1、骨髓瘤能活多久？一年兩年還是五年十年，有痊癒的可能嗎
骨髓瘤能活多久一年，兩年五年10年，有錢一的可能嗎？要有信心不嚴重的會有錢一的可能。
2、骨髓瘤 能治嗎
多發性骨髓瘤
多發性骨髓瘤是侵犯骨髓的一種漿細胞惡性腫瘤。血液中有些白血球離開骨髓後產生漿細胞，不同型態的漿細胞，產生不同的抗體去對付不同外物的侵犯，但是當漿細胞由於某種原因而過度生長，不但數量增加，而且型態相同即成為骨髓瘤細胞。
這些細胞有時集結在一個局部骨質上形成漿細胞瘤，有時都會侵犯多處骨頭，形成多個癌塊，即稱為「多發性骨髓瘤」。骨髓瘤破壞骨骼發生疼痛或骨折；或使鈣質留入血流中，產生食慾不振，疲倦，肌肉無力，甚至神志不清，或因免疫力降低，發生嚴重感染；或引起貧血，腎功能失退等。多發性骨髓瘤的發生率約為3/100,000，大部份（60％）發生在男性，98％在40歲後發生。
病因
確實致病原因未明，可能與遺傳有關；當侵犯第8，11或14對染色體，產生基因變異，或暴露於有毒化學物或強烈輻射線，亦是部份因素。
潛伏性基因變異到發病可能有20年之久，局部侵犯較少（約7％）大部份是廣泛性及進行性。可分為：
1. 骨骼侵犯：多發生在頭骨，脊椎骨，肋骨，盆骨及近側長骨。
2. 血鈣增高：1/3的病人有血鈣增高，而有嘔吐，食慾不振等情形。
3. 蛋白質異常：會產生M型蛋白質，亦會降低免疫球蛋白的產生，導致身體防禦減低。
4. 腎功能減退：約有一半的病人會得腎臟病變。
5. 神經功能受損：約有15％病人有脊椎神經受壓情形，中央神經周圍神經亦可被漿細胞侵潤使功能受損害。
診斷
1. 症狀：疲乏，無力，體重減輕，骨頭疼痛，怕冷，神經失調，出血趨勢等。
2. 病徵：偶有肝脾腫大，淋巴腫大，而多半有神經病狀。
3. 檢驗：
A 貧血，血小板減少，中性白血球減少。
B 骨髓或骨的病灶、腫塊或淋巴結的病理檢查。
C 血清蛋白質測定，會有M Protein增高，IgG增高
D 骨骼攝影，骨質密度測定，磁共振
治療
· 骨科輔助手術
· 放射線電療
化學物治療
參考資料：http://www.vghks.gov.tw/hema/myeloma.htm
多發性骨髓瘤
一、概述
漿細胞病是指單克隆漿細胞異常增生，伴有單克隆免疫球蛋白或多肽鏈亞單位合成增多
的一組疾病，其中包括漿細胞瘤（軟組織或骨）、巨球蛋白血症及多發性骨髓瘤。
正常情況下，漿細胞具有分泌免疫球蛋白的功能。一株漿細胞或其前體細胞受某一些抗
原的刺激後，增殖為一組單克隆漿細胞，並分泌一定量針對該抗原的單克隆免疫球蛋白
。人體內有成千上萬株漿細胞合成和分泌成千上萬種化學結構和免疫特性均不同的多克
隆免疫球蛋白。每一個免疫球蛋白分子由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈組成。根據
重輕鏈氨基酸組成與抗原性不同，將免疫球蛋白分為五類， 即IgG、IgA、IgM、IgD 和
IgE。輕鏈分為κ輕鏈和λ輕鏈。每株漿細胞只能合成一種重鏈和一種輕鏈。同屬一類的
免疫球蛋白，由於來自不同漿細胞的合成和分泌，因此，在重鏈、輕鏈的免疫特異性上
存在著差異而呈多克隆性。故人體血清中的免疫球蛋白是五類免疫球蛋白的混合體，而
每類免疫球蛋白又是多種既相同又有著差別的多克隆免疫球蛋白組成。
漿細胞病表現為單克隆漿細胞系異常增生合並合成和分泌化學結構與免疫特異性完全相
同的單克隆免疫球蛋白或其多肽亞鏈，臨床上稱為「M」成分 （monoclonal component)
或「M」蛋白。當單克隆漿細胞異常增生時，正常的多克隆細胞增殖受到抑制，正常多克
隆免疫球蛋白的合成與分泌減少。由於大量泳動速度相同的單克隆免疫球蛋白，「M」蛋
白在電泳時表現為底部窄而峰甚高的圖像。經化學分析、免疫電泳分析可以確定「M」蛋
白為單克隆免疫球蛋白或多肽鏈亞單位。
漿細胞病在本質上與B細胞淋巴瘤是相同的，只是不同階段的表現。多發性骨髓瘤（mu-
ltiple myeloma,MM)是最常見的惡性漿細胞病，以單克隆IgG、IgA和（或）輕鏈大量分
泌為特徵。其它惡性漿細胞病包括原發性巨球蛋白血症（IgM異常分泌增多），重鏈病和
原發性澱粉樣變性。惡性漿細胞產生的各類M蛋白出現頻率如下：
含重鏈和輕鏈的M蛋白。。。。百分比 含重鏈和輕鏈的M蛋白。。。。。。...百分比
IgG........................52
IgA........................21
IgM........................12
IgD........................2
IgE........................0.01 含輕鏈的M蛋白（κ或λ）。。。。。。。11
含重鏈的M蛋白（γ、α、μ、δ、ε）。1
>2類M蛋白。。。。。。。。。。。。。..0.5
血或尿中無M蛋白 .....................1
3、骨髓瘤轉移到胸椎上能治好嗎?
骨髓瘤一旦發生了轉移，治療上相對比較困難，效果也較早期沒有轉移時較差。至於完全治癒是很難的，只能是通過放化療、骨髓移植及對症處理等綜合治療，只要處理及時、規范，可以很好的延長生命時間。
4、多發性骨髓瘤出現多處轉移還有救嗎
骨髓瘤遲早會分布全身，終末期患者都是這樣，沒有特效葯能夠治療，包括萬珂等版一線葯物，能控制的唯一方權法是盡快進行骨髓移植，大面積的消滅骨髓瘤漿細胞，並讓人體從新恢復正常水平。但移植條件比較苛刻，不是誰都能治療的，最首先就是家裡要有錢。
5、骨髓瘤的情況已經蔓延到了腎了，這還可以治癒的嗎
人體的淋巴結約有600～700個，觸診只能觸到身體各部位淺表的淋巴結。健康人表淺淋巴結很小，直徑不超過1厘米，質地柔軟，表面光滑，活動，不易觸及，無壓痛。 當身體某部位發生炎症或癌腫時，微生物或癌細胞可沿淋巴管蔓延，到達該器官或該部的淋巴結，引起淋巴結腫大，壓痛，因而對疾病診斷有重要意義。 淋巴結腫大最多出現在頸部，可以有很多原因。有的孩子平時就有頸部淋巴結腫大，這種淋巴結一般都比較小，如綠豆或黃豆大，不感覺疼痛，可以是1~2個，也可是多個，幾個月甚至幾年大小變化都不明顯。這可能與牙病、咽部感染或口腔頜面部的慢性感染有關系。 但是，淋巴結腫大常常是某些疾病的表現，下面列出引起淋巴結腫大的部分疾病： 1、非特異性淋巴結炎：由於附近組織的局部炎症引起的急性淋巴結炎、常見的如化膿性扁桃體炎，齒齦炎可引起頜下或頸部淋巴結腫大。急性淋巴結炎質地柔軟、有壓痛、表面光滑無粘連；慢性期則質地較硬、疼痛輕微。抗感染治療以後淋巴結可以明顯縮小或消失。 2、淋巴結核：淋巴結腫大明顯，常為一串淋巴結腫大，但也可孤立存在，有或沒有疼痛，病人可有或沒有發熱。淋巴結結核常發生頸部血管周圍的淋巴結，大小不等、質軟、可有粘連，晚期可破潰並發生瘺管，難以癒合，癒合後可形成癜痕。 3、淋巴結反應性增生：淋巴結在反復炎症刺激下出現反應性增生，通過抗炎治療不能明顯消退，通過切除活檢可明確診斷，無需特殊治療。 4、亞急性壞死性淋巴結炎：淋巴結腫大明顯且痛，病人可出現發燒，持續不退，有時發燒可以持續2周或更長時間，血化驗白細胞降低。很多時候要通過手術取出一個淋巴結做病理檢查才可以明確診斷。亞急性壞死性淋巴結炎是可以治療的疾病，絕大多數治癒。 5、急性白血病：急性白血病的淋巴結腫大可大可小，一般無疼痛感覺，病人多感覺疲乏無力，不愛吃飯，總發燒，好象感冒、氣管炎等感染總是反復出現，而過去是沒有這個表現的。如果化驗血常規會發現貧血（血色素降低）。有的病人有皮膚出血點或青紫斑，是白血病引起，血常規發現血小板降低。白血病病人都有血化驗的異常，但必須進行骨髓穿刺取骨髓化驗確定診斷。 6、惡性淋巴瘤：淋巴結腫大顯著，不感覺痛，也可以有身體無力，發燒，生長較快。有時「內臟」淋巴結也腫大，要做B超或CT才能發現。醫生要通過手術取出一個淋巴結做病理檢查以確定診斷。 7、轉移性惡性腫瘤：身體各部位器官的惡性腫瘤均可向所屬淋巴結轉移，如口腔癌多向頜下、上頸部、耳前區淋巴結轉移，胃癌可轉移至左鎖骨上淋巴結腫大，鼻咽癌向上頸部淋巴結轉移，胸部癌腫可轉移至右鎖骨上或腋下淋巴結群。轉移的淋巴結質地堅硬，無壓痛、易粘連而固定，生長較快。 8、傳染性單核細胞增多症：這也是一種病毒引起的疾病，這種病毒叫作EB病毒。除淋巴結腫大以外，病人還發燒，同時還可以有其他的表現，如肝大、脾大，皮疹，病人血液化驗也會有變化。因為這種病表現很象其他的血液病，因此，醫生對這個病都比較重視，進行適當的檢查以防止誤診。傳染性單核細胞增多症的治療效果是好的。 淋巴結腫大還可以發生於很多其他的疾病，在此不能一一列舉。總之，如果出現淋巴結腫大應引起重視，及時就診。
6、「骨髓瘤」能治癒嗎？急【骨髓瘤】
您好！據描述比較符合骨髓瘤病變，但還需進一步檢查確診。
骨髓瘤是一種老年性疾病，可以治療。
我們中心主要從事骨髓瘤的診療及研究，實踐證明，目前療效已達國際水平，如果條件允許，可到我院進一步診治。
（邱錄貴大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
7、骨髓瘤能治好嗎?
藍海很出名你可以去看看