1、骨髓增生異常綜合症（MDS）有哪些症狀呢？會不會發展成白血病？
您好！骨髓增生異常綜合征（簡稱MDS）又稱白血病前期，是指某些因素損傷骨髓造血幹細胞所引起的一組以骨髓病態造血、外周血中一系或數系血細胞減少及形態異常和免疫功能、止血功能障礙為主要表現的血液病。本病病因尚不明確，可能與某些因素如病毒性肝炎、腫瘤放化療後、接觸苯、有機磷、放射線及一些細胞毒類葯物有關。
MDS多見於60歲以上的老年人，兒童少見，不過近年小兒病例報告也逐漸增多，本病主要臨床表現為骨髓衰竭，紅細胞、白細胞、血小板減少所導致的一系列症狀，如貧血、感染、出血及淋巴網狀系統浸潤增生表現，如肝脾、淋巴結腫大。如果病情不能及時控制，有很大的幾率發展為 白血病。
2、骨髓增生異常綜合征是什麼病啊？
骨髓增生異常綜合征就是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。北京血液凈化基地專家說，半數以上的患者有出血，但早期的出血症狀較輕，多為皮膚粘膜出血，牙齦出血或鼻衄，因不嚴重，很少需特別處理，女性患者也很少出現月經過多;但隨疾病發展到晚期，出血趨勢加重，腦出血成為患者死亡的主要原因之一。因粒細胞減少和功能異常導致感染發生，病情初期(難治性貧血，RA)較穩定，多無嚴重的感染與發熱，後期(RAEB或RAEBt)較易合並感染。由於免疫力低下，易引起潛在性膿瘍以及化膿性關節炎、結核、綠膿桿菌性結膜炎、壞疽等不常見的感染。黴菌感染在後期較普遍，敗血症常為疾病終末期的合並症和主要的死亡原因。建議你可以到北京血液凈化基地咨詢一下，詳細可在百度搜索北京血液凈化基地，希望對你能有幫助吧。
3、骨髓增生異常綜合征有什症狀？
骨髓增生異常綜合症的症狀有可能會導致病人出現感染性出血的現象，也有可能會導致貧血的現象發生，可以在醫生的指導下服用一些免疫調節的葯物來進行治療，平時要多注意休息，盡量不要做劇烈運動，以免導致病情加重，而且要保持一個良好的心態。
4、骨髓增生異常綜合征後期有什麼症狀
，患者會出現肝、脾、淋巴結腫大，另外到了晚期患者往往是以貧血為主，會發展成急性白血病。表現為各種感染出血傾向，出血明顯加重，包括內臟出血、咯血、嘔血、黑便、尿血甚至有可能會突發顱內出血，造成偏癱、意識不清，直到昏迷，有可能會引起出血性休克、循環衰竭引起死亡。所以說骨髓增生異常綜合徵到了晚期一般都是嚴重的感染跟出血性疾病，對於這種情況，有生命危險。一般情況下對於骨髓增生異常綜合征的治療，目前考慮異體造血幹細胞移植以及自體幹細胞移植是最好的治療方法，再就是對症治療貧血、感染以及出血性疾病，主要就是補充替代治療，還有治療各種感染並發症，應用抗生素來積極對抗感染，要糾正貧血，糾正血小板減少，避免發生病發症。
5、骨髓增生異常綜合征後期有什麼症狀
你好
骨髓增生異常綜合征是骨髓病態造血性疾病。目前治療主要是積極的中西醫結專合治療，西醫應用免疫抑制屬劑或雄激素，但是效果不是很理想。現在應用最多的是是應用補腎填精、解毒祛邪的中葯來改善病態造血。
偏方是不可行的，治療一定要找專業的中醫專家來根據患者的詳細情況而對症辨證治療。
6、骨髓增生異常綜合症真的可以治好嗎？
骨髓增生異常綜合征，簡稱MDS，就是骨髓病態造血，無效造血的情況，同樣是造不出正常的血細胞了，你可以把骨髓理解一個造血工廠，工廠有造血的工人，而工人正常一天造10個幹細胞，突然有一天，為了達到這個數量不管質量了，造了20個幹細胞，可是這20個幹細胞中，有15個是不健康的，不成熟的，幼稚的，也就是不具備正常幹細胞的功能的，所以只有5個是可以用的，所以說好的細胞減少了。
那麼我們就採取常規治療，激素用葯，它可以促進骨髓造血，你可以想像成激素就是一把皮鞭，一直在抽打著僅有的5個工人，為了加快生產，把工作指標完成，然後抽打之後，5個工人就有可能超過了當天的工作指標，這個時候外周血的血紅蛋白數值也就正常了。
不過激素一旦減量或者停下來，那5個工人因為疲憊，就更不想造血了，始終是5個工人在幹活，所以激素用葯治標不治本，如果要治本，我們中醫說，要把那5個生病的工人給治好了，也就是改善骨髓造血的功能，讓他們可以正常幹活。
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7、骨髓增生異常綜合征壽命有多久，期間要注意些什麼
骨髓增生異常綜合征能活多久？MDS-RA表現為單純貧血者好於其他類型，MDS-RA，RAS發生白血病的比例較低，而RAEB，RAEB-t發生白血病的比例非常高，RAEB-t在WHO分型中歸為白血病，因為MDS-RA，RAS患者的生存期常於RAEB和RAEB-t。
1、嚴重時要卧床休息，限制活動，注意安全。
2、給予高熱量、高蛋白、高類食物，如瘦肉、豬肝、豆類等。注意色、香、味的烹調，促進食慾。
3、 觀察貧血症狀，如面色、瞼結膜、口唇、甲床蒼白程度，注意有無頭暈眼花、耳鳴、睏倦等中樞缺氧症狀，注意有無心悸氣促、心前區疼痛等貧血的症狀;必要時遵醫囑輸血。