1、幫我看看我這是真性血紅細胞增多症嗎？復制粘貼別來了 血紅蛋白173 血紅細胞5.6 白
一次檢查結果不能說明什麼問題，可以定期做幾次血常規檢查，觀察血紅蛋白和紅細胞數值，如果持續升高，需要做骨髓穿刺檢查明確具體的病情。
檢查發現紅系偏高，可以多喝些水，適當運動，保證飲食清淡，注意定期復查
2、紅細胞增多症和白血病哪個嚴重
那也得看是什麼白血病
真性紅細胞增多症和慢性粒細胞白血病均被WHO納入骨髓增殖性腫瘤MPN中，這類疾病進展緩慢，可長期存活。根據研究，慢粒病人長期應用格列衛（伊馬替尼，一種分子靶向葯物），甚至可以像正常人一樣存活很長時間。
但如果是急性白血病，那可能就要令當別論了，急性髓細胞白血病進展明顯快於慢粒，治療起來也比慢粒復雜/麻煩的多。
3、真性紅細胞增多症能換骨髓嗎
這種疾病移植也是有復發率的。而且費用高、
真紅是一種克隆性、進行性、原因不明的以紅細胞系列增生為主的骨髓增殖性疾病，常同時伴有白細胞和血小板增多。
開始表現為紅細胞及血紅蛋白增多，然後進入骨髓纖維化期，再進入貧血期，出現巨脾、髓樣化生和全血細胞減少。少數可轉變為白血病。
西醫常用葯：羥基脲，烷化劑，如（白消安，環磷醯胺）。干擾素。這些用葯能暫時降低血細胞數值，緩解患者病情，但只能是治標不治本的，而且還有骨髓抑制等很多副作用，對病情的康復也十分不利。
對於這種疾病西醫治療只能是暫時的，治標不治本的，解決不了根本問題，想要治癒，必要結合中草葯治療的，
這種疾病需要抓緊治療的，建議結合中草葯治療的，不過中醫全國各地都有的嗎，每個中醫的治療方法不同的，達到的效果也是不同的，好的中醫治療方案很重要的。當地的情況沒有權利發表意見的，如果當地沒有辦法治癒的話，建議直接過來北京的，這樣可以少走很多的彎路的。
4、真性紅細胞增多症
真性紅細胞增多症
真性紅細胞增多症（簡稱真紅）是一種克隆性以紅細胞增多為主伴有白細胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，總血容量絕對增多；血液粘稠，臨床表現皮膚紅紫、頭昏、頭暈、頭痛、高血壓、肝脾腫大，嚴重患者可出現血管、神經並發症出血、梗塞等。
5、紅細胞增多症的病症有哪些？
紅細胞增多症即紅細胞增多的疾病。這種病有的是由紅細胞本身所引起(真性紅細胞增多症)，或在患了某種疾病後作為一種症狀而表現的(癥候性紅細胞增多症)。
真性紅細胞增多症多見於中年以後的人。臨床症狀常見臉紅，特別是嘴唇、鼻尖、面頰、耳垂、口腔粘膜、眼瞼結膜及指尖等呈深紅色，也有的可出現頭痛、昏眩、失眠、全身倦怠、皮膚瘙癢、胸痛等症狀，此外，還有鼻子及齒齦出血。約有近半數的患者分別有高血壓及脾臟腫脹。疾病的發展緩慢，其經過有10年、20年甚至更長些。在此期間可促使心臟與血管障礙，或嚴重出血而並發感染、白血病、癌症等，也有的可死亡。
治療真性紅細胞增多症可用放射性同位素(磷紅)、變態反應素、抗癌性抗生素，另外，也有在紅細胞接近正常值以前而反復將血排出體外。
症狀性紅細胞增多症典型症狀是繼續嘔吐與腹瀉使血液濃縮，或先天性心臟病、支氣管擴張症、肺氣腫、肺結核等慢性呼吸器官疾病以及一氧化碳中毒、乙醯苯胺等中毒時發生。治療原則是針對原因疾病進行治療。
6、真性紅細胞增多症是否會轉化成白血病
真性紅細胞增多是由於紅細胞數量增加，血液黏稠度增加，此外，增加的不僅僅有紅細胞，還有血小板，於是增多的紅細胞和血小板相互作用， 連帶引起白細胞的黏附性大大增強。
7、請問什麼是紅細胞增多症 這是一種絕症嗎 謝謝
性紅細胞增多症是一種克隆性幹細胞疾病，以全血容量增多，血粘度增高及脾腫大為主要表現。多見於老年人。
【診斷】
一、病史及症狀
⑴ 病史提問：注意起病緩急，是否有血栓形成及出血病史，是否伴有神經系統症狀。是否有長期高原居住史。有無心肺疾病及腫瘤病史。
⑵ 臨床症狀：頭昏、頭疼、耳鳴、乏力、健忘、皮膚瘙癢及肢體麻木，可有復視、視力模糊、多汗、足痛及體重減輕。如有血栓形成可出現相應症狀。
二、體檢發現
面部、手、足、結膜充血或輕度紫紺，呈醉酒狀；30％病人有血壓升高及肝臟腫大；75％以上有脾腫大；偶有骨骼壓痛。皮膚粘膜可見瘀點或瘀斑。
三、輔助檢查
血象：血紅蛋白≥180g/l（男），≥170g/l（女）；紅細胞計數≥6.5×1012/l（男），≥6.0×1012/l（女）。白細胞計數>12.0×109/l（無發熱及感染）。血小板計數>400×109/l。
骨髓象：增生明顯活躍，粒、紅及巨核細胞系均增生，以紅系增生顯著。
紅細胞容量增加：51cr標記紅細胞法：男>39ml/kg，女>27ml/kg。
紅細胞壓積增高：男性≥55％，女性≥50％。
中性粒細胞鹼性磷酸酶積分增高>100（無發熱及感染）。
動脈血氧飽和度正常（≥92％）。血清維生素b12增高（>666pmol/l）
四、鑒別診斷
應與高原性紅細胞增多症、嚴重心肺疾病、異常血紅蛋白病；某些腫瘤（腎上腺樣瘤、肝癌、腎癌等）、囊腫和血管異常引起的繼發性紅細胞增多症鑒別。
【治療措施】
1. 靜脈放血：開始每隔2～3d，放血300～500ml/次，紅細胞壓積降至45％後，根據情況每年放血3～4次，維持紅細胞壓積在45％以下。
2. 化療：羥基脲0.5～1.5g/d，口服；無羥基尿時可用馬利蘭或瘤可寧4～6mg/d，口服；紅細胞壓積降至50％時減量維持或停葯。三尖杉酯鹼1～2mg/d，靜脈滴注，連用10d為1療程。
3. 同位素32p：3～5mci，靜脈注射；或2～4mci，口服，1次/周，用兩次。間隔4月後可重復，劑量酌情減少。適用於65歲以上老年患者。
4. 干擾素：3mu/d，肌注，紅細胞壓積降至45％以下後，改為2～3次/周維持治療，療程>6月。
對症治療：
①繼發性痛風性關節炎：服別嘌呤醇、消炎痛治療。
②瘙癢：賽庚啶4mg，3次/d，口服；或息斯敏10mg，2次/d，口服；或西米替丁300mg，3次/d，口服。
③對伴有肢端或腦缺血表現者，可短期應用抗血小板聚集葯物：阿斯匹林、潘生丁。