1、真性紅細胞增多症脾大以後如何解決【細胞增多症及骨髓纖維化】
您的脾大的問題目前不太好解決，如果出現了骨髓纖維化，不能切脾。建議查一下有無PDGFRa和b基因有無異常，如有，可用格列衛治療。
（王健民大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
2、真性紅細胞增多症能換骨髓嗎
這種疾病移植也是有復發率的。而且費用高、
真紅是一種克隆性、進行性、原因不明的以紅細胞系列增生為主的骨髓增殖性疾病，常同時伴有白細胞和血小板增多。
開始表現為紅細胞及血紅蛋白增多，然後進入骨髓纖維化期，再進入貧血期，出現巨脾、髓樣化生和全血細胞減少。少數可轉變為白血病。
西醫常用葯：羥基脲，烷化劑，如（白消安，環磷醯胺）。干擾素。這些用葯能暫時降低血細胞數值，緩解患者病情，但只能是治標不治本的，而且還有骨髓抑制等很多副作用，對病情的康復也十分不利。
對於這種疾病西醫治療只能是暫時的，治標不治本的，解決不了根本問題，想要治癒，必要結合中草葯治療的，
這種疾病需要抓緊治療的，建議結合中草葯治療的，不過中醫全國各地都有的嗎，每個中醫的治療方法不同的，達到的效果也是不同的，好的中醫治療方案很重要的。當地的情況沒有權利發表意見的，如果當地沒有辦法治癒的話，建議直接過來北京的，這樣可以少走很多的彎路的。
3、真紅細胞增多症
這個疾病滿棘手的，有可能是其他疾病引起的，年紀大的，化療受不起，只能對症處理了，口服些抗凝葯吧。
4、關於真性紅細胞增多症
真性紅細胞增多症(polycythemia vela，PV)是一種以紅細胞、粒細胞和巨核細胞不受控制的增殖為特徵的造血幹細胞疾病。其臨床特徵是紅細胞增多、中性粒細胞增多、血小板增多和脾腫大，至病程晚期常發展為進行性骨髓纖維化、貧血和不斷進展的脾腫大等與特發性骨髓纖維化相似的綜合征。
【診斷標准】
診斷PV的最主要依據是紅細胞增多、白細胞增高、血小板增多和脾腫大，大部分患者在就診時僅有上述特徵中的兩條或三條，部分患者甚至僅有紅細胞增多，偶爾只有血小板增多或白細胞增多或脾腫大，因此有時PV診斷很難確立。1975年PV研究組(PVSC)提出了」診斷標准，但診斷標准提出已有20餘年，此間對其中某些內容有了一些新的認識，因此不斷有作者對其進行補充和修訂。
由於PV迄今仍為排除性診斷，只有在排除繼發性紅細胞增多症(secondary polycythemia)和相對紅細胞增多症(apparent polycythemia)後方可確診，其鑒別診斷要點見下表。有關實驗室檢查可分二個階段進行：第一階段包括全血細胞計數、尿常規、血清鐵蛋白、VitB12和葉酸水平分析，肌苷、肝功能實驗、血象分析、COHb、腹部超聲檢查，在排除了常見繼發性紅細胞增多症以後，進行第二階段檢查，包括骨髓活檢、染色體核型分析、血清EPO水平測定、氧離曲線、肺功能實驗、胸部X片、心電圖等以進一步鑒別和確診。
5、真性紅細胞增多症【真性紅細胞增多症】
你好！
建議查查JAK2基因，有助於確診真紅，即便確診真紅，也不要緊地，建議放血聯合中葯治療。
（李達大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
6、真性紅細胞增多症會不會我五年中沒有反應
真性紅細胞增多症轉化為白血病的病例很少， 而且大部分是由於化療的後遺症。所以不到不得已， 尤其在年輕患者一般不採用化療。 換句話說， 白血病不是真性紅細胞增多症發展的必然結果。32磷對骨髓的損傷很大，容易引發急性髓細胞白血病，應盡量避免。 轉化為骨髓纖維化的機率更大， 不過這種病在中老年人發展很慢。 所以治療真性紅細胞增多症主要還是放血和抗凝， 避免血栓的產生。
7、真性紅細胞增多症是否會轉化成白血病
真性紅細胞增多是由於紅細胞數量增加，血液黏稠度增加，此外，增加的不僅僅有紅細胞，還有血小板，於是增多的紅細胞和血小板相互作用， 連帶引起白細胞的黏附性大大增強。
8、真性紅細胞增多症預後好嗎？
你好，真紅是一種克隆性、進行性、原因不明的以紅細胞系列增生為主的骨髓增殖性疾病，常同時伴有白細胞和血小板增多。開始表現為紅細胞及血紅蛋白增多，然後進入骨髓纖維化期，再進入貧血期，出現巨脾、髓樣化生和全血細胞減少。少數可轉變為白血病。
西醫常用葯：羥基脲，烷化劑，如（白消安，環磷醯胺）。干擾素。這些用葯能暫時降低血細胞數值，緩解患者病情，但只能是治標不治本的，而且還有骨髓抑制等很多副作用，對病情的康復也十分不利。
患者病情可以結合中草葯根本調理，可以達到臨床治癒的，但是中醫全國各地都有的只是每個中醫醫生的治療方案不同，所能達到的治療效果以及愈後也是不同的。可以採用中醫DBT療法可以治癒此病。