1、由於我當時是開放性骨折,後來感染.現在確定為骨髓炎,並且骨頭還是斷裂狀態.請問哪裡治療效果好?可以不...
您好。根據您的描述判斷您是外傷導致的骨髓炎，選擇合適的中醫專科醫院進行適合自身的規范治療，是能夠在保存肢體的前提下徹底治癒的，費用不到西醫手術的1/3。 希望我的回答對您有所幫助。滿意請採納。歡迎來詢。
2、如果人每天抽出一點血液（如5cc），並且吃好睡好，這樣是不是會使人的骨髓一直保持在紅骨髓的狀態？
為什麼要每天抽 一個人一次獻血200～400毫升只佔總血量的5％～10％，獻血後儲存的血液馬上會補充上來，不會減少循環血容量。獻血後失去的水分和無機物，1～2個小時就會補上；血漿蛋白質，由肝臟合成，一兩天內就能得到補充；血小板、白細胞和紅細胞也很快就恢復到原來水平。人體的血液在不斷新陳代謝，每時每刻都有許多血細胞衰老、死亡，同時又有大量新生細胞生成，以維持人體新陳代謝的平衡。獻血後，由於造血功能加強，失去的血細胞很快得到補充。所以說一個健康的人，按規定獻血，對身體不會有任何影響，更不會「傷元氣」，反而會有利於健康。 按規定獻血，可促進人體的新陳代謝，增強免疫力和抗病能力，還會刺激人體骨髓造血器官，使其始終保持青春時期一樣旺盛的造血狀態，收到延年益壽的效果，並能防止動脈硬化等心腦血管疾病。據報道，有人對66歲以上的332名曾獻血者與同樣條件的399名未曾獻血者作了比較，結果曾獻血者存活率顯著高於未曾獻血者，獻血總量較多的存活年齡還較長
3、捐獻骨髓之後如何補充營養恢復狀態？
那你現在的話都有什麼症狀
4、骨髓癌的晚期伴肺積水精神狀態不太好有什麼辦法能延續久點生命
骨癌是指骨骼系統與其他器官一樣會罹患來自任何組織成份腫瘤或來自其他器官的轉移性病變。犯及骨骼的腫瘤， 可發生於骨細胞、骨骼的造血成份， 軟骨以及纖維性或滑膜成份,治療；手術腫瘤切除或刮除並同時植骨均可使患者治癒。患干脊椎者有時需減壓加放療。術後偶有復發需行二次手術。腫瘤可有局部侵襲性，可惡變為骨肉瘤及發生肺部轉移。 如果骨癌長在四肢骨， 由於較易發現，轉移較慢及易於治療， 治療效果應比長在軀干骨者好。
5、我現在動手術放內固定在骨頭裡面以前有過慢性骨髓炎擔心復發，復發的時候是怎麼樣的狀態。
慢性骨髓炎表現為傷口一直不癒合、用分泌物流出來，你不要那麼擔心，醫生會處理好的。
6、白血病輕微患者有什麼狀態？具體需要多久的治療？還有骨髓需要適配者嗎？身邊有的朋友知道的可以詳細說下
白血病有急性和慢性之分，還有急淋和急非淋之分；急淋有L1,L2,L3,急非淋又分M0~M7,而且因染色體和基因不同，預後也不一樣，所以你的問題非常難以回答。所以，建議你去醫院專科詳細咨詢。
7、白血病化療後17天血細胞一直不長，做骨穿結果說骨髓還處於封閉狀態，還沒活躍，說有可能緩解，要繼續打
骨穿報告上面說骨髓增生活躍骨髓增生活躍是正常人的表現，血小板低一般表現骨髓巨核細胞正常或增多
8、蘋果幹細胞對皮膚鬆弛有什麼作用
幹細胞知道。蘋果也有幹細胞就不知道了。
如果蘋果幹細胞確實存在且有對抗皮膚鬆弛的作用，那木瓜幹細胞效果肯定比蘋果幹細胞好，但雪蓮幹細胞一定比他們都好，因為雪蓮幹細胞比靈芝幹細胞都要好，當然比蘋果核木瓜的幹細胞要好得多。
呵呵，我自己寫的這段話，怎麼看怎麼都像是披著偽科學的外衣賣假葯的。
下面是幹細胞科普
干（四聲）細胞即為起源細胞。簡單來講，它是一類具有多向分化潛能和自我復制能力的原始的未分化細胞，是形成哺乳類動物的各組織器官的原始細胞。幹細胞在形態上具有共性，通常呈圓形或橢圓形，細胞體積小，核相對較大，細胞核多為常染色質，並具有較高的端粒酶活性。幹細胞可分為胚胎幹細胞和成體幹細胞。
胚胎幹細胞（Embryonic stem cell）的發育等級較高，是全能幹細胞（Totipotent stem cell）
幹細胞(1張)，而成體幹細胞的發育等級較低，是多能幹細胞或單能幹細胞。據文獻報導幹細胞是一類具有自我更新和分化潛能並保持未分化狀態的細胞。它包括胚胎幹細胞和成體幹細胞。幹細胞的發育受多種內在機制和微環境因素的影響。目前人類胚胎幹細胞已可成功地在體外培養。最新研究發現，成體幹細胞可以橫向分化為其他類型的細胞和組織，為幹細胞的廣泛應用提供了基礎。
在胚胎的發生發育中，單個受精卵可以分裂發育為多細胞的組織或器官。在成年動物中，正常的生理代謝或病理損傷也會引起組織或器官的修復再生。胚胎的分化形成和成體組織的再生是幹細胞進一步分化的結果。胚胎幹細胞是全能的，具有分化為幾乎全部組織和器官的能力。而成體組織或器官內的幹細胞一般認為具有組織特異性，只能分化成特定的細胞或組織。
然而，這個觀點目前受到了挑戰。
最新的研究表明，組織特異性幹細胞同樣具有分化成其他細胞或組織的潛能，這為幹細胞的應用開創了更廣泛的空間。
幹細胞具有自我更新復制的能力（Self-renewing），能夠產生高度分化的功能細胞。
幹細胞的分類
按分化潛能：全能幹細胞，多能幹細胞，單能幹細胞。
按發育狀態：胚胎幹細胞，成體幹細胞。
全能幹細胞：具有形成完整個體的分化潛能，如胚胎幹細胞(ES細胞)。
多能幹細胞：具有分化出多種細胞組織的潛能。如造血幹細胞、神經細胞。
單能幹細胞：只能向一種或兩種密切相關的細胞類型分化。如上皮組織基底層的幹細胞，肌肉中的成肌細胞。
胚胎幹細胞：ES細胞是一種高度未分化細胞。它具有發育的全能性，能分化出成體動物的所有組織和器官，包括生殖細胞。研究和利用ES細胞是當前生物工程領域的核心問題之一。在未來幾年，ES細胞移植和其它先進生物技術的聯合應用很可能在移植醫學領域引發革命性進步。
成體幹細胞：成年動物的許多組織和器官，比如表皮和造血系統，具有修復和再生的能力。成體幹細胞在其中起著關鍵的作用。在特定條件下，成體幹細胞或者產生新的幹細胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能細胞，從而使組織和器官保持生長和衰退的動態平衡。
造血幹細胞：造血幹細胞是體內各種血細胞的唯一來源，它主要存在於骨髓、外周血、臍帶血中。造血幹細胞的移植是治療血液系統疾病、先天性遺傳疾病以及多發性轉移性腫瘤疾病的最有效方法。與骨髓移植和外周血幹細胞移植相比，臍血幹細胞移植的長處在於無來源的限制，對HLA配型要求不高，不易受病毒或腫瘤的污染。
神經幹細胞：神經幹細胞的研究尚處初級階段。理論上講，任何一種中樞神經疾病都可歸結為神經幹細胞功能的紊亂。給帕金森氏綜合症患者的腦內移植含有多巴胺生成細胞的神經細胞，可治癒部分患者的症狀。
周邊血幹細胞：骨髓中存有人體內最主要造血幹細胞的來源,而周邊血幹細胞則是指藉由施打白細胞生長激素(G-CSF),將骨髓中的幹細胞驅動至血液中,再經由血液分離機收集取得之幹細胞.由於與骨髓幹細胞極為相近,現已逐漸取代需要全身麻醉的骨髓抽取手術.
脂肪幹細胞：以往人們因塑身而抽出的脂肪,大部分都當廢棄物丟掉,現經由醫學專家研究證,脂肪中含有大量的間質幹細胞,間質幹細胞具有體外增生及多重分化的潛力,能運用於組織與器官的再生與修復.
骨髓間充質幹細胞(mesenchymal stem cells,MSC)：是幹細胞家族的重要成員,來源於發育早期的中胚層和外胚層.MSC最初在骨髓中發現,因其具有多向分化潛能、造血支持和促進幹細胞植入、免疫調控和自我復制等特點而日益受到人們的關注.如間充質幹細胞在體內或體外特定的誘導條件下,可分化為脂肪、骨、軟骨、肌肉、肌腱、韌帶、神經、肝、心肌、內皮等多種組織細胞,連續傳代培養和冷凍保存後仍具有多向分化潛能,可作為理想的種子細胞用於衰老和病變引起的組織器官損傷修復.骨髓間充質幹細胞由於其來源廣泛,易於分離培養,並且具有較強的分化潛能和可自體移植等優點,越來越受到學者們的青睞,被認為是不久即將被引入臨床治療的最優幹細胞.[3]
胚胎幹細胞的分化性
胚胎幹細胞具有萬能分化性(pluripotency)功能，特點是可以細胞分化(Cellular differentiation)成多種組織的能力，但無法獨自發育成一個個體。它可以差轉成為外胚層、中胚層及內胚層三種胚層的成員，然後再差轉成為人體的220多種細胞種類。[4]
萬能分化性是胚胎幹細胞與在成年人體內可找到的多功能幹細胞的主要分別：多功能幹細胞只能差轉成為某幾種特定的細胞種類。在無外界提供差轉的刺激之下(即可在實驗環境下生長)，胚胎幹細胞在經過多重細胞分裂之後，仍然能保有萬能分化性。成人幹細胞能否保有萬能分化性，直到現在仍然有爭議。不過，有研究已示範了萬能幹細胞可以從成纖維細胞集叢產生出來。
胚胎幹細胞
胚胎幹細胞（Embryonic Stem cell，ES細胞）。
胚胎幹細胞當受精卵分裂發育成囊胚時，內層細胞團（Inner Cell Mass）的細胞即為胚胎幹細胞。胚胎幹細胞具有全能性，可以自我更新並具有分化為體內所有組織的能力。早在1970年Martin Evans已從小鼠中分離出胚胎幹細胞並在體外進行培養。而人的胚胎幹細胞的體外培養直到最近才獲得成功。
進一步說，胚胎幹細胞（ES細胞）是一種高度未分化細胞。它具有發育的全能性，能分化出成體動物的所有組織和器官，包括生殖細胞。研究和利用ES細胞是當前生物工程領域的核心問題之一。ES細胞的研究可追溯到上世紀五十年代，由於畸胎瘤幹細胞（EC細胞）的發現開始了ES細胞的生物學研究歷程。
目前許多研究工作都是以小鼠ES細胞為研究對象展開的，如：德美醫學小組在去年成功的向試驗鼠體內移植了由ES細胞培養出的神經膠質細胞。此後，密蘇里的研究人員通過鼠胚細胞移植技術，使癱瘓的貓恢復了部分肢體活動能力。隨著ES細胞的研究日益深入，生命科學家對人類ES細胞的了解邁入了一個新的階段。在98年末，兩個研究小組成功的培養出人類ES細胞，保持了ES細胞分化為各種體細胞的全能性。這樣就使科學家利用人類ES細胞治療各種疾病成為可能。然而，人類ES 細胞的研究工作引起了全世界范圍內的很大爭議，出於社會倫理學方面的原因，有些國家甚至明令禁止進行人類ES細胞研究。無論從基礎研究角度來講還是從臨床應用方面來看，人類ES細胞帶給人類的益處遠遠大於在倫理方面可能造成的負面影響，因此要求展開人類ES細胞研究的呼聲也一浪高似一浪。
成體幹細胞
成年動物的許多組織和器官，比如表皮和造血系統，具有修復和再生的能力。成體幹細胞在其中起著關鍵的作用。在特定條件下，成體幹細胞或者產生新的幹細胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能細胞，從而使組織和器官保持生長和衰退的動態平衡。過去認為成體幹細胞主要包括上皮幹細胞和造血幹細胞。最近研究表明，以往認為不能再生的神經組織仍然包含神經幹細胞，說明成體幹細胞普遍存在，問題是如何尋找和分離各種組織特異性幹細胞。成體幹細胞經常位於特定的微環境中。微環境中的間質細胞能夠產生一系列生長因子或配體，與幹細胞相互作用，控制幹細胞的更新和分化。
造血幹細胞
造血幹細胞是體內各種血細胞的唯一來源，它主要存在於骨髓、外周血、臍帶血中、胎盤組織中。今年年初，協和醫大血液學研究所的龐文新又在肌肉組織中發現了具有造血潛能的幹細胞。造血幹細胞的移植是治療血液系統疾病、先天性遺傳疾病以及多發性和轉移性惡性腫瘤疾病的最有效方法。
在臨床治療中，造血幹細胞應用較早，在20世紀五十年代，臨床上就開始應用骨髓移植（BMT）方法來治療血液系統疾病。到八十年代末，外周血幹細胞移植（PBSCT）技術逐漸推廣開來，絕大多數為自體外周血幹細胞移植（APBSCT），在提高治療有效率和縮短療程方面優於常規治療，且效果令人滿意。與兩者相比，臍血幹細胞移植的長處在於無來源的限制，對HLA配型要求不高，不易受病毒或腫瘤的污染。
在今年初，東北地區首例臍血幹細胞移植成功，又為中國造血幹細胞移植技術注入新的活力。隨著臍血幹細胞移植技術的不斷完善，它可能會代替目前APBSCT的地位，為全世界更多的血液病及惡性腫瘤的患者帶來福音。
神經幹細胞
神經幹細胞關於神經幹細胞研究起步較晚，由於分離神經幹細胞所需的胎兒腦組織較難取材，加之胚胎細胞研究的爭議尚未平息，神經幹細胞的研究仍處於初級階段。理論上講，任何一種中樞神經系統疾病都可歸結為神經幹細胞功能的紊亂。腦和脊髓由於血腦屏障的存在使之在幹細胞移植到中樞神經系統後不會產生免疫排斥反應，如：給帕金森氏綜合症患者的腦內移植含有多巴胺生成細胞的神經幹細胞，可治癒部分患者症狀。除此之外，神經幹細胞的功能還可延伸到葯物檢測方面，對判斷葯物有效性、毒性有一定的作用。實際上，到目前為止，人們對幹細胞的了解仍存在許多盲區。2000年年初美國研究人員無意中發現在胰腺中存有幹細胞；加拿大研究人員在人、鼠、牛的視網膜中發現了始終處於「休眠狀態的幹細胞」；有些科學家證實骨髓幹細胞可發育成肝細胞，腦幹細胞可發育成血細胞。
隨著幹細胞研究領域向深度和廣度不斷擴展，人們對幹細胞的了解也將更加全面。21世紀是生命科學的時代，也是為人類的健康長壽創造世界奇跡的時代，幹細胞的應用將有廣闊前景。
肌肉幹細胞
成肌細胞(myoblasts）可發育分化為成肌細胞(myocytes），後者可互相融合成為多核的肌纖維，形成骨骼肌最基本的結構。
骨髓間充質幹細胞
骨髓間充質幹細胞（mesenchymal stem cells,MSC）是幹細胞家族的重要成員，來源於發育早期的中胚層和外胚層。MSC最初在骨髓中發現，因其具有多向分化潛能、造血支持和促進幹細胞植入、免疫調控和自我復制等特點而日益受到人們的關注。如間充質幹細胞在體內或體外特定的誘導條件下，可分化為脂肪、骨、軟骨、肌肉、肌腱、韌帶、神經、肝、心肌、內皮等多種組織細胞，連續傳代培養和冷凍保存後仍具有多向分化潛能，可作為理想的種子細胞用於衰老和病變引起的組織器官損傷修復。骨髓間充質幹細胞由於其來源廣泛，易於分離培養，並且具有較強的分化潛能和可自體移植等優點，越來越受到學者們的青睞，被認為是不久即將被引入臨床治療的最優幹細胞。
骨髓間充質幹細胞具有如下的優點：
一.具有強大的增殖能力和多向分化潛能，在適宜的體內或體外環境下不僅可分化為造血細胞，還具有分化為肌細胞、肝細胞、成骨細胞、軟骨細胞、基質細胞等多種細胞的能力。
二.具有免疫調節功能，通過細胞間的相互作用及產生細胞因子抑制T細胞的增殖及其免疫反應 ，從而發揮免疫重建的功能。
三.具有來源方便，易於分離、培養、擴增和純化，多次傳代擴增後仍具有幹細胞特性，不存在免疫排斥的特性。
心臟幹細胞
以色列的科學家研究出了一種用幹細胞做成的心臟，這是由幹細胞的分裂形成的。
胎盤造血幹細胞
胎盤是胎兒和母親血液交換的場所，含有非常豐富的血液微循環。人在母親子宮內發育的階段，胎盤是首先形成的器官之一。胎盤中含有大量的早期幹細胞，包括數量豐富的造血幹細胞。這些幹細胞在胎盤中行使著造血的功能。小孩出生後剝離的胎盤內所含的造血幹細胞，可以分化形成各種血細胞（紅細胞、白細胞、血小板等）的祖宗，注射到體內可以發揮造血功能。
胎盤亞全能幹細胞
亞全能幹細胞自胚胎形成的第5到7天開始出現，能分化形成200多種人體組織器官細胞，但不能形成一個完整的人體。胎盤亞全能幹細胞是來源於新生兒胎盤組織的一族亞全能幹細胞，其在發育階段與胚胎幹細胞接近，具備分化形成三個胚層的組織細胞的能力，但不會形成畸胎瘤。
基礎應用
幹細胞的調控是指給出適當的因子條件，對幹細胞的增殖和分化進行調控，使之向指定的方向發展。
內源性調控
幹細胞自身有許多調控因子可對外界信號起反應從而調節其增殖和分化，包括調節細胞不對稱分裂的蛋 人體胚胎幹細胞白，控制基因表達的核因子等。另外，幹細胞在終末分化之前所進行的分裂次數也受到細胞內調控因子的制約。
⑴細胞內蛋白對幹細胞分裂的調控：
幹細胞分裂可能產生新的幹細胞或分化的功能細胞。這種分化的不對稱是由於細胞本身成分的不均等分配和周圍環境的作用造成的。細胞的結構蛋白，特別是細胞骨架成分對細胞的發育非常重要。如在果蠅卵巢中，調控幹細胞不對稱分裂的是一種稱為收縮體的細胞器，包含有許多調節蛋白，如膜收縮蛋白和細胞周期素A。收縮體與紡錘體的結合決定了幹細胞分裂的部位，從而把維持幹細胞性狀所必需的成分保留在子代幹細胞中。
⑵轉錄因子的調控 ：
在脊椎動物中，轉錄因子對幹細胞分化的調節非常重要。比如在胚胎幹細胞的發生中，轉錄因子Oct4是必需的。Oct4是一種哺乳動物早期胚胎細胞表達的轉錄因子，它誘導表達的靶基因產物是FGF-4等生長因子，能夠通過生長因子的旁分泌作用調節幹細胞以及周圍滋養層的進一步分化。Oct4缺失突變的胚胎只能發育到囊胚期，其內部細胞不能發育成內層細胞團。另外白血病抑制因子（LIF）對培養的小鼠ES細胞的自我更新有促進作用，而對人的成體幹細胞無作用，說明不同種屬間的轉錄調控是不完全一致的。又如Tcf/Lef轉錄因子家族對上皮幹細胞的分化非常重要。Tcf/Lef是Wnt信號通路的中間介質，當與β-Catenin形成轉錄復合物後，促使角質細胞轉化為多能狀態並分化為毛囊。
外源性調控
除內源性調控外，幹細胞的分化還可受到其周圍組織及細胞外基質等外源性因素的影響。
⑴分泌因子 ：
間質細胞能夠分泌許多因子，維持幹細胞的增殖，分化和存活。有兩類因子在不同組織甚至不同種屬中 成體幹細胞在體內發育為不同組織都發揮重要作用，它們是TGFβ家族和Wnt信號通路。比如TGF家族中至少有兩個成員能夠調節神經嵴幹細胞的分化。最近研究發現，膠質細胞衍生的神經營養因子（GDNF）不僅能夠促進多種神經元的存活和分化，還對精原細胞的再生和分化有決定作用。GDNF缺失的小鼠表現為幹細胞數量的減少，而GDNF的過度表達導致未分化的精原細胞的累積[3]。Wnts的作用機制是通過阻止β-Catenin分解從而激活Tcf/Lef介導的轉錄，促進幹細胞的分化。比如在線蟲卵裂球的分裂中，鄰近細胞誘導的Wnt信號通路能夠控制紡錘體的起始和內胚層的分化。
⑵膜蛋白介導的細胞間的相互作用 ：
有些信號是通過細胞-細胞的直接接觸起作用的。β-Catenin就是一種介導細胞粘附連接的結構成分。除此之外，穿膜蛋白Notch及其配體Delta或Jagged也對幹細胞分化有重要影響。在果蠅的感覺器官前體細胞，脊椎動物的胚胎及成年組織包括視網膜神經上皮、骨骼肌和血液系統中，Notch信號都起著非常重要的作用。當Notch與其配體結合時，幹細胞進行非分化性增殖；當Notch活性被抑制時，幹細胞進入分化程序，發育為功能細胞[4]。
⑶整合素（Integrin）與細胞外基質：
整合素家族是介導幹細胞與細胞外基質粘附的最主要的分子。整合素與其配體的相互作用為幹細胞的非分化增殖提供了適當的微環境。比如當β1整合素喪失功能時，上皮幹細胞逃脫了微環境的制約，分化成角質細胞。此外細胞外基質通過調節β1整合素的表達和激活，從而影響幹細胞的分布和分化方向。
幹細胞的可塑性
越來越多的證據表明，當成體幹細胞被移植入受體中，它們表現出很強的可塑性。通常情況下，供體的幹細胞在受體中分化為與其組織來源一致的細胞。而在某些情況下幹細胞的分化並不遵循這種規律。1999年Goodell等人分離出小鼠的肌肉幹細胞，體外培養5天後，與少量的骨髓間質細胞一起移植入接受致死量輻射的小鼠中，結果發現肌肉幹細胞會分化為各種血細胞系。這種現象被稱為幹細胞的橫向分化（trans-differentiation）[5]。關於橫向分化的調控機制目前還不清楚。大多數觀點認為幹細胞的分化與微環境密切相關。可能的機制是，幹細胞進入新的微環境後，對分化信號的反應受到周圍正在進行分化的細胞的影響，從而對新的微環境中的調節信號做出反應。
克隆豬、克隆羊，其技術的機制原理和幹細胞是一致的。
歷史情況
幹細胞的研究被認為開始於1960年代，在加拿大科學家恩尼斯特·莫科洛克和詹姆士·堤爾的研究之後。 體外培養的神經幹細胞1959年，美國首次報道了通過體外受精（ⅣF）動物。
60年代，幾個近親種系的小鼠睾丸畸胎瘤的研究表明其來源於胚胎生殖細胞（embryonic germ cells,EG細胞），此工作確立了胚胎癌細胞（embryonic carcinoma cells,EC細胞）是一種幹細胞。
1968年，Edwards 和Bavister 在體外獲得了第一個人卵子。
70年代，EC細胞注入小鼠胚泡產生雜合小鼠。培養的SC細胞作為胚胎發育的模型，雖然其染色體的數目屬於異常。
1978年，第一個試管嬰兒，Louise Brown 在英國誕生。
1981年，Evan,Kaufman 和Martin從小鼠胚泡內細胞群分離出小鼠ES細胞。他們建立了小鼠ES細胞體外培養條件。由這些細胞產生的細胞系有正常的二倍型，像原生殖細胞一樣產生三個胚層的衍生物。將ES細胞注入上鼠，能誘導形成畸胎瘤。
1984—1988年，Anderews 等人從人睾丸畸胎瘤細胞系Tera-2中產生出多能的、可鑒定的（克隆化的）細胞，稱之為胚胎癌細胞（embryonic carcinoma cells,EC細胞）。克隆的人EC細胞在視黃酸的作用下分化形成神經元樣細胞和其他類型的細胞。
1989年，Pera 等分離了一個人EC細胞系，此細胞系能產生出三個胚層的組織。這些細胞是非整倍體的（比正常細胞染色體多或少），他們在體外的分化潛能是有限的。
1994年，通過體外授精和病人捐獻的人胚泡處於2-原核期。胚泡內細胞群在培養中得以保存其周邊有滋養層細胞聚集，ES樣細胞位於中央。
1998年美國有兩個小組分別培養出了人的多能（pluripotent）幹細胞：James A. Thomson在Wisconsin 幹細胞大學領導的研究小組從人胚胎組織中培養出了幹細胞株。他們使用的方法是：人卵體外受精後，將胚胎培育到囊胚階段，提取 inner cell mass細胞，建立細胞株。經測試這些細胞株的細胞表面marker 和酶活性，證實他們就是全能幹細胞。用這種方法，每個胚胎可取得15－20幹細胞用於培養。John D. Gearhart在Johns Hopkins大學領導的另一個研究小組也從人胚胎組織中建立了幹細胞株。他們的方法是：從受精後5－9周人工流產的胚胎中提取生殖母細胞（primordial germ cell）。由此培養的細胞株，證實具有全能幹細胞的特徵。
2000年，由Pera、Trounson 和Bongso 領導的新加坡和澳大利亞科學家從治療不育症的夫婦捐贈的胚泡內細胞群中分離得到人ES細胞，這些細胞體外增殖，保持正常的核型，自發分化形成來源於三個胚層的體細胞系。將其注入免疫缺陷小鼠錯開內產生畸胎瘤。
2003，建立了人類皮膚細胞與兔子卵細胞種間融合的方法，為人胚胎幹細胞研究提供了新的途徑。
2004年，Massachusetts Advanced Cell Technology 報道克隆小鼠的幹細胞可以通過形成細小血管的心肌細胞修復心衰小鼠的心肌損傷。這種克隆細胞比來源於骨髓的成體幹細胞修復作用更快、更有效，可以取代40%的瘢痕組織和恢復心肌功能。這是首次顯示克隆幹細胞在活體動物體內修復受損組織。
分類來源
根據其發育階段，幹細胞可分為胚胎幹細胞（Embryonic Stem Cell）和成體幹細胞（Alt Stem Cell）。幹細胞種類(4張)胚胎幹細胞包括ES細胞（Embryonic Stem Cell）、EG 細胞（Embryonic Germ Cell）；成體幹細胞包括神經幹細胞（Neural Stem Ce11，NSC）、血液幹細胞（Hematopoietic Stem Cell，HSC）、骨髓間充質幹細胞（Mesen chymal Stem Cell，MSC），表皮幹細胞（EPidexmis Stem Cell）等。也有報導，按其分化潛能的大小，幹細胞可分為三類：一是全能幹細胞（Totipotent Stem Cell），二是單能幹細胞（Embryonic Stem Cell），三是多能幹細胞（Multipotent Stem Ce11）。 胚胎幹細胞可來源於畸胎瘤細胞（EC）、桑椹球細胞（ES）、囊胚內細胞團（ES）、擬胚體細胞（ES）、生殖原基細胞（EG）等。 當受精卵分裂發育成囊胚時，將內細胞團（Inner Cell Mass）分離出來進行培養，在一定條件下，這些細胞可在體外「無限期」地增殖傳代，同時還保持其全能性，因此被稱為胚胎幹細胞。胚胎幹細胞在培養條件下，若加入白血病抑制因子LIF（Leu kaemia Inhlbitory Factor），則能保持在未分化狀態，若去掉LIF，胚胎幹細胞迅速分化，最終產生多種細胞系，如肌肉細胞、血細胞、神經細胞或發育成「胚胎體」。 幹細胞按能力可以分為以下四類：
全能幹細胞
由卵和精細胞的融合產生受精卵。而受精卵在形成胚胎過程中四細胞期之前任一細胞皆是全能幹細胞。具有發展成獨立個體的能力。也就是說能發展成一個個體的細胞就稱為全能幹細胞。
萬能幹細胞
是全能幹細胞的後裔，無法發育成一個個體，但具有可以發育成多種組織的能力的細胞。
多能幹細胞
只能分化成特定組織或器官等特定族群的細胞（例如血細胞，包括紅血細胞、白血細胞和血小板）。
專一性幹細胞
只能產生一種細胞類型；但是，具有自更新屬性，將其與非幹細胞區分開。
成體幹細胞可以由下列幾個方面得到：⑴胚胎細胞——由胚胎幹細胞定向分化，或移植分化而成。⑵胚胎組織——由分離胚胎組織、細胞分離、或培養而成。⑶成體組織——由臍血、新生兒胎盤、骨髓、外周血、骨髓間質、脂肪細胞等得到。 幹細胞是自我復制還是分化成為功能細胞，主要由於細胞本身的狀態和微環境因素所決定。幹細胞本身的狀態，包括調節細胞周期的各種周期素（Cyclin）和周期素依賴激酶（Cyclin－Dependent Kinase）、基因轉錄因子、影響細胞不對稱分裂的細胞質因子。微環境因素，包括幹細胞與周圍細胞，幹細胞與外基質以及幹細胞與各種可溶性因子的相互作用。
亞全能幹細胞
亞全能幹細胞自胚胎形成的第5到7天開始出現，能分化形成200多種人體組織器官細胞，但不能形成一個完整的人體。胎盤亞全能幹細胞是來源於新生兒胎盤組織的一族亞全能幹細胞，其在發育階段與胚胎幹細胞接近，具備分化形成三個胚層的組織細胞的能力，但不會形成畸胎瘤。
研究現狀
當前，幹細胞和再生醫學的研究已成為自然科學中最為引人注目的領域。中國在幹細胞低溫超低溫氣相、液相保存技術、定向溫度保存技術及超低溫幹細胞保存抗損傷技術等處於世界領先水平。幹細胞理論的日臻完善和技術的迅猛發展必將在疾病治療和生物醫葯等領域產生劃時代的成果，是對傳統醫療手段和醫療觀念的一場重大革命。
採用幹細胞治療有著多種優勢：低毒性（或無毒性），即使不完全了解疾病發病的確切機理治療也可達到較好的治療效果，自身幹細胞移植可避免產生免疫排斥反應，對傳統治療方法療效較差的疾病多有驚人的效果。
幹細胞美容
人體的衰老，皺紋的出現，究其根源實質上都是細胞的衰老和減少。而細胞的衰老和減少則是由幹細胞老化引起的。幹細胞是各種組織細胞更新換代的種子細胞，是人體細胞的生產廠。幹細胞族群的老化嚴重減弱了其增殖和分化的能力，新生的細胞補充不足，衰老細胞不能及時被替代，全身各系統功能下降，讓人一天天老去。而你的皮膚，也因為皮膚幹細胞的衰老而無法及時更新，衰老的皮膚得不到修復，所以，你有了皺紋，失去了青春容顏。幹細胞美容原理是通過輸注特定的多種細胞（包括各種幹細胞和免疫細胞），激活人體自身的「自愈功能」，對病變的細胞進行補充與調控，激活細胞功能，增加正常細胞的數量，提高細胞的活性，改善細胞的質量，防止和延緩細胞的病變，恢復細胞的正常生理功能，從而達到疾病康復、對抗衰老的目的。
最新進展
2011年5月，《自然》期刊發表研究報告指出，用皮膚幹細胞製成的細胞組織，盡管是來自同一病患體內的細胞，都可能受到病患體內免疫系統的排斥，這項報告讓幹細胞治病的前景受到挫折。
研究人員是用與胚胎幹細胞類似特點的皮膚細胞，製成誘發性多能幹細胞(inced pluripotent stem cells，簡稱iPS細胞）。這種細胞理論上可變為神經、心臟、肝臟或其他器官的細胞，也可進行移植，修補受損的器官。
iPS細胞2007年最初製成時，科學家深感震撼，因為這種細胞具有胚胎細胞缺乏 ips細胞在人類研究疾病工作中的用途的兩大優點，一是沒有爭議，無需毀壞人類胚胎；二是因用病患本身的皮膚細胞製成，所以應當不會受到免疫系統的排斥。
但第二個理論上的優點從未經過實際檢驗，直至聖地牙哥加州大學的華裔生物學家徐陽(Yang Xu，音譯）和同事在試驗中才發現，用老鼠皮膚製成的iPS細胞，在屬性相同的老鼠體內受到排斥。
9、人要是換骨髓後有什麼狀態
換骨髓比抽血復雜一點，骨髓的捐獻如另一位朋友所說要經過「動員」，所謂的動員就是捐獻者提前一周服用化療葯物促進幹細胞的生成和釋放，吃化療葯的滋味不怎麼好受，一般會出現惡心、厭食、嘔吐，抵抗力輕度下降等等，不過這些副作用是一過性的。
動員過後就開始採集幹細胞了，採集的方式說的通俗一點就是把你的血液從一隻手臂抽出來，進入一台幹細胞收集的機器中進行收集，然後把收集完的血液從另一條手臂輸進去，採集的量不是太多，200毫升都不到，比獻血還少。至於危害，我認為幾乎可以忽略不計，你可以放心的去捐獻造血幹細胞，畢竟你能挽救一個人的生命
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對於那些造血及免疫功能障礙的病人 需要進行骨髓移植來治療
10、我骨髓象呈三系增生減低狀態,全片未見巨核細胞,這正常嗎,
提示骨髓增生低下
要結合臨床其他資料
明確診斷之後才能做治療方案