1、白細胞低到多少有可能患白血病
所謂白血病，抄就是造血系統的「腫瘤」襲，都有一個共性，就是快速大量增殖，那個系統快速增殖，就是那個系統白血病。如粒系、淋巴細胞、單核細胞等等，急性增殖明顯，慢性增殖不明顯或略高。
減低一般不考慮為白血病。
白細胞低一般見於病毒感染、結核等，也見於粒細胞減少症
OK？
2、骨髓穿刺白細胞異常是白血病嗎
做了骨髓穿刺就能確定是否是白血病了。
任何血液病都能通過骨髓穿刺確診！
如果是白血病，報告上不會只是說白細胞異常，應該是寫出哪種型號的白血病！
3、什麼情況下，骨髓原始細胞<20%，可以診斷為白血病。
?
4、骨髓幼稚細胞20%，周圍幼稚細胞5%，能確定是白血病么
能確定是白血病的，但需要進一步做免疫表型、染色體和相關基因檢查，確定是哪一類型白血病，以便於指定下一步的治療方案。 你可以提供病歷資料到我的百度空間，幫你分析。
5、骨髓移植可以根治白血病嗎?還是在十五或二十年後還會復發?
治癒的標准：如果是急性白血病緩解以後，五年不復發，我們叫長期生存，十年不復發，我們叫治癒。 但是也有一些特殊的例子，比如小時候得了急性淋巴白血病，十幾年以後再復發。說起來急性白血病，不管是急性淋巴細胞白血病還是急性髓性白血病，靠化療大概20%到30%的病人能夠治癒，即達到十年不復發的情況。如果有條件做骨髓移植，治癒率會更高。但是慢性白血病，到目前為止，如果沒有去做異基因的造血幹細胞移植，我們還沒有說靠化療或者其他的治療能夠讓它治癒。急性的靠葯物治療有相當一部分可以治癒，但是慢性的，到今天為止不敢說哪個葯物能治癒白血病。
6、是白血病嗎？
幼稚細胞83%.趕緊做骨穿吧。
白血病（Leukemia）是造血系統的惡性腫瘤。其特徵是骨髓、淋巴結等造血系統中一種或多種血細胞成分發生惡性腫瘤，並浸潤體內各臟器組織，導致正常造血細胞受抑制，產生各種症狀。白血病臨床上常以發熱、出血、貧血，肝、脾、淋巴結腫大為特點。白血病一般按自然病程和細胞幼稚程度分為急性和慢性，按細胞類型分為粒細胞、淋巴細胞、單核細胞等類型，臨床表現各有異同之處。可經中葯及化療，大部分可達緩解，也可骨髓移植治療，一部分可長期存活甚至治癒。白血病是常見腫瘤之一，占腫瘤發病率的第六位，約為3－4/10萬人，其中急性多於慢性，急性者佔70%以上，其中急粒占首位，急淋、急單次之。慢性白血病在我國以慢性粒細胞性白血病多見。
.病因學急性白血病的病因與病毒感染、化學因素、電離輻射等因素有關：
1、病毒感染 近十年來的研究提示白血病很可能是病毒引起的。病毒引起禽類、小鼠、大鼠、豚鼠、貓、狗、牛、豬、猴的白血病，此外，目前認為C型RNA腫瘤病毒與人類白血病的病因有關。
2、電離輻射 日本廣島、長畸原子彈爆炸後的白血病發病率明顯增高。離爆炸中心越近，發病率越高。此外，大劑量放射線局部治療類風濕性強直性脊椎炎，白血病發生率在治療組中比對照組高10倍，而其發病機會與照射劑量密切相關。某些國家報道放射科醫師患白血病較多。
3、化學因素 某些化學物質如苯和氯黴素等通過對骨髓損害，也可誘發白血病。急性白血病與口服氯（合）黴素可能有關。其它尚有氨基比林、磺胺葯、保泰松、223、樂果等。
4、遺傳因素 文獻報道先天性痴呆樣愚型者發生白血病較正常兒童高15－20倍；其它伴有染色體異常的先天性疾病如Bloom綜合征、Fanconi綜合征、Klinefelter綜合征等患者中白血病的發病率也均較高。有少數家族性和先天性的白血病。
臨床表現
(一)白血病細胞浸潤影響正常造血細胞生成所表現的臨床症征：
1．發熱：是本病常見症狀。低熱多為本病發熱，常熱常為感染所致。感染發生的部位通常為口腔、呼吸道、泌尿道、肛周及皮膚。
2．出血：可發生在周身任何部位的皮膚與粘膜，嚴重者可出現內臟大出血，甚至發生致命性顱內出血。
3．貧血：絕大多數患者有不同程度的貧血。表現為面色蒼白，頭暈乏力，心悸氣短等。
（二）白血病細胞浸潤骨髓以外器官出現的體征：
1．肝、脾、淋巴結腫大：肝脾腫大是本病較常見的體征，約佔50%；淋巴結腫大可高達90%，以急淋為多見，其次為急單，再次為急粒。
2．骨及關節疼痛：胸骨壓痛是本病有診斷意義的體征。疼痛的部位多發生在四肢骨及關節，呈遊走性，局部無紅、腫、熱現象。此外，少數年輕急粒患者之扁骨可出現綠色瘤，其特點為質硬並與骨膜相連，腫塊呈青色，皮薄處可呈綠色。
3．皮膚及五官表現：皮膚可見斑丘疹、結節、腫塊、皮炎等；齒齦腫脹出血，口腔潰瘍和咽痛，以急單為顯著。眼眶為綠色瘤多發部位，以突眼症為主要表現，重者可出現眼肌癱瘓失明。
4．其他：中樞神經系統由於浸潤及出血等可出現顱內壓增高及顱神經損害，外周神經也可可受累。心包膜、心肌及心內膜皆可被浸潤，但有臨床表現者較少見，可表現為心包積液、心率失常及心衰等。支氣管及肺亦可受到白血病細胞的浸潤。
實驗室和其他輔助檢查
骨髓象檢查 按FAB和我國分類的意見，分型如下：
（一）急性非淋細胞白血病（ANL）
1、微小分化急性髓系白血病（M0型） 骨髓有核細胞增生程度較輕，原始細胞大於30%，可達90%以上，核圓形，核仁明顯。胞質小，嗜鹼性，無顆粒，無Auer小體。
2、急性原始粒細胞白血病未分化型（M1） 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，少數病例可增生減低，骨髓中I型加II型原始粒細胞大於90%（NEC），可見小原粒細胞（胞體小，與淋巴細胞相似，胞似圓形，核染色質呈細顆粒狀，較正常原粒細胞密集，核仁1－2個，有偽足）。
3、急性原始粒細胞白血病部分分化型（M2） 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，骨髓原粒I型II型大於30%－90%，單核細胞小於20%，早幼以下各階段大於10%，約50%病例的白血病細胞內可見Auer小體。
分兩個亞型：
M2a：骨髓中原粒I型＋II型＞30%－90%，單核細胞＜20%，早幼以下各階段＞1%。
M2b：骨髓中粒系統明顯增生，異常的原始及早幼粒細胞增多，以異常的中性中幼粒細胞增多為主，常＞30%，這類中幼粒細胞有核仁1－2個，核漿發育不平衡。有的晚幼粒亦見有核仁。有核凹陷處常有淡染區，胞漿可見空泡。(亞急粒)
4．急性早幼粒細胞白血病(M3) 骨髓中以顆粒增多的或異常的早幼粒細胞增生為主，>30％，胞體呈橢圓形，核可偏向一邊，大小不一，另一端為大小不等的異常顆粒，胞漿可見束狀Auer小體，也可逸出胞體之外。
5．急性粒-單細胞型白血病(M4) 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，粒、單核兩系同時增生，紅系、巨核系受抑制。根據原始粒和單核細胞的比例、形態不同以及嗜酸細胞的數量，分為下例四個亞型：
M4a：以原始及早幼粒細胞增生為主。幼單核細胞>20％。
M4b：以原、幼單核細胞增生為主。原粒和早幼粒<20％。
M4c：原始細胞具有粒細胞系和單核細胞系共同的形態特徵者>30％。
4EO：除上述特徵外，骨髓中嗜酸細胞>5％一30％，外周血嗜酸細胞不一定增高。
6．急性單核細胞白血病(M5) 骨髓增生極度或明顯活躍，原單幼單細胞大於30％，白血病細胞形態特點：體積小，不規則，質多有偽胞質，有空泡和被吞噬的細胞。
7．紅白血病(M 6) 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，紅系增生為主，原紅、早幼紅多見，常有中幼紅細胞階段缺如的紅血病裂孔現象，且有形態學異常。後期發展為急性髓性細胞白血病，白細胞系統明顯增生，原始細胞占優勢，大於30％(ANC)也可見Auer小體，巨核細胞顯著減少。
8．急性巨核細胞白血病(M7型) 骨髓增生明顯活躍或增生活躍，粒系及紅系細胞增生均減低，巨核細胞系異定擔生，全片巨核細胞可多達1000以上，以原始及幼稚巨核細胞為主，原巨細胞可大於30％，可見巨形原始巨及小巨核細胞，小巨核細胞體積小，多數直徑為10um，少數達20um，胞體圓形或橢圓形，邊緣不整齊，呈雲霧狀或毛刺狀，胞質藍色不透明，可有偽足樣突起偶見藍染小核仁。
(二)急性淋巴細胞白血病(AlL)
骨髓增生極度或明顯活躍，少數病例是增生活躍，以原始和幼稚淋巴細胞為主，大於30％，可高達50％一90％胞核形態不規則，可有凹陷、折疊、切跡、裂痕，紅細胞系統、粒細胞系統增生受抑制，巨核細胞系減少或不見，血小板減少，退化細胞增多。
按FAB形態學分類，可將急性淋巴細胞白血病分為三種亞型：
1． L1型 以小細胞為主，核染色較粗，每例結構一致。核型規則呈圓型，偶有凹陷或折疊，核仁小而不清楚或不見。胞漿少，輕度或中度嗜鹼性，胞漿有空泡不定。
2． L2型 以大細胞為主，混有一定數量的小細胞，大小不等明顯。核染色質疏鬆，每例結構不一致。核形不規則，凹陷和折疊常見。核仁清楚，一個或多個，胞漿量不定常較多，漿深淺不一，有的深染，漿仙可有空泡。
3． L3型 以大細胞為主，大小較一致。核染色質呈點狀(細)勻均，核形較規則，核仁明顯，一個或多個。胞漿量不等，呈小泡狀，通常較豐富，深藍，空泡明顯呈蜂窩狀。
診斷要點
（一）臨床症狀 急驟高熱，進行性貧血或顯著出血，周身酸痛乏力。
（二）體征 皮膚出血斑點，胸骨壓痛，淋巴結、肝、脾腫大。
（三）實驗室檢查
1． 血象 白細胞總數明顯增多（或減少），可出現原始或幼稚細胞。
2． 骨髓象 骨髓有核紅細胞佔全部有核細胞520%以下，原始細胞≥30%，可診斷為急性白血病；如骨髓有核紅細胞≥50%，原始細胞占非紅系有核細胞的比例≥30%，可診斷為急性白血病。
對臨床症狀不典型，白細胞降低，外周血未發現幼稚細胞者，應在骨髓片尾部仔細查看，如發現幼稚細胞＞30%，即可確診。
根據病史症狀、體征和上述實驗室檢查，臨床上把白血病分為急淋和急性非淋巴細胞白血病兩大類。
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常規治療
白血病是一種難治性的血液病，具有復雜多變的臨床特徵，治療目的主要是殺滅體內癌細胞，降低其浸潤症狀，在使用化療葯物的同時，必須加強支持治療，減少並發症，才能使病情好轉至緩解，應掌握早期、足量、聯合、注意髓外白血病及個體化的治療原則。
7、血液病患者在進行細胞遺傳學檢查後，被認定為"骨髓核分裂相細胞數取數低於20"，這是怎麼回事兒呢？
骨髓細胞遺傳學檢查，臨床上用於血液病的診斷、分型、治療方案的選擇，在內預後容判斷和微小殘留病的檢測。應該說是西醫很細微准確的現代檢測手段。主要檢測染色體異常情況，以及白血病微小殘留細胞，比形態學檢查更細致精微。針對患者的血液病病型，應關注相應的檢測項目結果，這需要相關專業的知識進行判斷。相信專業檢測醫師會給與最終意見。
8、白細胞減少到多少稱為白血病？
「白血病」俗稱「血癌」，是一種惡性程度極高的血液病，其自然病程只有3個月。近年來，隨著醫療技來的發展，可以用化療、放療等手段遏止病變的白細胞，延長病人的生命；但是這種方法的副作用大，而且給家庭、社會造成了沉重的負擔。 國際上自20世紀60年代開始將骨髓移植運用於白血病的治療上，並取得了良好的效果；20世紀80年代起，幹細胞移植術在臨床應用中獲得了成功，而且還可以治療其他血液病，是目前世界上先進的根治白血病的醫療手段。 根據流行病學的統計，白血病的發病率不到十萬分之三，全國每年新增四萬名白血病患者，其主要發病年齡在30歲以下，兒童佔50%以上，其中大多數需做移植手術。我國從20世紀60年代起就實行計劃生育政策，在同胞間尋找供髓者的可能性很小，只能依靠非血緣關系的捐獻者提供骨髓。雖然無關人群中配對相符率甚至只有四百分之一至一萬分之一，但是它畢竟走出了家庭的小圈子，只要有足夠的捐獻者，還是能為大多數病人提供治癒機會的。 1992年，中國紅十字會正式成立「中華骨髓庫」，為需要進行移植的患者尋找健康的、相配的骨髓，使血液病患者重燃生命之光！ 白血病體征 發病初與感冒相似。感染：以口腔炎最常見，此外有扁桃體炎、肛周炎或膿腫、肺部感染、皮膚感染、中耳炎、牙周炎等。出血：常見齒齦出血，皮膚瘀點或斑。牙痛與拔後出血不止、低燒。多汗或盜汗、乏力、氣促，體重減輕，肝、脾、淋巴結腫大。 白血病起因 白血病是由於造血細胞增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病，它不僅影響骨髓及整個造血系統，而且還侵犯身體其他器官；主要表現為貧血、皮膚、牙齦、鼻腔等出血或便血。尿血，反復感染及白血病細胞侵犯各組織、器官引起的相應症狀，如侵犯皮膚可引起腫塊，侵犯到中樞神經系統出現頭痛、嘔吐、視力模糊，侵犯到睾丸則睾丸腫大。 西醫對本病的主要治療手段，是聯合化療。但是本病死亡率高，經化療後急淋緩解率可達80%～90%以上，但僅少數能生存至5年以上，急非淋患者雖約60％～80%可獲得完全緩解，但平均生存時間僅1～2年。 現代醫學對白血病的研究和治療有了很大進展，其中骨髓移植能夠使部分病人得到根治。但是必須具備3個條件，1．要有合適骨髓提供者，2．要在合適的病況下，3．治療費用昂貴。 白血病分類 白血病、急性白血病、急性淋巴細胞白血病、急性非淋巴細胞白血病、急性混合細胞白血病、低增生性急性白血病、慢性粒細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、嗜酸粒細胞白血病、組織嗜鹼細胞（肥大細胞）性白血病、毛細胞白血病、成人T細胞白血病、巨核細胞白血病、全髓白血病、類白血病反應、嗜鹼粒細胞白血病，其他特殊類型白血病。 現在的科學在不斷的發展，但是還有許多的問題和困難在對我們進行威脅。時時受困難的困擾，讓人心煩間亂。讓人無奈的是，科學在發展但是還有許多的事沒有得到解決。但是我們不會放棄，人類也會繼續的努力想方設法的去解決這樣困難。也相信總有一個我們會戰勝困難。過著開心快樂的生活。 也希望大家一起努力，一起幫患了這樣病人。度過困難，讓他們在困難中得到幫助，得到關心。也讓他們有面對和戰勝困難的信心和勇氣。病魔並不可怕，只會大家齊心協力就一定可以戰勝病魔。 現在治療白血病比較有率的方法就是骨髓移植，但是現在骨髓庫里的骨髓庫存十分的稀少，只有足夠各完全符合條件的骨髓才可以幫助白血病人。他們才能夠重獲生命。所以希望大家：獻出自己的一份愛，幫助他們。也呼籲大家可以獻出自己的一些骨髓來。用我們的愛來幫助他們，讓他們感到溫暖。讓他們有戰勝困難的勇氣。 大家獻出一份愛，世界更美好！
記得採納啊
9、什麼反應都沒有就是白細胞偏高能確定是白血病嗎？
當然不會 有可能是體溫持續偏高或伴有咳嗽