1、為什麼說MDS比白血病嚴重?
MDS過去的名稱是白血病前期，現在名稱是骨髓增生異常綜合症；大部分MDS最終都會轉化成白血病，嚴重程度是得看病人的治療情況，療效以及預後評估。
2、骨髓增生異常綜合再生障礙性貧血哪個要嚴重一點
都屬骨髓造血功能異常，再障有明確診斷，有輕、重型之分，骨髓增生異常綜合症屬排他性診斷，也存在輕重病例，重型表現也很嚴重，兩者不好做嚴重程度比較。
3、白血病和骨髓增生異常綜合症有什麼區別，細微的的區別，<30%或>30%就不用說了
你好！很高興能替解答疑惑，下面是分析：
你問的問題比較專業，其實一種白血病也是紅系增生，叫紅白血病，這不是白血病與MDS的鑒別要點，你說的那個才是要點。
至於發生溶血是因為MDS造出畸形紅細胞，給脾過早的破壞引起。
至於還有細微的區別主要是染色體方面區別，如BCR-ABL融合基因。
還有有疑問，可繼續問我，我會盡我最大努力解決你的疑惑！
4、白血病和MDS的區別是什麼
MDS稱之為骨髓增生異常綜合征，過去也稱為白血病前期。
MDS 病人的轉歸大致是這樣：三分之一的病人可以終身維持異常的血液學狀態，比如：貧血、白細胞減少、血小板減少。三分之一的病人由於白細胞減少的感染、血小板減少的出血死亡。三分之一的病人數年後轉為白血病。
5、再障和骨髓增生異常綜合征哪個嚴重?
都屬骨髓造血異常，再障以三系地下為特點，骨髓增生異常綜合征屬除外性診斷，就是說骨髓異常不典型，暫不能明確定性是那種病型，進一步發展可能是再障、白血病等。兩者都起源於造血幹細胞異常，以難治性血細胞減少為特點，都比較嚴重。
6、骨髓增生異常綜合症（MDS）與白血病有啥區別？知道的朋友給介紹下吧，謝謝了。
骨髓增生異常綜合征(MDS)與急性白血病的區別
骨髓增生異常綜合征(MDS)，顧名思義，為骨髓內血細胞增生異常性疾病。其異常乃表現為骨髓這個血液製造廠呈病態造血狀態。血液中的紅細胞、白細胞和血小板分別來自骨髓中的紅系、粒系和巨核系。MDS骨髓至少有兩系呈病態造血，或全血細胞都減少。除了血細胞數量上的異常外，形態也異常。MDS分為5型：難治性貧血(RA)、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血(RAS)、難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)、慢性粒—單核細胞白血病(CMML)和轉變中的 RAEB(RAEB—T)。MDS的臨床表現多數以貧血為主要症狀，兼有發熱或出血。
MDS以前曾叫做白血病前期，它與白血病在臨床表現上無大的差異，分界在於骨髓象：急性白血病骨髓中原始+早幼細胞≥30％，而MDS則<30％。
7、白血病前期與骨髓增生異常綜合症有什麼症狀？
在20世紀80年代中葉之前，臨床醫生在收治一些患者時發現，他們的臨床症狀與白血病患者有多少不一的相似之處，並在相當長的一段時間內伴有難以確定性質的血液學異常，但又達不到白血病的診斷標准。隨著病情的發展，在2～3月或1～2年之後，這些患者演變為急性白血病，因此學者們把這種病命名為「白血病前期」。
到了20世紀90年代，由於血液學專家通過病因、臨床患者轉歸、骨髓形態、病理等的分析總結，發現此類患者的臨床表現輕重不一、骨髓象亦不盡然相同，且並非均轉為白血病，顯然「白血病前期」這一診斷並不全面和科學。因此，學者們將這種疾病重新命名為「骨髓增生異常綜合征」，分為5種不同類型（表1.3)。這種疾病的發病機制系起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，其中有部分（RAEB、RAEB-T等）隨著病情的發展可轉化為白血病，這可能就是以前所謂的「白血病前期」，而其他患者的病情可能遷延較長，隨著治療，有些患者能好轉或治癒，有些則逐漸發展為RAEB或RAEB-T，最終又轉為白血病。臨床表現可能就是單純的貧血，也可能同時表現有發熱或出血等異常；血常規化驗可見全血細胞減少或任1～2系細胞減少，鏡檢有巨大紅細胞、巨大血小板、有核紅細胞等病態造血現象；骨髓中三系血細胞或任兩系血細胞表現出病態造血，其中原始細胞比例可增高。
8、緊急求助高人，骨髓增生不均和白血病是必然關系嗎？
骨髓增生是說骨髓內，纖維成分的比例多了。
白血病是說造血的原始祖細胞出了問題
骨髓纖維成分的增多，會引起造血功能的改變，但這不是白血病。