M4骨髓

1、急性髓系白血病m4能活多久

您問的問來題還是比較悲觀源的，要樹立信心，有很多的白血病患者都治癒的。首先白血病雖然是難治性疾病，但現在的醫療水平，白血病已經不再是不治之症。其次白血病有多種類型，骨髓移植現在在國內外都不作為首選治療方案了。而且許多類型的白血病是可以不移植也能根治的。如伴有t(15;17)(q22;q12)或PML/RARα陽性急性髓系白血病、兒童急性B淋巴細胞白血病（不伴bcr/abl、MALL基因）、伴t(8;21)或AML1/ETO陽性急性髓系白血病、伴有骨髓異常嗜酸粒細胞和inv(16)(p13q22)或 t(16;16)(p13;q22),(CBFβ/MYHII)等類型白血病，達到治癒首選不再是骨髓移植，首選治療方法是保守治療，包括化、中葯治療、細胞免疫治療，其治癒率已遠超骨髓移植。最好能根據病人的病情輕重分層辨證治療。你可以參考央視曾經報道過的「血癌生死戰」的一期節目，是2個白血病的康復病例，可以參考。

2、白血病m4移植骨髓要多少錢？

確定的說「因人而異」！但是移植首付費用在10～20萬。

每個人移植之後出現的排異用葯多少都不一樣，住院長短也不一樣，所以費用在多少真不好估算。。道培醫院？人民醫院血液科也是陸道培主管的。他還是不錯的～

3、m4型白血病

你好！
表示理解，但既然問了，我就只能實話實說了。
她這種情況一是惡性白細胞耐葯所致，二是化療的副作用引起，目前的好轉是醫生停用化療葯物和加強營養支持及對症葯，使得化療的副作用減輕所致。只能說症狀得到緩解，但惡性白細胞仍然存在，根沒有解決，進一步化療也很困難，骨髓移植基本不可行。希望做好好心理，或許還有生存機會吧。

4、性髓性白血病m4生存期有多長，怎麼治療

白血病唯一治癒的辦法就是移植骨髓，其他的化療只能是盡可能的延長生存期，緩解痛苦。保持好的心態積極的配合治療 一些治療的方法可以去了解一下（心路歷程韓齊鳳）。

5、白血病M4型能活多久？

得了白血病還能活多久

急性白血病細胞彌溫地浸潤各種組織臟器，是引起臨床表現的主要病理基礎，骨髓受到侵犯，導致造血生長不良。急性淋巴球或淋巴母細胞白血症(ALL)在嬰幼兒中最為常見，所以有時也叫嬰幼兒白血病；成人中最為常見的是急性骨髓性白血病（ALL)。急性白血病若不加以治療，幾個月內就有致命的危險。

白血病的療效根據類型和發現的時期不同而不同。患者越年輕緩愈率也就越高。這里的緩愈指的是患者體內不再有癌細胞，骨髓表現正常。 自50年代起，由於化學療法取得了重大進展，更多的人存活時間更長了。對於成人的淋巴性白血病(ALL)，其緩愈率在80％-90％之間，若完全治癒的話，有40％的患者還可再多存活5年；對於骨髓性白血病(AML)，其緩愈率在60％-70％之間，若完全治癒，有20％的患者至少還可存活3年。

對於該病患者，最緊要的是先控制住病情。患者必須住院進行化學治療，給予高熱量、高蛋白、高維生素飲食，注意口腔衛生，加強護理，進行無菌隔離，定期處理以防感染。因為白血病患者的健康血細胞數量很少，通常要進行血液和血小板輸送，以增強自然免疫功能和止血能力。患者還要接受輸一些其他葯品以防化學治療過程中出現的一些副作用如惡心、嘔吐等。 ALL型患者在醫院進行幾個星期的治療便可等到滿意的緩愈。要控制病情，患者還要繼續接受1個月或更多時間的低劑量的化學治療和輻射治療，以徹底清除癌細胞。

6、急性髓細胞白血病m4嚴重嗎

聲明 醫學內容僅供參考，不能視作專業意見。網上任何關於疾病的建議都不能替代執業醫師的當面診斷。

1簡介
急性髓細胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴細胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能幹細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。AML是一個具有高度異質性的疾病群，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞惡性變轉化而來起源於不同階段祖細胞的AML具有不同的生物學特徵。根據細胞形態學和組織化學特徵將AML分為不同的類型，如FAB分型中M0～M7型隨著免疫學、細胞遺傳學和分子生物學等技術的應用，對AML腫瘤細胞的生物學特性有了更深入的認識和了解，為AML的精確分型、診斷預後和最佳治療方法的選擇奠定了基礎，對於AML的治療除急性早幼粒細胞白血病外仍以聯合化療為主AML患者總的完全緩解率僅50%～70%，長期無病生存率為25%～30%
預後預防
某單一因素常不能可靠地判斷預後，應分析患者的全部信息，才能作出較為准確的推測。重要的預後因素如下：
1.年齡 老年(>60歲)及2歲以下的嬰幼兒預後差。經充分治療，15～60歲者5年無病生存率為10%2～14歲的兒童則為60%。
2.繼發性AML 如由MDS轉化而來，或因其他良、惡性疾病經化、放療後的AML化療反應差，或雖獲CR，但CR期短
3.細胞遺傳學 在判斷預後中有重要價值，t(15；17)的APL對ATRA反應好，致DIC已大為減少CR後繼續強聯合化療，約50%的病人可長期存活。有t(8；21)的M2型，CR率高但如合並髓外病變，預後則差。inv(16)的M4E0型，CR率也較高，但易並發CNS-L，影響其預後，近經充分的HD-Ara-C治療，預後已有改善
繼發性白血病常伴5.7號染色體異常，預後不良。3倍體8是AML染色體數量異常的最常見類型，預後差。伴復雜染色體異常的AML預後極差。
4.FAB分型 M0、M5、M6、M7型預後較差；原始細胞伴Auev小體、骨髓嗜酸細胞增多者預後較好。
5.治療後骨髓反應 標准化療方案後1周，至多2周達骨髓增生低下；一療程即獲CR者預後好。
6.免疫表型 AML的免疫表型對預後的影響報告不一，CD34和p170同時陽性者易耐葯而預後不良。AML伴淋巴系免疫表型，尤其僅伴某一系淋巴細胞表型者預後不良。
7.伴高白細胞血症及髓外病變者預後較差 AML的死亡原因，依次為感染(70%)、出血(15%)CNS-L(5%)肝或腎功能衰竭(5%)以及貧血全身衰弱。
預防：
1.減少或避免有害物質 如電離輻射，化學物質、化學葯物的接觸。
2.對於某些獲得性疾病可能轉化為AML的應早期給予積極治療。

詳細可看網路 http://ke.baidu.com/link?url=Qaakoc4--

7、白血病M4型能活多久

1~3個月

8、白血病m4型全面復發還可以做骨髓移植么成功率多少

化療7程三個月即復發提示白血病細胞對這些化療方案有不同程度耐葯，只能選擇移植，但這種情況移植後與其他的病人相比仍有較高的復發率。

9、白血病M1,M2,M3,m4,M5,M6,M7哪個較嚴重？

白血病M1,M2,M3,m4,M5,M6,M7中，幾個都嚴重，但M7、M6治療的難度更大，緩解率更低，所以M7、M6更嚴重。

急性白血病根據受累的細胞類型，分為急髓白血病和急淋白血病，急性髓系白血病(AML)是髓系造血干/祖細胞惡性疾病，以骨髓和外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為特徵，急髓白血病在FAB分型標准中分為了八個亞型。

M6是指急性紅白血病，骨髓中幼紅細胞≥50%，有形態異常，NEC中Ⅰ型+Ⅱ型原始細胞≥30%。

M7是指急性巨核細胞白血病，骨髓中異常原始細胞>30%，並由電鏡細胞化學和(或)細胞免疫化學染色(CD41、CD42)等證實為原始巨核細胞。

(9)M4骨髓擴展資料：

急髓白血病在FAB分型標准中分為了八個亞型，除去上面提到的M6,M7，剩餘六個亞型如下：

1、M0：急性髓細胞白血病微小分化型，骨髓中幾乎全為Ⅰ型原始細胞，MPO和SBB陰性或陽性。

2、M1：急性粒細胞未分化型，骨髓中原始細胞Ⅰ型+Ⅱ型≥90%(NEC)，至少3%以上原始細胞MPO或SBB陽性。

3、M2：急性粒細胞部分分化型白血病，骨髓中原始細胞Ⅰ型+Ⅱ型≥30%至10%。可再分為M2a和M2b兩個亞型。

4、M3：急性早幼粒細胞白血病，顆粒過多早幼粒細胞>30%。FAB診斷標准自1976年提出後未作更動，1980年增加M3變異型(M3v)，即相當於細顆粒型。

5、M4:急性粒 – 單核細胞白血病，可再分為M4a、M4b、M4c和M4Eo四個亞型。

骨髓中原始細胞>30%，粒系細胞總和>30%至20%至5×109/L，溶菌酶高於正常3倍或酯酶染色等證明骨髓中單核細胞增加伴嗜酸粒細胞增多的M4(M4 with eosinophilia，M4Eo)：除符合上述標准外，有嗜酸粒細胞增多，常≥5%(NEC)。

6、M5:急性單核細胞白血病，骨髓中≥80%為單核系細胞(NEC)。