1、高中生物 效應細胞毒性T細胞能識別嵌有抗原-MHC復合體的巨噬細胞嗎？巨噬細胞吞噬每種抗原都能呈遞抗原嗎
1.細胞毒性T細胞能夠識別能夠識別巨噬細胞提呈的抗原肽-MHC-I類分子復合物；
2.巨噬細胞無法有效地攝取可溶性抗原，這部分由B細胞完成提呈；
3.輔助T細胞能夠分泌IL-2和IFN-γ等，促進細胞毒性T細胞的分裂，這些都屬於淋巴因子；
4.細胞毒性T細胞能夠TNF-α和LTα，促進靶細胞裂解凋亡，這些也屬於淋巴因子；
4.靶細胞的裂解中一個途徑就是Fas/FasL途徑，這個屬於程序性死亡（凋亡），會形成凋亡小體，之後被吞噬；
5.抗原決定簇和MHC是不一樣的，抗原決定簇決定了某種病原體的抗原性，而MHC分子是抗原提呈細胞攝取抗原後暴露出來的；
6.抗體也可以存在於外分泌液中，例如母乳。
2、巨噬細胞的抗原呈遞功能是在抗原產生前還是後？
你對抗原有誤解。
抗原（antigen，縮寫Ag）為任何可誘發免疫反應的物質。外來分子可經過B細胞上免疫球蛋白的辨識或經抗原呈現細胞的處理並與主要組織相容性復合體結合成復合物再活化T細胞，引發連續的免疫反應。
抗原是一種物質，本生就存在的，巨噬細胞作用類似於將抗原收集起來，並呈遞給T細胞。
3、細胞免疫過程中存在抗原呈遞細胞嗎？
抗原呈遞細胞(APC)是指能表達被特異性T細胞識別的抗原肽一MHC復合體的任何細胞，其主要功能是捕獲、吞噬、加工處理和呈遞抗原至T細胞。多指(MC)、樹突細胞、B淋巴細胞等能表達MHCⅡ類分子的抗原呈遞細胞，其他抗原呈遞細胞如、纖維母細胞、各種上皮及內皮細胞等則稱為非專職性的抗原呈遞細胞。、等既能通過MHC I類分子呈遞抗原，也能通過MHCⅡ類分子呈遞抗原。不同抗原呈遞細胞在加T處理和呈遞抗原中有不同特點。 1．巨噬細胞 在體內分布最廣，在免疫應答的全過程中都發揮重要作用。它能主動吞噬和清除顆粒性外來抗原和(或)直接殺傷病原微生物，因而具有較B細胞更有效地內化、處理和呈遞顆粒性抗原的特性。巨噬細胞的細胞膜上存在的許多特異性的載體蛋白和通道，使小分子或離子能有效地出入細胞。而其攝人大分子和顆粒狀或細胞狀物質時主要通過胞吞作用(endocytosis)形成吞噬體來完成。 初級溶酶體與吞噬體或吞飲泡合並。形成次級溶酶體，或稱吞噬溶酶體。外來抗原首先在這個酸性環境中被某些蛋白酶降解為多肽片段(10～l5個氨基酸殘基所組成)，細胞內合成的MHCⅡ類分子攜帶抗原肽表達於巨噬細胞表面．供CD4+T細胞識別。因此，外來抗原經巨噬細胞處理後呈遞給T細胞，是誘發免疫應答的先決條件。此外，在抗原呈遞過程中，巨噬細胞產生的IL一1可以促進B細胞和T細胞的活化，產生的干擾素參與調節免疫功能。
4、巨噬細胞是怎樣加工和遞呈外源性抗原的
DC是一類重要的專職抗原呈遞細胞,自身又能高表達MHC-II類分子,具有活化幼稚T細胞的能力,但無吞噬功能.免疫應答是從抗原提呈細胞對抗原的攝取加工並遞呈給其他淋巴細胞開始,抗原提呈細胞就包括各種巨噬細胞和樹突細胞(DC).加工後的抗原被提呈給相應的T細胞,活化後的T細胞通過細胞膜上的分子或分泌的細胞介素進一步活化其他免疫細胞,如B細胞,NK細胞,巨噬細胞等,產生相應的免疫效應.此時的巨噬細胞吞噬殺傷能力大大加強,並釋放各種活性物質
5、只有巨噬細胞才能呈遞抗原mhc復合體
不是，專職性抗原呈遞細胞如B淋巴細胞、樹突狀細胞等，以及被病原體感染的非專職性抗原呈遞細胞都能呈遞抗原MHC復合物。
6、巨噬細胞怎樣呈遞抗原
巨噬細胞呈遞抗原過程：
一、抗原攝取
非已抗原（如細菌抗原或可溶性抗原）以非特異性方式與巨噬細胞結合，後者藉助吞噬、胞飲、吸附或FcR、CR1介導的調理作用攝取抗原。這個過程也稱為內吞作用（endocytosis）。
二、抗原加工
T細胞通常不能識別天然蛋白抗原的決定簇。被APC攝入的天然抗原須在胞內通過代謝而修飾成能與MHC-Ⅱ類分子結合的、具有強免疫原性的肽段，此過程稱為抗原的處理(antigen processing)。被巨噬細胞攝入的抗原在胞內形成吞噬小體（phagosome），然後與溶酶體融合，形成吞噬酶體（phagolysosome）。後者是一種酸性的囊泡，天然抗原在其內受多種酸性水解酶作用，90%以上的成分被完全裂解為氨基酸並失去免疫原性，10%左右降解為具有α-螺旋結構的免疫原性肽段。後者暴露出與MHC-Ⅱ類分子具有特異親和力的疏水性殘基，並以抗原識別位（agretope）通過非共價鍵與MHC-Ⅱ類分子肽結合區結合成穩定的螺旋結構。由細胞內粗面內質網合成的MHC-Ⅱ類分子通過與免疫原性多肽的結合，使後者得以避免被完全水解。所形成的多肽MHC-Ⅱ分子復合物可能在高爾基復合體參與下被轉運到細胞膜表面TcR識別。
巨噬細胞對抗原的攝取、加工及呈遞
A.內吞
B.天然抗原在吞噬溶酶體中降解；
C.免疫性多肽與MHC-Ⅱ分子結合復合物；
D.多肽-MHC-Ⅱ分子復合物的轉動與表達；
E.TH的TCR聯合識別多肽-MHC-Ⅱ分子復合物；
F.未與-MHC-Ⅱ分子結合的肽鏈徹底降解
三、抗原呈遞
表達於巨噬細胞表面的多肽-MHC-Ⅱ分子復合物被呈遞給TH細胞。供TcR識別的先決條件是兩種細胞的直接接觸並相互作用。這種細胞間的相互作用涉及APC與TH表面多種分子。除了TcR特異性地同時識別多肽-MHC-Ⅱ分子的復合物外，某些粘附分子也參與抗原呈遞過程。例如TH表面的淋巴細胞功能相關抗原1(lymphocytefunctiom-associated antigen-1,LFA-1)、CD2和CD4分子可分別與APC表面的細胞間粘附分子1（ICAM-1）、淋巴細胞功能相關抗原3（LFA-3）和MHC分子形成共軛物，並促進TcR與多肽-MHC分子復合物的相互作用。此外，在TcRαβ鏈識別抗原過程中，TH細胞表面的CD3分子參與刺激信號的傳遞並介導T細胞產生淋巴因子及發揮效應功能。
7、巨噬細胞抗原呈遞只能給t淋巴細胞嗎
是的
1.T細胞必須經過抗原呈遞被激活才能夠殺死被感染的細胞。
2. 巨噬細胞將抗原呈遞給T細胞，進而激活T細胞。
3. 抗原呈遞的過程不只需要MHC class I, 還需要只在抗原呈遞細胞（APC）中表達、不在普通的體細胞中表達的受體，比如CD80/CD86和MHC class II。
4. 普通的體細胞不能從外圍組織進入淋巴結，不能表達重要的受體，因而不能激活T細胞。
5. 激活的T細胞可以殺死被感染體細胞，也可以殺死被感染的APC。
8、一個巨噬細胞可以呈遞多種抗原嗎？
它的免疫效果是混合型的~也就是說是靠吞噬殺死外來入侵作為辨識，其識別效果我覺得是只能識別己方單位，就是只對自身細胞有的特定糖原進行認定，如果沒有這種特定糖原序列則被認為是外來入侵進行消滅~所以說可以~
9、抗原呈遞作用指什麼？
抗原遇到巨噬細胞後暴露抗原決定簇（抗原決定簇是抗原表面特定的化學結構，也是抗原的特異性所在），然後通過抗原決定簇將自身傳遞給T淋巴細胞，再由T淋巴細胞傳遞給B淋巴細胞，使其增值分化成記憶B細胞和效應B細胞……後面的你自己知道吧，這是體液免疫的過程。（抗原也可以直接傳遞給B淋巴細胞）
10、巨噬細胞呈遞前能特異性識別抗原嗎？呈遞後呢？
巨噬細胞
無論是呈遞前還是呈遞後都只有識別抗原的能力，不能特異性識別抗原