骨髓移植後嘴巴潰爛怎麼辦

1、嘴巴里潰爛怎麼辦？

嘴巴最裡面破了，首先，我們應該了解創傷的原因。如因誤食葯物或魚蝦類食物，魚骨、蝦仁等引起粘膜損傷，應到口腔科治療，並詳細檢查傷口。倘若有蝦須、魚骨等異物需要及時清除。倘若病程比較長，異物可形成炎性的組織包裹，難以癒合。如果口腔破裂程度較深，通常需要清創縫合。在傷口癒合期，要特別注意保持口腔衛生，同時要服用頭孢菌素類消炎葯，如頭孢菌素膠囊，防止傷口繼發感染。

2、造血幹細胞移植後2年，口腔潰瘍一直斷斷續續沒好全，怎麼辦？身體其他方面都可以。

口腔潰瘍是骨髓造血幹細胞移植後，極常見的一種並發症，西醫檢測系統可內無法檢測出任容何指標異常，這種情況可能是人體免疫系統功能下降，自身調節以及其他組織系統功能紊亂導致，西醫治療辦法不多。尋中醫辨證施治更為合適，這也是中醫所長，中醫認為口舌生瘡，為體內有熱（包括實熱和虛熱），上述病人情況恐是血分之熱，治療宜清熱涼血，益氣養陰，這只是我的推測，臨床的病因病機是很多的，見不到病人是無法准確下診斷開方的，建議找個好的中醫醫師給予診治。同時，病人當多加休息，細心調養，保持身心舒暢，祝您的朋友早日康復。

3、骨髓移植後有口腔潰瘍怎麼護理

每日早晚常規口腔護理，漱口，用嬰兒軟毛牙刷刷牙，一定要輕柔，千萬不要劃傷口腔黏膜，用口泰和碳酸氫鈉交替漱口，只要是吃過東西就要漱口，口腔潰瘍的部位建議用碘甘油局部塗抹或者用口腔潰瘍散（北京腫瘤醫院自製的），再可以用蜂膠也不錯的。口腔潰瘍恢復後一定要按上述的操作，不能偷懶，口腔和肛門是骨髓移植後最容易感染的兩個地方！ 祝你早日康復！

4、嘴巴爛怎麼辦

嘴角爛了怎麼治，需要根據嘴角部位潰爛的原因和外觀形態來判斷。 如果嘴角部位除了潰爛，還出現了黃色的膿液或者是膿皰樣改變，可能是細菌感染引起的膿皰瘡。建議在醫生指導下選擇口服阿莫西林、多西環素進行治療，在局部還可以外用碘伏溶液消毒，並配合莫匹羅星乳膏、夫西地酸軟膏進行治療。 如果嘴角部位，剛開始是出現的一個水皰，水皰破裂後口角潰爛，考慮是單純皰疹病毒感染引起的口唇皰疹。建議在醫生或者葯師指導下使用重組人干擾素α2b凝膠來進行治療，也可以用鹽酸伐昔洛韋乳膏在局部塗抹。

5、嘴巴潰爛，現在發炎了怎麼辦？

醫學上稱為口角炎，
表現為口角潮紅、起皰、皸裂、糜爛、結痂、脫屑等，張口還可出血。
除了氣候乾燥外，缺乏B族維生素如B2等為其主因。
注意調整飲食，不要偏食。多喝水,多吃些綠葉新鮮蔬菜、蘿卜、胡蘿卜及各種水果，重視面部的清潔衛生和滋潤保健。飯後應及時洗臉，將嘴角擦乾；養成經常飲用開水的習慣，有利於提高機體、皮膚的滋潤度; 積極治療流涎過多和淌口水的病症，並糾正經常舔嘴角的不良習慣。若已發生口角炎並乾裂出血，則創面應先用溫熱水或鹽水洗凈，待稍乾燥後，抹上唇膏，創面開始結痂，不要強行撕掉干痂，應讓其自愈後脫落。口服維生素治療。

6、請問骨髓纖維化一年，現在下嘴唇潰瘍嚴重，求醫院或方法治癒。謝謝！！！

這是一種慢性的,通常是原發性的疾病.其特點是骨髓纖維變性,脾腫大,同時有白紅系原始細胞增多性貧血,伴有淚珠狀紅細胞.

病因學和發病機制

本病原因不明.可並發於慢性髓(粒)細胞性白血病(CML),亦可見於15%~30%真性紅細胞增多症的病人.類似於特發性骨髓纖維化的綜合征亦曾見於各種癌腫,感染和接觸某些毒素以後(表130-5).惡性或急性骨髓纖維化(通常是一種變異型)呈迅速進行性惡化的病程,事實上這可能是真正的巨核細胞白血病.

典型的特發性骨髓纖維化的發病高峰在50~70歲,從估計的發病時起算中位存活期為10年.根據G6PD同工酶和染色體異常的研究,提示本病發生了異常的髓系幹細胞的克隆增生.通過對骨髓移植後的骨髓成纖維細胞的研究分析,已證實骨髓成纖維細胞不是從同一造血細胞系中產生的,因而一般認為本病的主要特點是屬於對原發病的反應性表現的一種並發症.

症狀和體征

疾病早期,病人可無症狀.在常規體檢中可能發現脾腫大或血象異常.隨著時間的推移,可出現全身不適,體重減輕以及脾腫大或梗塞所造成的症狀.50%的病人可出現肝腫大.淋巴結腫大雖可發生,但不典型.

診斷

血細胞的改變是不一致的.通常都有貧血,而且隨著時間的推移而加重.紅細胞為正常大小,正色素性.但有輕度的異型紅細胞症,網織紅細胞增多,以及多染性細胞增多,外周血中可發現有核紅細胞.晚期病人,紅細胞嚴重畸形和呈淚珠狀,這些異常表現足以提示本診斷.

白細胞計數通常增加,但極其多變.在大多數病人可見未成熟粒細胞,原始白細胞的出現未必表明已轉變成急性白血病.血小板數開始階段也可能增高,正常或降低,但是當疾病進展時往往出現血小板減少.

骨髓穿刺常干抽.要作骨髓組織活檢才能查出纖維化.由於纖維化不是均勻分布的,如果第一次活檢還不能作出診斷,對疑有特發性骨髓纖維化的病人應在不同部位重復作組織活檢.

治療

盡管幹擾素-α對本病有效,然而尚無一種療法能使基本病程逆轉或得到控制.治療只是針對並發症.雄激素,脾臟切除,化療(羥基脲)和放射療法都曾用以緩解病情.紅細胞生成素水平比貧血程度相對要低的患者,皮下注射紅細胞生成素可減少輸入紅細胞.對嚴重貧血患者主要療法是輸紅細胞.對病情進展快的年輕病例,應考慮異基因骨髓移植.
一、 實驗室檢查

血常規

血塗片鏡檢，ALP染色

骨髓穿刺及活檢

病理特殊染色

骨髓檢查、X線

細胞遺傳學檢查(ph+)

二、 診斷

脾腫大。

可有貧血，外周血塗片可有幼紅、幼粒細胞、淚滴關紅細胞。

骨髓多次「干抽」或是「增生低下」。

肝脾、淋巴結病理顯示：膠原纖維或/網狀纖維明顯增生。

骨髓活檢病理顯示：膠原纖維或/和網狀纖維明顯增生。

上述標准必須具備第5項，加上其他4項中任2項。並能排除繼發性骨髓纖維化者，可診斷。

三、 治療

綜合治療，如無明顯臨床症狀可僅觀察不用治療

貧血：輸血、雄性激素。

高代謝表現：可用瘤可寧、羥基脲、皮質激素。

少數可切脾

1)切脾指征

①脾大產生機械壓迫或疼痛。

②嚴重溶血

③脾亢所致嚴重細胞減少和/或血小板減少。

2)脾切除禁忌症：骨髓造血嚴重低下。此外，切脾術後Plt可能繼發增加，也可致肝臟迅速腫大伴有疼痛，亦必須考慮。

脾區放療：低劑量脾區放療(25-50rad/d)，在部分病例可控制脾大所致疼痛及髓外造成血。

免疫調節劑(如a-干擾素300萬u皮下注射，3次/周)或羅鈣全(0.25~0. 5mg/d)

四、 療效標准

好轉：無臨床症狀，脾比原有大小縮小1/2以上，Hb，WBC，Plt達正常范圍。外周血無幼粒紅細胞，骨髓增生正常。

進步：臨床症狀有明顯改善，脾較療前縮小，但不到原來1/2，Hb，W BC，Plt至少1項達正常范圍，外周血幼粒、幼紅細胞較療前減少1/2以上。

無效：未達進步標准者。
病歷摘要

患者女性，18歲，江蘇人。因「頭暈、乏力3個月，間歇性發熱20天」於2001年7月6日入院。

患者入院前3個月無明顯誘因自覺頭暈、乏力，家人發現其面色蒼黃，當時未予重視。20天前開始反復畏寒發熱，體溫波動於38℃～41℃之間，無明顯的咽痛、咳嗽、腹痛、腹瀉及尿頻、尿急、尿痛等表現。當地醫院查外周血象示三系細胞下降：Hb 36g／LWBC 3．1×109／LPLT 28×109／L。胸片示「支氣管周圍炎」。胸骨和髂骨兩次骨髓穿刺均為「干抽」。給予頭孢哌酮（先鋒必），去甲萬古黴素及激素治療後體溫一度恢復正常，血三系細胞也有所回升，但不久停用激素及抗生素減量後體溫再度升高，並出現雙膝關節疼痛，行走困難，局部攝片未見異常，同時發現脾臟進行性腫大，為明確診斷轉入本院。病程中無皮疹及出血表現。

既往史 否認毒物、射線接觸史。個人史、家族史無特殊。

入院體檢 T 37．5℃ Bp 100／50 mmHg神清，精神萎靡。重度貧血貌，皮膚黏膜未見淤點淤斑，淺表淋巴結未及腫大。頭顱五官無畸形，鞏膜無黃染。胸骨無壓痛，呼吸平穩，雙肺呼吸音粗，未聞及干濕羅音，心率90次／分律齊，未聞及雜音。腹平軟，無壓痛，肝肋下未觸及，脾肋下二指，質中無壓痛。四肢關節無紅腫，皮溫正常，但膝關節活動受限。神經系統檢查（－）。

實驗室及特殊檢查：血常規：Hb 51 g／LWBC 2．6×109／L N 34％ L 54％ 幼稚細胞10％，PLT 100×109／L。糞常規及尿常規無異常。肝功能：總蛋白 59 g／L，白蛋白（ALB） 30 g／L，A／G 1．0余正常；腎功能正常；血電解質：Ca2＋ 1．90 mmol／L Na＋、K＋、Cl－正常；乙肝兩對半示HBsAb（＋），余（－）。胸片：兩肺未見活動性病變。腹部B超示脾腫大，142 mm×51 mm；肝膽胰腎未見異常。骨髓塗片：骨髓有核細胞增生極度減低，僅見少量成熟淋巴細胞。全片未見巨核細胞，可見個別血小板。骨髓活檢：骨髓組織增生極度活躍，脂肪組織幾乎消失。原纖維細胞與纖維組織廣泛增殖，粒細胞增生低下，成熟粒細胞可見，紅細胞增生低下，幼紅細胞簇少見，巨核細胞可見。Gomori染色（＋＋＋）。

病例討論

根據前述病史，患者為年輕女性，起病急驟。以發熱、骨痛及貧血為主要表現，伴全血細胞減少，輕至中度脾腫大，外周血塗片未見異型紅細胞（包括淚滴樣細胞），多次骨髓塗片干抽，骨髓活檢示廣泛的骨髓纖維化，基本符合急性骨髓纖維化的臨床特點，因此診斷為該症。先後給予HA和MAE方案化療，第2、4個療程後復查骨髓象示病情逐步好轉，6個療程後達到完全緩解，脾臟回縮，血象恢復，骨髓塗片示增生活躍，各系統各階段細胞比例大致正常，骨髓活檢Gomori染色（±）。說明診斷正確，治療有效。

可惜的是，由於是自費病人，緩解後患者即返回當地，每3個月化療一次，6個月後病情復發，臨床表現與初發時基本相同，全血減少，骨髓干抽，切片中Gomori又為（＋＋＋），證實為急性骨髓纖維化復發。但再次予MAE方案化療後不久，患者即表示放棄，自動出院。

結合這一病例，我們復習了急性骨髓纖維化的有關文獻，綜述如下：

急性骨髓纖維化（AMF）又稱為伴有骨髓纖維化的急性全骨髓增生症。該症於1963年由Lewis和Szur首次報道5例相似病例，將其命名為急性骨硬化症，並總結其特點為：（1）全血細胞減少；（2）無明顯肝脾腫大；（3）外周血塗片無異形紅細胞；（4）廣泛骨髓纖維化。此後各類文獻對此症多有報道但名稱多樣，如急性骨硬化症、伴骨髓纖維化的骨髓發育不良等，且所記載的病例也不完全符合Lewis和Szur總結的該症特點。1979年由Bearman和Rapparport為該症制定如下標准：（1）骨髓纖維明顯增生妨礙抽吸；（2）全血細胞減少；（3）疾病進展迅速，過程凶險；（4）紅細胞形態正常；（5）臨床上無巨脾。並以此把AMF和骨髓增生異常綜合征（MDS）及其他髓系增殖性疾病區分開來。同時Bearman也推測AMF是一種涉及多種造血細胞的急性白血病。

Ortuno和Soler關於AMF患者骨髓病理切片上原始細胞的免疫表型的研究發現，AMF的原始細胞大部分表達早期的髓系分化抗原：CD13、CD33、CD34。部分表達巨核系分化抗原：CD41、CD61。但經分析後認為這些有表達巨核系分化抗原的細胞實際上仍屬於原始細胞群體。而淋巴系分化抗原CD3、CD7、CD10、CD20均為陰性。因此進一步說明AMF是急性髓細胞性白血病的一種特殊類型，它所累及的是骨髓中可向粒單系方向分化的造血前體細胞。Harris和Jaffe為首的10位病理學家組成的WHO臨床顧問委員會（CAC）於1997年制定了造血及淋巴組織惡性疾病的WHO修正分型，其中將AMF明確列為急性髓細胞白血病（AML）中的第四大類，即不另作分類，命名為伴骨髓纖維化的急性全骨髓增生症。

鑒別診斷：

主要與特發性骨髓纖維化、纖維增生型MDS、伴骨髓纖維化的急性髓細胞性白血病特別是M7等鑒別。

1．特發性骨髓纖維化，現稱為伴髓樣化生的骨髓纖維化，屬於慢性骨髓增殖性疾病，老年人多見，病程隱匿遷延，就診時多已有顯著的脾腫大，外周血易見淚滴樣紅細胞，除網硬蛋白纖維及膠原纖維增多外，晚期還伴新骨質形成。而AMF臨床急進凶險，無巨脾，無或僅有輕度的異形紅細胞症，骨髓主要以網硬蛋白纖維增生為主，有時有少量的膠原纖維沉積，但無新骨質形成，一般鑒別不難。

2．纖維增生型MDS，屬於MDS的邊緣型，以全血細胞減少，輕度肝脾腫大，於骨髓增生異常活躍的同時伴有明顯的纖維組織增生，三系細胞病態發育，以及異型巨核細胞增生的同時伴核分葉低的微巨核占優勢為主要特徵。根據巨核細胞的特點又分為兩個亞型：（1）侏儒巨核細胞優勢型。切片內以散在或簇狀分布的侏儒巨核占優勢，四周可見網硬蛋白細纖維增生，不破壞主質結構，Gomori染色（＋＋～＋＋＋）Masson染色（－）；（2）營養不良巨核細胞優勢型。切片內以散在或簇狀分布的、胞體拉長的營養不良性巨核細胞為主，四周見廣泛纖維化，伴粗膠原纖維局限性沉積，Masson染色可呈陽性。本病以第一類亞型最常見，纖維增生多為中度，不破壞主質結構，可見明顯的三系病態造血，並殘存一定量的正常髓系和紅系前體細胞，而AMF起病急驟，切片內正常的組織結構形喪失，髓腔已被纖維組織所佔據，造血前體細胞顯著減少，脂肪組織減少甚或消失，可資鑒別。

3．伴骨髓纖維化的急性髓細胞性白血病，該病特別是AML－M7可合並骨髓纖維化。AML－M7是巨核細胞白血病，骨髓中原始巨核細胞增生≥30％，網狀纖維增加，骨髓往往干抽，僅僅從形態學方面與AMF常難以鑒別。Naeim認為AMF明顯累及三系的造血細胞，且巨核系多形性明顯，原始細胞來自不同克隆，而AML－M7主要累及巨核系，且原巨核細胞形態相近，表現為來自同一克隆的特點。Hruban和Kuhajda研究比較了4例AMF和3例AML－M7，結果發現兩者的臨床經過十分相似，外周血塗片中AMF呈明顯全血細胞減少，紅細胞形態正常，骨髓病理切片中AMF淋巴細胞聚集現象比較明顯。應用免疫酶標技術顯示出兩者明顯不同：AML－M7的原始細胞ⅧAg呈強陽性，而AMF的原始細胞ⅧAg呈陰性。雖然血小板過氧化物酶檢測在AMF的原始細胞有時也呈陽性，但其ⅧAg為陰性。對於這一結果他們給出以下解釋：在AMF中血小板過氧化物酶呈陽性原始細胞與AML－M7中呈陽性細胞並不是同一種細胞，相比較而言AMF中的原始細胞處於更早階段，具有向多種方向分化的潛能。另一種可能是AMF中的原始細胞可以同時表達多系抗原，部分表達巨核系抗原。因此AMF有向其他方向轉化的可能，最終演變為髓系其他類型的白血病包括AML－M7。

一段時間以來，不少學者認為，AMF實非獨立的臨床病理學實體，而應劃入以下兩組疾病之中：如果原始細胞＜30％，診斷為纖維增生型MDS；如果原始細胞≥30％，即應劃入AML－M7。根據最近WHO的意見，AML實系伴骨髓纖維化的急性白血病，尤其是AML－M7、治療相關AML，以及MDS相關AML三者特點的重疊。也有人認為，纖維增生型MDS、AMF及AML－M7為同一疾病的不同階段，三者相互聯系，相互轉化。此外，先後有多位研究者報告6例AMF患者轉變為急性淋巴細胞性白血病（ALL），提示AMF可能累及的是更早期的全能幹細胞。

三．治療

因為AMF臨床上相對罕見，病程急進，造成在治療方面難以充分觀察。Ketsueki報告以BHAC－AMP聯合化療方案治療1例AMF患者獲得緩解，並有個別報道以小劑量阿糖胞苷（Ara－C）治療獲得短暫療效，但大多數文獻認為傳統的化療葯物難以獲得滿意療效。List和Kummet採用重組人干擾素治療2例AMF，可在短期內減輕骨髓纖維化程度，但1例停葯後即反復，另1例停葯後維持了6個月也復發。我們以治療急性髓系白血病的常規方案HA和MAE治療本例患者獲得了滿意的療效，但維持的時間也很短，說明AMF病情凶險，治療棘手，自然病程不長，患者多在一年內死亡。值得注意的是，多家移植中心報道，異基因骨髓移植或外周血幹細胞移植治療特發性骨髓纖維化、纖維增生型MDS、伴骨髓纖維化的AML包括M3、M7等均已取得滿意療效，骨髓纖維化獲得逆轉，這可能為我們將來治療AMF指出了一條可行之路。
骨髓纖維化（Myelofibrosis,MF）簡稱髓纖，是一種由於骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，原發性髓纖又稱「骨髓硬化症」、「原因不明的髓樣化生」。本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生，以及主要發生在脾、其次在肝和淋巴結內的髓外造血，典型的臨床表現為幼粒-幼紅細胞性貧血，並有較多的淚滴狀紅細胞，骨髓穿刺常出現干抽，脾常明顯腫大，並具有不同程度的骨質硬化。

本病多數起病緩慢，早期可無任何症狀，其後逐漸出現疲乏，盜汗，心慌，蒼白，氣短等虛弱症狀及腹痛、腹塊、骨痛、黃疸等。本病多數進展緩慢，病程1～30年不等，一般自然病程平均5～7年，部分可轉變為急性白血病。少數表現急性骨髓纖維化，其病程短且凶險，多於一年內死亡。本病屬少見疾病，發病率約0.2/10萬～2/10萬人口。發病年齡多在50～70歲之間。
本病分原發性和繼發性兩大類，原發者病因未明，繼發者可見於慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症、骨髓增生異常綜合症、多發性骨髓瘤、
多發性骨髓瘤 、骨結核、佝僂病、骨髓炎以及苯、氟等化學物質中毒。骨髓纖維化臨床表現以貧血及肝脾腫大為特徵，故屬於中醫經典所載「積聚」、「虛勞」范疇。
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【病因】

尚未闡明，一些學者認為骨髓纖維化是由於某中異常刺激使造血幹細胞發生異常反應，導致纖維組織增生，甚至新骨形成，骨髓造血組織受累最終導致造血功能衰竭。

【分型】

MF主要病理改為骨髓纖維化及脾、肝淋巴結的髓外造血。骨髓纖維化的發生是由中心逐向外周發展，先從脊柱、肋骨、骨盆及股骨、肱骨的近端骨骺開始，以後逐步蔓延至四肢骨骼遠端。

1）
早期全血細胞增生伴輕度骨髓纖維化期骨髓細胞呈程度不一的增生。紅、粒、巨核細胞系均增生，以巨核細胞最明顯。脂肪空泡消失，網狀纖維增多，但尚不影響骨髓的正常結構。造血細胞佔70%以上，骨髓基質以可溶性膠原蛋白增加為主。

2）
中期骨髓萎縮與纖維化期纖維組織增生突出，占骨髓的40%～60%，造血細胞佔30%，巨核細胞仍增生。骨小梁增多，增粗，與骨髓相鄰部位有新骨形成。各個散在造血區域被由網狀纖維、膠原纖維、漿細胞和基質細胞形成的平行束狀或螺旋狀物質分隔。

3） 晚期骨髓纖維化和骨質硬化期
MF終末期。以骨質的骨小梁增生為主，占骨髓的30%～40%。纖維及骨質硬化組織均顯著增生，髓腔狹窄，除巨核細胞仍可見外，其他系造血細胞顯著減少。此期骨髓基質成分中聚合蛋白為主，主要表現纖維連接蛋白，外連接蛋白和TENASCIN分布增加。

【臨床表現】

其病大多隱匿，進展緩慢。許多病人常於症狀出現數月或數年後才確診。最多見的為疲乏、體重減輕及巨脾壓迫引起的各種症狀。起初，全身情況尚好，逐漸出現脾增大、代謝亢進、貧血加重的症狀，晚期可有出血症狀。其臨床表現主要有：

1）
脾、肝腫大脾大是最重要的臨床表現，發生率幾乎100%。偶爾病人自己發現左上腹有一腫塊或體檢時被發現。有人認為脾大程度與病程有關，脾肋下每1CM代表一年病程。由於脾大，常感覺腹部飽滿或沉重壓迫。脾觸之堅實，一般無壓痛；但如脾增大太快，可因脾局部梗死而發生局部疼痛，甚至可以聽到摩擦音。

2） 全身性症狀 中晚期病人大多有乏力、體重減輕、怕熱、多汗等症狀。食慾一般或減退。晚期消瘦尤為明顯。
3） 貧血早期既有輕度貧血，隨血紅蛋白下降逐漸加重，晚期面色蒼白、疲乏、無力、體力活動後氣促、心悸等症狀較明顯。
4） 出血症狀早期血小板計數增高或正常，無出血症狀。晚期血小板減少，皮膚常出現紫癜或瘀斑，可有鼻衄。
5） 其他少數病人可有不明確的骨痛。很少數病人因血尿酸增高而發生繼發性痛風性關節炎。

【診斷標准】

國內診斷標准：
1、脾明顯腫大；
2、外周血可見幼稚細胞和有核紅細胞，有數量不一的淚滴樣紅細胞，病程中可有紅細胞，有數量不一的淚滴樣紅細胞，病程中可有紅細胞、白細胞和血小板增多和減少；

3、骨髓穿刺多次「干抽」或呈「增生低下」；
4、脾、肝、淋巴結病理切片顯示纖維組織明顯增生。
診斷IMF須具備第五項再加其餘4項中任何2項並能除外繼發性MF。

【常規治療】

由於骨髓纖維化發病隱襲，病情進展緩慢，在疾病早期如症狀不明顯,貧血和脾腫大均不嚴重時，一般無須特殊治療或對症治療。骨髓纖維化的治療要根據病情、病程不同而選擇。

1、雄性激素可以加速骨髓中紅細胞的成熟及釋放，使貧血減輕，一般需3個月以上常用葯物：
①康力龍2～4mg/次，每日3次，口服；
②達那唑0.2mg/次，每日3次；
③丙酸睾丸酮50～100mg/次，每日或隔日1次，肌肉注射。
2、腎上腺皮質激素可抑制抗原抗體反應，使脾內的紅細胞破壞減少或抑制免疫復合
物激發的紅細胞的免疫性破壞，並可改善毛細血管的通透性。對合並溶血或出血的患者可以應用，一般選用潑尼松40～60mg/日，2～3周後逐漸減量，可使出血症狀減輕或輸血次數減少。

3、化療葯物對骨髓造血組織有抑製作用，適用於巨脾，白細胞和血小板計數過高的病例。可選用馬利蘭2～4mg/日或羥基腺0·5～1·0/日。中葯可緩解化療出現的系列副作用。

【預後與轉歸】

本病進展緩慢，病程長短不一，1～20年不等，中位生存期為3～8年不等，少數人可生存10年以上，年齡超過60歲，巨脾、白細胞大於30×109/L和小於4×109/L，血紅蛋白100g/L或血小板減少者、Ph（+）、--7、7q-染色體核型異常者，骨髓活檢示骨髓萎縮、纖維化或硬化者，預後較差。最常見的死因為心衰，出血或血栓，反復感染和急性白血病，約20%患者最後可轉化為急性粒細胞白血病。

7、口腔黏膜「破破爛爛」的病，痛得要命，這可怎麼辦？

一旦一些口腔粘膜生病，吃水會痛苦。

口腔粘膜的神聖性是什麼是「打破腐爛」的？

如何區分「破壞」（潰瘍）和口腔粘膜的「腐爛」？

讓我們一起看看它，這種粘稠和磨練的人的「小仙女」。

口腔粘膜疾病是指發生不同的術語與口腔粘膜和軟組織的類型不同。 「潰瘍」和「侵蝕」是口腔粘膜病的最常見症狀。

潰瘍仍然是侵蝕，愚蠢，不清楚

雖然口腔潰瘍和粘膜侵蝕是口腔粘膜疾病中最常見的症狀，但口腔粘膜糜爛不是口腔潰瘍的尤為重要，並且正是某些嚴重疾病的臨床表現。

在口腔潰瘍中最常見的一個，學生稱為「經常性的阿維利器潰瘍」，這通常出現在嘴裡，舌頭，臉頰等。邊緣齊衣，火疼痛，所以使用希臘語「艾美（火）「稱之為。它還在口腔的不同部位反復，因此冠的「再次發生」。

雖然粘膜侵蝕就像口服潰瘍，但發生粘膜疼痛，但兩者都不同。

粘膜侵蝕的面積不同，「邊界」尚不清楚，並且經常發生在出血上，在表面上存在分層黃色薄膜或滲出物，並用棉拭子摩擦紅出血表面，如果重復相同的部分，疾病的底部會有硬結，這與潰瘍不同。

粘膜侵蝕，或水性疾病

當體內有口腔侵蝕症狀時，也許它給身體發出預警信號，不要考慮它。可能與以下疾病有關。

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口腔粘膜癌

首先，粘膜侵蝕是某些口腔粘液萎縮的分階段臨床表現。例如，口服缺乏平苔，口腔白斑，口腔紅斑和圓盤形狼瘡紅斑狼瘡。

口腔扁平扁平苔是最常見的粘膜條紋病，表現為口腔粘膜條紋形狀或「破碎漁網」的白色條紋，具有一定的癌症風險。錯誤化是一種因疾病而加重的信號；長期重復侵蝕，是癌症的「梯子」。

口腔白斑是在口腔粘膜上發生的白色或灰白色的斑塊，其具有高癌症。一般來說，患者會感到粗糙，疼痛並不明顯。一旦反復粘膜充血腐蝕性疼痛，癌症的風險就增加了。

口腔紅點是在口腔粘膜上的「天鵝絨樣品」上的亮紅色斑塊，具有高癌症。如果在這種亮紅色斑塊上發生侵蝕，則強烈建議會有癌症。

圓盤狼瘡是「紅色令人愉快的羽絨家庭六個兄弟」之一。它主要發生在下唇，持續的，中央凹陷，如「托盤」，如果重復侵蝕出血，則可能發生癌症。2

自身免疫疾病

粘膜侵蝕是某些自身免疫疾病的口服表現，如人造，居民，一腫瘤發育。

Pelamus是一個嚴重的延遲的自身免疫疾病。患者的口腔粘膜或皮膚將尤其「精緻」。它會有一個大的「腮紅」，然後立即輕輕地觸動窮人，留下傷口，如果感染變為腐蝕表面。 Pephae可能被釋放，但難以治癒。存在嚴重的繼發感染，仍然存在生命。

雖然Heutacus的「痰」並不容易打破和平，但它被稱為「瘢痕性上的性感」，經常發生在嘴裡，眼睛，鼻腔，喉嚨，甚至在陰和肛門。粘膜。發生長期崩潰發生在「多重故障疤痕」中發生，導致上眼瞼和下眼瞼的失明。

餡餅腫瘤大腦是一種潛在危險的「大皰」疾病，與腫瘤相關的自身免疫病有關。這種疾病的可怕目的地並不像Peish Mucosa腐蝕，但皮質隱藏在身體內的腫瘤（例如，肺，甲狀腺，腎，胃腸道，平滑肌）。

3.

傳染病和性傳播疾病

粘膜侵蝕是某些傳染病和性傳播疾病的口服表達。例如，皰疹，皰疹，手，腳部和口腔疾病，口腔殖民地，口服結核，痰液，白喉，梅毒和艾滋病。

皰疹帶狀皰疹，帶皰疹，手和腳部和口腔疾病都是由不同病毒引起的口腔粘膜疾病。 「小水皰」將在特定位置發出。一旦水皰被打破，它們會有腐蝕，留下後遺症。在口腔結核病，口腔結核病中，痰炎症可以由不同的病原體如真菌，結核，金黃色金葡萄球菌引起，並且可以表達為粘膜腐蝕。

喉嚨是我國傳染病規定的B樣傳染病，並且在口腔粘膜上可能發生假膜和二次侵蝕。有人發現，必須立即採取個人的風險，並且必須立即採取疫情預防措施。

宏觀和艾滋病，一個是「舊名義」性傳播疾病，一個是「時尚」性傳播疾病。它們可能在某種疾病階段具有口腔粘膜侵蝕。至於傷害，這里沒有太多說。

4.

一些全身疾病

粘膜侵蝕是某些全身疾病的口服表現。例如，白血病，血小板減少紫癜，接枝抗宿主病和葯物過敏反應。

白血病，血小板減少紫癜是一種血液系統疾病，有時會發生粘液侵蝕。

移植抗宿主疾病是器官移植或骨髓移植中的生物體的「浮雕」，往往具有大面積，難治性侵蝕，嚴重影響生活質量，甚至生命。

葯物過敏反應是具有可能導致過敏的特定葯物的特定人。 「超級尼寧」嚴重疾病是「倒」，有「山」——嚴重的人的整個口腔粘膜將是腐蝕的「身體和不健康」，可怕。不要及時處理嚴重後果。關聯

口腔潰瘍癌嗎？

當然，這並不意味著口服潰瘍不需要注意。我必須盡快找到醫生，因為你的潰瘍不是「惡意」或不會轉動「惡性」，專業的醫生需要判斷。

那些「邊緣突出是不受調節的，表面粗糙，如西藍，疾病的底部是艱難的，長期的非癒合」可能是口腔癌。上面提到的「復發性AVO的潰瘍」（通常稱為「嘴巴」），「邊緣調節不延長，底部是柔軟的，沒有硬結，疼痛難以三到四天，十天半「無痕跡」專業。

大多數復發患者患者從未引起過的生活質量，基本上沒有癌症變化。

8、嘴巴長潰爛，一次比一次嚴重，怎麼辦

你好，出現口腔潰瘍主要考慮是缺乏維生素及缺鋅的表現引起的
指導意見：
最好避免吃辛辣的食物，同時多喝水多吃新鮮的水果和蔬菜及用淡鹽水進行漱口保持局部的清潔和衛生可以用冰硼散，V-C混合後與局部給葯及服用硫酸鋅口服液，希望做血糖，微量元素檢查確診
以上是對「嘴巴裡面的潰瘍越來越大了，怎麼辦」這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！