1、淋巴結反應性增生是什麼問題，時間久了會不會轉變為淋巴瘤
淋巴結反應性增生是一種良性病變，只要身體存在炎症反應，炎症引流區域就會出現淋巴結反應性增生，不需要特殊治療。至於以後會不會轉變為淋巴瘤，之間無必然的聯系。
2、淋巴反應性增生。
呵呵，你既copy已做過活檢，還做什麼CT，PET呀。活檢就是最准確最權威的檢查了，是終極檢查，不知道比CT，PET要高多少倍。活檢具有一錘定音的確診性，它說是淋巴結反應性增生，那肯定就是了。
淋巴結反應性增生也叫淋巴結炎，是淋巴結附近的良性病變尤其是炎症所引起的。
我把淋巴結炎的人分為三個類型。
一是發炎腫大後，不用治療，過一段時間，自己就好了，這是免疫力強大的牛人。
二是發炎腫大後，輸液抗生素、消炎葯，或吃吃抗生素、消炎葯（抗生素如頭孢、阿莫西林等，消炎葯如蒲地藍、黃芩等），也就好了。這是免疫力較強的人。
三是發炎腫大後，輸液抗生素、消炎葯，或吃了抗生素、消炎葯，但老是好不了。這說明自身免疫力不太強，或者是淋巴結炎程度較重，西葯解決不了，那就找中葯了。除了西葯、中葯，沒有別的葯了。中葯可充分考慮。用化瘀散結、解毒消腫，針對疙瘩、腫塊、炎症的中葯丸來治。找得對了則會者不難。筆者深知中葯魅力，親眼目睹了大量淋巴結炎與淋巴結核等被中葯治得很典型的病例，驗證了祖國中醫葯的獨特之處。
3、淋巴結反應性增生不消
這是慢性淋巴結炎 有些10幾年都不會消掉 。 這個不用理他 。 但不排除他惡變 。 如果進行性增大 的話。即使就醫 。
4、淋巴結反應性增生會惡變嗎?
反應性增生是因細菌或病毒感染引起的,炎症消除了自然就會恢復正常,平時可吃喝點清熱解毒類的涼茶等
5、淋巴結反應性增生？這個結果准確嗎？
總體上感覺還是像病毒感染，感染後身體各項指標的恢復是需要一點時間的。可以用中葯調理一段時間，很有好處。還是要半個月監測一次血常規，直至三次以上全部正常。因為有些血液病的表現非常隱匿。
6、淋巴結反應性增生到底是什麼病真的不能醫治嗎
病情分析：你好，對於你的情況，考慮是慢性淋巴結炎，可能是一種自身免疫性的疾病
意見建議：
7、頸部淋巴結呈反應性增生對身體會造成什麼不好
有部分正常人的淋巴結較常人大，如短期內沒有明顯變化則不用擔心，身體有感染或炎症時，淋巴結增大是一種正常的反應。
意見建議：不放心可去醫院做全面的檢查，遵醫囑治療。
8、淋巴結反應性增生,已經一年了
淋巴結是機體重要的免疫器官之一,淋巴結腫大常見有二種情況:
1、良性腫大,如淋巴結反應性增生或非特異性淋巴結炎:包括各種感染、結締組織病和變態反應等引起的腫大。臨床常呈良性經過,隨著病因去除,在一定時間內可以完全恢復。
2、惡性腫大:如惡性腫瘤的淋巴結轉移,或原發於淋巴結的惡性腫瘤等。關於淋巴結反應性增生:
各種損傷和刺激常引起淋巴結內的淋巴細胞和組織細胞反應性增生,使淋巴結腫大,稱為淋巴結反應性增生。以頸部、腋下、腹股溝等淋巴結常見。
引起淋巴結反應性增生的原因,包括細菌、病毒、毒素、變性的組織成分及異物等,都可成為抗原或致敏原刺激淋巴組織引起反應。如乳腺增生、甲狀腺瘤等都可引起頸部或腋下的淋巴結反應性增生。
淋巴結反應性增生為良性病變,但腫大的淋巴結無論肉眼觀或鏡下都容易與淋巴結的腫瘤混淆,但其治療和預後差別很大,應注意鑒別。臨床上需要鑒別的疾病除惡性淋巴瘤外,還有淋巴結核、淋巴結炎以及轉移癌等。發現有淋巴結反應性增生者,應到醫院腫瘤科血液病科進行進一步檢查,以鑒別增生的性質。
9、淋巴結反應性增生是什麼病呀
淋巴結是機體重要的免疫器官。各種損傷和刺激常引起淋巴結內的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生（reactive hyperplasia of lymph node）。其原因很多，包括細菌、病毒、毒物、代謝的毒性產物、變性的組織成分及異物等，都可成為抗原或致敏原刺激淋巴組織引起反應。淋巴結腫大的程度不等，有時可達10cm。鏡下，由於致病原因不同，淋巴結反應性增生的成分和分布情況不同。刺激B細胞的抗原物質主要引起淋巴濾泡增生增大，生發中心擴大增生；刺激T細胞的抗原物質主要引起濾泡旁區淋巴細胞增生。有些抗原物質則主要引起淋巴竇內的組織細胞增生。淋巴結反應性增生為良性病變，但腫大的淋巴結無論肉眼觀或鏡下都容易與淋巴結的腫瘤混淆，但其治療和預後差別很大，應注意鑒別。
淋巴結增生的類型
一、非特異性反應性淋巴濾泡增生 非特異性反應性淋巴濾泡增生（nonspecific reactive follicular hyperplasia）的主要特點為淋巴結腫大，淋巴濾泡增生，生發中心明顯擴大。淋巴濾泡數量增多，不僅分布於淋巴結皮質，並可散在於皮髓質交界處和髓質內。濾泡大小形狀不一，界限明顯。生發中心明顯擴大、增生，內有多數各種轉化的淋巴細胞，核較大，有裂或無裂，核分裂像多見，並有多數吞噬細胞，胞漿內含有吞噬的細胞碎屑。生發中心周圍有小淋巴細胞環繞。在濾泡之間的淋巴組織內可見漿細胞、組織細胞及少數中性粒細胞和嗜酸性粒細胞浸潤。淋巴竇內的網狀細胞和內皮細胞增生。 反應性淋巴濾泡增生易與濾泡性淋巴瘤混淆，後者的淋巴結結構破壞，濾泡大小形狀相似，界限不明顯。濾泡內增生的細胞呈異型性，但類型比較一致，核分裂像較少，一般不見吞噬異物的巨噬細胞，增生的淋巴細胞為單克隆性；而反應性淋巴濾泡增生時增生的淋巴細胞為多克隆性。二、巨大淋巴結增生 巨大淋巴結增生（giant lymph node hyperplasia）又稱血管濾泡性淋巴結增生（angiofollicular lymph node hyperplasia）或Castleman淋巴結增生症或Castleman病（lymph node hyperplasia of Castleman；Castleman disease）。這是一種特殊類型的淋巴結增生，不是腫瘤也不是錯構瘤。可發生於任何年齡。 巨大淋巴結增生最常發生於縱隔淋巴結，也可見於肺門淋巴結及頸部、腋窩、腸系膜、闊韌帶和腹膜後淋巴結。淋巴結明顯腫大，大的直徑3～7cm，可達16cm，常呈圓形，包膜完整，界限清楚，切面呈灰白色。 鏡下可分為兩種亞型。 1）玻璃樣——血管型（hyaline-vascular type）：最多見。巨大淋巴結增生中約90％以上屬於這種類型。患者多無症狀。淋巴結內淋巴濾泡增生，散在於淋巴結皮質和髓質內。一般淋巴濾泡和生發中心不大。淋巴結內毛細血管增生伸入淋巴濾泡。這些毛細血管內皮細胞腫脹，血管周圍常有膠原纖維或玻璃樣物質環繞，位於淋巴濾泡中央很象胸腺的Hassall小體。多數成熟的小淋巴細胞在生發中心周圍呈向心性排列成蔥皮樣層狀。濾泡之間的淋巴組織中也有多數血管，血管周圍有纖維組織或膠原纖維環繞，並常伴有漿細胞、免疫母細胞、嗜酸性粒細胞和組織細胞浸潤。有些病例增生的淋巴濾泡主要由小淋巴細胞組成，只有少數濾泡內有小生發中心，稱為淋巴細胞型。這種類型最容易與濾泡性淋巴瘤混淆。 2）漿細胞型（plasma cell type）：較少，約佔10％。患者常伴有全身症狀，如發熱、乏力、體重減輕、貧血、紅細胞沉降率升高、血液丙種球蛋白增高和低白蛋白血症。淋巴結切除後症狀可消失。 淋巴結內淋巴濾泡增生，生發中心明顯擴大，周圍的淋巴細胞較少。生發中心內各種細胞增生，核分裂像多見，並有許多吞噬了細胞碎屑的巨噬細胞。但中央沒有血管，也沒有玻璃樣變物質。淋巴濾泡之間有大量漿細胞，其間也可有較少數淋巴細胞、免疫細胞和組織細胞浸潤。 有些病人在同一淋巴結內二種亞型的變化可同時存在。因此有些作者認為這二種亞型可能為一個過程的不同階段。漿細胞型可能是早期病變，以後發展為玻璃樣——血管型。三、血管免疫母細胞性淋巴結病 血管免疫母細胞性淋巴結病（angioimmunoblastic lymphadenopathy）又稱免疫母細胞性淋巴結病（immunoblastic lymphadenopathy），多發生於中、老年人。主要表現為發熱，體重減輕，全身淋巴結腫大，肝、脾腫大，皮膚斑丘疹，瘙癢，並常有多克隆性高丙種球蛋白血症和溶血性貧血。 免疫母細胞性淋巴結病的主要病變為全身淋巴結腫大，淋巴結直徑一般約為2～3cm，灰白色，質軟，活動，有時有壓痛。鏡下可見淋巴結的結構消失，淋巴濾泡和淋巴竇不明顯。淋巴結內有大量免疫母細胞和轉化的淋巴細胞浸潤。有時還有多數漿細胞、嗜酸性粒細胞、巨噬細胞和上皮樣細胞。毛細血管後小靜脈明顯增生呈分支狀。血管內皮細胞腫脹增生。淋巴結間質內可見無定形伊紅色蛋白樣物質沉積。除淋巴結外，肝、脾、骨髓和肺內也可見類似病變。 這種疾病的原因和性質尚不清楚。有些病人在上呼吸道病毒感染後發病，有些病人發病前有用某些葯物如抗菌素的病史。過去曾認為本病是T細胞調節障礙引起的B細胞過度增生。近年來的研究發現，在很多病人是T細胞淋巴瘤。基因重組研究證實為單克隆性T細胞增生。目前認為本病可能是免疫系統功能障礙引起的克隆性淋巴細胞增生，在此基礎上出現惡性細胞株大量增生，發展成為惡性淋巴瘤。 本病預後差別很大。約半數病人不經任何治療可生存2～4年，約25％用激素治療或並用其他化療葯物可緩解。有些病變為進行性，可發展為惡性淋巴瘤，預後不佳。到晚期由於免疫功能低下，多數病人死於繼發感染。