1、你好醫生我先問一下我去檢查結果說我陽性的。，
陽性的多數都是不正常的，早孕檢查陽性是喜事，但其他的陽性多是有問題了，你檢查結果應該去問問醫生，檢查有很多項目，就算陽性有很多也是可以治療的，不要有思想壓力，還有些陽性也不需要治療的，讓你的醫生給你分析一下，再在網上查查資料，現在科技那麼發達，總有辦法解決的
2、急髓m2wt1陽性用什麼葯能轉陰
：如果現在只是基因陽性骨髓塗片陰性的話,可以繼續隨訪觀察，那還是有復內發傾向的。最好容要做好移植准備，你這基因和殘留病變都已經轉陽 化療作用可能只是暫時的 根治還要移植，免疫治療療效不是很確切的，生存多久沒法說,但一般長期生存是很難的。我們這骨髓移植沒醫保話四五十萬要准備的，那二三十萬要准備哦 移植還有很多自費的葯物和費用，移植後三個月左右出院的費用 ，甲肝不影響 應該配一配，每個人不一樣哦 這個問題要請算命先生看看 開玩笑的。你年紀輕,有條件還是要努力一下。
3、骨髓融合基因檢查出來陰性和陽性各代表什麼？急
1關鍵是要看融合基因，融合基因轉陰提示預後好，但是如果在以後的路上融合基因轉為陽性（排除假陽性），即使骨髓仍為CR，也預示復發可能性！
2骨髓CR後做流式細胞，沒有什麼意義！
3在白血病完全緩解期，感覺和正常人一樣的，沒有社么特殊要求，該病治癒的可能性是很大的！但是到什麼時候具體治癒，這個不好說，如果一輩子沒事，那就叫治癒。
4現在主流的治療就是完全緩解後3-4次化療，根據融合基因的情況決定是否上中劑量-Ara-c化療。以後以維甲酸，亞砷酸，及口服化療維持治療大概3年左右。
5你的腰穿次數有些少，一般6次。因為以前本病死亡率高，根本看不到腦白的發生，現在治療的效果好，病人生存期長，發生腦白的情況相對可見到，因此需要注意一下。
6建議半年或者一年做一次骨穿融合基因，當然治療完全結束後可以停止。有情況再說！
7復發與否需關注融合基因，和流式無關。
4、醫學檢查結果,有陽性陰性,所有的的檢查結果里,都是陰性是正常的,陽性是不正常的？
通常情況下就是陰性是正常的，陽性值說明你存在這個指標的感染或者是異常，舉例來說，尿常規裡面，正常尿糖，尿紅細胞都是沒有的，是陰性，如果出現陽性說明存在結果異常，比如說尿糖陽性的話有可能是血糖高或者是腎臟異常等，大多數情況下都是這樣子，希望對你有幫助。
5、骨髓，JAK2呈陽性正常嗎
回答：骨髓，JAK2呈陽性不正常，正常人為陰性。
JAK2基因突變呈陽性，在Ph染色體陰性的MPD（骨髓增殖性疾病，包括真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症、特發性骨髓纖維化等）中是常見的，在急性髓細胞白血病和慢性粒細胞白血病中有少量表達，但在淋系惡性腫瘤中為陰性。
JAK2呈陽性，可以是以上多種疾病的表現之一。因此，必需首先明確是哪一種疾病，然後才能針對性治療。
你如果還想進一步了解，建議補充病史、其他輔檢資料等。
樓主補充資料後，我的回答：你這個輔檢資料只能說明樣本JAK2基因V617F突變型檢測結果為陽性，如上所述，可見於多種疾病。你僅僅給出了這么一個輔檢資料，無法具體判斷病情。
請問：患者的具體病史、體格檢查結果，以及其他輔檢怎樣？
6、骨髓染色體檢測的IgH陽性是什麼意思？
應該是IgH免疫球蛋白重鏈基因「重排」陽性，說明你的急性淋巴細胞專白血病是屬於B細胞來屬源的。這個檢測主要就是為了判斷你的疾病類型，如果結合流式細胞學檢查，可以進一步判定是成熟B，還是前B細胞白血病。可以幫助選擇相應合適的治療。
具體預後不要太在意，不要放棄，等你治療了一段時間說不定又有新的進展。原來有一部分bcr-abl基因陽性的病人治療很差，但是現在他們加用格列衛之後，反倒顯得治療效果有可能可以優於其他病人了。
加油~！
7、骨髓纖維化檢測MPL的陽性分子報告單什麼樣
相關檢查
1.外周血
(1)慢性髓纖：1/2～1/3患者在初次就診時已有輕度或中度正細胞正色素性貧血，早期少數患者有輕度紅細胞數增高，髓纖病變嚴重時，患者可出現嚴重的頑固貧血，血片中成熟紅細胞常呈現大小不一及畸形，有時見到淚滴狀，橢圓形，靶形或多嗜性紅細胞，外周血片出現淚滴狀紅細胞，幼紅細胞，幼粒細胞及巨大的血小板是本病外周血實驗室特徵之一，上海50例中有36例的外周血片中，於每數100個白細胞的同時可見到有核細胞1～21個，在脾臟已切除的病例中，有核紅細胞更顯著增多，網織紅細胞輕度增高至3%～5%。
白細胞總數高低不一，診斷時多在(4～10)×109/L，約有半數病例白細胞可增高到(10～20)×109/L，雖有個別的白細胞總數高達100×109/L，但一般極少超過(60～70)×109/L，部分病例15%～25%的患者在診斷時白細胞總數正常，少數白細胞總數減少，約70%病例外周血發現中幼及晚幼粒細胞，甚至1%～5%的原粒細胞，我們曾見到2例慢性髓纖，多年來外周血原粒細胞高達12%～24%，因此本病血象的原粒細胞增高，並不一定說明本病已轉化為急性白血病，但如短期外周血及骨髓中原粒細胞迅速顯著增多，則應警惕慢性髓纖已轉為急性白血病，部分患者的血嗜酸性粒細胞或嗜鹼性粒細胞增高，少數病例的白細胞出現Pelger-Huět核異常。
血小板計數高低不一，早期病例血小板數可增高，個別高達1000×109/L，但隨病情發展而減少，血小板大而畸形，偶見到巨核細胞碎片，患者血小板的功能可能有缺陷。
(2)急性髓纖：急性型髓纖的外周血以全血細胞減少或白細胞數偏低伴顯著貧血或血小板減少者佔多，網織紅細胞數多偏低，一般見不到淚滴狀紅細胞，可不出現幼紅細胞，但也可出現較多的原始細胞，早幼粒細胞或幼紅細胞酷似急性白血病，骨髓多呈增生減低或干抽，有報告骨髓活檢或超微結構可見到原巨核細胞明顯增多。
(3)兒童型髓纖：兒童型患者外周血白細胞偏高者佔多，血小板數則大多偏低。
8、醫學檢查結果,有陽性陰性,所有的的檢查結果里,都是陰性是正常的,陽性是不正常的，
不是。
通常在陰性以及陽性方面的代表意義上，陰性代表檢測不到或是只少量檢測到特定物質，而陽性則代表不僅能夠有效檢測到特定物質，而且在量方面超過了正常區間。
體檢時針對抗體做檢查時，身體有抗體且有足夠抵抗力的情況下，肯定是顯示為陽性，而陰性則代表抗體不足甚至是沒有抗體，所以，此時肯定是陽性好而陰性不好。
對身體是否患有某些疾病進行檢查時，身體存在病毒或細菌且超標，顯示陽性，而身體沒有異常或在標准范圍之內，則顯示陰性，所以，此時陰性好而陽性不好。
9、多發性骨髓瘤最易出現的陽性結果
警惕骨痛
在我們的日常生活中，幾乎每一個人都有過「骨痛」的經歷，腰痛、胸痛、背痛、腿痛等等，程度或輕或重，時間或長或短，有疼痛自行緩解的，也有經過醫生治療而好轉的。這些疼痛絕大多數都呈良性過程，但有一種骨痛卻是我們不容忽視的，那就是多發性骨髓瘤引起的骨骼疼痛。
骨痛，常常是多發性骨髓瘤的首發症狀，也是本病的最主要症狀之一。約2/3的病人因骨痛而就診。國內資料統計顯示，以骨痛為首發症狀者佔55.2%-73.9%。這種骨痛無特異性，輕重程度不一，早期的骨痛常常是輕度的、暫時的，可為遊走性或間歇性。因此，在疾病的早期不少患者被誤診為風濕症、類風濕性關節炎、肋軟骨炎、骨質增生、椎間盤突出、骨質疏鬆症、腰扭傷、骨結核等等，不少病人初始並不到血液科就診，而是到骨科等其他科室就診，隨著疾病的進展，骨痛可變為持續性、劇烈性，甚至發生病理性骨折等。
那麼，多發性骨髓瘤引起的骨痛能不能得到普通人群比較早期的警覺呢？什麼特徵的骨痛必須要考慮多發性骨髓瘤呢？下面我們一起來看看多發性骨髓瘤骨痛的特徵有哪些。
第一，由於骨髓瘤細胞最初侵犯的是骨髓造血組織，因此，在造血豐富的骨髓組織內骨髓瘤的細胞就較多，骨組織破壞較嚴重，骨痛就容易發生，這些骨組織主要包括椎體、骨盆、肋骨、顱骨、肩胛骨等扁平骨組織，所以，多發性骨髓瘤的骨痛多發生在此處。
第二，由於骨髓瘤細胞是隨骨髓呈彌漫性侵犯，由此導致的骨損害是廣泛的，所以骨痛可能不是單一部位而是多處地方都會產生骨痛，或開始骨痛是一處，逐漸地變為多處骨痛。有資料顯示多發性骨髓瘤患者的骨病發生在單部位者約為18.06%，多部位（大於2處）者為81.94%。
第三，由於扁平骨骨皮質都比較薄，以及骨骼負重或受力等原因，骨痛以腰骶部為最多見，其次為胸肋部，四肢長骨較少。此外常規的對症治療多無明顯療效，而且某些物理治療如按摩等往往會加重骨痛。
最後，由於多發性骨髓瘤會產生大量異常的單克隆免疫球蛋白而出現其他臨床表現，如貧血、蛋白尿、感染等，因此，如果骨痛同時伴有貧血、感染、腎功能不全等其他臨床表現，或實驗室檢查提示血沉增快、高免疫球蛋白血症時，要十分警惕多發性骨髓瘤的發生。
總之，如果出現了不能解釋的骨痛，或骨痛伴有其他不良反應時，應盡早來看血液科醫生。