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骨髓增生異常綜合症1期

發布時間:2021-04-14 16:28:58

1、骨髓增生異常綜合征後期有什麼症狀

,患者會出現肝、脾、淋巴結腫大,另外到了晚期患者往往是以貧血為主,會發展成急性白血病。表現為各種感染出血傾向,出血明顯加重,包括內臟出血、咯血、嘔血、黑便、尿血甚至有可能會突發顱內出血,造成偏癱、意識不清,直到昏迷,有可能會引起出血性休克、循環衰竭引起死亡。所以說骨髓增生異常綜合徵到了晚期一般都是嚴重的感染跟出血性疾病,對於這種情況,有生命危險。一般情況下對於骨髓增生異常綜合征的治療,目前考慮異體造血幹細胞移植以及自體幹細胞移植是最好的治療方法,再就是對症治療貧血、感染以及出血性疾病,主要就是補充替代治療,還有治療各種感染並發症,應用抗生素來積極對抗感染,要糾正貧血,糾正血小板減少,避免發生病發症。

2、骨髓增生異常綜合症(MDS)與白血病有啥區別?知道的朋友給介紹下吧,謝謝了。

骨髓增生異常綜合征(MDS)與急性白血病的區別
骨髓增生異常綜合征(MDS),顧名思義,為骨髓內血細胞增生異常性疾病。其異常乃表現為骨髓這個血液製造廠呈病態造血狀態。血液中的紅細胞、白細胞和血小板分別來自骨髓中的紅系、粒系和巨核系。MDS骨髓至少有兩系呈病態造血,或全血細胞都減少。除了血細胞數量上的異常外,形態也異常。MDS分為5型:難治性貧血(RA)、環形鐵粒幼細胞性難治性貧血(RAS)、難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)、慢性粒—單核細胞白血病(CMML)和轉變中的 RAEB(RAEB—T)。MDS的臨床表現多數以貧血為主要症狀,兼有發熱或出血。

MDS以前曾叫做白血病前期,它與白血病在臨床表現上無大的差異,分界在於骨髓象:急性白血病骨髓中原始+早幼細胞≥30%,而MDS則<30%。

3、骨髓增生異常綜合徵到底是什麼病?可以治癒嗎?

骨髓增生異常綜合征是一組源於造血幹細胞的異質性克隆性疾病,其特點為骨髓導常造血和無效造血,部分病例可轉化為急性白血病,曾被稱為白血病前期.臨床表現為全血細胞減少或任一,二系血細胞減少,以過行性貧血為主要症狀,常伴有感染和出血,
.1/3病人在2年內轉化為急性白血病,部分病人因感染,出血或全身衰竭而死亡.
中葯可以降低西葯和激素類葯物的耐葯性和副作用,有很多患者都是一開始用西葯還有一定的效果可是隨著時間和治療時間的延長服用西葯會出現一定的耐葯性,中葯可以調理人體免疫系統,中葯可以對抗化療副作用,可保護正常造血功能骨髓的恢復,防止化療葯物引起嚴重的骨髓抑制
所以早期結合草葯進行治療是很關鍵很重要的。

4、骨髓增生異常綜合征壽命有多久,期間要注意些什麼

骨髓增生異常綜合征能活多久?MDS-RA表現為單純貧血者好於其他類型,MDS-RA,RAS發生白血病的比例較低,而RAEB,RAEB-t發生白血病的比例非常高,RAEB-t在WHO分型中歸為白血病,因為MDS-RA,RAS患者的生存期常於RAEB和RAEB-t。
1、嚴重時要卧床休息,限制活動,注意安全。
2、給予高熱量、高蛋白、高類食物,如瘦肉、豬肝、豆類等。注意色、香、味的烹調,促進食慾。
3、 觀察貧血症狀,如面色、瞼結膜、口唇、甲床蒼白程度,注意有無頭暈眼花、耳鳴、睏倦等中樞缺氧症狀,注意有無心悸氣促、心前區疼痛等貧血的症狀;必要時遵醫囑輸血。

5、骨髓增生異常綜合症治癒後能活多長時間

你好,骨髓增生異常綜合症有多種類型之分,有高危和低危的,低危類型,有治癒的希望,高危類型的,目前的醫療水平徹底根治很難,經過治療就是緩解病情,減輕病人痛苦,提高血象,防止其向白血病轉化,延長生存期。治療上可以在西醫治療基礎上,配合中醫治療,這樣效果會更好。

6、骨髓增生異常綜合征的治療

你好,骨髓增生異常綜合征是血液科的常見病,這是骨髓克隆性疾病,可以通過服葯改善症狀,嚴重的要做化療或者骨髓移植。建議:要想根治就必須要找正確的療法,激素治療的快但是容易產生後遺症,不利於後期治療,最佳的辦法就是安全的中醫療法。

7、骨髓增生異常綜合症RCMD

目前對骨髓增生異常綜合征,客觀的說目前沒有特效的治療方法,目前在臨床上採取的中西醫結合調控生血的治療方法,療效還是比較理想的。生血調控療法是一種綜合的治療方法,包括口服中葯、足浴生血療法、中葯離子透入生血療法等方法。生血調控療法治療目標就是促進正常造血控制異常造血。央視曾經報道過一期「造血疑團」的節目,介紹的是一個MDS-RCMD的康復病例,可以參考。

8、骨髓增生異常綜合症真的可以治好嗎?

骨髓增生異常綜合征,簡稱MDS,就是骨髓病態造血,無效造血的情況,同樣是造不出正常的血細胞了,你可以把骨髓理解一個造血工廠,工廠有造血的工人,而工人正常一天造10個幹細胞,突然有一天,為了達到這個數量不管質量了,造了20個幹細胞,可是這20個幹細胞中,有15個是不健康的,不成熟的,幼稚的,也就是不具備正常幹細胞的功能的,所以只有5個是可以用的,所以說好的細胞減少了。

 

那麼我們就採取常規治療,激素用葯,它可以促進骨髓造血,你可以想像成激素就是一把皮鞭,一直在抽打著僅有的5個工人,為了加快生產,把工作指標完成,然後抽打之後,5個工人就有可能超過了當天的工作指標,這個時候外周血的血紅蛋白數值也就正常了。


不過激素一旦減量或者停下來,那5個工人因為疲憊,就更不想造血了,始終是5個工人在幹活,所以激素用葯治標不治本,如果要治本,我們中醫說,要把那5個生病的工人給治好了,也就是改善骨髓造血的功能,讓他們可以正常幹活。

 

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碼字辛苦,望採納。

9、請問骨髓增生異常綜合症RAEB-1是否屬於癌症?

MDS-RAEB是一種高危類型的骨髓異常克隆性疾病,轉成白血病的幾率非常大,惡性程度很大,但還不屬於白血病,如果能改善骨髓的病態造血,病人大都可以長期生存的。

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