1、骨髓增生異常綜合征 FAB 分型中,哪種類型向急性白血病轉化率最高
您好，RAEB。早期評估病情看原始跟血象情況，以及病人個體耐受。MDS治療主要解版決兩大問題：骨髓衰竭及並權發症、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化。根據MDS患者的預後積分，同時結合患者年齡、體能狀況、依從性等進行綜合評定，選擇治療方案。如還有不懂的問題可以私信詢問這邊。
2、我奶奶被查出骨髓增生異常綜合征、醫生說有可能轉為白血病、現在醫生建議化療、但老人吃飯不好、幾乎吃不
是做血象和髄象確認，是那項指數導致確認了嗎？若想你的奶奶多活幾年建議不做放化療危害負作用極大，採用中草醫緩控治療為宜
3、骨髓增生異常綜合症（MDS）有哪些症狀呢？會不會發展成白血病？
您好！骨髓增生異常綜合征（簡稱MDS）又稱白血病前期，是指某些因素損傷骨髓造血幹細胞所引起的一組以骨髓病態造血、外周血中一系或數系血細胞減少及形態異常和免疫功能、止血功能障礙為主要表現的血液病。本病病因尚不明確，可能與某些因素如病毒性肝炎、腫瘤放化療後、接觸苯、有機磷、放射線及一些細胞毒類葯物有關。
MDS多見於60歲以上的老年人，兒童少見，不過近年小兒病例報告也逐漸增多，本病主要臨床表現為骨髓衰竭，紅細胞、白細胞、血小板減少所導致的一系列症狀，如貧血、感染、出血及淋巴網狀系統浸潤增生表現，如肝脾、淋巴結腫大。如果病情不能及時控制，有很大的幾率發展為 白血病。
4、骨髓增生異常綜合征轉化成白血病能活幾年啊
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5、骨髓增生異常綜合征可能向白血病轉化，臨床如何預測
骨髓增生異常綜合征可能向白血病轉化，高危的轉化概率大，所以必須盡快化療或移植。低危MDS轉化概率低。
6、骨髓增生異常綜合症（MDS）與白血病有啥區別？知道的朋友給介紹下吧，謝謝了。
骨髓增生異常綜合征(MDS)與急性白血病的區別
骨髓增生異常綜合征(MDS)，顧名思義，為骨髓內血細胞增生異常性疾病。其異常乃表現為骨髓這個血液製造廠呈病態造血狀態。血液中的紅細胞、白細胞和血小板分別來自骨髓中的紅系、粒系和巨核系。MDS骨髓至少有兩系呈病態造血，或全血細胞都減少。除了血細胞數量上的異常外，形態也異常。MDS分為5型：難治性貧血(RA)、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血(RAS)、難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)、慢性粒—單核細胞白血病(CMML)和轉變中的 RAEB(RAEB—T)。MDS的臨床表現多數以貧血為主要症狀，兼有發熱或出血。
MDS以前曾叫做白血病前期，它與白血病在臨床表現上無大的差異，分界在於骨髓象：急性白血病骨髓中原始+早幼細胞≥30％，而MDS則<30％。
7、骨髓增生異常綜合征會不會轉換為白血病
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及並發症、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化。
MDS是一組克隆性造血幹細胞疾病，其特徵為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。國際預後評分系統（IPSS）推薦的血細胞減少的標准為Hb<100g/L,中性粒細胞絕對值（ANC）<1.8×10^9/L,血小板（PLT）<100×10^9/L，但實際診斷MDS時，不要求一定達到這么低。多數MDS病例以進行性的骨髓衰竭為特徵，並最終都會發展成為AML，但是不同亞型轉白率也不同，某些患者的生物學特徵是相對惰性的，病程較長，轉白率很低。
在MDS定義明確後，診斷和分型中主要難點在那些外周血和骨髓原始細胞不增多病例上，尤其當病態造血不顯著時；或與營養缺乏、化學葯物、中毒、造血生長因子、炎症及感染繼發的病態造血鑒別；以及骨髓低增生或伴隨纖維化等情況，不能獲得足夠細胞分析可能的疾病過程。低增生性MDS及MDS伴骨髓纖維化診斷常常很困難。
8、骨髓增生異常綜合征MDS會不會發展成白血病呢？這種病治癒的幾率大嗎？
您好！骨髓增生異常綜合征（簡稱MDS），是指某些因素損傷骨髓造血幹細胞所引起的一組以骨髓病態造血、外周血中一系或數系血細胞減少及形態異常和免疫功能、止血功能障礙為主要表現的血液病。可以分成五種類型，其中有相當一部分MDS-RAEB及MDS-RAEB-t患者隨著病情的發展可轉化為白血病，這些患者的MDS-RAEB期和MDS-RAEB-t期就稱為白前。病理分型不同，具體病情和預後也是不同的。