再障血象骨髓

1、再生障礙性貧血是要等到所有血象正常了就好了？

再生障礙性貧血的人完全恢復正常需要這三個現象恢復正常即可，第一個就是臨床症狀已經沒有了，消失的時候就算成功一半了；第二個呢就是需要看血象的標准值，即白細胞和中性粒細胞的值要在標准范圍之內；第三就是在一整年之內都不會重復之前的症狀，那麼就可以說已經完全康復了。

什麼是再生障礙性貧血？

再生障礙性貧血在醫學上被簡稱為再障，這是一種因為很多方面的原因造成的骨髓方面造血出現問題，導致造血功能比普通人要困難的一種病。引發這種病的原因有很多。比如：一些化學試劑和葯品，放射性的東西，以及一些病毒性的物質和感染都會引起這種疾病的發生。這種病的臨床症狀為：經常性的出血，貧血和容易受到環境的感染為主。在醫學上治療這種病主要有兩種，第一種為支持治療，所謂支持治療就是起到預防的作用，預防造血細胞的減少所引起的並發症，在一定的手段上抑製造血細胞的減少。第二種叫做針對性的治療，針對性治療是可以替代極度已經受損或者減少的造血幹細胞。

再生障礙貧血的人要完全康復，必須在這三個方面有一定的明顯點。第一在醫學臨床表現上面就必須不會再出現症狀了，比如貧血，出血和感染等現象的出現；第二在血象上要達到標准值范圍之內，即有4個指標要在正常范圍，第一就是白細胞和中性粒細胞要顯示正常，血紅蛋白的指標男女是有差異的，男生需要在110g/L，女生需要在100g/L以上，最後一個指標是血小板，血小板需要在10萬以上，最低不能低過8萬。第三個就是病人需要在1年之內沒有再發生症狀，那麼就可以達到康復了。

2、我弟弟臉色蒼白，醫生懷疑他是白血病或再障，出骨髓報告，其他報告都出來了，一切正常，白細胞也正常

要看骨髓檢驗報告確診。

3、再生障礙性貧血和骨髓增生異常綜合征

再生障礙性貧血（aplastic anemia）簡稱再障。系多種病因引起的造血障礙，導致紅骨髓總容量減少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細胞減少為主要表現的一組綜合症。據國內21省再生障礙性貧血（市）自治區的調查，年發病率為0.74/10萬人口，明顯低於白血病的發病率；慢性再障發病率為0.60／10萬人口，急性再障為0.14／10萬人口；各年齡組均可發病，但以青壯年多見；男性發病率略高於女性。 一般表現為貧血、出血、感染、發熱（高燒或低燒），並伴有走路乏力，頭暈等症狀。[1]再障可根據臨床表現、血象和骨髓象不同綜合分型，分為急性和慢性兩型。
（一)急性再生障礙性貧血起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血。皮膚、粘膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發熱，系感染所致，常在口咽部和肛門周圍發生壞死性潰瘍，從而導致敗血症。肺炎也很常見。感染和出血互為因果，使病情日益惡化，急性再障最常用的是抗胸腺球蛋白（ATG）和抗淋巴細胞球蛋白治療（ALG）。
（二)慢性再生障礙性貧血，起病緩慢，以出血為首起和主要表現；出血多限於皮膚粘膜，且不嚴重；可並發感染，但常以呼吸道為主，容易控制。若治療得當，堅持不懈，不少患者可獲得長期緩解以至痊癒，但也有部分病人遷延多年不愈，甚至病程長達數十年，少數到後期出現急性再障的臨床表現，稱為慢性再障急變型。
骨髓增生異常綜合症（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無症狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。 1982年由FAB協作組建議確立病名，並將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多，轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病。 MDS發病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例佔50％～70％，男女之比為2：1。MDS30%～60%轉化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數由於感染，出血，尤其是顱內出血。
骨髓增生異常綜合症屬中醫「虛熱」，「血症」，「內傷發熱」，「瘀症」范疇。
兩病西醫明確診斷後，中醫治療尚可，不太好治。應人而宜，無特效方案。

4、缺鐵性貧血 ，再生障礙性貧血在血常規及骨髓方面有何特點 考試題 高分 求速答.

缺鐵性貧血在血常規方面主要會有巨幼貧，骨髓方面再障會有三系細胞減少！

5、再生障礙性貧血骨髓象

您好！請您提供患者詳細的骨穿檢查報告單？您主要想咨詢哪方面的問題呢？

6、再生障礙性貧血的血象及骨髓象特點是

?

7、重型再障的重型再障血象

重型再障患者病情危重，應予以積極治療。單用雄激素治療重型再障基本無效。
重型再障的血象標准
（1）網織紅細胞<0.01，絕對值<15×10^9/L；
（2）中性粒細胞絕對值<0.5×10^9/L；
（3）血小板<20×10^9/L。

8、患再障一年3個月，血象，骨髓恢復繼續治療有何建議？AA

不知道當初的診斷是不是重型再障？
一般情況下，建議堅持治療超過2年，然後根據情況在醫生指導下逐漸停葯。服葯時間過短可能會導致復發。

（段明輝大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）

北京協和醫院段明輝 http://don2003000.haodf.com/