1、慢性再障骨髓脂肪化後會怎麼樣
西葯的毒副作用的產生在表象上對患者有暫時性的控制，但期後的副作用大的怕人，是治不了再障的，如果治了，那還有何說的，用中葯吧，
中葯是治病救人的，絕不是保健品，……
2、骨髓纖維化能活多久
骨髓纖維化是骨髓增殖性疾病的一種，是造血幹細胞克隆性腫瘤性疾病。骨髓纖維化在早期，可以出現外周血中血細胞數量的增高，同時伴有脾臟的腫大，在後期就會出現骨髓衰竭的情況，表現為外周血三系減少。目前骨髓纖維化還沒有特效的治療辦法，可以服用沙利度胺等葯物維持治療，一般病人的存活期在4年左右的時間。如果病人有條件做了骨髓移植，有治癒的可能。如果骨髓移植成功以後治癒了，病人的生存期就會得到明顯的延長，有的甚至與常人的壽命存活無異。所以，出現了骨髓纖維化，要積極的尋找骨髓配型，如果有合適的骨髓配型，要盡早做骨髓造血幹細胞移植治療。
3、骨髓纖維化有什麼表現？
骨髓纖維化多見於中老年患者。該病起病緩慢，患者常有頭昏、乏力、腹脹、心悸、盜汗、體重減輕等表現，晚期可有骨痛、關節痛、發熱、貧血、出血等症狀，幾乎所有患者均有脾腫大，亦可有肝腫大及肝硬化。
按起病緩急，可分為急性和慢性。以慢性原發性骨髓纖維化多見，大多在50～70歲之間發病。
4、骨髓脂肪細胞20:80什麼意思
你好，骨髓脂肪細胞是存在於 長骨 （如肱 骨、股骨）的骨髓腔,扁平骨（如髂骨、肋骨）和不規則骨（胸骨、脊椎骨等）的松質骨間網眼中的一種海綿狀的組織,能產生血細胞
的骨髓略呈紅色,稱
為紅骨髓.成人的一些骨髓腔中的骨髓含有很多脂肪細胞,呈黃色,且不能產生血細胞,稱為黃骨髓.人出生時,全身骨髓腔內充滿紅骨髓,隨著年齡增長,骨髓中脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最後幾乎只有扁平骨松質骨中有紅骨髓.此種變化可能是由於成人不需全部骨髓腔造血,部分骨髓腔造血已足夠補充所需血細胞.當機體嚴重缺血時,部分黃骨髓可轉變為紅骨髓,重新恢復造血的能力.
5、尾椎骨髓水腫怎麼治好
一般外傷初期均可致水腫可能，可靜注消腫葯物如七葉皂苷等緩解症狀，一般後期可逐步減退。
6、骨髓纖維化這種情況怎麼治療？
治療骨髓纖維化要根據患者的臨床分期進行治療。早期骨髓纖維化的治療主要是通過羥基脲、干擾素等一些葯物去控制血細胞的生長，那麼晚期的骨髓纖維化是通過生物刺激因子、成分輸血去維持一個正常的血細胞的水平。
那麼隨著科學的發展，蘆可替尼這一類JAK通道的抑制劑已經問世，該類葯物可以靶向作用於骨髓纖維化患者的融合基因，達到逆轉融合基因陽性，從根源上去治療骨髓纖維化，同時蘆可替尼這一類葯物還可以縮小患者的脾臟，改善患者由於脾臟腫大帶來的腹脹等一些臨床表現。
7、骨髓脂肪細胞和普通的白色脂肪細胞有什麼異同點？
與皮下或內脆脂肪細胞聚集在一起不同，B M A相對散在分布手骨髓微環境中。目前多認為，B M A在形態上與白色脂肪細胞更為相似，且均有儲存能量的功能。三醯甘油的肪酸(f a t ty a c i d，F A)組成中，B M A的單不飽和F A含量明顯低於皮下脂肪細胞，而多不飽和F A含量，則高於皮下脂肪細胞。限制進食的動物和神精性厭食症患者均表現出骨髓外脂肪含量低，而M A T含量升高症狀。這表明，M A T與白色脂肪組織(wh i tc a d i p o s e t i s s u e，W A T)對於營養代謝的應答有明顯差異。TH o m p s o n等〔12〕認為，這可能是由於飢餓時，機體系統信號啟動了B M A增殖導致的。棕色脂肪組織(b r o w n a d i p o s e t i s s u e，B A T)含有豐富的線粒體，而w A T中線粒體含量極低，M A T中則介二者之間。棕色脂肪細胞可表達熱或腎上腺素反應的相關基因，如解偶聯蛋白(u n c o u p l i n g p r o t c i n，U C P)1和 阝3 腎上腺素能受體(a d r e n e r g i c r e c e p t o r，A R)基因，而B M A不表達，故無法產熱。上述研究結果表明，B M A同時具有白色脂肪細胞和棕色脂肪細胞的某些特性，但又不與其完全相同，因此 B M A是一種特殊的脂肪細胞
8、骨髓纖維化的症狀有哪些？
【臨床表現】
其病大多隱匿，進展緩慢。許多病人常於症狀出現數月或數年後才確診。最多見的為疲乏、體重減輕及巨脾壓迫引起的各種症狀。起初，全身情況尚好，逐漸出現脾增大、代謝亢進、貧血加重的症狀，晚期可有出血症狀。其臨床表現主要有：
1)脾、肝腫大脾大是最重要的臨床表現，發生率幾乎100%。偶爾病人自己發現左上腹有一腫塊或體檢時被發現。有人認為脾大程度與病程有關，脾肋下每1CM代表一年病程。由於脾大，常感覺腹部飽滿或沉重壓迫。脾觸之堅實，一般無壓痛;但如脾增大太快，可因脾局部梗死而發生局部疼痛，甚至可以聽到摩擦音。
2)全身性症狀中晚期病人大多有乏力、體重減輕、怕熱、多汗等症狀。食慾一般或減退。晚期消瘦尤為明顯。
3)貧血早期既有輕度貧血，隨血紅蛋白下降逐漸加重，晚期面色蒼白、疲乏、無力、體力活動後氣促、心悸等症狀較明顯。
4)出血症狀早期血小板計數增高或正常，無出血症狀。晚期血小板減少，皮膚常出現紫癜或瘀斑，可有鼻衄。
5)其他少數病人可有不明確的骨痛。很少數病人因血尿酸增高而發生繼發性痛風性關節炎。
【診斷標准】
國內診斷標准：
1、脾明顯腫大;
2、外周血可見幼稚細胞和有核紅細胞，有數量不一的淚滴樣紅細胞，病程中可有紅細胞，有數量不一的淚滴樣紅細胞，病程中可有紅細胞、白細胞和血小板增多和減少;
3、骨髓穿刺多次「干抽」或呈「增生低下」;
4、脾、肝、淋巴結病理切片顯示纖維組織明顯增生;
診斷IMF須具備第五項再加其餘4項中任何2項並能除外繼發性MF。
1.血象：血紅蛋白減少，呈正細胞正色素性貧血;白細胞多正常或增多，少數減少;血小板多減少，少數病人明顯增多。分類見幼粒、幼紅細胞，嗜鹼細胞增多，可見淚滴狀紅細胞、嗜多色紅細胞。網織紅細胞增加(2%～5%)。
2.骨髓象：骨髓穿刺多為干抽，骨髓增生多數減低，造血細胞明顯減少，非造血細胞可增多。
3.組織活檢：骨髓：纖維細胞明顯增生。肝脾：有髓外造血灶。
4.X線檢查：約70%患者有骨硬化表現;骨小梁分界消失，外觀呈毛玻璃狀。
5.遺傳學檢查：有些病人可見染色體異常，但Ph1染色體陰性。
其他：血清鹼性鱗酸酶、乳酸脫氫酶、尿酸、維生素B12可增高。
9、骨髓里脂肪含量太多會引起全血細胞減少嗎?
我們可以根據血液中的各種細胞的含量，來進行疾病的判斷以及分析，如果中性粒細胞升高證明了可能有感染，如果全部的細胞出現了減少，那麼可能患有了血液系統方面的疾病。全血液中的細胞主要分為了五類，嗜酸性粒細胞、中性粒細胞又分為中性分葉及中性桿葉、嗜鹼粒細胞、單核細胞，這五類就叫做了前線細胞計數+五分類。