骨髓硬化屬於什麼系統疾病

1、多發性硬化到底是神經系統疾病，還是免疫系統疾病

多發性硬化是免疫性特異病毒感染神經白質後發生神經保護層脫髓鞘脫髓鞘而失去了它的傳導性和活越性因治療延誤復發並遲發病灶缺血變性纖維化，可以治癒，但非激素能愈，激素並不治病，是激發人體最佳抗病替能的葯物，經它治療淹蓋病情，病毒替伏，大量的激素使用會導致免疫更為低下，加之本身的神經功能不全偶遇病毒或炎症病情就會復發再度的嚴重損傷脊髓，若失治或延誤治療則會繼發更嚴重的多發性硬化灶，反復的復發病毒會侵襲整個腦部和脊髓導致痙攣性癱瘓並危機生命.早期的治療多以激素及蛋白療法治療，但療效難以控固，由於長期的治療缺乏致病情有時繼發軸索損害,從而復發使神經功能症狀進一步加重.病情繼發加重後恢復更為困難。沒提供資料只能為你提供理論性治療方案：治療除正常的激素治療在減激素的同時可逐步用中葯替代天然激素且對人體無毒副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫復合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並興奮激活麻痹休克的神經才能再生修復病灶恢復神經，並使體內產生病毒抗體不再復發達獲得各種功能早日康復，。需幫助發來發病時和最近的磁共震照片，病歷，病史為你指導。

2、是內生軟骨瘤？骨梗死？還是骨髓硬化症？【未明確診斷】

這種情況我們這里遇到過，因為膝關節關節炎進行檢查，發現股骨下段的病變，你可以把片子傳上來，一般通過影像學即可明確診斷，如果是內生軟骨瘤的話，可以考慮手術治療，另外可以根據你關節炎進展情況，一並治療。

（姬濤大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）

3、硬化性骨髓炎的介紹

硬化性骨髓炎因首先由瑞士醫生Garré所描述，故又名Garré骨髓炎。以病程緩慢，臨床症狀輕微，病變處骨質以形成彌漫性硬化為主，不形成膿腫及竇道為主要表現的骨組織的低毒性感染性疾病。

4、什麼是骨質硬化

骨質硬化是影像學上的書寫報告時一個名詞，一般在片子上密度增高，像你的情況可能是硬化增生現象，也就是左腳第五趾骨基底部骨折在癒合過程中由於骨痂生長不像正常的那樣了，沒關系對症處理，加強康復功能鍛煉即可。

5、什麼叫骨硬化

骨硬化是指骨骼密度增加伴有輕微的形狀改變.
延遲型骨硬化發生在兒童期,青春期或成人早期.Albers-Schonberg病嚴格的是指常染色體顯性遺傳性,延遲型,遲發型,良性型的骨硬化類型,該病的地理和人種分布相對比較廣泛.受累患者可能是無症狀的,或可能是由於其他原因進行X線檢查時偶然發現而診斷.面容,體格,智能以及壽命正常,健康一般不受影響.偶爾,由於顱神經被過度生長的骨骼壓迫而產生面癱或耳聾.輕度貧血是少見的並發症.
出生時,骨骼X線檢查通常正常,隨著兒童期的進程,骨骼硬化逐漸變得明顯.骨骼受累廣泛但呈斑點狀,肢體末端有骨質疏鬆.顱頂骨緻密,副鼻竇閉塞.脊柱椎骨終板硬化隆起出現"橄欖球運動衫"樣形狀.某些患者需要輸血或脾切除術治療貧血.
早熟型骨硬化(出現在嬰兒中的常染色體隱性遺傳性,早熟型,惡性型,先天型骨硬化)是一種不常見的,潛在致命性的疾病.骨骼的過度生長產生骨髓功能異常,並表現出各種症狀,包括生長不良,自發性的瘀斑,異常的出血,貧血.在疾病的後期出現進行性的肝脾腫大,眼神經,動眼神經和面神經的癱瘓.在生後第一年裡常發生貧血,難以控制的感染,或出血而死亡.
全身骨密度增加是顯著的放射學特徵.長骨的穿透性攝片揭示在骨骺區有生長障礙線,骨幹有縱向條紋.隨著疾病的進展,長骨的兩端,尤其是肱骨近端和股骨遠端形成"燒瓶"狀.在椎骨,骨盆以及管狀骨有骨內成骨,顱骨增厚,脊柱表現為"橄欖球衫"樣.
骨髓移植對少數嬰兒已產生極好的初步結果,但是長期的結果還不知道.
伴有腎小管酸中毒的骨硬化是一種常染色體隱性遺傳性疾病,產生虛弱,矮身材以及生長不良.骨骼放射學密度緻密,表現腎小管性酸中毒,以及紅細胞碳酸酐酶活性缺失.
緻密性骨發育不良是一種常染色體隱性遺傳性疾病,在兒童早期就有明顯的身材矮小；成人身高不超過150cm.其他的表現有大頭顱,短而寬的手和腳,營養不良的指甲,藍鞏膜,通常在嬰兒期就能認出.受累患者之間非常相像,都有小臉,後縮的下頜以及齲齒和錯頜.顱骨膨出,前囟未閉.指(趾)骨末節短,手指甲發育不良.病理性的骨折是緻密性骨發育不良的並發症

6、什麼是血液病？血液系統疾病主要分為哪幾類？

你好，血液系統疾病指原發(如白血病)或主要累及(如缺鐵性貧血)血液和造血組織及器官的疾病。造血系統包括血液、骨髓、脾、淋巴結以及分散在全身各處的淋巴和單核/吞噬細胞組織。血液由細胞成分和液體成分組成，細胞成分中包括紅細胞，各種白細胞及血小板。液體成分即血漿，包含有各種具有特殊功能的蛋白質及某些其它化學成分。因此，反映造血系統病理生理有及血漿成分發生異常的疾病均屬於造血系統疾病，習慣上稱為血液病。
臨床上，血液病范圍包括各類貧血，紅細胞及血紅蛋白的異常，各種良、惡性白細胞疾病，各類出、凝血性疾病，以及血漿中各種成分發生異常所致疾病。

7、請問什麼是骨髓硬化

骨髓纖維化（Myelofibrosis，MF）簡稱髓纖，是一種由於骨髓造血組織中膠原增色其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，原發性髓纖又稱「骨髓硬化症」、「原因不明的髓樣化生」。本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生，以及主要發生在脾、其次在肝和淋巴結內的髓外造血，典型的臨床表現為幼粒．幼紅細胞性貧血，並有較多的淚滴狀紅細胞，骨髓穿刺常出現於抽，脾常明顯腫大，並具有不同程度的骨質硬化。
本病多數起病緩慢，早期可無任何症狀，其後逐漸出現疲乏、盜汗、心慌、蒼白。氣短等虛弱症狀及腹痛、腹塊、骨痛、黃疽等。本病多數進展緩慢，病程l－30年不等，一般自然病程平均5－7年，部分可轉變為急性白血病。少數表現急性骨髓纖維化，其病程短且凶險，多於一年內死亡。
本病屬少見疾病，發病率約0．2／10萬一2／10萬人口。發病年齡多在50－70歲之間，也可見於嬰幼兒，男性略高於女性。發病與季節無明顯關系。
本病分原發性與繼發性兩大類，原發者病因未明，繼發者可見於慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症、骨髓增生異常綜合征、多發性骨髓瘤。骨結核、構按病、骨髓炎以及苯、氟等化學物質中毒。繼發性者均有明確的疾病所致，急性髓纖近年已歸人AML一隅的范疇，不屬於本節討論范疇，本書將重點介紹原發性慢性骨髓纖維化。
在祖國醫學經典中，「骨髓纖維化」按其臨床表現基本屬於「積聚」、「虛勞」范疇。本病的發生主要與勞倦過度、七情內傷、飲食失節、外感邪毒等因素有關。一般認為其病機為勞倦過度、七情內傷，飲食失節致臟腑功能失調，正氣虛衰，邪毒乘機侵襲，擾亂氣血，邪蘊血瘀，或氣滯血行不暢而致血瘀，脾腎受損則水濕內停，濕聚力痰，痰瘀互結，邪毒痰瘀阻於經絡臟腑之間，留而不去，日久發為「積聚」；上述病因更傷臟腑。氣血、陰陽，且血瘀於內，新血不生，脾腎益損，遂成「虛勞」、「血虛」。若先天脾腎不足，加之後天復感外邪則更易罹患本病。
骨髓纖維化屬於「虛勞血虛」、「瘦瘦積聚」范疇。臨床表現主要為面色少華，神疲乏力，自汗或盜汗、胸腹脹問，納食減退，肝脾腫大。我們認為腎虛血瘀為其根本。補腎祛瘀治法應為貫穿整個治療的根本大法。原發性骨髓纖維化，由於病因未明，目前尚無特異性治療，故應在對症、支持治療基礎上採用中西醫結合方法治療為宜，充分發揮中醫優勢。如骨髓纖維化早期，僅表現脾腫大，輕度貧血而無明顯臨床症狀時，可按辨證分型，單純用中葯治療，臨床一般分為氣滯血瘀，脾腎陽虛，氣血兩虛挾瘀等型。中葯既可改善臨床症狀，又可通過益氣血、補肝腎，改善造血微環境，促進造血功能的恢復。

骨髓纖維化的預防與調理
一、預防
避免接觸放射線及苯、鉛等化學物質。因職業需要經常暴露在這些損害性因素下者應嚴格執行防護措施。日常生活、飲食起居應有規律，勞逸結合，飲食應有節制，尤其要注意勿進食過多煎炸、熏烤、過焦、膠制食物，避免、排除不良情緒的影響，保持樂觀、活潑的心理狀態，進行適當的體育活動，如緩跑、打太極拳等以通暢氣血、調節身心。若患有慢粒、骨髓炎、骨結核等疾病者，應積極、耐心、持久、規范地治療，防止病情進一發展變化，尤其強調應用中醫葯辨證論治以減輕西葯的毒副作用、調補身體，可減少繼發髓纖。
二、調理
（一）生活調理
適當加強鍛煉，增強體質，以減少發生感染的機會。生活起居有規律。
（二）飲食調理
加強營養，多補充蛋白質及各種維生素。可適當多進補腎、養血的食物，如核桃。紅棗、花生等。適用於貧血、虛弱等症狀及化療後骨髓抑制者。
1．人參燉瘦肉紅參或西洋參109，瘦豬肉少許，加水200rnl，文火燉2小時，加鹽少許食用。大補元氣。適用於氣虛明顯者。
2．烏雞燉構根於烏雞半隻，構根子109，加水300Inl，生薑2片，文火燉2 ／J』時，加鹽少許食用。滋補腎陰。適用於腎陰虧虛者。
3．元肉黑豆羊肉湯龍眼向天，黑豆一小把，生薑2片，羊肉509，文火燉2 ／J』時，加鹽少許食用。溫陽補腎。適用於腎陽虛者。
4．黑豆塘虱湯黑豆一小把，炒香，生薑2片，塘虱魚1條，洗凈，加水1000rnl文火熬1小時加油鹽少許食用。溫補腎陽。適用於腎陽虛者。
（三）精神調理
保持豁達樂觀情緒，樹立戰勝疾病的信心，培養堅強的意志。

8、骨髓抑制是什麼系統疾病

這個稱呼一般是指白血病或者腫瘤化療後導致的骨髓暫時性停止造血功能，一般化療後2周達到高峰，然後開始慢慢恢復。

9、肌萎縮側索硬化症屬於哪個系統的疾病？

運動神經元病的特點是漸進性肌肉無力和萎縮（肌肉日漸消瘦）。可出現在任何年齡的成年人。有幾種類型的運動神經元病，目前普遍承認的觀點認為肌萎縮側索硬化(ALS)，進行性肌萎縮(PMA)和進行性延髓性麻痹(PBP)是一種疾病的不同亞型，而另一型原發性側索硬化(PLS)比較罕見，須由屍檢證實，也可歸於運動神經元病。 如果只有上運動神經元受損，就稱為原發性側索硬化症。 如果只有下運動神經元受損，就稱為脊髓性肌萎縮或進行性肌萎縮，脊髓性肌萎縮是一種常染色體隱性遺傳性疾病，兒童發病多，成年後發病少，近端對稱性無力明顯。進行性肌萎縮多為成年起病，發病不對稱，近端及遠端均可發病。有些作者認為進行性肌萎縮無論從臨床表現及預後都可以看成一個獨立的疾病，但其與肌萎縮側索硬化電生理的表現差異之小，常難以區分。而且如果對進行性肌萎縮症或進行性延髓性麻痹進一步檢查就會發現它們也存在上運動神經元的損傷，屍檢證明只有下運動神經元損害的進行性肌萎縮很少。近年的研究又歸納出許多特殊類型如連枷臂綜合征、連枷腿綜合征等，但傾向於是肌萎縮側索硬化亞型，是具有不同臨床表型的同一疾病。

10、多發性硬化屬於什麼疾病？

腦部多發性硬化就是多發性硬化症，主要是中樞神經系統白質脫髓鞘為主要病理改變的自身免疫性疾病，女性多於男性，多數有反復發作的神經功能障礙，一般每次復發後都會加重。