骨髓小粒陰性脂肪滴陽性

1、哪項不符合A.可見骨髓小粒B.可見脂肪滴C

B 試題分析：澱粉的消化起始於口腔，口腔里的唾液中含有的唾液澱粉酶能夠對部分澱粉進行初步的消化，使澱粉分解為麥芽糖，胰液中含有能夠消化澱粉、蛋白質和脂肪的酶，胃腺分泌的胃液具有初步消化蛋白質的酶，所以此題答案為B。點評：此題為基礎題，難度一般，解答此題的關鍵是熟練掌握食物的消化和營養物質的吸收過程。

2、輪狀病毒陽性1便外觀:黃稀便2膿細胞:陰性3紅細胞:陰性4蟲卵:陰性5其它:脂肪滴+++6輪狀病毒

問題分析：
根據您所說的情況，寶寶有發熱症狀，伴有大便異常檢查有輪狀病毒陽性的現象，考慮還是由於輪狀病毒性腸炎引起的可能性大。

意見建議：
建議家長避免過於焦慮擔心，遵醫囑積極給寶寶使用對應的葯物治療，比如使用利巴韋林以及止瀉保童顆粒和蠟樣芽孢桿菌活菌膠囊口服行抗感染以及改善大便異常等症狀，同時注意盡量多給寶寶補水，體溫升高時加用布洛芬顆粒口服降溫，此外注意暫時給寶寶規律以及清淡餵食。

3、做了大便檢查，得出的報告為大便褐色 性狀軟 脂肪滴1+ 紅細胞、白細胞、隱血試驗都是陰性。這是什麼病狀？

紅細胞、白細胞、隱血試驗都是陰性，褐色，性狀軟這些說明正常。有脂肪滴和細長樣便就不太正常了。不過前面的都正常也沒說明其他症狀表現就不好下結論了，建議到醫院檢查咨詢吧

4、什麼是障礙性貧血，有誰知道好的食療方法可以說說?

你好，再生障礙性貧血是指周圍血中一系、二系或三系的血細胞減少，伴骨髓中相應細胞系增生低下為特徵的一組臨床綜合征，主要包括各種類型的再生障礙性貧血及純紅細胞再生障礙性貧血，以及多種慢性溶血性貧血伴發的再生障礙危象。
對於這種疾病西醫可以起到一定患病病情的作用，但是達不到治本，而且不能長期使用的，對身體毒副作用很大的，最好是結合中草葯根本調理，可以採用中醫DBT療法，可以達到臨床治癒的 再
飲食上要避免辛辣、刺激、過冷、過硬食物。尤其要禁食海鮮品。易進食清淡易消化、富含維生素的食物。日常生活要有規律，情緒穩定，適當活動，避免勞累。避免接觸有害物質、輻射及服用對骨髓有影響的葯物。貧血、出血較重時，要卧床休息，減少活動，必要時住院治療。{再障的飲食療法,再障的食療}
再生障礙性貧血的飲食治療原則及要求
1、供給高蛋白飲食：各種紅細胞的增殖分化和再生，都需要依賴蛋白質作為基礎，所以再生障礙性貧血病人在飲食方面更需要供給營養價值高的動物性蛋白質，如含蛋白質豐富的瘦肉、蛋類、魚類、乳類、雞肉、豆製品及動物腎臟等。另外多吃鱉、龜及動物骨或骨髓熬湯等.

2、補充造血物質：雖然再生障礙性貧血不是由於造血物質缺乏所致，但由於反復出血，常可導致慢性失血性貧血，從而加重再生障礙性貧血的貧血程度，因此食物中常應補充含鐵質、葉酸、維生素B12、維生素B6、維生素K、維生素C豐富的食品。

烹調方法及飲食衛生對於急性型病人，由於粒細胞顯著缺乏，極易並發感染。因此，對食物和餐具都必須嚴格消毒，不吃生冷和不衛生的食物。菜餚的烹調應細軟清淡、富含營養、易於消化吸收。可採用軟飯或半流質膳食。
障的食療

5、大便脂肪滴陰性代表有脂肪滴嗎

陰性代表良好，如果是陽性就代表有事！

6、障礙性貧血的臨床表現

國際上，再障分為重、輕型，我國相應的分型是急性和慢性再障，主要臨床表現為貧血、出血及感染。一般沒有淋巴結及肝脾腫大。
1.貧血：有蒼白、乏力、頭昏、心悸和氣短等症狀。急重型者多呈進行性加重，而輕型者呈慢性過程。
2.感染：以呼吸道感染最常見，其次有消化道、泌尿生殖道及皮膚粘膜感染等。感染菌種以革蘭氏陰性桿菌、葡萄球菌和真菌為主，常合並敗血症。急重型者多有發熱，體溫在39oC以上，個別患者自發病到死亡均處於難以控制的高熱之中。輕型者高熱比重型少見，感染相對易控制，很少持續1周以上。
3.出血：急重型者均有程度不同的皮膚粘膜及內臟出血。皮膚表現為出血點或大片瘀斑，口腔粘膜有血泡，有鼻衄、齦血、眼結膜出血等。深部臟器可見嘔血、咯血、便血、尿血，女性有陰道出血，其次為眼底出血和顱內出血，後者常危及患者生命。輕型者出血傾向較輕，以皮膚粘膜出血為主，內臟出血少見。
雖然大多數再障是原發性的，但仔細詢問病史和體格檢查仍可提供一些先天性再障和繼發性再障線索。
范科尼貧血患者一般在3-14歲出現臨床症狀，但有極少數可能出現在30歲以後。在兒童及年輕的患者如果出現身高、咖啡斑及骨骼的異常常提示可能為范科尼貧血。先天性角化不良患者，中位發病年齡約7歲，有黏膜白斑病、指甲營養障礙及皮膚色素沉著。肝炎相關性再障多在發病前2-3個月有黃疸史和肝炎史。
雖然證據不夠確鑿，但許多葯物及化學物質都和再障的發病存在一定關系。應詳細患者發病前6個月內的用葯史、化學物及毒物接觸史和暴露史。
輔助檢查
1全血細胞計數、網織紅細胞計數、血塗片
再障全血細胞計數表現為兩系或三系血細胞減少，成熟淋巴細胞比例正常或相對增多。血紅蛋白水平、中性粒細胞絕對值及血小板計數成比例的降低，但在再障早期可表現為一系減少，常常是血小板減少。
貧血常伴網織紅細胞減少，多數再障是正細胞正色素性貧血，少部分可見到大紅細胞以及紅細胞不均一性。中性粒細胞無病態造血，胞漿可見中毒顆粒。血小板數量減少，但塗片中無異常血小板。
胎兒血紅蛋白水平測定對於判斷成人再障者是否為遺傳性也有重要意義。
2骨髓檢查
骨髓穿刺及骨髓活檢是必需的檢查。
多部位(不同平面)骨髓增生減低，可見較多脂肪滴，粒、紅系及巨核細胞減少，淋巴細胞及網狀細胞、漿細胞比例增高，多數骨髓小粒空虛。紅系可見病態造血，不能以此診斷為MDS。
骨髓活檢至少取2cm標本，顯示造血組織減少。骨髓活檢可以評估細胞比例、殘存造血組織情況，及是否存在骨髓浸潤、骨髓纖維化等至關重要。多數再障表現為全切片增生減低，少數可見局灶性增生灶。再障患者的骨髓活檢中網硬蛋白不增加亦無異常細胞。

7、描述: 骨髓象 取材欠佳.塗片.染色良好. 有骨髓小粒少,有核細胞量減少,可見脂肪滴. 白細胞:有核紅細胞=72:1

您好。從這個結果來看，初步懷疑是骨髓增生異常綜合症，但是如果要完全確診的話，還得依靠骨髓活檢。