1、紅細胞增多症和白血病哪個嚴重
那也得看是什麼白血病
真性紅細胞增多症和慢性粒細胞白血病均被WHO納入骨髓增殖性腫瘤MPN中，這類疾病進展緩慢，可長期存活。根據研究，慢粒病人長期應用格列衛（伊馬替尼，一種分子靶向葯物），甚至可以像正常人一樣存活很長時間。
但如果是急性白血病，那可能就要令當別論了，急性髓細胞白血病進展明顯快於慢粒，治療起來也比慢粒復雜/麻煩的多。
2、如何判斷真性紅細胞增多症？
拜拜真性紅細胞增多症（PV）是一種造血幹細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。PV起病隱襲，進展緩慢，通常經歷以下兩個進展階段：①增殖期或紅細胞增多期 常有紅細胞增多；②紅細胞增多後期 表現為全血細胞減少、髓外造血、肝脾腫大、脾亢和骨髓纖維化。出血和血栓是PV的兩個主要臨床表現，少數患者可進展為急性白血病。
判斷真性紅細胞增多症是通過血象檢查、骨髓象檢查、動脈血氧飽和度測定等。
診斷依據
1.臨床有多血症表現。
2.血紅蛋白測定及紅細胞計數明顯增加。
3.紅細胞壓積增高：男性≥0.54；女性≥0.50。
4.無感染及其他原因而白細胞計數多次>11.0×109/L。
5.血小板計數多次大於300×1012/L。
6.骨髓象示增生明顯活躍，粒、紅與巨核細胞系均增生，尤以紅系細胞為顯著。
7.除外繼發性紅細胞增多症，特別是由於心肺功能不全，腎、肝、小腦及婦科腫瘤等所致者。
3、紅細胞增多症的病症有哪些？
紅細胞增多症即紅細胞增多的疾病。這種病有的是由紅細胞本身所引起(真性紅細胞增多症)，或在患了某種疾病後作為一種症狀而表現的(癥候性紅細胞增多症)。
真性紅細胞增多症多見於中年以後的人。臨床症狀常見臉紅，特別是嘴唇、鼻尖、面頰、耳垂、口腔粘膜、眼瞼結膜及指尖等呈深紅色，也有的可出現頭痛、昏眩、失眠、全身倦怠、皮膚瘙癢、胸痛等症狀，此外，還有鼻子及齒齦出血。約有近半數的患者分別有高血壓及脾臟腫脹。疾病的發展緩慢，其經過有10年、20年甚至更長些。在此期間可促使心臟與血管障礙，或嚴重出血而並發感染、白血病、癌症等，也有的可死亡。
治療真性紅細胞增多症可用放射性同位素(磷紅)、變態反應素、抗癌性抗生素，另外，也有在紅細胞接近正常值以前而反復將血排出體外。
症狀性紅細胞增多症典型症狀是繼續嘔吐與腹瀉使血液濃縮，或先天性心臟病、支氣管擴張症、肺氣腫、肺結核等慢性呼吸器官疾病以及一氧化碳中毒、乙醯苯胺等中毒時發生。治療原則是針對原因疾病進行治療。
4、紅白血病，真性紅細胞增多症，慢性髓細胞白血病的關系
骨髓增殖性腫瘤是以一系或多系髓系細胞增殖為主要特徵的克隆性造血幹細胞腫瘤。骨髓增殖性腫瘤包括慢性粒細胞,白血病、真性紅細胞增多症等情況的，慢性髓細胞白血病屬於骨髓增殖性腫瘤范疇的
慢性髓性白血病是骨髓造血幹細胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤，占成人白血病的15%，是屬於骨髓增殖性腫瘤的范疇的，所以骨髓增殖性腫瘤患者均伴發腦卒中，均用小劑量阿斯匹林及疏通血循環葯物治療。
5、怎麼確診真紅細胞增多症真性紅細細胞增多症
你好！
1 從上述血常規數據來看，沒有真性紅細胞增多症的依據。血紅蛋白是正常下限，只有紅細胞數略高於正常。
2 從上述血常規來看，多少有一點紅細胞呈小細胞，低色素，因此建議查鐵蛋白，可能多少存在一點缺鐵。
3 如果確實存在缺鐵，建議進一步到血液內科（如果沒有血液科，就包括在內科中）查缺鐵的原因。
僅供參考！
（練詩梅大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
大連市中心醫院練詩梅 http://lianshimei.haodf.com/
6、骨髓增值性疾病，就是那個真性紅細胞增多症。確診到現在有三年了，持續治療著，打抗生素。不是本人，很想
?
7、真性紅細胞增多症脾大以後如何解決【細胞增多症及骨髓纖維化】
您的脾大的問題目前不太好解決，如果出現了骨髓纖維化，不能切脾。建議查一下有無PDGFRa和b基因有無異常，如有，可用格列衛治療。
（王健民大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
8、真性紅細胞增多症預後好嗎？
你好，真紅是一種克隆性、進行性、原因不明的以紅細胞系列增生為主的骨髓增殖性疾病，常同時伴有白細胞和血小板增多。開始表現為紅細胞及血紅蛋白增多，然後進入骨髓纖維化期，再進入貧血期，出現巨脾、髓樣化生和全血細胞減少。少數可轉變為白血病。
西醫常用葯：羥基脲，烷化劑，如（白消安，環磷醯胺）。干擾素。這些用葯能暫時降低血細胞數值，緩解患者病情，但只能是治標不治本的，而且還有骨髓抑制等很多副作用，對病情的康復也十分不利。
患者病情可以結合中草葯根本調理，可以達到臨床治癒的，但是中醫全國各地都有的只是每個中醫醫生的治療方案不同，所能達到的治療效果以及愈後也是不同的。可以採用中醫DBT療法可以治癒此病。
9、真性紅細胞增多症
真性紅細胞增多症
真性紅細胞增多症（簡稱真紅）是一種克隆性以紅細胞增多為主伴有白細胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，總血容量絕對增多；血液粘稠，臨床表現皮膚紅紫、頭昏、頭暈、頭痛、高血壓、肝脾腫大，嚴重患者可出現血管、神經並發症出血、梗塞等。