1、父親71歲，真性紅細胞增多症8年，服葯羥基脲8年，現在血常規顯示血紅蛋白80，這是否有病變的可能？
，紅細胞會生成於骨髓之內，開始在白細胞內生長。紅細胞老化後，易導致血管堵塞，所以會自動返回骨髓深處，由白細胞負責銷毀;或是在經過肝臟時，被枯否細胞分解成為膽汁。紅細胞數量偏高或偏低，對於身體健康都會產生不利的影響。
2、如何判斷真性紅細胞增多症？
拜拜真性紅細胞增多症（PV）是一種造血幹細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。PV起病隱襲，進展緩慢，通常經歷以下兩個進展階段：①增殖期或紅細胞增多期 常有紅細胞增多；②紅細胞增多後期 表現為全血細胞減少、髓外造血、肝脾腫大、脾亢和骨髓纖維化。出血和血栓是PV的兩個主要臨床表現，少數患者可進展為急性白血病。
判斷真性紅細胞增多症是通過血象檢查、骨髓象檢查、動脈血氧飽和度測定等。
診斷依據
1.臨床有多血症表現。
2.血紅蛋白測定及紅細胞計數明顯增加。
3.紅細胞壓積增高：男性≥0.54；女性≥0.50。
4.無感染及其他原因而白細胞計數多次>11.0×109/L。
5.血小板計數多次大於300×1012/L。
6.骨髓象示增生明顯活躍，粒、紅與巨核細胞系均增生，尤以紅系細胞為顯著。
7.除外繼發性紅細胞增多症，特別是由於心肺功能不全，腎、肝、小腦及婦科腫瘤等所致者。
3、真性紅細胞增多症能換骨髓嗎
這種疾病移植也是有復發率的。而且費用高、
真紅是一種克隆性、進行性、原因不明的以紅細胞系列增生為主的骨髓增殖性疾病，常同時伴有白細胞和血小板增多。
開始表現為紅細胞及血紅蛋白增多，然後進入骨髓纖維化期，再進入貧血期，出現巨脾、髓樣化生和全血細胞減少。少數可轉變為白血病。
西醫常用葯：羥基脲，烷化劑，如（白消安，環磷醯胺）。干擾素。這些用葯能暫時降低血細胞數值，緩解患者病情，但只能是治標不治本的，而且還有骨髓抑制等很多副作用，對病情的康復也十分不利。
對於這種疾病西醫治療只能是暫時的，治標不治本的，解決不了根本問題，想要治癒，必要結合中草葯治療的，
這種疾病需要抓緊治療的，建議結合中草葯治療的，不過中醫全國各地都有的嗎，每個中醫的治療方法不同的，達到的效果也是不同的，好的中醫治療方案很重要的。當地的情況沒有權利發表意見的，如果當地沒有辦法治癒的話，建議直接過來北京的，這樣可以少走很多的彎路的。
4、真性紅細胞增多症預後好嗎？
你好，真紅是一種克隆性、進行性、原因不明的以紅細胞系列增生為主的骨髓增殖性疾病，常同時伴有白細胞和血小板增多。開始表現為紅細胞及血紅蛋白增多，然後進入骨髓纖維化期，再進入貧血期，出現巨脾、髓樣化生和全血細胞減少。少數可轉變為白血病。
西醫常用葯：羥基脲，烷化劑，如（白消安，環磷醯胺）。干擾素。這些用葯能暫時降低血細胞數值，緩解患者病情，但只能是治標不治本的，而且還有骨髓抑制等很多副作用，對病情的康復也十分不利。
患者病情可以結合中草葯根本調理，可以達到臨床治癒的，但是中醫全國各地都有的只是每個中醫醫生的治療方案不同，所能達到的治療效果以及愈後也是不同的。可以採用中醫DBT療法可以治癒此病。
5、怎麼確診真紅細胞增多症真性紅細細胞增多症
你好！
1 從上述血常規數據來看，沒有真性紅細胞增多症的依據。血紅蛋白是正常下限，只有紅細胞數略高於正常。
2 從上述血常規來看，多少有一點紅細胞呈小細胞，低色素，因此建議查鐵蛋白，可能多少存在一點缺鐵。
3 如果確實存在缺鐵，建議進一步到血液內科（如果沒有血液科，就包括在內科中）查缺鐵的原因。
僅供參考！
（練詩梅大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
大連市中心醫院練詩梅 http://lianshimei.haodf.com/
6、今天去醫院檢查了骨髓,結果是不是真性紅細胞增多症啊?
在這里等不出結果，還是看醫院的結論吧。實在不行去天津血液病醫院查查，算是比較權威的了。