1、骨髓纖維化 母親貧血嚴重，不知道貧血是什麼原因造成的 母親貧血是原發性骨髓纖維化造成的嗎？
貧血的主要原因有哪些？ 貧血是臨床上最常見的血液系統疾病之一，貧血的主要症狀是頭暈、乏力、面色蒼白、嚴重貧血還可以出現心慌、氣短、雙下肢浮腫等情況。貧血是指病人單位容積血液中的紅細胞數量或血紅蛋白含量或紅細胞壓積低於正常值，其中以血紅蛋白含量最為重要。貧血的主要原因有那些？河北醫科大學第三醫院血液科常英軍失血過多突然失血意外事故手術血管破裂慢性失血鼻出血痔瘡（內痔和或是外痔）胃或者是十二指腸潰瘍或炎症消化道腫瘤和或者是息肉腎臟或者是膀胱的腫瘤月經過多食管胃底靜脈曲張等紅細胞生成減少鐵缺乏維生素B12和/或葉酸缺乏維生素C缺乏再生障礙性貧血慢性病貧血骨髓增生異常多發性骨髓瘤白血病（包括各種急性或者是慢性白血病）骨髓纖維化淋巴瘤骨髓轉移癌等紅細胞破壞過多地中海貧血脾臟腫大溫抗體型自身免疫性溶血性貧血紅細胞機械性破壞（如冠心病患者心臟瓣膜置換術後）臨床上貧血的診斷標准：國內標准按照單位容積血液內血紅蛋白量低於正常參考值95%的下限，作為貧血的診斷標准。在海平面地區，男性成人血紅蛋白＜120g/L，女性成人（非妊娠）＜110g/L，孕婦＜110g/L。貧血嚴重程度的劃分：Hb≤30g/L為極重度貧血；Hb在31～60g/L為重度貧血；Hb在61～90g/L為中度貧血；Hb＞90與低於正常參考值下限為輕度貧血；貧血的細胞形態學分類大細胞性貧血正細胞性貧血小細胞性貧血骨髓細胞形態學分類增生性貧血：骨髓增生活躍或者明顯活躍；巨幼細胞性貧血：骨髓增生活躍或明顯活躍，三系統都有巨幼細胞的變化；增生低下性貧血：骨髓增生低下或中度低下。臨床上常見的貧血有哪些？★ 失血性貧血★ 缺鐵性貧血★ 維生素缺乏性貧血（包括葉酸缺乏和維生素B12缺乏）★ 慢性病貧血★ 自身免疫性溶血性貧血★ 再生障礙性貧血★ 鐮刀狀貧血★ 血紅蛋白C、S病★ 地中海貧血 查看原帖>>
2、我父親得了原發性骨髓纖維化的病，這是半年前的出院報告，和昨天的造血報告！請問這個怎麼醫治，有遺傳性
骨髓纖維化是骨髓造血組織被纖維組織替代，影響造血功能，多數發病50-70歲，起病緩慢，早期多無症狀或症狀不典型;病情進展的主要症狀為貧血和脾腫大引起的壓迫症狀;嚴重貧血和骨痛為本病晚期表現。
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3、我家是成武的，原發性骨髓纖維化屬於重大疾病嗎？辦大病卡說是不在范圍，辦慢性病卡說也不在范圍
骨髓纖維化是血液病的一種，但它不算國家規定的大病，也不是慢性病，只是很多血液病都是不易治癒的，多數都是對症治療，像是輸血之類的，而且骨髓纖維化有部分發展到後期會轉變成白血病，不過具體還是看疾病的發展程度，它根本解決方法是骨髓移植。
4、骨髓纖維化怎麼醫治
建議可以及時的補鈣試試，必要時去專科醫院遵醫囑治療，不要吃辛辣刺激及油膩的食物養成良好的飲食習慣，多喝水不要熬夜，保持平時心情舒暢對緩解病情是有一定的好處的。
5、骨髓纖維化有哪些症狀
原發性骨髓纖維化是造血幹細胞異常引起的慢性骨髓增殖性疾病，至今原發性骨髓纖維化的病因還沒有查清楚。骨髓纖維組織明顯增生及髓外造血是PMF的病理基礎。起病緩慢，脾顯著腫大及幼粒、幼紅細胞血症為其臨床特徵，病程中可和其他骨髓增生性疾病相互轉化，晚期骨髓衰竭，少數可能轉化為急性白血病。
骨髓纖維化是骨髓發生不同程度彌漫性的纖維組織的增生。骨髓造血功能受到嚴重損害，肝、脾、淋巴代替骨髓造血，病人往往有明顯的脾臟腫大。這類代替性造血造出的血細胞不僅量少，而且往往有不少纖維紅細胞和幼稚紅細胞，因此通常有貧血症狀，這種貧血稱為幼紅--幼粒細胞貧血。 本病多發生於40歲以上，起病緩慢，開始往往無症狀或僅有乏力、體重下降等一般表現，以後主要表現為脾臟日益腫大和貧血，還可表現為低熱、骨痛、出血及肝大等。臨床上可分為急性型（酷似白血病，但骨髓增生很差，病程進展快，常1年左右死亡。）與慢性型。
原發性骨髓纖維化的症狀一般表現為：疲乏無力、盜汗、消瘦、骨痛及發熱、貧血、出血等，體檢時要特別注意有沒有脾臟是否特別腫大。其次為肝臟和淋巴結腫大。此外，還要注意有無皮膚粘膜蒼白或出血。
當我們得了原發性骨髓纖維化以後，除了積極配合醫生的治療外，一定要保持良好的心態，保持愉悅的心情，這樣有助於身體的康復。
6、骨髓纖維化有什麼表現？
骨髓纖維化多見於中老年患者。該病起病緩慢，患者常有頭昏、乏力、腹脹、心悸、盜汗、體重減輕等表現，晚期可有骨痛、關節痛、發熱、貧血、出血等症狀，幾乎所有患者均有脾腫大，亦可有肝腫大及肝硬化。
按起病緩急，可分為急性和慢性。以慢性原發性骨髓纖維化多見，大多在50～70歲之間發病。
7、骨髓纖維化晚期有什麼症狀
是一種由於骨髓造血組織中膠原增色其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，原發性髓纖又稱「骨髓硬化症」、「原因不明的髓樣化生」。本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生，以及主要發生在脾、其次在肝和淋巴結內的髓外造血，典型的臨床表現為幼粒．幼紅細胞性貧血，並有較多的淚滴狀紅細胞，骨髓穿刺常出現於抽，脾常明顯腫大，並具有不同程度的骨質硬化。本病多數起病緩慢，早期可無任何症狀，其後逐漸出現疲乏、盜汗、心慌、蒼白。氣短等虛弱症狀及腹痛、腹塊、骨痛、黃疽等。本病多數進展緩慢，病程l－30年不等，一般自然病程平均5－7年，部分可轉變為急性白血病。少數表現急性骨髓纖維化，其病程短且凶險，多於一年內死亡。本病屬少見疾病，發病率約0．2／10萬一2／10萬人口。發病年齡多在50－70歲之間，也可見於嬰幼兒，男性略高於女性。發病與季節無明顯關系。本病分原發性與繼發性兩大類，原發者病因未明，繼發者可見於慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症、骨髓增生異常綜合征、多發性骨髓瘤。骨結核、構按病、骨髓炎以及苯、氟等化學物質中毒。繼發性者均有明確的疾病所致，急性髓纖近年已歸人AML一隅的范疇，不屬於本節討論范疇，本書將重點介紹原發性慢性骨髓纖維化。在祖國醫學經典中，「骨髓纖維化」按其臨床表現基本屬於「積聚」、「虛勞」范疇。本病的發生主要與勞倦過度、七情內傷、飲食失節、外感邪毒等因素有關。一般認為其病機為勞倦過度、七情內傷，飲食失節致臟腑功能失調，正氣虛衰，邪毒乘機侵襲，擾亂氣血，邪蘊血瘀，或氣滯血行不暢而致血瘀，脾腎受損則水濕內停，濕聚力痰，痰瘀互結，邪毒痰瘀阻於經絡臟腑之間，留而不去，日久發為「積聚」；上述病因更傷臟腑。氣血、陰陽，且血瘀於內，新血不生，脾腎益損，遂成「虛勞」、「血虛」。若先天脾腎不足，加之後天復感外邪則更易罹患本病。骨髓纖維化屬於「虛勞血虛」、「瘦瘦積聚」范疇。臨床表現主要為面色少華，神疲乏力，自汗或盜汗、胸腹脹問，納食減退，肝脾腫大。我們認為腎虛血瘀為其根本。補腎祛瘀治法應為貫穿整個治療的根本大法。原發性骨髓纖維化，由於病因未明，目前尚無特異性治療，故應在對症、支持治療基礎上採用中西醫結合方法治療為宜，充分發揮中醫優勢。如骨髓纖維化早期，僅表現脾腫大，輕度貧血而無明顯臨床症狀時，可按辨證分型，單純用中葯治療，臨床一般分為氣滯血瘀，脾腎陽虛，氣血兩虛挾瘀等型。中葯既可改善臨床症狀，又可通過益氣血、補肝腎，改善造血微環境，促進造血功能的恢復。臨床表現：1.逐漸出現的疲乏無力、消瘦衰弱；2.皮膚粘膜蒼白、紫癜；3.部分病人有骨關節疼痛、腎絞痛、發熱，左上腹不適、沉重壓迫感或疼痛；4.肝脾腫大，以脾腫大顯著；5.晚期病人可有嚴重貧血和出血。診斷依據：1.脾腫大及肝腫大；2.貧血，外周血中可見幼稚紅細胞和幼稚粒細胞；3.骨髓多次「干抽」或呈增生低下；4.肝、脾、淋巴結病理檢查示有造血源；5.骨髓活檢病理切片示膠元纖維或（及）網狀纖維明顯增生。治療原則：1.貧血可用康力龍口服或丙酸睾丸酮肌注；2.有溶血者可加用強的松；3.白細胞高伴脾腫大顯著者可行小劑量化療，可選用馬利蘭、羥基脲、瘤可寧、阿糖胞甘等；4.可試用干擾素及１，２５羥基維生素Ｄ３。5.巨脾引起嚴重壓迫症狀或脾梗塞，脾原性血小板減少症明顯，頑固性溶血及門脈高壓症者可考慮切脾。
8、原發性骨髓纖維化有哪些治療方法？
(1）一般治療嚴重貧血者應定期輸注紅細胞。感染者應用抗生素治療。預防高尿酸血症，可用別嘌呤醇200mg，每日2次，口服。
(2）激素康力龍2mg，每日3次，口服，療程大於3月。丙酸睾丸酮100mg，肌注，每天1次或1周3次。
(3）化療馬利蘭每天4mg，或羥基脲，每天1.0～1.5g，口服。脾臟縮小、白細胞、血小板降至正常時減為維持量或停用。
(4）維生素D衍生物1，25——二羥基維生素D或1，25——二羥基膽骨化醇，劑量25mg，每日2次，口服。
(5）干擾素每日3～5MU，每周3次，肌注；康力龍與1，25——二羥基膽骨化醇、干擾素聯合治療。
(6）造血幹細胞移植對於年齡40歲以下的急性骨髓纖維化患者，應早期進行造血幹細胞移植。