1、骨髓報告里的不明細胞是什麼含意
2 骨髓增生活躍。3 粒系統晚幼粒.分葉核細胞構成比偏低，其他階段細胞構成比及形態大致正常。4 紅系統增生尚可，以中晚幼紅為主，粒紅比值偏低，形態大致正常。5 巨核細胞及血小板不減少。6 可見幼淋佔百分之1.0。7 另見分類不明確細胞佔百分之一，其細胞體較小，形態不規則，可見偽足或拉尾現象，胞漿呈深藍色，著色不均，胞核染色質粗糙，可見扭曲等變形。鄭大夫這種不明細胞是不是孩子的骨髓里有什麼不好嗎,跟復發會有關系嗎，真的很著急，麻煩您了萬分的感謝.
2、骨髓細胞學檢查未見巨核細胞是什麼意思？
根據你描述的情況考慮目復前出現的狀況可以再次進行臨床骨髓細胞學檢查看看，還是需要明確是否有戰勝障礙性貧血的情況，目前出現的狀況選擇你提供的葯物治療應該可以，病制情沒有發展及加重百。建議，臨床疾病會出現由於骨髓抑制而出現造血細胞增生功能低下，其中影響一些巨幼細胞再生能力減弱等，需要結合臨床遵醫囑選擇葯物治療，度另外也可以選擇骨髓移植治療等。
3、如果骨髓片可見大量骨髓細胞成溶解狀態，意味著什麼？
4.3.2 超微結構下將壞死細胞分為三級 Ⅰ級（輕度壞死）:細胞膜結構不完整，細胞結構部分消失，少部分線粒體脊排列紊亂，可見粗面內質網和核糖體，核不規則，以異染色質為主。Ⅱ級（中度壞死）:細胞膜結構明顯破壞，細胞器模糊，僅見少量空泡化的線粒體和一些顆粒樣物質，偶見核糖體，核孔增大，以異染色質為主。Ⅲ級（重度壞死）:細胞膜完全破壞，細胞器結構不清，胞核固縮。
5 骨髓壞死的組織病理學表現
骨髓壞死累及的范圍大小不一，有的僅累及少數細胞，大者可占整個活檢標本[15]。壞死表現為嗜伊紅染，呈顆粒狀，重者表現為嗜伊紅均質片狀，有的細胞輪廓還隱約可見，嚴重者支架亦受影響。壞死周圍在有些病例可有細胞反應，有的邊緣區可見到漸進性壞死表現，對於膠樣變性及澱粉樣變有混淆可能，可做鎳藍染色及剛果紅染色作鑒別，但一般均可從壞死邊緣的變化及其分布情況做出診斷。根據壞死的程度及范圍可以分為三級:Ⅰ級（輕度壞死），骨髓壞死總范圍小於整個骨髓標本的20%，在高倍鏡下僅見小區域的壞死灶。Ⅱ級中度壞死），骨髓壞死總范圍介於整個骨髓標本的20%～50%，每個壞死灶占據整個高倍鏡視野。Ⅲ級（重度壞死），骨髓壞死總范圍大於整個骨髓標本的50%。光鏡下大量溶解狀態的細胞是本病診斷的主要依據，而超微結構及細胞化學染色過氧化物酶陰性脫氧核糖核酸陰性或陽性有助於鑒定壞死細胞的等級和活性。骨髓活檢可以看出骨髓壞死范圍的大小。
6 診斷標准
目前骨髓壞死無統一的診斷標准，據以往的文獻報道，本症應包括:（1）臨床上表現骨關節疼痛、發熱和急劇進展的貧血症狀;（2）體征有肝和（或）脾腫 大、淋巴結腫大、骨關節壓痛、高熱、貧血等;（3）外周 血中見兩系減少並可幼粒幼紅細胞;（4）最終診斷應為骨髓檢查有典型骨髓壞死細胞學改變;（5）血清乳酸脫氫酶、鹼性磷酸酶、谷丙轉氨酶等升高;（6）骨髓呈干抽或抽吸呈果醬樣、粉紅色、白色或呈膿性者;（7）多次骨穿塗片有「模糊狀外貌」、瑞氏染色示每個細胞可辨認的特徵消失，細胞邊緣不規則且模糊，細胞核成鹼性，可見核固縮、破裂、溶解，周圍被無定形的嗜酸性物質所填充;（8）放射性核素及核磁共振檢查在診斷和確定骨髓壞死的范圍時可能較為重要。
4、骨髓中有核細胞少見什麼意思
骨髓有核細胞總數
在正常情況下，血細胞從原始到成熟階段的整個發育演變過程有一定的規律性。 ①胞體大小隨著血細胞的發育成熟，胞體逐漸由大變小(巨核細胞相反)，發育越成熟，胞體越大。 ②胞核從大到小，成熟紅細胞無核，核形從圓形到不規則，粒系最後為分葉，淋巴細胞及漿細胞系變化不大，染色質從細致疏鬆到粗糙密集，核膜從不明顯到明顯，核仁從有到無。 ③胞質量由少到多，淋巴細胞變化不明顯，瑞氏染色和姬姆薩染色示胞質由深藍到淺藍，成熟粒細胞和紅細胞可轉為粉紅和淡紅色，顆粒由無到有。 ④胞核與胞質體積之比從大到小。在病理情況下，以上演變規律可發生紊亂。
正常值
(10～180)×109/L(1～18萬/mm3)。
臨床意義
異常結果：
(1)增多示骨髓增生，如白血病、溶血性貧血、脾功能亢進等。
(2)減少示造血組織功能減退，如再生障礙性貧血。
需要檢查的人群發病早期有突發性發熱、進行性貧血、顯著的出血傾向或骨關節疼痛等症狀的兒童或青少年;發病緩慢的進行性疲乏無力，面色蒼白、勞累後心慌氣短，食慾缺乏，體重減輕或不明原因發熱等症狀的老年及部分青年病人;有貧血症狀的人群等。
5、骨髓融合基因檢查出來陰性和陽性各代表什麼？急
1關鍵是要看融合基因，融合基因轉陰提示預後好，但是如果在以後的路上融合基因轉為陽性（排除假陽性），即使骨髓仍為CR，也預示復發可能性！
2骨髓CR後做流式細胞，沒有什麼意義！
3在白血病完全緩解期，感覺和正常人一樣的，沒有社么特殊要求，該病治癒的可能性是很大的！但是到什麼時候具體治癒，這個不好說，如果一輩子沒事，那就叫治癒。
4現在主流的治療就是完全緩解後3-4次化療，根據融合基因的情況決定是否上中劑量-Ara-c化療。以後以維甲酸，亞砷酸，及口服化療維持治療大概3年左右。
5你的腰穿次數有些少，一般6次。因為以前本病死亡率高，根本看不到腦白的發生，現在治療的效果好，病人生存期長，發生腦白的情況相對可見到，因此需要注意一下。
6建議半年或者一年做一次骨穿融合基因，當然治療完全結束後可以停止。有情況再說！
7復發與否需關注融合基因，和流式無關。
6、血液中有不明細胞怎麼辦
找准病因,治療.