1、骨髓增生異常綜合征後期有什麼症狀
，患者會出現肝、脾、淋巴結腫大，另外到了晚期患者往往是以貧血為主，會發展成急性白血病。表現為各種感染出血傾向，出血明顯加重，包括內臟出血、咯血、嘔血、黑便、尿血甚至有可能會突發顱內出血，造成偏癱、意識不清，直到昏迷，有可能會引起出血性休克、循環衰竭引起死亡。所以說骨髓增生異常綜合徵到了晚期一般都是嚴重的感染跟出血性疾病，對於這種情況，有生命危險。一般情況下對於骨髓增生異常綜合征的治療，目前考慮異體造血幹細胞移植以及自體幹細胞移植是最好的治療方法，再就是對症治療貧血、感染以及出血性疾病，主要就是補充替代治療，還有治療各種感染並發症，應用抗生素來積極對抗感染，要糾正貧血，糾正血小板減少，避免發生病發症。
2、骨髓增生異常綜合征化療後護理注意什麼
骨髓增生異常綜合症mds患者化療前應了解化療用葯方案以及每種化療葯物的刺激性，避免局部靜脈反應的發生。經常按摩四肢末梢血管，搓手背、足背等，以增加局部血液循環及血管彈性，保護好局部血管。 患者積極配合治療，加強營養，增強抵抗力，保持生態平衡，早日好轉出院，減少感染機會。 講究個人衛生，勤洗澡更衣、理發，剪指甲。保持口腔、皮膚、肛周的清潔。 病室內做好清潔，常開窗通氣，保持空氣新鮮，不隨地吐痰，減少呼吸道疾病感染機會。 餐具、便盆、面盆物品專人專用，勤換、勤洗，便後飯前洗手，避免消化道傳染病發生。少串病房，減少探視。 不能自行亂用葯物，慎用抗生素，避免二重感染。 患者養成良好的生活習慣，按時起居，睡眠充足，勞逸結合，避免過於勞累。保持良好、平和的心理狀態。 不宜出入人群聚集的場所，少會客。講究衛生，注意預防感染。有出血、發熱、頭痛等症狀及時就醫。按時服葯，定期復查及回院化療。
3、骨髓增生異常綜合症，Ra.
骨髓增生異常綜合征是由造血幹細胞引起的疾病，病態造血、高風險以急性白血病為特徵，表現為一系列難治性或多系列血細胞減少的血液病。約百分之八十的患者超過60歲。常見症狀是大多數患者貧血、乏力、倦怠，60%左右患者白細胞減少、白細胞減少，患者易感染。如需咨詢病情或葯物指導，可以戳下方【官方服務-官方網站】獲取幫助。
4、骨髓增生異常綜合症RCMD
目前對骨髓增生異常綜合征，客觀的說目前沒有特效的治療方法，目前在臨床上採取的中西醫結合調控生血的治療方法，療效還是比較理想的。生血調控療法是一種綜合的治療方法，包括口服中葯、足浴生血療法、中葯離子透入生血療法等方法。生血調控療法治療目標就是促進正常造血控制異常造血。央視曾經報道過一期「造血疑團」的節目，介紹的是一個MDS-RCMD的康復病例，可以參考。
5、骨髓增生異常綜合征分為幾種類型(II)求答案
在WHO的專家對於髓系和淋巴細胞白血病重新進行了標準的制定以後，關於骨髓增生異常綜合症的分類也就有了新的變化，從原來的五種類型重新分為七種類型。這七種類型分別是RA，也就是難治性貧血；RA、RS難治性貧血伴環形鐵的幼細胞增多，第三型的話，是RCND，也就是多系病態造血的NBS；第四種類型，是RCMDRS，也就是多系病態造血的難治性貧血；第五型就是RAED；第六型的話，就是Q綜合症，就是它伴有五號染色體QE的一個缺失。那麼這樣一種類型的話，主要見於年齡比較大的患者，特別是一些女性的患者。這種類型它的臨床轉歸相對好一些。
6、骨髓增生異常綜合症（MDS）與白血病有啥區別？知道的朋友給介紹下吧，謝謝了。
骨髓增生異常綜合征(MDS)與急性白血病的區別
骨髓增生異常綜合征(MDS)，顧名思義，為骨髓內血細胞增生異常性疾病。其異常乃表現為骨髓這個血液製造廠呈病態造血狀態。血液中的紅細胞、白細胞和血小板分別來自骨髓中的紅系、粒系和巨核系。MDS骨髓至少有兩系呈病態造血，或全血細胞都減少。除了血細胞數量上的異常外，形態也異常。MDS分為5型：難治性貧血(RA)、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血(RAS)、難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)、慢性粒—單核細胞白血病(CMML)和轉變中的 RAEB(RAEB—T)。MDS的臨床表現多數以貧血為主要症狀，兼有發熱或出血。
MDS以前曾叫做白血病前期，它與白血病在臨床表現上無大的差異，分界在於骨髓象：急性白血病骨髓中原始+早幼細胞≥30％，而MDS則<30％。