龜板膠,阿膠,當歸,白芍各10克,炙甘草6克。

中成葯:人參歸脾丸,左歸丸,五於補腎丸等。

(2)脾腎陽虛:畏寒肢冷,神疲嗜睡,倦怠乏力,納呆腹脹,失眠心悸,腹中冷痛,大便溏泄或五更泄瀉,腰膝冷痛,舌淡暗體胖大邊有齒痕,脈沉細無力。

骨髓瘤的治療治法:溫補脾腎。

方葯:黨參,黃芪各20克,炙附於6克,仙茅,仙靈脾,山萸肉,菟絲於,枸杞子,鹿角膠,龜板膠,阿膠,補骨脂,當歸,白芍各10克。

中成葯:右歸丸,十全大補丸等。

選擇骨髓瘤的治療方法要謹慎,最好結合自身症狀進行,網上只能提供給你建議,具體的治療需要到正規專科醫院接受治療。

7、骨髓瘤怎麼治啊

您好!
不知是不是要了解漿細胞骨髓瘤的治療。
漿細胞骨髓瘤又稱多發性骨髓瘤,是由於漿細胞或產生免疫球蛋白的淋巴樣漿細胞過度增殖和聚集,破壞了骨髓造血功能,導致貧血、出血,同時引起骨骼破壞、骨折、高鈣血症及單克隆免疫球蛋白異常增多的疾病。
骨髓瘤根據發生的部位、免疫球蛋白類型及症狀可分為多種,對於孤立性骨髓瘤主要採用放療,對於冒煙型骨髓瘤多定期觀察,對於多發性骨髓瘤現在多採取聯合化療、骨髓移植、中葯治療為主。
建議:做骨髓塗片、活檢、免疫球蛋白、微球蛋白、X片、尿蛋白等相關檢查,明確類型和病情,選擇個性化治療方案。

8、骨髓瘤的治療方法有哪些

建議:多發性骨髓瘤是漿細胞的惡性腫瘤。其特徵是骨髓中漿細胞克隆性增殖並積聚,分泌單克隆的免疫球蛋白或其片段(M蛋白),同時伴有廣泛的溶骨病變或骨質疏鬆及貧血、回感染、腎功能損害等臨床表現。多發性骨髓瘤如不進行治療,進展期MM患者的中位存活期僅為6個月。常規化療的有效率為40% ~60%,完全緩解率低於5%,中位存活期不答超過3年。約25%的患者能存活5年以上,存活10年的MM不到5%。主要治療方式有化療,造血幹細胞移植:

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