1、骨髓有核細胞增生極度活躍，粒紅比值187.00：1【M2a（醫院暫定）待進一步待查】
如果您確定診斷M2a的話，治療基本如下：
1 化療，誘導化療緩解後行大劑量Ara-C治療，同時可以考慮自體造血幹細胞移植；
2 如果復發可以考慮異基因造血幹細胞移植。
希望您能提供血常規、骨髓象的結果，如果有免疫分型、染色體和融合基因的結果則更好，以便給您提供更具體的建議。祝早日康復！
（常英軍大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
2、骨髓象有核細胞增生減低的原因有哪些
骨髓抑制
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另外如果你覺得我的回答對你有所幫助，請千萬別忘記採納喲！
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3、第一次骨穿說我骨髓極度活躍。 第二次說我骨髓增生低下，血片有核細胞少，未見成熟粒細胞。
2次之中你做過治療嗎？正常人骨髓增生是活躍，你達到了極度活躍，不大好，不過醫生也沒說是哪個系的細胞增生活躍，第二次你的骨髓增生下降了，如果你之前沒進行過治療，這樣的結果很值得懷疑，建議你換部位進行第3次骨穿。
4、骨髓增生活躍是怎麼回事
骨髓增生異常綜合征（MDS）目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化為急性白血病。多數起病隱襲，以男性中老年多見，約70％病例50歲以上。兒童少見，但近年青少年發病亦有增加。常規的西醫治療就是化療單純的輸血對症治療，這些治療只能在一定治療上緩解，MDS恢復情況要看患者現在處於那一個階段.治療的效果要看它的分型.中醫診斷：虛勞血虛。我院認為骨髓增生異常綜合征屬「虛勞」范疇，本例患病日久，腎元虛損、髓海空虛，相火邪毒交結作瘀，血脈失暢、氣血失和，血液叛道，溢於脈外，更加重血虧；氣隨血脫，氣不攝血愈使氣虛血虧更甚；諸臟失養，髓骸百脈失榮，終使正虛益甚，髓海空虛，邪毒愈盛的病機循環
5、骨髓有核細胞增生尚活躍說明什麼
指的是骨髓造血功能 其他的一些疾病或者人為的原因抑制或者損害了骨髓的造血功能導致有核細胞增生低下
6、做骨髓分析報告上說有核細胞增生明顯活躍低下是什麼意思
有可能和身體虛弱，貧血等因素引起的造血功能低下有關，一般的積極治療住院治療是可以慢慢緩解的
7、骨髓有核細胞增生程度是按什麼分類
判斷骨髓有核細胞增生程度幾種方法的比較
目的探討和比較判斷骨髓有核細胞增生程度幾種方法的准確性.方法對臨床206份抗凝骨髓標本採用直接定量計數法和塗片染色後高倍鏡視野觀察有核細胞數;比較低倍鏡法、成熟紅細胞與有核細胞比值法、高倍鏡視野法和直接定量計數法,對骨髓有核細胞高、中、低值標本的測試精度.結果 206份EDTA-K2抗凝的骨髓標本有核細胞直接定量計數,結果介於(5.0～770.0)×109/L之間,-x83.86×109/L;其中男性骨髓標本120例,有核細胞介於(5.0～388)×109/L之間,-x79.4×109/L,女性患者86例有核細胞介於(8.0～770)×109/L之間,(-x)94.2×109/L;高、中、低值骨髓標本有核細胞直接定量計數法,變異系數(CV)分別為0.061,0.061和0.096(平均CV0.073).4種方法,除方法1隻能按五級增生法大體估計外,其它二種方法高、中、低值骨髓標本的平均CV分別為0.424,0.186.結論選用EDTA-K2抗凝骨髓並進行骨髓有核細胞直接定量計數是必要的也是可行的,該法較目前國內傳統方法准確性高、重復性好、便於操作,能滿足現代臨床血液學診斷、治療和預後的需要.
8、血常規正常（白細胞正常） 可是骨髓穿刺 骨髓有核細胞數增生極度活躍 會是白血病嗎？
血常規，骨穿結果都正常，血液病的可能就不大，如果有淋巴結腫大，可以進一步做腹腔B超，必要時取淋巴結病理送檢。
9、骨髓象增生活躍為何骨髓活檢增生低下呢？
骨髓象是通過骨髓穿刺液制備塗片進行顯微鏡觀察。骨髓活檢是骨髓組織病理學檢驗的一部分，抽取骨髓組織制備切片，再行觀察。骨髓活檢的結果跟骨髓象相比，適用於原發性或繼發性骨髓纖維化，某些白血病以及淋巴瘤病人，優點是取材多，保持骨髓結構，顯示骨髓細胞之間及組織之間的相互關系，造血細胞密度及百分比，造血組織的分布等，使醫生能全面了解骨髓病理學改變。骨髓活檢的結果成為骨髓象不是特別准確，但是醫生通常用「象」來代表分布形態，比如血象，也不用太計較這個叫法。