1、噬血細胞綜合症能活多久
良性組織復細胞增加並伴嗜血制現象，多見於淋巴結的淋巴竇和髓索、肝竇、門靜脈、脾臟的紅髓和骨髓。在急性期，該病與白血病、惡性組織細胞增生症、傳染性單核細胞增生症等病相似，且並非所有病例第一次骨穿即能發現嗜血細胞，有時需多部位穿刺才能確診。
骨髓多增生活躍，粒系統所佔比例降低，中性粒細胞可見毒性變。
幼紅系統增生多正常，淋巴系統比例亦未見明顯改變，可見異淋。
單核巨噬系統增生活躍，常>10%，巨噬細胞大小為20~40微米，或更大，胞漿豐富，吞噬多個成熟紅細胞，或幼紅細胞或血小板等。巨核細胞大致正常。
2、噬血細胞綜合征嚴重嗎
噬血細胞綜合症 不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、葯物或腫瘤引起的. 多發於兒童，
噬血細胞
其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，並有明顯的吞噬紅細胞現象。患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結腫大，患者有貧血現象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。 簡單來說就是由於感染病毒,或是因為用葯不當,以及體內有腫瘤(對於小孩來說腫瘤幾率低)等,很可能是由於感冒或者是小型傷口感染.嬰幼兒感染後由於自身抵抗能力弱.調節不當.致使 單核-巨噬細胞增生(一種機體重要的免疫細胞清除病毒 腫瘤細胞等)而且對自身血細胞發生攻擊並消除. 使得嬰兒貧血導致死亡. 較大的有血液專科的醫院均可以治療,但是目前無哪一家醫院能保證百分之百治癒該病.治療費用較高。
3、骨髓穿刺的結果有點噬血，是什麼意思？
沒聽說過，，哈哈，，也沒那麼嚇人，就是在後腰上先打一點麻葯用一根細針，幾分鍾就完，不過要是手不成，一次就可能抽不出來，還得抽，，
4、噬血細胞綜合症能治好嗎
你好
嗜血細胞綜合征是一組由多種原因引起體內組織細胞增生病吞噬白細胞、有專核或成熟紅細胞或血小屬板等，而無多核巨組織細胞的綜合征。目前此病積極的中西醫結合治療是有治好的。但是此病是嗜血細胞增多導致，也是有復發的。
5、嗜血細胞綜合症能治好嗎-百度
嗜血細胞綜合征是一組由多種原因引起的體內組織細胞增生並吞噬白細胞、有核或成熟紅細胞或血小板等。
治療此病，建議中西醫結合治療，首先要對症支持治療，貧血、血小板嚴重者輸血、輸血小板治療，感染者積極抗感染治療。然後應用中葯從整體來治療此病。
相對來說，此病屬於難治性疾病，需要長期積極治療。
6、噬血細胞綜合症是什麼引起
你好，噬血細胞綜合征是由淋巴細胞、單核細胞和吞噬細胞系統異常激活、增殖所引起的,若不能控制由此導致的高細胞因子血症及繼起的過度炎症反應,臨床出現發熱、脾腫大、血細胞減少、高甘油三酯血症等。病因多為感染或腫瘤。治療主要是抑制單核細胞和組織細胞的異常激活，葯物為VP16、環孢素、地塞米松等。
希望對您有所幫助望採納謝謝！！！
7、噬血細胞是什麼
噬血細胞綜合症 不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬內血組織細胞增生,是血液容內科一種少見的疾病.病因可能是感染、葯物或腫瘤引起的. 多發於兒童，
其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，並有明顯的吞噬紅細胞現象。患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結腫大，患者有貧血現象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。 簡單來說就是由於感染病毒,或是因為用葯不當,以及體內有腫瘤(對於小孩來說腫瘤幾率低)等,很可能是由於感冒或者是小型傷口感染.嬰幼兒感染後由於自身抵抗能力弱.調節不當.致使 單核-巨噬細胞增生(一種機體重要的免疫細胞清除病毒 腫瘤細胞等)而且對自身血細胞發生攻擊並消除. 使得嬰兒貧血導致死亡. 較大的有血液專科的醫院均可以治療,但是目前無哪一家醫院能保證百分之百治癒該病.治療費用較高。
8、噬血細胞綜合症的症狀有哪些？
家族性噬血細胞綜合征
發病年齡一般早期發病，70%發生於1歲以內，甚至可在生前發病，出生時即有臨床表現。多數在嬰幼兒期發病，但也有遲至8歲發病者。成年發病亦不能排除家族性HPS。在同一家族中，其發病年齡相似。症狀體征，症狀多樣，早期多為發熱、肝、脾腫大，有的有皮疹、淋巴結腫大和神經症狀。發熱持續，亦可自行退熱;肝脾腫大明顯，且呈進行性;皮疹無特徵性，常為一過性，往往出皮疹時伴高熱;約有一半病人有淋巴結腫大，有的有巨大淋巴結。中樞神經系統的症狀一般在病程晚期出現，但也可發生在早期，表現為興奮性增高、前囟飽脹、頸強直、肌張力增強或降低、抽搐等。亦可有第VI或第VII對顱神經麻痹、共濟失調偏癱或全癱、失明、意識障礙、顱內壓增高等。肺部的症狀多為肺部淋巴細胞及巨噬細胞浸潤所致，但難與感染鑒別。
繼發性噬血細胞綜合征
感染相關性噬血細胞綜合征(IAHS)
嚴重感染引起的強烈免疫反應，淋巴組織細胞增生伴吞噬血細胞現象，本病常發生於免疫缺陷者，由病毒感染所致者稱病毒相關性HPS(VAH)，但其它微生物感染，如細菌、真菌、立克次體、原蟲等感染也可引起HPS。其臨床表現除有HPS的共同表現(如前所述)外，還有感染的證據。骨髓檢查有淋巴組織細胞增生，並有吞噬紅細胞、血小板和有核細胞現象。
腫瘤相關性噬血細胞綜合征
本病分為兩大類：一類是急性淋巴細胞白血病(急淋)相關的HPS，急淋在治療前或治療中可能合並有感染或沒有感染伴發的HPS。除急淋外，縱隔的精原細胞瘤(mediactinalgermcelltumor)也常發生繼發性HPS。第二類是淋巴瘤相關的HPS(lymphoma-associatedhemophagocytic，syndrome,LAllS)，淋巴瘤常為亞臨床型，沒有淋巴瘤的表現，故往往誤診為感染相關性HPS，特別容易誤診為EB病毒相關性淋巴瘤。