骨髓增生異常綜合征預後積分

1、骨髓增生異常綜合征的危害以及能治癒嗎

你好，骨髓增生異常綜合征MDS是一組克隆性造血幹細胞疾病，其特徵為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。目前骨髓增生異常綜合征是難以治癒的。骨髓增生異常綜合征中醫中葯治療比較好。建議你應該看看當地中醫用中葯治療。

2、骨髓增生異常綜合征的治療

你好，骨髓增生異常綜合征是血液科的常見病，這是骨髓克隆性疾病，可以通過服葯改善症狀，嚴重的要做化療或者骨髓移植。建議：要想根治就必須要找正確的療法，激素治療的快但是容易產生後遺症，不利於後期治療，最佳的辦法就是安全的中醫療法。

3、骨髓增生異常綜合征怎麼治

MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及並發症、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預後的差異性很大，治療宜個體化。根據MDS患者的預後積分，同時結合患者年齡、體能狀況、依從性等進行綜合評定，選擇治療方案。低危組MDS治療包括成分血輸注，造血因子治療，免疫調節劑，表觀遺傳學葯物治療。低危組患者一般不推薦化療及造血幹細胞移植，但年輕低危組患者能耐受高強度治療，有望產生更好的效果/風險比和無進展生存及總生存率。
高危組MDS預後較差，易轉化為AML，需要高強度治療，包括化療和造血幹細胞移植。高強度治療有較高的治療相關並發症和死亡率，不適合所有患者。

4、骨髓增生異常綜合征-RAEB-II

不及時治療很可能會發展成白血病，不知道 Shirley_ing說預後不好是和什麼作比較的，骨髓增生異常綜合征如果移植的話效果比白血病好很多

5、骨髓增生異常綜合征是怎樣的一種病？

白血病對我們來說並不陌生。它通常被稱為“血癌”。在生活中，我們經常聽到白血病兒童的勵志故事，並為他們感到難過。在血液系統疾病中，還有一種惡性疾病，它侵襲老年人。雖然不是白血病，但很容易變成白血病。在西方醫學中，它被稱為骨髓增生異常綜合征(MDS)，俗稱“白血病前期”。足以看出它的危害性。讓我們談談今天到底是什麼MDS。為什麼它被稱為“白血病前期”

為什麼會患上骨髓增生異常綜合征？如果我們想確定骨髓增生異常綜合征的罪魁禍首，那就是造血幹細胞。各種成熟血細胞(包括紅細胞、白細胞、淋巴細胞等。)在人類血液系統中出生和死亡。一旦他們死了，他們需要源源不斷的後備部隊來補充。造血幹細胞是產生這些“後備部隊”的“祖先”。它們可以自我更新，並有可能分化成各種成熟的血細胞。只要身體需要它們，造血幹細胞就會不斷地向我們的身體輸送各種血細胞來維持身體的內部環境。

骨髓增生異常綜合征患者一旦生病必須及時治療。如果不加治療就嚴重轉化為白血病，對人體來說會更嚴重，更難治療。如果骨髓增生異常綜合征的病情在正常情況下不惡化，並且一直維持治療，骨髓增生異常綜合征患者仍可存活很長時間。有些病人被診斷出來，存活了長達十年之久。

骨髓增生異常綜合征也很難治療，因為全血細胞減少，骨髓造血功能增生。只有去除這些增生細胞才能治癒骨髓增生異常綜合征，例如，一些激素類葯物只能維持治療。

雖然骨髓增生異常綜合征被稱為白血病的前期，但隨著治療方法的發展，治療的結果可能並不總是轉化為白血病。此外，不同類型的骨髓增生異常綜合征在治療和最終結果上是不同的。

6、骨髓增生異常綜合征能治癒嗎?大概費用是多少呢

骨髓增生異常綜合征治療費用有醫保在5-10萬左右，沒有醫保在20萬左右。具體的還要看醫生的治療方案。
1、骨髓增生異常綜合征治療費用根據病情輕重程度確定判斷：
要根據骨髓增生異常綜合征患者的病情而定，這是不能以具體數據來回答的，不同程度的病情也就意味著不同的幹細胞移植治療方案及結果，可以說在治療費用上疾病程度越輕，骨髓增生異常綜合征的治療及預後就越有利，反之不僅治療困難、而且預後也是很差的。
骨髓增生異常綜合征患者進醫院後的治療費用，要根據患者的病情來判斷。而且這個病並不是一下就能治好，出院後的一兩年內。患者必須每月到醫院復查一次，期間根據病情醫生會用不同的葯。這才是此病花錢最多的地方。而且要一直到病情穩定，才不用檢查。但終生服葯是肯定的，必要時還可以進行一些中醫調理。由此可見骨髓增生異常綜合征的治療費用，是不能確定，患者的病情不同，治療的方式不同，費用也不同。
2、骨髓增生異常綜合征治療費用根據治療方法確定判斷：
免疫抑制治療骨髓增生異常綜合征，ATG單葯或聯合環孢素進行IST選擇以下患者可能有效：無克隆性證據的≤60歲的低危/中危-1患者，或者骨髓低增生，HLA-DR15或伴小的PNH克隆。不推薦原始細胞>5%，伴染色體-7或者復雜核型者使用IST。
免疫調節治療骨髓增生異常綜合征，來那度胺(lenalidomide)對染色體5q-異常者效果很好，但是標准劑量(來那度胺10mg/d，共21天)骨髓抑制比例高;對於復雜染色體異常和伴p53基因突變者，使用來那度胺會導致疾病進展，促進轉白。建議5q-患者先使用Epo，無效後換用來那度胺。在使用來那度胺前和過程中檢測染色體和p53的突變情況。
3、骨髓增生異常綜合征治療費用根據主治醫院確定判斷：
當前，骨髓增生異常綜合征葯品費用比從前有較大的增長，醫療費用也有適度的增加，許多人不是抱怨「看病難」，而是抱怨「看病貴」;另一方面，全國醫療保險制度正在實施中，過去有病國家全部包攬的"福利待遇"已成為歷史，病人自己要承擔醫葯費用的一部分，甚至全部。所以，就診骨髓增生異常綜合征時除考慮上述原則外，還要盡量降低花費，應選擇醫葯費用較低的醫院。
希望可以幫到你，早日康復，記得點贊哦！謝謝！

7、骨髓增生異常綜合症治癒後能活多長時間

你好，骨髓增生異常綜合症有多種類型之分，有高危和低危的，低危類型，有治癒的希望，高危類型的，目前的醫療水平徹底根治很難，經過治療就是緩解病情，減輕病人痛苦，提高血象，防止其向白血病轉化，延長生存期。治療上可以在西醫治療基礎上，配合中醫治療，這樣效果會更好。

8、骨髓增生異常綜合徵到底是什麼病？可以治癒嗎？

骨髓增生異常綜合征是一組源於造血幹細胞的異質性克隆性疾病,其特點為骨髓導常造血和無效造血,部分病例可轉化為急性白血病,曾被稱為白血病前期.臨床表現為全血細胞減少或任一,二系血細胞減少,以過行性貧血為主要症狀,常伴有感染和出血,
.1/3病人在2年內轉化為急性白血病,部分病人因感染,出血或全身衰竭而死亡.
中葯可以降低西葯和激素類葯物的耐葯性和副作用，有很多患者都是一開始用西葯還有一定的效果可是隨著時間和治療時間的延長服用西葯會出現一定的耐葯性，中葯可以調理人體免疫系統，中葯可以對抗化療副作用，可保護正常造血功能骨髓的恢復，防止化療葯物引起嚴重的骨髓抑制
所以早期結合草葯進行治療是很關鍵很重要的。

9、骨髓增生異常綜合征壽命有多久，期間要注意些什麼

骨髓增生異常綜合征能活多久？MDS-RA表現為單純貧血者好於其他類型，MDS-RA，RAS發生白血病的比例較低，而RAEB，RAEB-t發生白血病的比例非常高，RAEB-t在WHO分型中歸為白血病，因為MDS-RA，RAS患者的生存期常於RAEB和RAEB-t。
1、嚴重時要卧床休息，限制活動，注意安全。
2、給予高熱量、高蛋白、高類食物，如瘦肉、豬肝、豆類等。注意色、香、味的烹調，促進食慾。
3、 觀察貧血症狀，如面色、瞼結膜、口唇、甲床蒼白程度，注意有無頭暈眼花、耳鳴、睏倦等中樞缺氧症狀，注意有無心悸氣促、心前區疼痛等貧血的症狀;必要時遵醫囑輸血。